Presentacion: Lilymoon
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1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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- Lilymoon
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: Mexico - Tengo artritis reumatoide
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Presentacion: Lilymoon
Hola:Me llamo Liliana, Naci en la Ciudad de Mexico, actualmente vivo en una provincia llamada Puebla; tengo 26 años.
Me diagnosticaron artritis reumatoide juvenil cuando tenia 16 años, primero empece con un dolor en un dedo, y despues en una rodilla, mis padres me llevaron a un centro de salud, y la doctora me dijo que podria ser artritis, yo estaba muy confundida, pense que esa enfermedad solo le daba a las personas ancianas, me hicieron los estudios pertinentes y el diagnostico fue positivo. Meses despues nos mudamos a provincia y ahi me trate en el seguro social, el reumatologo me estuvo tratando con metotrexate, cloroquina, prednisona, penicilamina, meloxicam, pero estos medicamentos me provocaron serios problemas digestivos, tanto que tuvieron que hospitalizarme por 3 dias, mi estomago quedo destrozado sufria constantemente mucho dolor, gastritis, colitis, la comida me caia mal, baje mucho de peso, llegue a pesar 37 kg. Por esta razon y porque me quitaron el seguro social suspendi el tratamiento mucho tiempo, casi 9 años, y como no tenia dinero para costear un reumatologo privado, pues me quede sin tratamiento. Durante todo este tiempo ha sido un viacrucis para mi, actualmente tengo deformidades en el pie izquierdo, codo izquierdo, mano derecha y tengo mucho dolor en dedos, hombros, rodillas (se me inflaman), muñecas, etc. No puedo caminar bien (cojeo), solo me puedo peinar con una mano, tengo dificultad para desvestirme, si estoy sentada mucho tiempo me cuesta levantarme y caminar, etc. Es dura esta enfermedad, uno pasa por una especie de duelo por haber perdido la salud, el bienestar, la libertad (fisica); Yo he tenido muchos altibajos, depresiones, perdida de la autoestima, etc. El año pasado ingrese a la universidad y la universidad me da seguro social, en un mes tengo cita para analis de sangre y despues me mandaran por fin otra vez con el reumatologo, espero que todo salga bien. Les agradezco que me hayan aceptado en este foro que es una gran familia y me den la oportunidad de ser parte de la misma. ya les ire contando mas cosas sobre mi y sobre mi enfermedad.
Gracias por su atencion.
Me diagnosticaron artritis reumatoide juvenil cuando tenia 16 años, primero empece con un dolor en un dedo, y despues en una rodilla, mis padres me llevaron a un centro de salud, y la doctora me dijo que podria ser artritis, yo estaba muy confundida, pense que esa enfermedad solo le daba a las personas ancianas, me hicieron los estudios pertinentes y el diagnostico fue positivo. Meses despues nos mudamos a provincia y ahi me trate en el seguro social, el reumatologo me estuvo tratando con metotrexate, cloroquina, prednisona, penicilamina, meloxicam, pero estos medicamentos me provocaron serios problemas digestivos, tanto que tuvieron que hospitalizarme por 3 dias, mi estomago quedo destrozado sufria constantemente mucho dolor, gastritis, colitis, la comida me caia mal, baje mucho de peso, llegue a pesar 37 kg. Por esta razon y porque me quitaron el seguro social suspendi el tratamiento mucho tiempo, casi 9 años, y como no tenia dinero para costear un reumatologo privado, pues me quede sin tratamiento. Durante todo este tiempo ha sido un viacrucis para mi, actualmente tengo deformidades en el pie izquierdo, codo izquierdo, mano derecha y tengo mucho dolor en dedos, hombros, rodillas (se me inflaman), muñecas, etc. No puedo caminar bien (cojeo), solo me puedo peinar con una mano, tengo dificultad para desvestirme, si estoy sentada mucho tiempo me cuesta levantarme y caminar, etc. Es dura esta enfermedad, uno pasa por una especie de duelo por haber perdido la salud, el bienestar, la libertad (fisica); Yo he tenido muchos altibajos, depresiones, perdida de la autoestima, etc. El año pasado ingrese a la universidad y la universidad me da seguro social, en un mes tengo cita para analis de sangre y despues me mandaran por fin otra vez con el reumatologo, espero que todo salga bien. Les agradezco que me hayan aceptado en este foro que es una gran familia y me den la oportunidad de ser parte de la misma. ya les ire contando mas cosas sobre mi y sobre mi enfermedad.
