ESPNDILOSIS Y PARESTESIAS

[Ramon]

Ante todo gracias por admitirme en el foro. Soy nuevo aqui y les planteo mi caso.:
Tengo 36 años, trabajo muy sedentario y sobrepeso. (mido 1.78 y peso 127 kg). Desde hace 10 años padezco dolores lumbares, los cuales nunca se me quitan,variando su intensidad, generalmente bastante fuertes.Asociados tb. a fuertes contracturas en la zona alta de la espalda y sensacion de roce y crujido de huesos en dicha zona.durante estos 10 años he ido a fisio, practicado natacion,ejercicio, antiinflamatorios, relajantes musculares.... Mejoras relativas pero el dolor nunca se me pasa.
El problema se me agrava hace un año que comienzo a tener parestesias en brazos, piernas y ocasionalmente en hombros e incluso cara. Sensaciones de todo tipo.(hipersensibilidad, pinchazos, quemazon, hormigueos,tacto extraño, dolor, extrañas sensaciones semejantes a cuando te cae una gota de agua,sensacion de piel reseca). Las parestesias van empeorando a lo largo del día al igual que el dolor. Me pao hasta 8 horas trabajando sentado al día.

El medico de cabecera me manda analisis de sangre. Todos los parametros correctos. Me deriva al neurologo,me hacen resonancia magnética de zona cervical, dorsal y cabeza , en cuyo informe indica que no hay afeccion de nervios ni hernia aparente. Pero que se observa en " dos uniones de vertebras dorsales espondilosis con discartrosis con una aparente osteopenia que hay que valorar si es constituciona ".
Para la osteopenia me derivan al traumatólogo que no ve gravedad en la resonancia magnética ni en las radiografías. El neurólogo a pesar de que no se ven afeccion en los nervios, me ha mandado un electromiograma para el que tengo cita el próximo 19 de julio. El sobrepeso y la postura de trabajo se que es un problema, pero lo cierto es que mantengo una buena dieta, y despues del trabajo camino 1 hora con mi mujer y mi pequeñita. Me cuesta un mundo bajar de peso.

El dolor de espalda lo tenia entre "" asumido, pero las parestesias me tienen muy preocupado ya que tengo un trabajo que requiere concentración y esta situación ha estado a punto de sumirme en una fuerte depresión. Tomo triptizol y diacepan. La verdad es que me sientan bien , pero solo los tomo por la noche. Tambien tomo antiinflamatorios, duchas de agua caliente, intento levantarme cada hora y estirar.

Quisiera saber si alguien con espondilosis padece tambien de parestesias. Estoy a la espera de hacerme el electromiograma. Cuando tenga los resultados les comento.

Gracias por su tiempo, saludos a todos y muchos animos.

[Ramon]

Muchas gracias . Mi nombre es Ramon. Con Las prisas no puse mi firma al registrarme en el foro. Un abrazo

[Manuel]

Hola Ramon.

Gracias por contarnos tu caso y elegir nuestro foro, darte la bienvenida a esta familia, suponemos que eres de Linares (Jaen) .

Parestesias, es una dolencia por hormigueo y entumecimiento, y estos síntomas son característicos de la Espondilitis Anquilosante o Anquilopoyética, una de sus tantas dolencias a parte de anquilosar e inflamar las articulaciones.

Nadie mejor que los médicos para un diagnostico y sus pruebas pertinentes. Aquí contamos con nuestras experiencias y así las vamos relatando.

Yo diagnosticado de Espondilitis Anquilosante desde hace ya más de 20 años en sus inicios, eran constantes la inflamación articulares y las vertebras lumbares, sensación de hormigueo y rigidez de la columna vertebral.

En la actualidad, ese hormigueo persiste y hay días que se agudizan aun más si cabe, acompañados de calambres, así los llamamos, t tras sufrir un accidente casero, me fracture una vertebra cervical y una contusión medular, sufro de poca sensobilidad en las extremidades. te comento esto, por que se agudizo el hormigueo y los calambres.

Actualmente mi tratamiento es con REMICADE (infliximab) biológico, sin AINEs, pero si sigo con Liryca para los calambres, hormigueo y falta de sensibilidad.

Seguramente el especialista con las pruebas que te ha pedido hacer te sacara con más precisión la dolencia y un buen tratamiento ayudara a mitigar esas sensaciones que sufres.

