Gracias por aceptarme
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1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Feb 26, 20, 19:49
- Ubicación: Zaragoza - espondiloartritis B27 (axial y periférica), con entesitis y sacroleitis.
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Gracias por aceptarme
Buenas tardes,
Lo primero muchas gracias por aceptarme en el grupo.
Intentaré resumir mi historia:
Llevo 2 años y poco diagnosticada de espondiloartritis B27 (axial y periférica), con entesitis y sacroleitis.
Además de una buena retaila de medicamentos, estuve un año y medio con Cimzia. Me iban a pasar a Humira porque no me funcionaba, pero justo un percance con mi glándula hipófisis lo impedió.
La tengo inflamada, y todo apunta a que la visión borrosa que padecí durante un día entero fue ocasionada porque la hipófisis contactaba con el nervio óptico. Realmente desconocen el motivo de por qué tengo la hipófisis inflamada, por lo que decidieron dejar cualquier biológico.
De los dolores día sí y día también, ya sabéis, no hace falta que os cuente.
Recién infiltrada en sacroiliaca derecha+ un electro no sé qué para el dolor que me baja desde el sacro hasta el mismo ano.
Según mi reumatóloga, también tengo fibromialgia. (Discrepo con este diagnóstico.)
La semana pasada valoraron mi discapacidad, pero mi sensación no fue muy buena. Espero me den pronto la resolución y sea positiva, sobretodo porque laboralmente dependo de ella al máximo... Llegar al 33%, hoy en día y con los grandes retrasos que hay en Aragón, lo veo difícil.
El Arcoxia, Nolotil y bajas dosis de Zaldiar no alivian mis dolores, y ya no sé qué hacer para terminar los días más malos... Tampoco puedo tomar la misma cantidad de Tramadol que antes, ya que tengo que coger el coche e ir a trabajar apropiadamente.
Por favor, si alguien me puede recomendar algo para los dolores se lo agradecería en el alma.
Una vez más, muchas gracias por aceptarme y espero que todos nos cuidemos y estemos lo mejor posible.
Lo primero muchas gracias por aceptarme en el grupo.
Intentaré resumir mi historia:
Llevo 2 años y poco diagnosticada de espondiloartritis B27 (axial y periférica), con entesitis y sacroleitis.
Además de una buena retaila de medicamentos, estuve un año y medio con Cimzia. Me iban a pasar a Humira porque no me funcionaba, pero justo un percance con mi glándula hipófisis lo impedió.
La tengo inflamada, y todo apunta a que la visión borrosa que padecí durante un día entero fue ocasionada porque la hipófisis contactaba con el nervio óptico. Realmente desconocen el motivo de por qué tengo la hipófisis inflamada, por lo que decidieron dejar cualquier biológico.
De los dolores día sí y día también, ya sabéis, no hace falta que os cuente.
Recién infiltrada en sacroiliaca derecha+ un electro no sé qué para el dolor que me baja desde el sacro hasta el mismo ano.
Según mi reumatóloga, también tengo fibromialgia. (Discrepo con este diagnóstico.)
La semana pasada valoraron mi discapacidad, pero mi sensación no fue muy buena. Espero me den pronto la resolución y sea positiva, sobretodo porque laboralmente dependo de ella al máximo... Llegar al 33%, hoy en día y con los grandes retrasos que hay en Aragón, lo veo difícil.
El Arcoxia, Nolotil y bajas dosis de Zaldiar no alivian mis dolores, y ya no sé qué hacer para terminar los días más malos... Tampoco puedo tomar la misma cantidad de Tramadol que antes, ya que tengo que coger el coche e ir a trabajar apropiadamente.
Por favor, si alguien me puede recomendar algo para los dolores se lo agradecería en el alma.
Una vez más, muchas gracias por aceptarme y espero que todos nos cuidemos y estemos lo mejor posible.
- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
- Mensajes: 25052
- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
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Re: Gracias por aceptarme
.
Hola Sandra, bienvenida a esta gran familia virtual.
Tú caso es muy similar al de muchos, incluido yo, los dolores, los inicios y tratamientos, hasta dar y llegar a uno que nos funcione bien se ha veces una odisea, además de que el dolor sigue ahí y nos limita el día a día.
Que nos reconozcan una minusvalía… de llegar al menos al 33 por ciento igual o superior, es un 'ayuda' para nuestro trabajo y día a día.
En este Foro cada persona lleva su tratamiento… a unos les va mejor que a otros, pero lo que no hacemos es dar consejos sobre ellos, esto ha de ser el reumatólogo o el médico de cabecera, este tema es muy delicado.
