HOLA COMPAÑEROS!!
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1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: MURCIA - Espondilitis Anquilosante, HLA B27 +, SACROILEITIS BILATERAL EROSIVA
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HOLA COMPAÑEROS!!
HOLA!!!! ME LLAMO LIDIA TENGO 25 AÑOS, SOY DE MURCIA (CABEZO DE TORRES) Y TENGO ESPONDILITIS ANQUILOSANTE DIAGNOSTICA DESDE 06/06/06, HLA B27 +, SACROILEITIS BILATERAL EROSIVA. Y ME DIAGNOSTICARON A RAIZ DE UNA UVEITIS ANTERIOR EN EL OJO DERECHO. CREO QUE PARA ALGUNOS SERÉ FAMILIAR POR EL OTRO FORO, AUNQUE NO SOY MUY HECHA A ESCRIBIR. OS LEO MUCHO.ADEMAS MI TITO TIENE LA MISMA ENFERMEDAD, EL TIENE 54 Y MUCHAS SECUELAS DE LA MISMA. EN CUANTO A ELLA, AHORA ME ESTA DANDO UN POCO EL FOLLON, PORQUE LA REUMATOLOGA ME A CAMBIADO LA MEDICACION, TOMABA BUTAZOLIDINA QUE ME IBA FANTASTICA, PERO POR HEMATURIA HE VUELTO INACID, Y CON EL OTRA VEZ TODOS LOS SINTOMAS. ME HE DECIDO A ESCRIBIR, PORQUE ARRASTRO UN PROBLEMA DESDE AGOSTO, QUE AUN NO SE HA PODIDO SOLUCIONAR Y QUE CREO QUE ALGO DE RELACION TIENE CON LA EA, POR SI ALGUIEN ME PODRIA DAR UN CONSEJILLO..
BUENO OS RESUMO, LLEVO DESDE AGOSTO DANDO POSITIVO EN UROCULTIVO POR KLEBSIELLA PNEUMONIAE, LA CUAL ME HAN MEDICADO HASTA LA SACIEDAD Y NO DESAPARECE, NO TENGO NINGUN SINTOMA POR ELLA, PERO AHI ESTA Y ME PRODUCE HEMATURIA, OS HA SUCEDIDO ALGUNA VEZ? EL MEDICO DE CABECERA, QUE NI PIJOTERA IDEA TIENE DE MI ENFERMEDAD, DICE QUE NO ME VA HA DESAPARECER NUNCA, TENGO CITA CON EL UROLOGO PARA EL 25, PUES MI REUMATOLOGA DICE QUE HAY QUE ERRADICARLA COMO SEA, QUE ME PUEDE DAR UN FIEBRON. CIERTO ES.. QUE NO DESAPARECE?? NOSE NOSE, ESTO ES UNA CADENA, SINO TENGO UNA COSA TENGO OTRA, BUENO QUE OS VOY A CONTAR, SOYS LOS QUE MEJOR ME PUEDEN COMPRENDER... HABER SI ALGUIEN SE ANIMA A HACER UNA ASOCIACION DE EA AQUI EN MURCIA, PARA NO ESTAR TAN SOLITA. BUENO UNA ABRAZO FUERTE PARA CONOCIDOS Y PARA LOS QUE IRÉ CONOCIENDO. MUCHOS ANIMOS, COMPAÑEROS!!!!!!
