me presento; nueva en el foro
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1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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me presento; nueva en el foro
Hola a tod+s,
mi nombre es ana y acabo de conoce este foro. Tiene muy buena pinta y espero que podamos intercambiar información interesante y útil sobre nuetras enfermedades : - D
Yo tengo crohn. Me diagnosticaron hace 5 años y desde entonces mi vida ha cambiado mucho, muchísimo. Quizá no en un sentido muy visible pero sí a nivel interior. Mi conciencia sobre la salud, el autocuidado, el descubrimiento de cosas tan apasionantes como la alimentación o las conexiones mente-cuerpo (qué manía en el pensamiento occidental de separarlas!), han transformado mi actitud ante muchas cosas. Quizá antes ya intuía, pero desde que tengo crohn el proceso ha sido imparable, constante, positivo. Espero no herir con estos comentarios a ninguna persona que sufra mucho con su enfermedad, simplemente se trata de un proceso mío personal. Lo he pasado mal, mucho, he sufrido bastante dolor físico en ocasiones. Pero también he empezado a transitar por caminos que me gustan y me aportan cosas fabulosas y que de otro modo no sé si hubiera conocido.
Mi enfermedad estalló tras una fuerte crisis emocional. No sabía que era eso del crohn. Empecé con tratamientos alopáticos, claro, y, con el tiempo, empecé a darme cuenta de que quizá otras medicinas podrían también ayudarme. Conocí entonces la naturopatía y estuve dos años sin medicación alopática. Mi concienciación sobre la alimentación empezó a desarrollarse. Durante ese tiempo estuve bien aunque sin poder realizar una vida igual a la de antes, evidentemente. Hay que renunciar a algunas cosas que a veces parecen imprescindibles (y que a veces son tan importantes!): salir a cenar, tomarte unas cervezas, estar en espacios ruidosos o "humeantes", trasnochar, fumar un canuto, etc.
Poco a poco estas cosas dejaron de ser tan imprescindibles y me acostumbré a cambiar mis hábitos. Con el tiempo he podido ir recuperando algunas de estas cosas y, ahora que me conozco mejor -a nivel de crohn-, tengo "controlada" esta situación.
Tras esa primera crisis, sólo he tenido una más (fuerte fuerte, porque los días en que estoy "un poco peor" siempre están ahí). esta fue el año pasado, tras otro periodo de estrés. Estuve bastante mal. Acudí al socorro de la medicina alopática: corticoides. Empecé con imurel y claversal. Me salió un eritema nodoso en la pierna. Fue terrible. La situación en la que me encontraba (yo sobre todo pero también las personas de apoyo que me rodean) no la voy a describir más pues imagino que ya sabéis de lo que hablo (pérdida de peso y de energía, malestar general, dependencia absoluta, tristeza, dolor, etc).
El tiempo pasó. Mejoré. la medicación me está funcionando a nivel de bienestar presente, pero mis miedos y dudas con respecto a los efectos secundarios y futuros del tratamiento siguen ahí (y más ahora que me gustaría quedarme embarazada). Complemento con medina natural, yoga, meditación, paseos al sol...
hasta aquí un resumen de mi historia con el crohn. espero no haberos aburrido demasiado.
Mis intenciones para el futuro son seguir conociendo y probando otros tratamientos (homoxitología, acupuntura...) y, como no, seguir cuidándome tanto como hasta ahora.
Abrazos, ana.
mi nombre es ana y acabo de conoce este foro. Tiene muy buena pinta y espero que podamos intercambiar información interesante y útil sobre nuetras enfermedades : - D
Yo tengo crohn. Me diagnosticaron hace 5 años y desde entonces mi vida ha cambiado mucho, muchísimo. Quizá no en un sentido muy visible pero sí a nivel interior. Mi conciencia sobre la salud, el autocuidado, el descubrimiento de cosas tan apasionantes como la alimentación o las conexiones mente-cuerpo (qué manía en el pensamiento occidental de separarlas!), han transformado mi actitud ante muchas cosas. Quizá antes ya intuía, pero desde que tengo crohn el proceso ha sido imparable, constante, positivo. Espero no herir con estos comentarios a ninguna persona que sufra mucho con su enfermedad, simplemente se trata de un proceso mío personal. Lo he pasado mal, mucho, he sufrido bastante dolor físico en ocasiones. Pero también he empezado a transitar por caminos que me gustan y me aportan cosas fabulosas y que de otro modo no sé si hubiera conocido.
