alta medica

[carla]

Un saludo para todos, solamente queria deciros Manu y Cia. que esta semana en la última visita al reuma y dado que los ultimos analisis salieron muy bien han decidido darle el alta médica a mi hijo y lleva unos dias sin ninguna medicacion ni tratamiento alguno. Mi gran esperanza es que no tenga ninguna recaida y nos olvidemos por mucho tiempo de la dichosa EA. Solo queria que lo supierais ya que no solo tenemos que conectarnos en las penas sino también en las alegrias por dar también esperanzas a todos. Un abrazo. ADEU

[Ender]

¿alta médica?pero...¿eso es posible?confirma esto,pues es una esperanza,pensaba que era imposible y que aunque silenciosa,la ea no nos dejaba nunca.
Enhorabuena y que dure muuuuuucho.

[Manuel]

Gracias Carla por compartir también las buenas noticias.

Me alegro mucho por tu hijo y por vosotr@s, aunque con el alta en las manos, supongo que habrá un seguimiento por parte del especialista, aunque sea una vez al año, a mi así me ocurrió, después del diagnostico y un eficaz tratamiento, es decir que nunca es el alta definitiva.

Ya nos iras contando que tal va todo y que sigan las buenas noticias.

Recuerdos a tu hijo y bss para ti Carla.
Manu.

[Pilar]

Carla me alegro mucho que tu hijo se encuentre tan bien pero yo tampoco entiendo bien lo del alta medica, supongo que tendra que seguir unas sevisiones cada cierto tiempo, ademas dices que esta sin tratamiento si puedes nos explicas algo, la verdad es que me intriga mucho.Un beso.

[May]

Me alegro mucho por tan buenas noticias, espero que dure muuuuuuuuuuuucho tiempo.

[carla]

Muchas gracias por contestar a mi escrito, bueno supongo que me dejé llevar por la euforia y transcribi las mismas palabras que el reumatólogo le dijo a mi hijo, la verdad es que todos sabemos que esta enfermedad por desgracia es de las consideradas cronicas o sea que si tienes suerte que es lo que yo espero puedes estar mucho tiempo sin problemas pero siempre tienes el miedo de que no sea asi, pero yo intento no pensar en ello, pues veo a mi hijo muy esperanzado y no quiero fastidiarlo con mis miedos. Tambien queria comentaros que le hable al reuma de la dieta del almidón por si le podia ir bien a mi hijo y no me hizo demasiado caso, creo que no cree demasiado en esto, pues me comentó que esta dieta puede ir bien a alguien con mucha retención de liquidos pero para la EA no creia que hiciera mucho efecto. Pienso que los medicos en general no creen demasiado en estos tratamientos, al menos esta es mi impresión y tenemos que ser nosotros los que conocemos mejor nuestro cuerpo los que pongamos en practica estas cosas, siempre y cuando sean tratamientos naturales y sin ningun efecto nocivo para la salud. En fin estas son mis opiniones que no tienen que ser necesariamente del gusto de todos. Que os vaya muy bien a todos y os mando un abrazo. ADEU

[Manuel]

Hola Carla, haces muy bien en no trasmitir a tu hijo tus preocupaciones, que el vaya haciendo una vida normal mientras la EA esta de vacances, que no hay que viajar la guardia pero tampoco preocuparse en exceso, como muy bien dices, cada un@ sabe lo que a su cuerpo le interesa.

Me alegro mucho leerte Carla y leer cosas buenas, aquí siempre estamos para ayudarnos unos a otros y siempre escuchamos.

Bss y recuerdos a tu hijo.
Manu.

[Sofia]

Carla me alegro mucho de que a tu hijo le haya dado una tregua la EA espero que dure mucho,animo.

[dgomez]

Buenas Carla:

Cuanto tiempo eh!!! Me alegro mucho que a tu hijo le vaya mejor, la verdad es que es muy joven hombre y no debería estar pasando por lo que ha estado haciendolo. Supongo que estréis muy contentos por todo, pero tener siempre el ojo "avizor", aunque esperemos que no, la EA puede seguir haciendo acto de presencia.

De todas formas todo el tiempo que uno pase sin brotes es una victoria a la EA.

Me alegro de corazón, un beso Carla.

[carla]

Un saludo para todos, he visto que mis palabras de "alta médica" han revolucionado un poco el foro, querida Ana tienes toda la razón en lo que dices en que por desgracia hay poquisimos casos en que se haya dado una alta médica definitiva en este tipo de enfermedades, pero ya lo aclaré en mi escrito del dia 23 en que me dejé llevar un poco por la euforia del reumatólogo, pues la verdad es una persona muy afable y como conoce mucho a mi hijo y le tiene mucho cariño pues le dio un abrazo y le dijo que le daba el alta médica y yo os lo conte tal como el lo dijo y quiza os di falsas esperanzas a algunos y os pido disculpas pues no era esta mi intención.
Pasando a otro tema me he alegrado muchisimo de que David hayas dado señales de vida pues me tenias un poco preocupada ya que no te leia en ningun foro y estabas desaparecido del todo pero ya veo que estas muy bien aunque sin tu bonito pelo que casi no te reconozco, lo unico que consegui ver de ti es tu galeria de fotos y conoci a tus padres que me hizo mucha gracia y ya te dejé un comentario. Bueno ya os ire contando como va todo, espero que sean buenas noticias. Un abrazo. ADEU

[dgomez]

Gracias Carla:

Acabo de leer tus comentarios de las fotos. La verdad es que yo también os he echado mucho de menos, sois gente muy auténtica y os he tenido un poco abandonados. Pero ya estoy de vuelta aunque un pelín pachucho.

Me alegro mucho de lo s de t hijo, esperemos que la EA lo deje tranquilo por mucho tiempo.

Un besillo "apañá"

[Ender]

Casualmente hoy hablaron en telemadrid en las noticias de la mañana,sobre la artritis y saqué algunas cosas en claro,que tienen que ver con este tema,ya que hablaban de artritis en niños.
-se suele dar el alta al llegar la mejoria del niño con antiinflamatorios.
-la artritis no desaparece,solo se para o esconde por un tiempo.
-si no se sigue un tratamiento especifico degenera en artrosis y eso ya no lleva reparacuón.
-que con los nuevos biologicos ya ha cambiado la forma de ver esta enfermedad.
-que hay un nuevo tratamiento que se da continuamente a los niños de mantenimiento y que evita la progresion de la artritis,siento no recordar el nombre o si era un biologico.
-en general comentaban que los niños suelen comenzar con problemas en los hombros y que esto limita sus relaciones con el resto,pero que esto ha cambiado en los últimos cinco años y con un buén seguimiento llenan una vida normal.

Espero que siga bién mucho tiempo.

[sirrom]

Post de hace mucho ya, pero expresar tambien mi alegria por Carla, familia y sobretodo el hijo.
Nieves, segun google y la pagina que voy a poner ahora, es lo mismo.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 000431.htm
Lo unico positivo que le veo es que lo saben y supongo los medicos sabran que hacer y como orientar a la familia, y espero hallan buenos tratamientos para niños.
Cuando leas lo que dicen en medlineplus, recuerda que es como cuando miramos los prospectos de las medicinas, dan bastante miedo y tampoco tiene que pasarnos todo lo que ponen. al fin y al cabo aunque sea la misma enfermedad, esta evoluciona de distinta forma en cada uno de nosotros, no?
un abrazo