Hola! Aquí me presento!

1) - Foro dedicado, Colitis Ulcerosa & Enfermedad de Crohn.
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el_tete_pepe
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Hola! Aquí me presento!

Mensaje por el_tete_pepe » Mar Feb 05, 2008 12:59 am

Hola, el otro dia buscando informacion sobre mi enfermedad, di con este foro, que me parece maravilloso... bueno, os voy a contar algo mas de mi, me llamo José Gabriel, soy de Archidona, un pueblo de la provincia de Málaga, padezco Crohn desde agosto del año 2002, relativamente llevo bien la enfermedad, he tenido una media de 1 crisis por año, la peor fué hace ahora exactamente 2 años, que estuve 9 dias ingresado en el Hospital Clínico de Málaga, actualmente me estan suministrando un tratamiento de hierro intravenoso, ya que en la ultima revisión me detectaron una fuerte anemia, ya que cuando ensucio, echo mucha sangre... con este problema, llevaré ya para mas de 4 años (con la consiguiente anemia constante), en algunos sitios e leido que es normal de la enfermedad, en otros sitios, dicen que no, el medico me ha aumentado la dosis de corticoides, dice que con el corticoide se debe de cortar el sangrado... en fin, me gustaria oir vuestras opiniones... ¿creeis que se debe a que no llevo una dieta estricta? ya que yo como de todo (porque nada me sienta mal)... despues me cuido mucho, ya que practicamente no bebo nada de alcohol (solo en algunas excepciones) y fumar no fumo, bueno os mando un saludo, espero postear mucho por aquí! un abrazo para todos!
Enfermo De Crohn Desde Los 18 Años (José Gabriel)
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liogata
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Mensaje por liogata » Mar Feb 05, 2008 1:23 am

Hola de nuevo. Yo tengo otra patologia, pero de seguro algun compi tendra una respuesta para ti.
Imagen"A cualquier dolor, paciencia es lo mejor"
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Manuel
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Mensaje por Manuel » Mar Feb 05, 2008 2:31 am

Hola José, bienvenido de nuevo en este Post.

Las personas de padecen Crohn, la dieta es muy importante, aunque no es lo único, un buen tratamiento es esencial, los compañer@s que padecen Crohn te irán respondiendo, comentas que te están dando hierro ya que es típico la anemia en esta patología, desearte lo mejor y esperando que nos sigas contando que tal te encuentras y no siempre en el Foro hablamos de dolor, aquí cabe también otras cosas que ya las iras descubriendo.



Saludos.
Manu.
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Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
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Encarna
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Mensaje por Encarna » Mar Feb 05, 2008 5:40 pm

Hola Jose Gabriel.

Yo tengo una hija con Crohn y tambien tuvo problemas de sangrado y anemia, que afortunadamente se han corregido.
En 5 años que lo tiene diagnosticado, solo tuvo un brote hace un par de años, que la obligo a estar hospitalizada una semana, debido segun el medico al cambio de tratamiento que la dejo sin defensas.

No le han mandado hacer dieta, pero si comer sano y hacer ejercicio.
Lo que parece que mas perjudica a esta enfermedad es el tabaco, pero ya he leido que tu no fumas. Ella dejo de fumar hace tres meses asustada porque le propusieron tratamiento con biologicos y las ultimas analiticas le han mejorado considerablemente.

Espero que mejores y se solucione tu problema de anemia.

Saludos.
ImagenSaludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
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Pilar
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Mensaje por Pilar » Mié Feb 06, 2008 10:59 pm

Hola Jose Gabriel bienvenido al foro, espero leerte mucho por aqui y que los compañeros con esta enfermedad te puedan ayudar. Un saludo.

el_tete_pepe
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Mensaje por el_tete_pepe » Jue Feb 07, 2008 12:41 am

Hola! muchas gracias! se vé que en este foro abunda la buena gente!!! espero postear mucho por aquí! que tengo muchas dudas y cuestiones!! un abrazo para todos!!
Enfermo De Crohn Desde Los 18 Años (José Gabriel)
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Manuel
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Mensaje por Manuel » Dom Feb 10, 2008 11:49 am

Hola José Gabriel, así lo esperamos verte y leerte por aquí, no puedes hacer las preguntas que tu veas y si la sabemos tendrás respuesta, me gusta que hayas puesto tu Avatar, así es mejor y saber con quien hablamos, una imagen es mucho.