La verdad que no ayuda el tipo de trabajo y esos kilos de más, es muy bueno andar y la natación, esas duchas o baños de agua caliente ayudan bastante y más en épocas de frió y humedad. Intenta bajar aun más de peso con la ayuda de un especialista e intenta hacer algunos ejercicios específicos para tu dolencia y tu trabajo sedentario.

Ya nos iras contando como te encuentras y sobre todo que dicen las pruebas que te vayan a hacer.

Saludos.
Manu.

[Laura22]

Hola Ramón, bienvenido aquí te sentirás muy bien ya lo veras.

No se si te pedirá el dr que te hagan una Gammagrafía, ahí sale en realidad los problemas óseos y si hay o no una Espondilopatía.

Yo comparto lo que Manuel nos dice, sensaciónes de calambres y hormigueo, es creo característico de los/as que sufrimos espondilitis.

Un buen endocrino te ayudara a bajar de peso y hacer ejercicio controlado como la natación.

No desesperes siempre al final dan con nuestra dolencia pero hasta entonces todo son pruebas.

[Ramon]

Gracias Manu, Laura.

Laura, te comento. El tema lo tengo por estudio en dos vertientes. El que mas caso me ha hecho es el neurologo, que es con el que tengo pendiente la electromiografía, para ver si hay nervios afectados. Sin envargo el traumatólogo no le dió importancia. " Artrosis y dolores tenemos todos, me dijo" , y claro eso te machaca.... Ahora estoy centrado con el neurólogo y sus pruebas,ya que tiene muy buena predisposicion, y en función de los resultados de nuevo por via reumatologica/traumatologica. La verdad es que intento encontrar la relación entre las parestesias y la espondilosis (gracias Manu por tu explicación), ya que el traumatologo paso de mi y el neurologo lo enfoca desde otro punto de vista.Estos facultativos son de la seguridad social. Aún no he visitado ningun doctor privado ya que primero quiero acabar con las pruebas del neurologo y luego me gustaría buscar un especialista por mi zona (Granada,Malaga), y por supuesto toda la ayuda que pueda encontrar en este buen foro de buana gente, y por supuesto la que pueda aportaros a vosotros

una pregunta.¿ Es posible colgal algunas fotos que tengo en digiral de mi resonancia magnética ?. Las tengo en digital en casa.Si es posible estos dias las cuelgo...


Ya os comente que por prisas ingresé mi firma, espero cambiar mi perfil en el foro. No obstante me presento como es debido. Me llamo Ramon Linares. ( de hay mi nick) y soy de Granada, aunque vivo en Velez Málaga. Gracias a todos.

[Manuel]

Ramon, los mejores especialistas están en la SS SS pero es como la lotería a veces encontrar a un buen Reumatologo, me consta que los hay y muy buenos y con muchas ganas de trabajar.

Una segunda opinión te vendría muy bien, pero espera haber que ocurre con las pruebas que te han solicitado.

Claro que puedes poner fotos de tu C digital.

Piensa y es lo que a mi me dijeron hace ya 20 años, que lo importante eres tu, es decir que cuídate en todo lo que puedas. Y esas caminatas con tu mujer y tu niña son y lo es muy buenas y satisfactorias.

Saludos.
Manu.

[Ramon]

Muchas gracias por el recibimiento.
Se me olvidaba comentar que tomo condrosulf para la artrosis. Este fin de semana colgaré las fotos de mis resonancias a ver si puedo aclarar algo.
un abrazo.
Ramon linares

[Pilar]

Hola Ramon bienvenido al foro , veo que los compañeros te estan informando sobre tus dudas, yo tengo EA y FM pero de pruebas medicas cero patatero pero hay expertos por aqui que te ayudaran. Un saludo

[Elisa la Granaina]

Este post no lo habia visto... yo si sufro parestesias, pero parece que Ramon no ha vuelto a entrar, no?

[Manuel]

Eli, igual nos lee y te contesta.


Bss.
Manu.

[Elisa la Granaina]

Eso espero Manu, que siga en contacto con nosotros, aun mas le mande un pm por si acaso.

Este tema y su sintomatologia es extraña y a su vez interesante, pero sobretodo poder compartirlo con alguien, ya que por todo lo que pregunta yo ya he pasado hace 3 años y medio y desde hace 2 semanas se me estan repitiendo.

