Hola
Reglas del Foro
1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
-
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 2
- Registrado: Abr 18, 16, 19:25
- Ubicación: Barcelona - espondiloartropatia indiferenciada
- Contactar:
Hola
Hola, me llamo Cris, tengo 30 años y en agosto del año pasado empecé a tener dolores muy fuertes en la espalda, ya había tenido muchos dolores antes en cervicales y espalda pero no como ese que era más localizado y que hacía que no pudiera estar sentada en la silla de mi trabajo, además tenía algo de fiebre cada día. El traumatologo me derivó al reumatologo. Me hicieron resonancia y salía normal, en el análisis salía HLA B27 positivo pero ese reumatólogo me dijo que no me podía ayudar más, que me siguieran investigando por porque tenía fiebre pero a pesar de que me dolía no era nada de Reumatología. Seguí dando vueltas por médicos que no solucionaban nada y los dolores seguían aumentando. Al final y tras hacerme una gammagrafía apareció la sacroileitis bilateral y parámetros inflamatorios en sangre, me diagnosticaron espondiloartropatia indiferenciada y empezaron a tratarme con salazopirina e inacid. A pesar de haber dado muchas vueltas, las pruebas han sido rápidas porque tengo un seguro médico gracias al trabajo, pero sigo de baja porque sigo sin mejorar mucho y estar 9 horas seguidas sentada es impensable.
Además, en la mutua me están diciendo ya que llevo muchos meses de baja y no dejan de comentar que me van a llamar para inspección y que necesito más pruebas de la seguridad social, que la de los seguros privados no les gustan. Ayer tuve mi primera cita en Reumatología de la seguridad social (después de 7 meses esperando) y el diagnóstico me lo ha confirmado pero las siguientes pruebas me las hacen en agosto, entonces contemplaríamos la posibilidad del tratamiento biológico.
Yo estoy un poco angustiada por los dolores, la impotencia, por no saber que hacer para mejorar y por el trabajo. Sigo sin dormir apenas por las noches y con dolores que me aparecen por todas partes. Leer vuestras historias me ayuda, ver que se puede llevar más o menos la vida porque yo ahora mismo no lo veo claro.
Además, en la mutua me están diciendo ya que llevo muchos meses de baja y no dejan de comentar que me van a llamar para inspección y que necesito más pruebas de la seguridad social, que la de los seguros privados no les gustan. Ayer tuve mi primera cita en Reumatología de la seguridad social (después de 7 meses esperando) y el diagnóstico me lo ha confirmado pero las siguientes pruebas me las hacen en agosto, entonces contemplaríamos la posibilidad del tratamiento biológico.
Yo estoy un poco angustiada por los dolores, la impotencia, por no saber que hacer para mejorar y por el trabajo. Sigo sin dormir apenas por las noches y con dolores que me aparecen por todas partes. Leer vuestras historias me ayuda, ver que se puede llevar más o menos la vida porque yo ahora mismo no lo veo claro.
- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
- Mensajes: 25052
- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
- Contactar:
Re: Hola
-
Hola Cris, antes de nada déjame darte la bienvenida a esta gran familia virtual, esperamos que te sientas en el Foro a gusto y puedas leer y ver que por aquí somos enfermos y contamos nuestras experiencias.
Los inicios son más o menos tal y como tú los cuentas y al principio hasta que hay un diagnostico todo nos suena "raro" pero es lo que hay y hay que afrontar la realidad, con moderación pero sin obsesionarse.
Claro que en la SS SS te van a pedir informes médicos de reumatólogos y médicos que NO sean privados, más bien de la misma SS SS. Guarda todos los informes médicos, sobretodos los más actuales, y si no te los dan los pides tú. Esto va a ser un largo proceso....
Sobre los tratamientos te diré que los Biológicos están dando muy buenos resultados, hay unos cuantos e ir probando hasta dar con el que mejor te funcione.
Sobre el trabajo, el estar tantas horas sentada no es bueno así como el estar de pie, hay que buscar un equilibrio, en el Subforo de Temas Legales veras y leerás muchos casos y la gran mayoría son muy similares, así podrás leer los casos que más te puedan orientar.
Mi consejo seria que te preocupes pero no te obsesiones, que en los inicios todos son preguntas y ahí esta tu reumatólogo para informarte de aquellas dudas.
Saludos.
Manu.