Saludos.
Manu.
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Mensaje por Pilar » Dom Feb 10, 2008 10:51 pm

Gabriel si tienes dudas pregunta lo que quieras , seguro que alguno de nosotr@s te respondera y trataremos de aclararte lo que podamos. Un saludo.

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Mensaje por el_tete_pepe » Dom Feb 17, 2008 3:28 pm

Hola a todos nuevamente!!! pues aqui estoy nuevamente, no entro mas porque ultimamente tengo poco tiempo... un abrazo para todos!!
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Mensaje por Manuel » Lun Feb 18, 2008 12:42 am

Es verdad Gabriel, como vas, como te vas encontrando, di nos algo....'




Saludos.
Manu.
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Mensaje por el_tete_pepe » Lun Feb 18, 2008 1:20 am

buenas!! pues hay vamos... aun sigo con el tratamiento de Venofer (2 ampollas por dosis, 2 veces en semana), el tratamiento lo termino con el mes, ahora estoy mucho mejor!! (bueno, los brazos parece que son de un yonki!! porque los tengo de ponerme y quitarme la via fatal).
La verdad es que me encuentro (para como estaba) mucho mejor (a ver lo que dura), porque con la cantidad de sangre que pierdo... no creo que dure mucho!, pues eso, os comentaba, la enfermera que hay allí me ha dicho que en todo el tiempo que lleva en el hospital (mas de 10 años) no conoce a ningun paciente que haya tenido que ir 2 veces en semana, dice que yo soy el primero... y hay vamos tirando, os iva a acer una pregunta, el entocord tiene muchos efectos secundarios?? es que en los 6 años que llevo con la enfermedad abré tomado miles de capsulas... bueno gente, un abrazo! a cuidarse!!
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Mensaje por JANINA » Lun Feb 18, 2008 10:17 am

Hola tete,bienvenido al foro,no te puedo contestar a esa pregunta porque mi hijo no tomo eso,pero aqui me tienes para lo q necesites .
Un abrazo.
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Carmen1
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Mensaje por Carmen1 » Lun Feb 18, 2008 10:54 am

el_tete_pepe escribió:buenas!! pues hay vamos... aun sigo con el tratamiento de Venofer (2 ampollas por dosis, 2 veces en semana), el tratamiento lo termino con el mes, ahora estoy mucho mejor!! (bueno, los brazos parece que son de un yonki!! porque los tengo de ponerme y quitarme la via fatal).
La verdad es que me encuentro (para como estaba) mucho mejor (a ver lo que dura), porque con la cantidad de sangre que pierdo... no creo que dure mucho!, pues eso, os comentaba, la enfermera que hay allí me ha dicho que en todo el tiempo que lleva en el hospital (mas de 10 años) no conoce a ningun paciente que haya tenido que ir 2 veces en semana, dice que yo soy el primero... y hay vamos tirando, os iva a acer una pregunta, el entocord tiene muchos efectos secundarios?? es que en los 6 años que llevo con la enfermedad abré tomado miles de capsulas... bueno gente, un abrazo! a cuidarse!!


Hola tete! Soy Carmen, no te puedo decir nada del entocord porque no lo conozco .Yo estoy con el Imurel y acabo de empezar a ver si lo tolero. Espero que remitan de una vez tus sangrados y los controles pronto. Un saludo y te deseo todo lo mejor.
-Saludos desde Valencia!!.



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Re: Hola! Aquí me presento!

Mensaje por Manuel » Vie Jul 18, 2008 1:14 pm

-

Hola Gabriel, hace ya mucho que no tenemos noticias tuyas... que tal andas...?


Saludos.
Manu.
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Re: Hola! Aquí me presento!

Mensaje por almu » Mié Ago 20, 2008 6:41 pm

siento no poder contestarte, yo tambien tengo crohn desde hace 4 años y a lo mejor me mandan corticoides para septiembre.
y ya tengo miedo por eso, es decir, por los efectos secundarios.
suerte y recuperate pronto

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Re: Hola! Aquí me presento!