BUENO OS RESUMO, LLEVO DESDE AGOSTO DANDO POSITIVO EN UROCULTIVO POR KLEBSIELLA PNEUMONIAE, LA CUAL ME HAN MEDICADO HASTA LA SACIEDAD Y NO DESAPARECE, NO TENGO NINGUN SINTOMA POR ELLA, PERO AHI ESTA Y ME PRODUCE HEMATURIA, OS HA SUCEDIDO ALGUNA VEZ? EL MEDICO DE CABECERA, QUE NI PIJOTERA IDEA TIENE DE MI ENFERMEDAD, DICE QUE NO ME VA HA DESAPARECER NUNCA, TENGO CITA CON EL UROLOGO PARA EL 25, PUES MI REUMATOLOGA DICE QUE HAY QUE ERRADICARLA COMO SEA, QUE ME PUEDE DAR UN FIEBRON. CIERTO ES.. QUE NO DESAPARECE?? NOSE NOSE, ESTO ES UNA CADENA, SINO TENGO UNA COSA TENGO OTRA, BUENO QUE OS VOY A CONTAR, SOYS LOS QUE MEJOR ME PUEDEN COMPRENDER... HABER SI ALGUIEN SE ANIMA A HACER UNA ASOCIACION DE EA AQUI EN MURCIA, PARA NO ESTAR TAN SOLITA. BUENO UNA ABRAZO FUERTE PARA CONOCIDOS Y PARA LOS QUE IRÉ CONOCIENDO. MUCHOS ANIMOS, COMPAÑEROS!!!!!!
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- Soy Aprendiz, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: Almuñecar(Granada)-Espondiloartropatia Seronegativa/AR rodilla/Rectificación Cervical y Lumbar
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Bienvenida Lydia,yo tmb me llamo asin jejeje
Espero que alguno de los compañeros te pueda ayudar ya que yo no entiendo mucho de eso,tan solo hace 8 meses que etoy diagnosticada,y tambien me lo descubrieron a raiz de mi primera Uveis anterior.
Espero leerte por aqui a menudo en esta gran familia!!
Un beso nena y a recuperarse pronto
Espero que alguno de los compañeros te pueda ayudar ya que yo no entiendo mucho de eso,tan solo hace 8 meses que etoy diagnosticada,y tambien me lo descubrieron a raiz de mi primera Uveis anterior.
Espero leerte por aqui a menudo en esta gran familia!!
Un beso nena y a recuperarse pronto
mi cumple el 7 de septiembre / http://www.espondilitis.eu
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- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Dic 6, 06, 10:36
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- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
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Hola Lydia, yo si te conozco del otro foro, si es verdad que escribes poco pero lo importante es pertenecer a esta gran familia y darte la bienvenida y agradecerte que te acuerdes de nosotr@s.
Yo también tome Inacid y por mucho tiempo, fue un medicamento que para mi EA la tenia más o menos controlada, el dolor era menos insoportable, por eso me trae algunos recuerdos.
Sobre la "HEMATURIA", creo recordar que a mi me la producía hace ya algunos años y se erradico, el problema de que a mi en mi caso, producía arenilla y cada cierto tiempo un calculo cristalino, creado por mi mino, hacia su aparición y produciéndome algún cólico que otro al riñón, en Nefrologia me lo trataron y a fecha de hoy aun me tratan, pero no tengo molestias ni tuve más cólicos, pues el ultimo lo sufrí en el 1995, no lo olvido porque duelen mucho.
Hasta aquí yo te puedo contar mi experiencia, pero como tu dices el medico urologo, te sabrá decir y habrá que estudiar el porque de esa HEMATURIA.
Si alguien te puede ayudar ten por seguro que tendrás más respuestas. Ya nos contaras y esperamos leerte por aquí e ir contando contigo.
Bss.
Manu.
Que es la HEMATURIA
Yo también tome Inacid y por mucho tiempo, fue un medicamento que para mi EA la tenia más o menos controlada, el dolor era menos insoportable, por eso me trae algunos recuerdos.
Sobre la "HEMATURIA", creo recordar que a mi me la producía hace ya algunos años y se erradico, el problema de que a mi en mi caso, producía arenilla y cada cierto tiempo un calculo cristalino, creado por mi mino, hacia su aparición y produciéndome algún cólico que otro al riñón, en Nefrologia me lo trataron y a fecha de hoy aun me tratan, pero no tengo molestias ni tuve más cólicos, pues el ultimo lo sufrí en el 1995, no lo olvido porque duelen mucho.
