Uno más con espondilitis anquilosante

[desipe]

Hola me llamo Javi y 30 años, desde hace aproximadamente dos años, tuve unos dolores fuertes en las sacroiliacas, visité varios médicos de traumatologia, hasta que fui al reumatólogo, tengo psoriasis ungueal, un buen indicador de que el problema podría ser la espondilitis, me mandó unos análisis y zas, me dijeron que era espondilis.

Me mandaron Arcoxia 90mg, tomarlo sólo cuando me doliese, y eso hago, me duele y me lo tomo, la verdad que lo llevo bastante bien, si no hago ejercicio no me duele, y apenas me ha dolido un par de veces en los últimos 7 meses, si bien mi reumatóloga, me ha comentado que no me debería de doler, por lo que me ha puesto también Salazopyrina, un comprimido cada 8 horas, y que vuelva a la consulta dentro de 2-3 meses.

Pues ayer todo ilusionado para comprar mi nuevo y mejor amigo (salazopyrina), llegué a casa y me leí el prospecto, no se si llegué a leerlo entero, porque me mareaba, y eso que todavía no he comenzado a tomarlo. jeje.


Encontré este foro hace poco, y visto que somos bastantes los afectados y seguramente más de uno y de dos esté tomando la salazopyrina o lo haya tomado os quería preguntar por ella, no se por donde empezar si por que puede producir infertilidad o la anemia.... Y como no hay nada mejor que buscar cualquier cosa por internet..que te alegran el día o la semana.. jeje.

Pues os pregunto, que tal la salazopyrina, pero no en el sentido que tal va con la espondilitis, sino por los efectos secundarios, os ha pasado alguno de ellos, son reversibles, entiendo que mientras se tome pueda producir algún efecto, pero una vez se pare todo volvería a la normalidad... o podría padecer anemia o infertilidad...

Muchas gracias a todos y saludos!

[Manuel]

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Hola Javi, antes de nada déjame darte la bienvenida a esta gran familia virtual, por aquí encontraras a personas con tu misma patología y con tratamientos muy similares, siéntete a gusto.

Yo también tengo EA y aunque no estoy con tu mismo tratamiento la EA es igual para todos aunque cada persona es un mundo y no nos afecta por igual, lo mismo pasa con los tratamientos. Mi consejo es que preguntes a tu reumatólogo si tienes alguna duda, leer por internet (que hay mucha información, y a veces la canalizamos mal), no siempre las contraindicaciones han de ser así, y más si tomamos un tratamiento prescrito por el especialista, todos, todos los tratamientos llevan sus contraindicaciones y en su gran mayoría lo que leemos no nos gusta o nos preocupa, pero si no los tomamos estaremos peor, los brotes son muy dolorosos en esta enfermedad, sabrás que la EA es una patología de carácter reumático, muy dolorosa e incapacitante, muchos de nosotros lo hemos pasado muy "mal" y a veces todavía, pero para esos estas los reumatólogos para visitarlos y que nos traten y nos receten los tratamientos.

Tú eres joven y seguro que veras lo nuevo que lleve en unos años, lo que hay que evitar es que la patología nos anquilose, hacer ejercicio y a ser posible piscina, es lo más aconsejable, siempre evitando aquellos deportes de contacto, hay unas tablas de ejercicios específicos en nuestra web que son los ideales para la EA, seguro que te irán bien.

Esperemos si nos lee algún compi con este mismo tratamiento y quiere aportar su experiencia, si lees en el foro hay mucha información, pero insisto lo mejor es preguntar a tu reumatólogo.

Saludos.
Manu.

[Reme33]

hola javi
bienvenido a este
foro
los tratamientos en general
llevan sus contraindicaciones
si hicieramos caso no tomariamos nada
lo mejor es estar algo mejor y siempre
bajo la superbision del reumatologo

besos

[desipe]

Muchas gracias a los dos por responderme.

Lo que pasa que lees las contraindicaciones y te quedas un poco... jeje. Pero tendré que tomarlo... ya os iré contando que tal me sienta.

Manuel, miraré lo que me has dicho de las tablas de ejercicios, antes iba al gimnasio y también de solía salir a correr... cosa que dejé de hacer hará poco más de un año. La reumatóloga me ha comentado que la piscina es muy buena, y el resto de ejercicios como el gimnasio pues que mientras me lo tome con tranquilidad.. puedo ir.

De todos modos, yo la verdad que por ahora me encuentro fantásticamente bien, no me duele nada y cuando me duele es unos pocos días las sacroiliacas y es un dolor bastante suave por lo general. Asi que espero seguir así mucho tiempo, también me imagino que al comenzar con la medicación al principio todo ayuda.


Saludos!!

[Encarna]

Hola Javi. Bienvenido al foro.

Como ya sabes el ejercicio moderado es un buen aliado para paliar los efectos de la EA, es importante evitar el anquilosamiento en lo posible.

Respecto a la Salazopyrina, tiene sus contraindicaciones como cualquier medicamento y te aseguro que si leyésemos todos los prospectos detenidamente no tomaríamos nada. Por supuesto que haces bien en querer informarte aunque como cada persona es un mundo. no sirve de nada hacer comparaciones.
Siempre cualquier duda que tengas debes consultarla con tu reumatólogo.

Por si te sirve de algo puedo decirte que mi hija lleva tomando Salazopyrina varios años y no ha tenido ningún problema ni efecto secundario.

Espero que sigas con nosotros y poder intercambiar experiencias.

Besos.

[desipe]

Gracias Encarna por tu mensaje, llevas razón si mirase todos los prospectos no tomaría nada jeje.
Comenzaré la próxima semana con la medicación y ya os iré contando que tal voy con ella.


Y si, por aquí seguiré, me gusta mucho la idea y la función de este foro, creo que es un espacio en el que personas afectadas por lo mismo puedan compartir su día a día, dudas, consejos...

Un saludo fuerte.

[Manuel]

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Hola Javi, así es la natación es el mejor ejercicio para los espondiliticos y la gran mayoría de patologías de este tipo, ya verás que si ahora dices que estas "bien" con la natación aun estarás mucho mejor, ya nos lo dirás.....

Hay un Subforo que le llamamos nuestro día a día, allí podrías abrir el tuyo e irnos contando cómo vas así como preguntarnos lo que tu veas, es una manera de estar unidos y contar el día a día.

Saludos.
Manu.

[Javi]

Hola tocayo, bienvenido al Foro, como ya te han comentado por aquí, a demás de encontrar a personas con tu misma patología hay mucha información.

Siéntete a gusto entre nosotros.

Saludos.