Ojala, vuelva a escribir este compañero.

Besukiss

[Ramon]

Hola a todos y perdonad por la espera. Saludos a Manu, Elisa (como estas paisana?), Esperanza, Pilar Pazos, Laura... y a tod@s l@s demás compañer@s. No he escrito antes porque en al final de julio me hicieron las pruebas. En agosto estaba de vacaciones y sin ordenador , y la semana pasada me dieron los resultados de las pruebas. La verdad es que es lio ya que no son nada concluyentes.
En primer lugar os comento que lo que mas me agobia son las parestesias.El dolor en la espalda es cronico y constante. Me duele o me duele mucho.Nunca, nunca se quita. Pero en cierto modo despues de años, no me aconstumbro. No soy masoca... pero lo tengo más acotado. Es un clavo en la espalda pero es un dolor que tengo acotado. Se por que es y hasta donde puede llegar, y se que es complicado que remita. Pero las parestesias... son ilogicas. siguen mas o menos un patron diario, empeorando a lo largo del día, lo que indican que tienen que estar relacionadas con un proceso de cansancio o tension constante que ha lo largo del dia se hace cada vez peor. Sin embargo, cada dia es una aventura, aun tomando la misma medicación y haciendo las mismas cosas, hay dias que pasan casi desapercibidad y otros dias es un infierno.
La pauta mas normal es la siguiente aun tomando la medicación:
- Al levantarmeme levanto practicamente bien o bien total, con las manos y antebrazos generalmente dormido, o mejo entumecidos, como si estuviesen inchados.
- Durante la mañana, lo normal son pequeños pinchazos en las estremidades, como agujazos frios, hormigueos, sensaciones raras de quemazon en distintas zonas, de repente mucha frialdad. Esto en los dos brazos y piernas o en la zona derecha sola. En la izquierda solo rara vez.
- Durante la tarde empeoran los pinchazos y se vueven más generales, como si tuviese una erupcion fuerte los brazos y en las piernas, tambien parte del cuello y espalda. El minimo roce me escuece muchisimo. tacto raro al tocar las cosas, como si fuesen mas rugosas, y mucha hipersensibilidd en la piel.
- En el peor de los casos, los pinchazos van acompañados de dolor, semejante al articular, pero raro...

Con la medicacion que tomo, la diferencia con el año pasado, sin tomarla, era que las crisis eran mas fuertes, y ademas por la noche. (Ahora duermo). En la cama , el solo roce de las sábanas era como si me rozara un cactus con espinas.

La verdad es que no se en que grado tengo la espondilosis. Me duele mucho la espalda y tengo discartrosis con osteolpenia lumbar ( a la que el traumatólogo no dió importancia ), pero el tema es que quiero ir por pasos y solucionar las parestesias o por lo menos acotarlas para no caer en depresión y si tiene relacion con la espondilosis.

Las pruebas no son concluyentes en esta relacion de las dos patologías:
- La resonancia magnética diagnosticó la espondilosis pero el canal nervioso aun no está afectado y los nervios presentan buen calibre.
- Me han hecho un electromiograma el que salió negativo por lo que no hay afección de los nervios de fibra gruesa. (principales).

Esto quiere dedir que en principio al no verse afectados los nervios princiales parece que no hay ningun tipo de compresion en ellos, lo cual me dice el neurólogo, se puede tratar de una afecccion de los nervios de fibra fina que se ramifican por todo el cuerpo. De echo me ha pedido cita en una unidad especializada en el Viren del Rocio de Sevilla de neurologia muscular.

La verdad es que estoy hecho un lio ya que no se me quita de la cabeza que aunque las pruebas son negativas, la tension en la espalda, los espolones, la presion acumulada, las contracturas, puedan actuar en los nervios, aun estando estos sanos. Y es que no se lo que me puede mejorar. En principio parece claro que si pierdo peso (cosa que me cuesta horrores por mi trabajo sedentario), la tensión ha de aliviarse, y debería mejorar.Pero mi cuñado, por decir algo, pesa 140 kg y la espalda...como una rosa. y tengo otro primo con 65 kg y 4 hernias.Por otro lado, el ejercicio. Cual y cuanto vienen bien?. Mejoro cuando nado, cuando hago ejercicio, pero si me paso... a los pocos dias estoy peor. Donde está el equilibrio?.El fisioterapeuta está bien ...ese dia. Pero la vez que fuí al dia siguiente estaba fatal. Casualidad o culpa ?.