Mensaje por el_tete_pepe » Jue Ago 21, 2008 2:46 pm

Hola a todos!! que tal? siento no escribir mucho por aqui ultimamente, pero es que estoy mas liado que ná!
Ahora mismo estoy bien (más que nada porque estoy de vacaciones!! jeje), solo estoy tomando pentasa e hierro, llevo asi ya casi 3 meses, y ahora mismo me va bien, excepto el tema del sangrado a la hora de ir al wc, que no hay manera de que se quite, pero bueno, tomando las pastillas de hierro va uno medio entonado.
Almu que tal? tu no te preocupes mujer, lo que uno tiene que ver es que este bien, si uno tiene que tomar corticoides se los toma y no pasa nada, yo creo que lo importante es estar bien... un abrazo, espero que te valla bien. cuidate!

Un saludo para todos!! a disfrutar de lo que queda de verano!!
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Re: Hola! Aquí me presento!

Mensaje por Manuel » Vie Ago 22, 2008 1:23 am

.

Hola Tete, las vacaciones siempre sientan bien, disfrutar y dedícanos algunas lineas de vez en cuando.


Saludos.
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Re: Hola! Aquí me presento!

Mensaje por Toñi » Vie Ago 22, 2008 10:07 pm

Hola TETE me presento no tengo la misma enfermedad que tu pero ya veo que los compis que la tienen te van informando
espero que pronto te mejores un saludo
Unidos más y más fuertes. (Barcelona). Cumple 6 de Septiembre. Web: http://www.espondilitis.eu
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Re: Hola! Aquí me presento!

Mensaje por BEATRIZ » Sab Ago 23, 2008 9:46 pm

Hola Jose Gabriel,primero darte la bienvenida a esta gran familia.
Te diré que yo tengo colitis linfocitica desde enero del 2008,támbien estuve 10 dias ingresada ,por un brote que ya duraba 68 dias de colitis,y como soy alergica a la aspirina(salazospirina) directamente me recetaron el corticoide Entocord 5 mgr. tomaba 4 cp al dia pero ahora ya no lo tomo,lo unico malo de tomar corticoides mucho tiempo es que somos más propensos a tener osteoporosis (descalcificación de huesos) y que se rompan con mayor facilidad pero tú eres muy joven para eso aún.
Ya nos contarás como vas y un abracico.
Me operaron de cervicales C5-C6,realizandome una artodesis-espodilodiscartosis C6-C7, sacroileitis bilateral,coxartrosis de ambas caderas, depresion - FIBROMIALGIA. Web: http://www.espondilitis.eu /
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Re: Hola! Aquí me presento!

Mensaje por rafa31 » Sab Ago 30, 2008 11:14 pm

hola Tete me presento soy Rafa y desgraciadamente tb padeczco el cronh desde hace poco unos 6 meses ademas mi patologia se ha agrabado con el VIH+, pero bueno estoy aqui para decirte lo que a mi me han dado y que me funciona muy bien, yo empeze con cortisona y el claversal 2 comprimidos en cada comida, luego mi pusieron el inmuriel pero claro al tener el vih no es muy recomendable por que baja mas de la cuenta las defensas y yo no me puedo permitir eso, tb sangraba y echaba pus en las defecaciones, en mi caso me hicieron una resonancia magnetica y se dieron cuenta de que tenia un abceso interno, ahora estoy pendiende de operacion el dia 9 me hacen ya las preubas pa entrar en quirofano y me pondran un drejanje para ver si consigen arreglarlo, lo que te dicen los compis es verdad la dieta es fundamental date cuenta que el crohn a parte de ser una inflamacion intestinal tb produce yagas y estas a veces sangran, a mi me estan pinchando Vitamima B12 y ahora solo tomo el claversal y la nueva pastilla pa el vih, no se comenta con tu medico si te pueden hacer una resonancia para ver ese sangrado de donde procede. Siento si mi respuesta es erronea en algun caso hablo desde mi experiencia y lo poco que sé tb es verdad que el crohn es una patologia que aun no saben muy bien de que va y a cada uno nos afecta de una manera distinta.

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