Antígeno leucocitario humano B27 (HLA-B27)

[Manuel]

Antígeno leucocitario humano B27 (HLA-B27)




http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 003551.htm

[Manuel]

HLA B27 Y ESPONDILITIS ANQUILOSANTE:

ESTUDIO DE ASOCIACIÓN EN LA POBLACIÓN COLOMBIANA
CARPETA S1, MANTILLA R2, IGLESIAS A3, OSSA H4.

1 Universidad Distrital. 2 Clínica Cayre. 3 Clínica Reinum. 4 Laboratorio
de Genética y Biología Molecular. Bogotá. Sulycs@hotmail.com.


OBJETIVO

Demostrar la asociación del gen HLA B27 con la espondilitis anquilosante (EA) a través de un
estudio de casos y controles en la población colombiana.


MATERIALES Y MÉTODOS

Este es un estudio retrospectivo de casos y controles con la aplicación de la razón de disparidades
(RD) en 60 pacientes: 30 afectados con EA y 30 sanos. Se implementó la técnica PCRSSP
para la identificación molecular del gen HLA B27.


RESULTADOS

La frecuencia del HLA B27 en los casos fue 63.3% y en los controles se encontró 10%, con un
RD de 15.5 (CI:95%, 3.86 <RD< 63.16, p £ 0.05) y un RaP de 20%. La evaluación de las manifestaciones
clínicas mostró que todos los pacientes con EA tenían sacroilitis de los cuales
33.3% presentó grado 4. El compromiso de articulaciones extravertebrales fue 86.7% en los
casos y 46.7% en los controles; las rodillas y caderas fueron las articulaciones más afectadas
con 53.8% y 34.6% respectivamente para los pacientes con EA. 20% de los casos tenían antecedentes
familiares de espóndilo artropatías.


CONCLUSIONES

Se comprobó que existe asociación del HLA B27 con la espondilitis anquilosante en la población
evaluada. Se encontraron más personas positivas para el gen en los casos que en los controles.
Una persona HLA B27 positiva tiene 15.6 veces mayor riesgo de desarrollar la enfermedad que
una persona no portadora del gen. La contribución del HLA B27 como factor de riesgo en el
desarrollo de la enfermedad fue solo de 20%, indicando que el porcentaje adicional puede
atribuirse a otros factores genéticos.

Los diferentes factores clínicos evaluados muestran gran
similitud con los reportes dados para otras poblaciones, presentando variaciones para los
problemas extraarticulares, los cuales no se encontraron en los pacientes valorados.

Fuente: http://www.virtual.unal.edu.co/revistas ... 21V6N2.pdf

[sirrom]

Primer comentario se me pasa por la cabeza es que si ya es dificil diagnosticar EA a los portadores del antigeno HLA-B27, no me imagino la dificultad añadida para los no portadores.
Y leyendo el final: La contribución del HLA B27 como factor de riesgo en el desarrollo de la enfermedad fue solo de 20%
Dicen gen? menos mal esta el otro link: proteína específica que se encuentra en la superficie de los glóbulos blancos. Dicha proteína se denomina antígeno leucocitario humano B27 (HLA-B27).
Dos links para definicion de antigeno:
http://www.umm.edu/esp_ency/article/002224.htm y http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno

Resumiendo, que HLA-B27 es solo un posible indicio, y me imagino que entonces tiene poco peso en el diagnostico visto que hay portadores que no desarrollan la enfermedad (aunque si es factor de riesgo querra decir que podrian desarrollarla?), y hay no portadores que la desarrollan. Este ultimo punto me intriga, porque entonces si la EA es autoinmune y en el caso de los HLA-B27, es este antigeno el que induce (edit=confunde) que nuestras defensas ataquen lo que tengan que atacar, ¿¿¿qué confunde este ataque en los no portadores??? Habra que estudiar medicina o biologia para entender estas cosas? ayayayay

¿Que peso tendrá la proteina C reactiva en el diagnostico?

Vaya, porque no me leo todo: Los antígenos leucocitarios humanos (HLA) son proteínas que ayudan al sistema inmunitario del cuerpo a diferenciar entre sus propias células y sustancias extrañas y dañinas.