El neurologo me ha mandado gabapentina y triptizol. El primero es un antiepilesico y el segundo un antidepresivo, pero en dosis bajas actuan de calmantes del dolor neuronal. Cuando me encuentro mejor digo.. benditas pstillas, pero cuando estoy peor.....

Tambien me ha recomendado elneurólogo que vaya al traumatólogo, para descartar algún tipo de patologia en esta dirección.

Bueno, a la vista tengo la visita al reumatólogo y la del hospital virgen del Rocio de Sevillapara descartar la patología de nervio de fibrafina, y visita de revision con el neurólogo en febrero.

Bueno, perdonad lo largo de esta respuesta, y que deciros, que animo a todos. Que aqui me teneis de nuevo para lo que necesiteis, y que un abrazo fuerte. Perdonad tb. la espera pero han sido las circunstancias.

Ramon Linares de Granada.

p.d. Como puedo cambiar la foto de mi avatar? soy nuevo en esto de los foros. mil gracias

[Manuel]

Hola Ramón.

Ya notábamos tú ausencia!!, en realidad hay muchas cosas de las que has contado y algunas aun no son concluyentes tendrás que esperar al dr de Sevilla haber que te dice.

El nuevo tratamiento, tendrás que esperar también haber si surge efecto, hay que ser positivos y una de cal y otra de arena.

Sobre el peso, en realidad ya te lo he comentado, no viene mal bajar algo, la tensión, y nuestros maltrechos huesos, contra más peso le demos peor, los ejercicios han de ser constantes y siempre bajo revisión medica y unos que se adapten a tu EA, la natación es muy buena.

Ramón, te deseamos lo mejor y que hayan buenas noticias.

La foto (Avatar) me le puedes enviar a mi a mi dirección de correo que veras bajo este mensaje (Post).

Saludos.
Manu.

[Ramon]

Hola Mnieves. Mira tengo sobrepeso desde los 8 años de edad. y desde que recuerdo siempre he estado por encima de 100 kg. Escepto de los 20 a los 22 años que estaba en 85 kg. porque hacía mucho ejercicio, y con ese peso me veia como un fideo....estube practicando artes marciales durante 7 años. Ahora pienso en dar una volteleta y que miedooo..
fuera bromas. Siempre he estado gordo, pero la juventud y el ejercicio me hacian estar bien. Vengo de familia de gordos, todos. Me han hecho pruebas de tiroides y todo bien. Como poco, quizas mal , pero poco. lo malo es el estar casi todo el día sentado, que aunque procuro levantarme cada hora para estirar, pueden ser hasta 9 horas con el ordenador. Es muy dificil quemar esas calorias aunque no sean muchas. La verdad es que no sorproenderíamos de lo poco que necesita el cuerpo a partir de una edad para vivir...Y mis estudios (aparejador), cuando no había tantos ordenadores y tenias que dibujar con la mesa de dibujo con la espalda doblada hasta 5o 6 horas seguidas....es entonces cuando me empezaron los fuertes dolores de espalda ,que por supuesto achacaba solo a la postura......
El triptizol lo tomo en dosis muy bajas , 1 pastillas de 25 mg diarios. Date cuenta que un enfermo depresivo puede necesitar bastante mas dosis. No, estoy y estaba gordo, y espero algun dia no estarlo. Ahora procuro cuidar mucho las cenas. La fruta del dia la dejo para cenar, o ensalada, sin ningun hidrato de carbono ni grasa. aver que tal..

Hola Manu, gracias por todo. Te enviaré la foto. otra cosa. ¿hay posibilidad de cambiar el nick. Me puse linares18015 porque es mi nick general , pero este foro es más personal, más cercano... Me gustaria ponerme mi nombre o apodo.
un abrazo.

[Manuel]

Ramón, te entiendo muy bien cuando dices que tu trabajo es sedentario y así difícil es, mi trabajo el que realizaba..., era así como tú lo cuentas e intentaba levantarme todo lo posible, pero no siempre se puede uno levantar para estirar las piernas y adoptar una postura distinta a la habitual.

Aprovecha el ocio para sí combinar.

Claro que te puedo cambiar el nick.