Hasta aquí yo te puedo contar mi experiencia, pero como tu dices el medico urologo, te sabrá decir y habrá que estudiar el porque de esa HEMATURIA.
Si alguien te puede ayudar ten por seguro que tendrás más respuestas. Ya nos contaras y esperamos leerte por aquí e ir contando contigo.
Bss.
Manu.
Que es la HEMATURIA
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Soy Aprendiz, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: Almuñecar(Granada)
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hola lidia vienvenida a esta casa y esta gran familia espero que encunentres pronto la soculicion pues yo estuve hacew poco tambien con un germen resistente a consecuencia de una infeccion de mi hijo en un dedo y la verdad es que cada semana haciendonos pruevas al final despues de mas de un mes se nos a ido y es una lata bueno guapa que te animes y que se te vaya pronto eso un beso
EL DIA DE MI CUMPLE 28 DE JUNIO http://www.espondilitis.eu
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- Tengo Preferencia, Foro Grupo espondilitis.eu
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- Registrado: Dic 6, 06, 15:52
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- Soy Aprendiz, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Sofia
- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: Azuaga, (Badajoz) campiña sur de Extremadura y Valenciana - Espondilitis Anquilosante
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Bienvenida Lydia. Respecto a lo tuyo a mi no me ha pasado nunca pero ya te han orientado algunos compañeros para que te informes mejor y a ver si entre unos y otros podemos ayudarte aunque lo ideal es que sean los medicos los que te informe de la posible relacion entre las dos cosas asi que a ver el urologo que te cuenta.
Respecto a lo de la asociacion es verdad que a veces nos gustaria tener mas contacto con gente con nuestro mismo problema y cambiar impresiones y ayudarnos, a mi la mia me pilla a unos 140 kms. y hablo a menudo por telefono con ellos y luego está el foro que tambien nos ayuda mucho asi que no me enrollo mas, bienvenida y que se solucionen tus dudas.
Respecto a lo de la asociacion es verdad que a veces nos gustaria tener mas contacto con gente con nuestro mismo problema y cambiar impresiones y ayudarnos, a mi la mia me pilla a unos 140 kms. y hablo a menudo por telefono con ellos y luego está el foro que tambien nos ayuda mucho asi que no me enrollo mas, bienvenida y que se solucionen tus dudas.
Sofia Cumple 30 Enero. /
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Web http://www.espondilitis.eu
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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bienvenida Lidya,espero la ea te trate bién.
Es bueno conocer otras formas de tratar la ea pero¿no es un poco raro lo de las bacterias y el almidón?
De momento yo seguiré como estoy,me ha costado mucho llegar a controlar esta p... enfermedad para arriesgar.
Un abrazo a tod@s.
Te pongo un enlace de donde se habla de la Klebsiella Pneumoniae en pacientes con espondilitis como veras no pone nada del almidón.
Es bueno conocer otras formas de tratar la ea pero¿no es un poco raro lo de las bacterias y el almidón?
De momento yo seguiré como estoy,me ha costado mucho llegar a controlar esta p... enfermedad para arriesgar.
Un abrazo a tod@s.
Te pongo un enlace de donde se habla de la Klebsiella Pneumoniae en pacientes con espondilitis como veras no pone nada del almidón.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Hola Lydia:
Yo si creo conocerte de haberte leido en el otro foro, pero si no es así, encantada.
Ayudarte no puedo porque no me ha tocado por el momento, pero seguro que alguno de los compañeros te podrá dar alguna idea , espero poder llegar a hacer un a amistad y para lo que necesites aquí intentaré estar.
Un beso.
Yo si creo conocerte de haberte leido en el otro foro, pero si no es así, encantada.
Ayudarte no puedo porque no me ha tocado por el momento, pero seguro que alguno de los compañeros te podrá dar alguna idea , espero poder llegar a hacer un a amistad y para lo que necesites aquí intentaré estar.
Un beso.