Hola Cris, antes de nada déjame darte la bienvenida a esta gran familia virtual, esperamos que te sientas en el Foro a gusto y puedas leer y ver que por aquí somos enfermos y contamos nuestras experiencias.
Los inicios son más o menos tal y como tú los cuentas y al principio hasta que hay un diagnostico todo nos suena "raro" pero es lo que hay y hay que afrontar la realidad, con moderación pero sin obsesionarse.
Claro que en la SS SS te van a pedir informes médicos de reumatólogos y médicos que NO sean privados, más bien de la misma SS SS. Guarda todos los informes médicos, sobretodos los más actuales, y si no te los dan los pides tú. Esto va a ser un largo proceso....
Sobre los tratamientos te diré que los Biológicos están dando muy buenos resultados, hay unos cuantos e ir probando hasta dar con el que mejor te funcione.
Sobre el trabajo, el estar tantas horas sentada no es bueno así como el estar de pie, hay que buscar un equilibrio, en el Subforo de Temas Legales veras y leerás muchos casos y la gran mayoría son muy similares, así podrás leer los casos que más te puedan orientar.
Mi consejo seria que te preocupes pero no te obsesiones, que en los inicios todos son preguntas y ahí esta tu reumatólogo para informarte de aquellas dudas.
Saludos.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
- Reme33
- Soy aventajado/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 761
- Registrado: Dic 11, 06, 16:49
- Ubicación: España . Espondilitis Anquilosante y algunas cosas mas.
- Contactar:
Re: Hola
Hola cris
bienvenida a este
foro.
besos.
bienvenida a este
foro.
besos.
- Algunos creen que para ser amigos basta con querer, como si para estar sano bastara con desear la salud.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
http://www.espondilitis.eu
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
http://www.espondilitis.eu
- Javi
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 2149
- Registrado: Dic 4, 06, 19:37
- Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
- Contactar:
Re: Hola
Hola Gris, bienvenida al Foro.
Siéntete una más y seguramente te sentirás a gusto entre nosotros/as.
Saludos.
Siéntete una más y seguramente te sentirás a gusto entre nosotros/as.
Saludos.
- Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
- andorrilla
- Pase V. I. P. (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 7346
- Registrado: Jun 24, 15, 21:42
- Ubicación: Sevilla - espondilitis anquilosante, artritis psoriasica
- Contactar:
-
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 2
- Registrado: Abr 18, 16, 19:25
- Ubicación: Barcelona - espondiloartropatia indiferenciada
- Contactar:
Re: Hola
Muchas gracias por vuestros comentarios, leere el subforo de temas legales a ver si me ayuda, ahora mismo estando como estoy me cuesta trabajo imaginarme en mi trabajo... Llevo unos días bastante malos,me cambiaron la indometacina por etoricoxib la semana pasada y no sé si es eso o que pero vuelvo a tener mucho dolor y febricula, a ver si se va pasando un poco.
- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
- Mensajes: 25052
- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
- Contactar:
Re: Hola
-
Hola Cris, te deseamos una pronta mejoría.
Saludos.
Manu.
Hola Cris, te deseamos una pronta mejoría.
Saludos.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
- Encarna
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 11914
- Registrado: Ago 3, 07, 01:11
- Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
- Contactar:
Re: Hola
Hola Cris. Bienvenida al foro.
Sobre todo intenta mentalizarte que son muchas las personas con diagnósticos similares al tuyo que llevan una vida relativamente normal cuando el tratamiento es el adecuado.
Siempre los comienzos son difíciles, sigue los consejos de tu reumatologo y no te obsesiones con lo negativo.
Espero que la nueva medicación te haga sentir mejor y se alivien esos dolores.
Besos.
Sobre todo intenta mentalizarte que son muchas las personas con diagnósticos similares al tuyo que llevan una vida relativamente normal cuando el tratamiento es el adecuado.
Siempre los comienzos son difíciles, sigue los consejos de tu reumatologo y no te obsesiones con lo negativo.
Espero que la nueva medicación te haga sentir mejor y se alivien esos dolores.
Besos.
- Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
- Vic.vic
- Soy Aprendiz, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 57
- Registrado: Feb 6, 16, 11:51
- Ubicación: Palma de Mallorca - sacroileítis bilateral - tengo el hla b27 positivo. espondilitis. crohn.
- Contactar:
Re: Hola
Saludos Cris!
Bienvenida al foro!!! Espero que te mejores pronto.
Un saludo y fuerza!
Bienvenida al foro!!! Espero que te mejores pronto.
Un saludo y fuerza!