HOLA SOY NUEVA
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2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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HOLA SOY NUEVA
hola soy la madre de un niño con 10 años con crhon,espero q vuestras informaciones me sirvan de ayuda pues estoy aun un poco hecha un lio.Yo tambien tengo fibromialgia,espero encontrar buenos amigos aqui.un saludo.
- Manuel
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JANINA, bienvenida a esta gran familia, esperamos que te sientas a gusto entre nosotr@s y encuentres el apoyo, solidaridad e información que buscas, seguro que todo esto lo vas a encontrar, cuéntanos de donde eres a algunas cosillas más.
Ya nos contaras que tal va todo, a tu hijo y a ti.
Saludos.
Manu.
Ya nos contaras que tal va todo, a tu hijo y a ti.
Saludos.
Manu.
Última edición por Manuel el Jun 13, 07, 10:53, editado 1 vez en total.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: MURCIA - Fibromialgia y mi hijo 10 años con Crohn
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gracias
por vuestro recibimiento,os dire q ami hijo lo operaron el año pasado,y ahora estoy en espera de una colonoscpopia,lo van a meter a quirofano para anastesiarlo.Ahora mismo esta tomando zamene ,le mandaron pentasa pero no quiere tomarlo,dice q le dan ganas de vomitar,ahora le han mandado clansversal y la pastilla no se la puede tragar,un rollo pues imaginaros la lucha q tengo con el con los medicamentos.Como esta perdiendo tanto pesole mandaron los batidos de clinutren,mañana tengo visita con el doctor ,soy de murcia y lo ven en la arrixaca.Y de lo mio hoy mejor no hablar me duele todo y te baja mucho la moral,pero bueno solo le pido a dios fuerzas para llevarlo lo mejor posible por mis hijos,tengo otro niño de 4 años.un abrazo.
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- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Hola Janina!! Bienvenida a esta gran familia!!! espero que te sientas muy a gusto entre nosotr@s. Yo también padezco de FM y se por lo que estas pasando, pero veo que tienes mucho animos para seguir...eso es lo más importante ya sabes que tenemos muchas cosas que merecen la pena
Aquí estamos para lo que necesites ¿vale? ya nos iras contando como le va a tu hijo y a ti.
Un beso
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- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
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Desde luego que te entendemos y comprendemos, un niño de 10 años aunque para algunas cosas ya es algo más grande para las enfermedades sigue siendo un niño, paciencia y llevarlo lo mejor posible, la medicación es estas patologías como en otras es fundamental el tratamiento a seguir es el que dictamine el especialista, lo de las pastillas, paciencia, es a nosotr@s que ya somos mayores y llevamos tiempo tomando todo tipo de medicación y es aun así y nos cuesta, yo tomaba unas pastillas que eran tan grandes que tenia que trocear en tres, porque en una sola no pasaba.
Sobre la FM, aquí hay muy buenas amigas que seguro te aportaran ayuda y mucha moral, dos niños y en tu situación ya es bastante y nos solidarizamos contigo.
Le deseo lo mejor a tu hijo y a ti, ya nos iras contando, si necesitas algo solo tienes que preguntar que si lo sabemos te ayudaremos.
Un besos para los dos.
Manu.
Sobre la FM, aquí hay muy buenas amigas que seguro te aportaran ayuda y mucha moral, dos niños y en tu situación ya es bastante y nos solidarizamos contigo.
Le deseo lo mejor a tu hijo y a ti, ya nos iras contando, si necesitas algo solo tienes que preguntar que si lo sabemos te ayudaremos.
Un besos para los dos.
Manu.
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- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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HOLA ISA
Q PRUEBAS NOS PONE ESTA VIDA EH,PERO BUENO YO SOLO DIGO Q SI DE ESTAS ENFERMEDADES AL FINAL APRENDEMOS ALGO BUENO ES LO Q IMPORTA Y MIRA POR DONDE ESTOY ENCONTRANDO AMIGOS COMO VOSOTROS Q SIN ELLO NO LOS HABIA ENCONTRADO,YA TIENE ALGO POSITIVO ESTAS ENFERMEDADES.UNA DUDA DE Q TRATA VUESTRA ENFERMEDAD.UN ABRAZO MUY FUERTE.
- Laura22
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Hola Yanina bienvenida al foro , aqui encontraras mucho apoyo y cariño somos como una familia .