Una amiga incondicional, al menos eso intentaré ser siempre para el que lo desee. -
http://www.espondilitis.eu
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- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 284
- Registrado: Dic 11, 06, 21:38
- Ubicación: EA, Behçet (ciudadano del Pueblo)
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Bienvenida Murciana !!
Bueno aquí estoy de nuevo después de unos dias de "ausencia" .
Bienvenida Lidia !!! , aqui tod@s son muy majos ya lo iras comprobando .
Lo que mas me gusta esque aqui la mayoria sois mujeres , jajajjaajjaajjaja. ( si joer estoy soltero , no pasa ná, a uno le da alegri a ver mas mujeres que hombres , jajajja )
Por otro lado me parece algo singular esto de que haya mas mujeres que hombres pues según los estudios la enfermedad esta suele ser mas predominante en hombres que en mujeres creo , así que ya veis chicas.... aqui estamos los mas decididos a que nos conozcan jajajajjaja !!!!!
Pues eso , que Lidia aqui estamos todos para lo que haga falta a compratir el dia a dia que está muy bien , esto de escribir os aseguro que resulta terapeútico se mire como se mire , asi que a escribir de vez en cuando, que al final... se le acaba por cojer costumbre y todo.
Bueno , chicos y chicas ... que esque he estado atento a " mi madre " estos dias, le dolia las articulaciones y al final le han sacado tambien una poliartropatia ... aun la tienen que diagnosticar mejor , para afinar . Y de momento ya le han dado salazopirina y alguna cosilla mas.
Lo dicho Lidia Un beso y bienvenida murciana !!!!
Bienvenida Lidia !!! , aqui tod@s son muy majos ya lo iras comprobando .
Lo que mas me gusta esque aqui la mayoria sois mujeres , jajajjaajjaajjaja. ( si joer estoy soltero , no pasa ná, a uno le da alegri a ver mas mujeres que hombres , jajajja )
Por otro lado me parece algo singular esto de que haya mas mujeres que hombres pues según los estudios la enfermedad esta suele ser mas predominante en hombres que en mujeres creo , así que ya veis chicas.... aqui estamos los mas decididos a que nos conozcan jajajajjaja !!!!!
Pues eso , que Lidia aqui estamos todos para lo que haga falta a compratir el dia a dia que está muy bien , esto de escribir os aseguro que resulta terapeútico se mire como se mire , asi que a escribir de vez en cuando, que al final... se le acaba por cojer costumbre y todo.
Bueno , chicos y chicas ... que esque he estado atento a " mi madre " estos dias, le dolia las articulaciones y al final le han sacado tambien una poliartropatia ... aun la tienen que diagnosticar mejor , para afinar . Y de momento ya le han dado salazopirina y alguna cosilla mas.
Lo dicho Lidia Un beso y bienvenida murciana !!!!
Cumple, 18 de Abril. /
"La Amistad es aquello que permanece después de haberse puesto todo lo demás ya aprueba"Israel / Web http://www.espondilitis.eu
"La Amistad es aquello que permanece después de haberse puesto todo lo demás ya aprueba"Israel / Web http://www.espondilitis.eu
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- Soy Aprendiz, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 32
- Registrado: Dic 6, 06, 14:20
- Ubicación: Gipuzkoa - (EA)
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Hola Lidia...bueno siento darte la bienvenida tan tarde, pero yo soy un poco como el guadiana, que aparezco y desaparezco.....yo tambien tengo espondilitis.....bueno no se si la tengo yo o ella me tiene a mi... eso segun el dia!!!
Verás como aqui vas a estar bien, gente estupenda, atenta y comprometida.... es un lujo para todos tener este punto de encuentro, este oasis, donde, cuando tengas sed, puedes pedir un agüita a cualquiera de nosotros.... bienvenida!!!!
Verás como aqui vas a estar bien, gente estupenda, atenta y comprometida.... es un lujo para todos tener este punto de encuentro, este oasis, donde, cuando tengas sed, puedes pedir un agüita a cualquiera de nosotros.... bienvenida!!!!
Cumple 7 de Octubre