Mi enfermedad estalló tras una fuerte crisis emocional. No sabía que era eso del crohn. Empecé con tratamientos alopáticos, claro, y, con el tiempo, empecé a darme cuenta de que quizá otras medicinas podrían también ayudarme. Conocí entonces la naturopatía y estuve dos años sin medicación alopática. Mi concienciación sobre la alimentación empezó a desarrollarse. Durante ese tiempo estuve bien aunque sin poder realizar una vida igual a la de antes, evidentemente. Hay que renunciar a algunas cosas que a veces parecen imprescindibles (y que a veces son tan importantes!): salir a cenar, tomarte unas cervezas, estar en espacios ruidosos o "humeantes", trasnochar, fumar un canuto, etc.
Poco a poco estas cosas dejaron de ser tan imprescindibles y me acostumbré a cambiar mis hábitos. Con el tiempo he podido ir recuperando algunas de estas cosas y, ahora que me conozco mejor -a nivel de crohn-, tengo "controlada" esta situación.
Tras esa primera crisis, sólo he tenido una más (fuerte fuerte, porque los días en que estoy "un poco peor" siempre están ahí). esta fue el año pasado, tras otro periodo de estrés. Estuve bastante mal. Acudí al socorro de la medicina alopática: corticoides. Empecé con imurel y claversal. Me salió un eritema nodoso en la pierna. Fue terrible. La situación en la que me encontraba (yo sobre todo pero también las personas de apoyo que me rodean) no la voy a describir más pues imagino que ya sabéis de lo que hablo (pérdida de peso y de energía, malestar general, dependencia absoluta, tristeza, dolor, etc).
El tiempo pasó. Mejoré. la medicación me está funcionando a nivel de bienestar presente, pero mis miedos y dudas con respecto a los efectos secundarios y futuros del tratamiento siguen ahí (y más ahora que me gustaría quedarme embarazada). Complemento con medina natural, yoga, meditación, paseos al sol...
hasta aquí un resumen de mi historia con el crohn. espero no haberos aburrido demasiado.
Mis intenciones para el futuro son seguir conociendo y probando otros tratamientos (homoxitología, acupuntura...) y, como no, seguir cuidándome tanto como hasta ahora.
Abrazos, ana.
- Encarna
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Ago 3, 07, 01:11
- Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
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Hola Ana. Bienvenida. Parece que tienes una actitud bastante positiva y eso esta a tu favor.
Yo tengo una hija tambien con Crohn desde hace unos cuatro años. Ha estado tomando Salazopirina, Metotrexato, Claversal, y ultimamente el Inmurel que parece que la esta estabilizando. En cuanto a lo del embarazo, a ella le dijo su especialista de digestivo que le indicaria mas adelante el momento mas apropiado.
Espero que nos sigas contando cosas.
Yo tengo una hija tambien con Crohn desde hace unos cuatro años. Ha estado tomando Salazopirina, Metotrexato, Claversal, y ultimamente el Inmurel que parece que la esta estabilizando. En cuanto a lo del embarazo, a ella le dijo su especialista de digestivo que le indicaria mas adelante el momento mas apropiado.
Espero que nos sigas contando cosas.
- Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
- Mensajes: 25054
- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
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Hola Ana, bienvenida al Foro, esperamos te sientas a gusto entro nosotr@s.
Como puedes comprobar aquí estamos "conviviendo" varias patologías y entre ellas la que tú tienes, hasta llegar a similar la enfermedad y encontrar un buen tratamiento, van pasando los días, pero tú historia seguro que ayudara a personas que están en tu misma situación.
Saludos.
Manu.
Como puedes comprobar aquí estamos "conviviendo" varias patologías y entre ellas la que tú tienes, hasta llegar a similar la enfermedad y encontrar un buen tratamiento, van pasando los días, pero tú historia seguro que ayudara a personas que están en tu misma situación.