Esperamos verte y leerte por el Foro.
Saludos.
Manu.
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Tú caso es muy similar al de muchos, incluido yo, los dolores, los inicios y tratamientos, hasta dar y llegar a uno que nos funcione bien se ha veces una odisea, además de que el dolor sigue ahí y nos limita el día a día.
Que nos reconozcan una minusvalía… de llegar al menos al 33 por ciento igual o superior, es un 'ayuda' para nuestro trabajo y día a día.
En este Foro cada persona lleva su tratamiento… a unos les va mejor que a otros, pero lo que no hacemos es dar consejos sobre ellos, esto ha de ser el reumatólogo o el médico de cabecera, este tema es muy delicado.
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Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: Gracias por aceptarme
Lo entiendo, si.
Muchas gracias Manu.
un saludo!!
Muchas gracias Manu.
un saludo!!
- Reme33
- Soy aventajado/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: Gracias por aceptarme
bienvenida sandra
a este foro
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- Algunos creen que para ser amigos basta con querer, como si para estar sano bastara con desear la salud.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
http://www.espondilitis.eu
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Encarna
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- Registrado: Ago 3, 07, 01:11
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Re: Gracias por aceptarme
Hola Sandra, bienvenida al foro.
Espero que tengas mucha suerte con la valoración para tu incapacidad, siempre es un alivio que te reconozcan tus limitaciones y poder obtener algún beneficio de ese reconocimiento.
Besos.
Espero que tengas mucha suerte con la valoración para tu incapacidad, siempre es un alivio que te reconozcan tus limitaciones y poder obtener algún beneficio de ese reconocimiento.
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Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Feb 26, 20, 19:49
- Ubicación: Zaragoza - espondiloartritis B27 (axial y periférica), con entesitis y sacroleitis.
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Re: Gracias por aceptarme
Hola Encarna,
Muchas gracias!!
Ya os contaré cuando reciba la carta.
Un saludo.
Muchas gracias!!
Ya os contaré cuando reciba la carta.
Un saludo.
- andorrilla
- Pase V. I. P. (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Jun 24, 15, 21:42
- Ubicación: Sevilla - espondilitis anquilosante, artritis psoriasica
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Re: Gracias por aceptarme
hola sra,bienvenida,salud.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: Gracias por aceptarme
Bueno chic@s, lo primero espero que os encontréis todos bien de salud.
Informaros de que me adelantaron el resultado de la valoración por email y me han concedido solo un 21 por ciento... Lo más curioso es que indican solo discapacidad del sistema osteaorticular por fibromialgia, trastorno del disco intervertebral degenerativo y pérdida de agudeza visual por miopía...
Es decir, traducido en puntos, según he podido comprobar con las tablas de baremos: 0 por lo de la fibromialgia, 5 por el disco y 16 por la miopía!!
Me parece alucinante que valoren más si soy miope (cuando eso no me impide nada) que todos mis problemas de salud reales. Por la espondiloartritis axial y periférica/espondilitis B27 y la sacroleitis no me han valorado nada.
Alucinante... Ahora estoy pensando si recurrir en el plazo de 30 días o dejarlo por imposible. Tampoco sé cómo recurrir ni nada, pues no tengo nuevos informes, simplemente no han tenido en cuenta los presentados ya.
Un saludo a tod@s
Informaros de que me adelantaron el resultado de la valoración por email y me han concedido solo un 21 por ciento... Lo más curioso es que indican solo discapacidad del sistema osteaorticular por fibromialgia, trastorno del disco intervertebral degenerativo y pérdida de agudeza visual por miopía...
Es decir, traducido en puntos, según he podido comprobar con las tablas de baremos: 0 por lo de la fibromialgia, 5 por el disco y 16 por la miopía!!
Me parece alucinante que valoren más si soy miope (cuando eso no me impide nada) que todos mis problemas de salud reales. Por la espondiloartritis axial y periférica/espondilitis B27 y la sacroleitis no me han valorado nada.
Alucinante... Ahora estoy pensando si recurrir en el plazo de 30 días o dejarlo por imposible. Tampoco sé cómo recurrir ni nada, pues no tengo nuevos informes, simplemente no han tenido en cuenta los presentados ya.
Un saludo a tod@s
- Encarna
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
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Re: Gracias por aceptarme
Hola Sandra, yo no dudaría en recurrir, es verdad que a veces es complicado conseguir lo que nos corresponde pero no debemos conformarnos cuando tenemos razones para que nos reconozcan nuestras limitaciones.
Mi consejo seria que consultaras con un abogado laboralista que pudiera informarte bien de tus derechos y te indicara los pasos a seguir.