Lo peor de todo ya no es nuestra enfermedad , ya que estamos acostumbrados a el , lo peor es cuando nos toca a nuestros hijos , yo tengo un hijo con 14 años con una hepatitis cronica autoinmune y me duele mas que mi propia enfermedad aunque el no tenga dolor , en este foro somos vari@s los que tenemos hijos con enfermedades , unas igual que las nuestras y otr@s distintas. Espero que te encuentres agusto aqui.
Lo peor de todo ya no es nuestra enfermedad , ya que estamos acostumbrados a el , lo peor es cuando nos toca a nuestros hijos , yo tengo un hijo con 14 años con una hepatitis cronica autoinmune y me duele mas que mi propia enfermedad aunque el no tenga dolor , en este foro somos vari@s los que tenemos hijos con enfermedades , unas igual que las nuestras y otr@s distintas. Espero que te encuentres agusto aqui.
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- Tengo Preferencia, Foro Grupo espondilitis.eu
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Janina bienvenida al foro, aqui vas a encontrar una familia, he leído lo de tu hijo y este es un dolor mas grande que el propio nuestro, solo desearte que tanto tu como él puedan tener la enfermedad controlada y menos dolores.
Un beso
Lio
Un beso
Lio
"A cualquier dolor, paciencia es lo mejor"[/color]
*Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Bienvenida por dos Janina,
En este foro hay compañeros con muchas enfermedades distintas, así que encontrarás información y personas con Crohn y con fibromialgia.
Debe ser muy duro ver a un niño enfermito, pero verás como ahora con la colonoscopia verán como ha evolucionado... aunque parezca un poco así que le anestesien mejor, es una prueba bastante molesta y así no se enterará de nada. Con la medicación intenta ponerla mezclada con alguna comida o algo. No se si hay en el foro otras madres con niños que no quieren tomar medicación, pero seguro que hay mil trucos. Cuando se la controlen, podréis practicamente olvidaros que tiene una enfermedad.
A ti, decirte que a pesar que debe ser imposible, intenta ser fuerte y cuidarte... tienes que poder con todo y para ello tienes que intentar estar bien tu.
Besos
Montse
En este foro hay compañeros con muchas enfermedades distintas, así que encontrarás información y personas con Crohn y con fibromialgia.
Debe ser muy duro ver a un niño enfermito, pero verás como ahora con la colonoscopia verán como ha evolucionado... aunque parezca un poco así que le anestesien mejor, es una prueba bastante molesta y así no se enterará de nada. Con la medicación intenta ponerla mezclada con alguna comida o algo. No se si hay en el foro otras madres con niños que no quieren tomar medicación, pero seguro que hay mil trucos. Cuando se la controlen, podréis practicamente olvidaros que tiene una enfermedad.
A ti, decirte que a pesar que debe ser imposible, intenta ser fuerte y cuidarte... tienes que poder con todo y para ello tienes que intentar estar bien tu.
Besos
Montse
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- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Jun 12, 07, 23:58
- Ubicación: MURCIA - Fibromialgia y mi hijo 10 años con Crohn
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gracias a todos
por vuestro apoyo,si supierais q cada vez q leo un mensaje es como si me dierais un chute de fuerza y alegria.Llevo con depresion 6 años y ni los medicamentos ni psicologos han podido hacer nada y ahora lo bien q me encuentro con vosotros es como una valvula de escape pero q me sienta divinamente.muchisiiiiimas gracias a todos de corazon.el lunes ingresan a mi hijo para hacerle el martes la colonoscopia,espero q todo salga bien.un abrazo muy fuerte para todos pero sin hacer daño eh.
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- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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para Jaina
Un saludo Jaina , veras que te das cuenta que como aqui no vas a estar en ningún otro sitio.
Aqui hay sitio para todos y todas... digamos que el espacio es ilimitado.
Ya nos iremos conociendo , un beso y un abrazo de animos a mogollón.
Aqui hay sitio para todos y todas... digamos que el espacio es ilimitado.
Ya nos iremos conociendo , un beso y un abrazo de animos a mogollón.
Cumple, 18 de Abril. /
"La Amistad es aquello que permanece después de haberse puesto todo lo demás ya aprueba"Israel / Web http://www.espondilitis.eu
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