Saludos.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
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- Tengo Preferencia, Foro Grupo espondilitis.eu
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- Registrado: Dic 7, 06, 20:30
- Ubicación: Alemania - AR 0+ Osteoporosis
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Hola Ana bienvenida al foro. Es bueno que tengas una actitud tan positiva, esto hace mas llevadera la enfermedad, muchos de nosotros no lo logramos y es un día a día que no termina. Esperamos conocerte mas, personalmente no me has aburrido con tu historia me parece interesante y aunque la enfermedad sea un común denominador todos la vivimos de manera diferente.
"A cualquier dolor, paciencia es lo mejor"[/color]
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- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: EA, Behçet (ciudadano del Pueblo)
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Hola Ana
Hola Ana !! Me llamo Israel y vivo en Valencia , bienvenida aquí .
Esa presentación tuya si es una autentica descripción , ufff creo que aquí mas de uno y de una nos habremos identificado con tu sentir.
Me alegro que ya hayas "controlado" lo emocional de la afectación de la enfermedad, a mi parecer es la parte mas importante de todo el proceso de la relación entre el enfermo y la enfermedad sin restarle importancia a la parte física.
A mí me gustaría mucho saber mas sobre los resultados que estas teniendo tu con tus prácticas de ejercicio como decías de yoga y lo demás que has mencionado, las pastillas están muy bien , pero estoy contigo que el ejercicio moderado y el adecuado ejercicio nos puede hacer mucho bien a largo plazo sobre todo para la parte mental , Aunque está claro que en pleno brote a nadie se le ocurre nunca ponerse a hacer el pino puente.
¿ tú de donde eres ?
Un saludo !!!!
Esa presentación tuya si es una autentica descripción , ufff creo que aquí mas de uno y de una nos habremos identificado con tu sentir.
Me alegro que ya hayas "controlado" lo emocional de la afectación de la enfermedad, a mi parecer es la parte mas importante de todo el proceso de la relación entre el enfermo y la enfermedad sin restarle importancia a la parte física.
A mí me gustaría mucho saber mas sobre los resultados que estas teniendo tu con tus prácticas de ejercicio como decías de yoga y lo demás que has mencionado, las pastillas están muy bien , pero estoy contigo que el ejercicio moderado y el adecuado ejercicio nos puede hacer mucho bien a largo plazo sobre todo para la parte mental , Aunque está claro que en pleno brote a nadie se le ocurre nunca ponerse a hacer el pino puente.
¿ tú de donde eres ?
Un saludo !!!!
Cumple, 18 de Abril. /
"La Amistad es aquello que permanece después de haberse puesto todo lo demás ya aprueba"Israel / Web http://www.espondilitis.eu
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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vaya foto mas guapa
Oye esa foto no es de Madrid me da a mi que no.
Le he dado a ver en grande y se ven criaderos de pescado .
Donde es esa foto ? y desde donde esta hecha? desde un avión ?
Un beso !!!
Le he dado a ver en grande y se ven criaderos de pescado .
Donde es esa foto ? y desde donde esta hecha? desde un avión ?
Un beso !!!
Cumple, 18 de Abril. /
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Hola Ana:
Aunque no padezco tu misma enfermedad, la conozco de cerca, puesto que existe un caso así, dentro de mi familia política, donde la pobrecita, menudo añito lleva, ha tenido dos recaídas bastante fuertes, además de necesitar cirugía en ambas ocasiones, puesto que no respondía bien al tratamiento con antibióticos, por lo que me hago a la idea de tu problemática, así que bienvenida también a esta familia.
Continúa con tan buena actitud.
Jessica.
Aunque no padezco tu misma enfermedad, la conozco de cerca, puesto que existe un caso así, dentro de mi familia política, donde la pobrecita, menudo añito lleva, ha tenido dos recaídas bastante fuertes, además de necesitar cirugía en ambas ocasiones, puesto que no respondía bien al tratamiento con antibióticos, por lo que me hago a la idea de tu problemática, así que bienvenida también a esta familia.
Continúa con tan buena actitud.
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- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Ago 6, 07, 08:26
- Ubicación: SEVILLA - Escoliosis y Artritis Reumatoide + Fibromialgia.
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ana
Hola Ana bienvenida al foro espero que te sientas agusto entre nosotros,yo aunque no tengo tu enfermedad practico yoga y por ahora estoy muy contenta besos y a tirar palante