Te lo mando por MP así podre decirte más detalles.

Saludos.
Manu.

[Manuel]

Ramón ya te cambie el Nic.

Ahora pusimos tú nombre de pila Ramon.


Saludos.
Manu

[Elisa la Granaina]

Hola Ramon!!!

Me alegro mucho de tu regreso y siento muchos tus problemas con el PC.

En cuanto a las parestesias, tienes que descartar que sean por causa de lesion neurologica, asi que aparte del electromiograma que te hiciste solicita unos potenciales evocados (consiste en prueva visual, mirando a un cuadrado en un monitor, otra auditiva, con sonito, y otra con agujas electricas, todo ello para determinar las respuestas cerebrales). Aunque tambien puede ser por un pinzamiento entre las vertebras. Puesto a que te afecta tambien a la pierna, te diria que te hicieses una resonancia lumbar, pues el pinzamiento puede andar por ahi. Es extraño que solo te diagnosticaran la EA.

Otra cosa, has notado que con nerviosismo o problemas empeoras? Yo si, siento mas hormigueo y acolchamiento del brazo y de la cara, como si se "inflamaran y ardieran" los nervios. Si lo notas, solo sigue hasta donde te llega el dolor y encontraras la raiz del problema, el nacimiento del pinzamiento ya que se crea como un estado febril de la zona.

Otra cosita: O tienes fibromialgia o te han confindido con el dolor fibromialgico, pero puesto a usar el triptizol a mi parecer utilizaria mejor el tramadol y un relajante muscular. Has descrito perfectamente el mismo tipo de parestesia que tengo yo, pero yo en la cara y brazo izquierdo (parece que esa parte del cuerpo no fuera mia).

Cuanto mas te agobies, mas se acentuan las parestesias (te lo digo por esperiencia paisano), incluso se me han llegado a caer cosas de las manos del dolor y de la perdida de fuerza que tenia (y tengo).
A mi me han llegado a remitir, pues a finales de 2003 tuve mis primeras parestesias y no las he vuelto a tener tan fuertes hasta hace un mes. Anteriormente, pequeñas y que me duren un par de dias si, pero nada mas.

Haber si tienes mas suerte en el Hospital de Sevilla y no te agobies que es peor. Y ya nos seguiras contando como sigues.

Un saludo paisano

[Ramon]

Hola a todos/as

La verdad es que a partir de ahora tengo que seguir paso a paso y no agobiarme. La verdad es que nunca habia pensado en la fibromialgia y por supuesto no tenia ni idea que era la espondilosis. La espalda, me dolia y duele a horrores, cronico y siempre. en estos últimos 10 años solo recuerdo dos o tres veces, la sensación de decir, no siento nada!. Aun tomando diacepan, miorrelajantes, etc. Tb me duelen las rodillas, los brazos y una sensacion general de que te han pegado una paliza y te quedas magullado Todo eso lo achacaba al sobrepeso, trabajo sedentario y tension postural. Realmente , me preocupaban las parestesis, y por este motivo me he empezado a mover, porque es uno "dolor" raro, impredecible, a veces de dificil explicación, irritante, desquiciante. La verdad es no se a veces si es la gallina o el huevo... no se si al estar tranquilo no tengo parestesias, o a no tener parestesias estoy tranquilo. La verdad es que lo de la espondilisis me lo diagnosticaron gracias a la busqueda de causas de las parestesias, que por otro lado, no se de la espondilosis en que punto estoy. Ahora se plantea lo de la FM....
Es complicado no volverse chalado...
Lo que tengo claro es que tengo que ir al reumatologo para ver lo de la FM y la espondilosis, y esperar a la cita de la seguridad social del centro de neurologia muscular en sevilla...sin prisa pero sin pausa
Y que diantres, disfrutar de este otoño, de la vida que son dos dias, de mi familia, de mis amigos....animo a todos y un abrazo.

[Manuel]

Hola Ramón, mejor es esperar a ver que te dice en reumatologo, la FM en hombres también existe, aquí esta Antonio de Sevilla que el hombre lleva arrastrando la FM y la depre lo mejor que puede, poco a poco va saliendo, lo mejor es no pensar nada más que lo justo.


Ya nos contaras.

Un abrazo.
Manu.