Mucho ánimo. Besos.
Mi consejo seria que consultaras con un abogado laboralista que pudiera informarte bien de tus derechos y te indicara los pasos a seguir.
Mucho ánimo. Besos.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: Gracias por aceptarme
Muchas gracias Encarna. Lo del abogado lo veo complicado ahora, más que nada por los costes que tienen, y aún estoy pendiente de un juicio por temas ajenos a todo esto
¿Sabéis si podría asesorarme la persona de trabajo social de mi centro de salud? Nunca he hablado con ellos, no sé si tratan estos temas también.
Muchas gracias. Un abrazo.
¿Sabéis si podría asesorarme la persona de trabajo social de mi centro de salud? Nunca he hablado con ellos, no sé si tratan estos temas también.
Muchas gracias. Un abrazo.
- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
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Re: Gracias por aceptarme
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Hola Sandra.
Inténtalo y cuéntales la situación a asuntos sociales de tu Ciudad, seguro que algo hará e informara de este tema… ya que ellos están mejor informados. No tires la toalla.
Saludos.
Manu.
Hola Sandra.
Inténtalo y cuéntales la situación a asuntos sociales de tu Ciudad, seguro que algo hará e informara de este tema… ya que ellos están mejor informados. No tires la toalla.
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Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
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- Encarna
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Re: Gracias por aceptarme
Hola Sandra, espero que hayas podido solucionar algo.
Besos.
Besos.
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Re: Gracias por aceptarme
Hola Encarna,
De momento nada, no me supieron decir mucho. Lo único que tengo que esperar a recibir el original por correo. Sigo sin tener ni idea de cómo hacer la reclamación.
Os mantendré informado@s.
Besos.
De momento nada, no me supieron decir mucho. Lo único que tengo que esperar a recibir el original por correo. Sigo sin tener ni idea de cómo hacer la reclamación.
Os mantendré informado@s.
Besos.
- Encarna
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
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Re: Gracias por aceptarme
Hola Sandra, si tienes dudas de como recurrir, en tu oficina del INS te informarán y te facilitarán los impresos.
Besos.
Besos.
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Re: Gracias por aceptarme
Hola Encarna,
Gracias por la información, pero no quiero una invalidez, sino una discapacidad. Las discapacidades las gestiona el IASS (instituto aragonés de servicios sociales en comunidad) , y está siendo imposible hablar con ellos.
La carta la recibí esta semana en casa, este finde me preparé el escrito, aunque creo por lo que me he informado y lo que me dijo la persona de servicios sociales de mi centro de salud, que no tengo nada que hacer si no me lo redacta un abogado. En fin.. os contaré a ver.
Un abrazo
Gracias por la información, pero no quiero una invalidez, sino una discapacidad. Las discapacidades las gestiona el IASS (instituto aragonés de servicios sociales en comunidad) , y está siendo imposible hablar con ellos.
La carta la recibí esta semana en casa, este finde me preparé el escrito, aunque creo por lo que me he informado y lo que me dijo la persona de servicios sociales de mi centro de salud, que no tengo nada que hacer si no me lo redacta un abogado. En fin.. os contaré a ver.
Un abrazo
- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
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- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
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Re: Gracias por aceptarme
.
Hola Sandra.
Así es una cosa es la incapacidad y otra una invalidez.
Esto parece que cambia algo al paso de los años, pero en fondo es el mismo, lo de redactar el escrito un profesional como es un abogado tiene alguna 'ventaja', no lo sabía que esto fuera así, lo que importa son los informes médicos que en ellos sean claros y contundentes.
Mucha suerte y no tires la toalla.
Saludos.
Manu.
Hola Sandra.
Así es una cosa es la incapacidad y otra una invalidez.
Esto parece que cambia algo al paso de los años, pero en fondo es el mismo, lo de redactar el escrito un profesional como es un abogado tiene alguna 'ventaja', no lo sabía que esto fuera así, lo que importa son los informes médicos que en ellos sean claros y contundentes.
Mucha suerte y no tires la toalla.
Saludos.
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Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
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- jose ramon
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Re: Gracias por aceptarme
Hola Sandra.
Perdona por haber leído tu tema un tanto tarde..
A ver,, se supone que tú quieres que te reconozcan el 33 por ciento de minusvalía,,, osea, discapacidad en lo social, no en lo laboral.
Con las patologías que tú tienes, en teoría no deberías de tener problemas para conseguir el 33 por ciento.
El problema de esto es,,, que el IASS, que como bien dices, son los que llevan estas cosas, y te ve un doctor o doctora de medicina general, más un psicólogo .