[Ramon]

Hola a todos!. Ante todo mis mayores deseos de que todos os encontreis lo mejor posible!. Yo tengo que deciros que hoy me encuentro bien. Quiza mañana no lo esté y me levante hecho unos zorros. pero hoy tengo que aprobechar la sensación de que mi cuerpo esta más en silencio que otros dias, más relajado. No es un día especial, no he tomado más medicación, no me ha tocado la loteria.. Simplemente me encuentro hoy mejor y quiero compartirlo con vosotros. me duele la espada, pero menos, los brazos estan menos tensos, menos pinchazos, menos dolor .
Y eso me permite centrarme más en lo que me rodea, y disfrutar. Ahora tengo la ventana de mi habitacion abierta. Son las 12 de la noche. Una ligera brisa, fresca, agradable, de noche de otoño que empieza y de verano que acaba. Vivo cerca del mar, y aunque no oigo las olas, si huelo su frescura.Aqui casi todo el año es primavera, en esta tierra de Vélez Málaga tan magnifica.(Mi corazón se parte entre esta tierra y mi Granada que llevo en el corazón)
Mis dos niñas , (mi esposa y mi peque) duermen cerca de mi habitación. Voy a dejaros estas lineas, apagar el ordenador y relajarme en la cama. cerrar los ojos y descansar. No se lo que pasará mañana, pero se que estos pequeños ratos de pequeña felicidad son los que nos hacer ser fuertes y seguir dia a dia... Espero que vosotros tambíen tengais esos ratitos de paz,que os hagan un poquito más felices... Que descanseis. Un abrazo y buenas noches, amig@s.

[Manuel]

Hola Ramón.

La verdad de la verdadera, leerte así da gusto, esto también se pega y ojala tod@s pasáramos por momentos como los que nos relatas esta noche de inicio otoñal.


Sigue así y por mucho amigo, de verdad que no es muy normal leer que un@ esta "bien" mañana no se sabe.

Buenas noches.

Manu.

[Manuel]

Hola Ramón, como sigues...?


Saludos.
Manu.

[sirrom]

Hola Ramon,
tu post es de hace unos mese pero escribo de todas formas. Me he hecho un lio leyendo, pero si no me equivoco sí dices que te diagnosticaron espondilitis, si es asi entonces como has leido, tu dolor de espalda no es solo del sobrepeso, vamos que sin sobrepeso te doleria tambien.
Lo que me disgusta y te disgustó tambien es el comentario del ***** de trauma. Dicho esto, comentarte que yo pensaba en un pinzamiento tambien para mi caso y estuve en un neurofisiologo en la Ruber (esa donde nacen los principes) y el medico casi me manda al psicologo...y al final lo mio es EA y no el enfermo imaginario...que casi me hacen creer... Nosotros influimos en nuestra percepcion de dolor, y nuestro estado de animo pero antes de decirnos que no es algo fisico deberian asegurarse de que no lo es... (yo estuve despues de esa visita un año sin ir al medico porque ya me tenian muy quemado...) Y fue en la seguridad social donde me orientaron por fin lo que podia ser. Eso si, luego estoy llendo a medicos de Asisa pero por comodidad, ya que es a una medica de la seguridad social a la que siempre estare agradecido de detectarme que podia ser.

Lo de las parestesias es algo que desconozco. Lo que queria decirte es que hasta que no tengas claro todo, sigas acudiendo a medicos hasta que te den una respuesta que veas se corresponde con lo que te pasa. Aunque pase tiempo desde tu ultima visita a un medico. Y al traumatologo que te dijo que dolor tenemos todos, yo ni volvia, miraba a ver si existe la posibilidad de cambiar de traumatologo. De todas formas para la espondilitis es el reumatologo el que mejor te va a informar.
Para el sobrepeso cuando te sientas con ganas, puedes ir al endocrino y decirle que quieres una dieta para bajar peso. como bien dices, no es tanto el comer poco sino el comer bien. A mi me dieron una dieta que hay menus como los llamo yo que son unos platos que me parecen demasiado. Lo de perder algun kilo es muy lento, pero 5 kilos ademas de animarnos, aunque sea en 6 meses, yo creo que la espondilitis lo agradecera. Pero que no te suponga una preocupacion mas, que ya tienes bastantes.

Un abrazo muy fuerte, y espero encuentres pronto la causa de tus parestesias.
Y gracias por tus deseos!!!