Lo que más miran en estos casos, es tu movilidad,,, tu día a día,,, no les importa mucho los dolores que tú puedas decirles que padeces.
Si en tu trabajo, puedes demostrar,,, a través de la empresa claro,,, que tu rendimiento se ha reducido al menos en un 33 por ciento,,, pues todo suma,,, si ellos, la emrpesa, te hace un pequeño escrito,,, aunque evidentemente eso no es determinante, pero como digo, todo suma.
Tienes que demostrarles, me refiero al IASS, que tu vida social ha cambiado bastante desde que estás con estas patologías,,, demostrarlas sobre todo con informes médicos contundentes como bien te comentan los compañeros.
Si es necesario,,, vete a un buen fisio, y que te haga un reconocimiento y un buen informe como Dios manda.
Yo te recomiendo principalmente, que no te centres en conseguir un 33 por ciento,,,,, que sobre todo te centres en tu salud que es lo primero,,, estas cosas de discapacidad, invalidez, etc,,,, vienen solas, y por desgracia es así.
Yo me propuse dejar de trabajar del todo porque no podía más,,, estaba harto de sufrir y medicarme tanto,,,, y en 6 meses me reconocieron la absoluta con 40 años que tenía por entonces,,,, y ojo al dato,,,, trabajaba de camarero,, no en una silla de oficina.
No lo tomes a mal,, no sé cuál es tu oficio actual,,, además, yo tampoco podría trabajar en una silla de oficina, porque también padezco de la sacro. Pero lo de camarero, lo recalco porque era un oficio muy duro para estas patologías.
Aunque te he comentado que les tienes que convencer de que tu vida social ha cambiado bastante por tus patologías,,, ellos también tienen en cuenta tu situación laboral,,, puesto que si no ha cambiado nada en ése aspecto,,, lo demás parece que ya no lo tienen tanto en cuenta.
Todo va ligado en cierta manera, aunque sea una cosa distinta la discapacidad, a un inavalidez.
Paciencia, y sobre todo cuídate mucho.
Un fuerte abrazo
Perdona por haber leído tu tema un tanto tarde..
A ver,, se supone que tú quieres que te reconozcan el 33 por ciento de minusvalía,,, osea, discapacidad en lo social, no en lo laboral.
Con las patologías que tú tienes, en teoría no deberías de tener problemas para conseguir el 33 por ciento.
El problema de esto es,,, que el IASS, que como bien dices, son los que llevan estas cosas, y te ve un doctor o doctora de medicina general, más un psicólogo .
Lo que más miran en estos casos, es tu movilidad,,, tu día a día,,, no les importa mucho los dolores que tú puedas decirles que padeces.
Si en tu trabajo, puedes demostrar,,, a través de la empresa claro,,, que tu rendimiento se ha reducido al menos en un 33 por ciento,,, pues todo suma,,, si ellos, la emrpesa, te hace un pequeño escrito,,, aunque evidentemente eso no es determinante, pero como digo, todo suma.
Tienes que demostrarles, me refiero al IASS, que tu vida social ha cambiado bastante desde que estás con estas patologías,,, demostrarlas sobre todo con informes médicos contundentes como bien te comentan los compañeros.
Si es necesario,,, vete a un buen fisio, y que te haga un reconocimiento y un buen informe como Dios manda.
Yo te recomiendo principalmente, que no te centres en conseguir un 33 por ciento,,,,, que sobre todo te centres en tu salud que es lo primero,,, estas cosas de discapacidad, invalidez, etc,,,, vienen solas, y por desgracia es así.
Yo me propuse dejar de trabajar del todo porque no podía más,,, estaba harto de sufrir y medicarme tanto,,,, y en 6 meses me reconocieron la absoluta con 40 años que tenía por entonces,,,, y ojo al dato,,,, trabajaba de camarero,, no en una silla de oficina.
No lo tomes a mal,, no sé cuál es tu oficio actual,,, además, yo tampoco podría trabajar en una silla de oficina, porque también padezco de la sacro. Pero lo de camarero, lo recalco porque era un oficio muy duro para estas patologías.
Aunque te he comentado que les tienes que convencer de que tu vida social ha cambiado bastante por tus patologías,,, ellos también tienen en cuenta tu situación laboral,,, puesto que si no ha cambiado nada en ése aspecto,,, lo demás parece que ya no lo tienen tanto en cuenta.
Todo va ligado en cierta manera, aunque sea una cosa distinta la discapacidad, a un inavalidez.
Paciencia, y sobre todo cuídate mucho.
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