Gracias por su atencion.
''Pies para que los quiero si tengo alas para volar...'' Frida Kalho
http://www.espondilitis.eu/
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- isa v
- Gran Hermano, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: Presentacion: Lilymoon
Hola Liliana, es una lástima, es increible la situación que estas pasando, los Españoles no sabemos bien la suerte que tenemos de tener seguridad social, verdaderamente siento mucho tu situación actual, pues si te hubieran llevado un tratameinto adecuado no hubieras llegado a esta situación y tal vez estas pequeñas deformaciones que tienes ahora las hubieran podido evitar, no lo se cierto pero creo que el gobierno en estos casos crónicos se hace cargo de ello, averigualo bien por si te quedaras en un futuro sin seguridad social. Tal vez la solución para ti sea los tratamientos biologicos que son los más efectivos para estos casos y más en un proceso tan avanzado como el tuyo.
Aquí te entendemos perfectamente como te sientes, tu desesperación, tu malestar y tu cabecita que no parara de darle vueltas, pues lo debes de estar pasando mal y seguro que tendrás mucha gente a tu alrededor que no te entiende, pero aquí dentro de este foro no pasa esto, además sobre la artritis hay mucha información.
Bueno espero que tengas mucha suerte con el reuma, seguramente que empezará de cero y te hará muchas pruebas, eres muy valiente de seguir adelante y empezar una carrera. Por cierto que has empezado a estudiar.
Ya sabes nosotros no somos médicos pero si nos apoyamos mutuamente y te podemos orientar si hemos pasado por la misma situación.
Un beso, isa
Aquí te entendemos perfectamente como te sientes, tu desesperación, tu malestar y tu cabecita que no parara de darle vueltas, pues lo debes de estar pasando mal y seguro que tendrás mucha gente a tu alrededor que no te entiende, pero aquí dentro de este foro no pasa esto, además sobre la artritis hay mucha información.
Bueno espero que tengas mucha suerte con el reuma, seguramente que empezará de cero y te hará muchas pruebas, eres muy valiente de seguir adelante y empezar una carrera. Por cierto que has empezado a estudiar.
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Un beso, isa
- - Mi hijo Ivan
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*Consulta siempre a tu médico especialista. http://www.espondilitis.eu
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- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
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Re: Presentacion: Lilymoon
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Hola Liliana, bienvenida a esta gran familia, aquí sabemos muy bien lo que son estas patología, las sufrimos y lo llevamos lo mejor que podemos, yo tengo Espondilitis A. una patología muy parecida y se muy bien por lo que me estás hablando. Te digo lo mismo que Isa, si te hubiesen tratado siempre quizás ahora no tendrías esa deformidad, pero hay que seguir p’alante y no tirar la toalla, aprender a vivir con la enfermedad lo mejor que se pueda y no dejar que pueda con nosotros.
Ya nos iras contando más cosas y no olvides que aquí siempre tendrás un sitio, sabemos escuchar y con mucho respeto.
Saludos.
Manu.
Hola Liliana, bienvenida a esta gran familia, aquí sabemos muy bien lo que son estas patología, las sufrimos y lo llevamos lo mejor que podemos, yo tengo Espondilitis A. una patología muy parecida y se muy bien por lo que me estás hablando. Te digo lo mismo que Isa, si te hubiesen tratado siempre quizás ahora no tendrías esa deformidad, pero hay que seguir p’alante y no tirar la toalla, aprender a vivir con la enfermedad lo mejor que se pueda y no dejar que pueda con nosotros.
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Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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Re: Presentacion: Lilymoon
hola lilina bienvenida , yo tambien tengo artriti ademas de otras cosas
y tambien como tu pense que ern enfermedades que atacaban a los mayores , pero ya ves cnozco asta niños con ella, a mi me esta defrmando los dedos empiezan a torcerse y tengo bultitos en todas las articulaciones lo que hace que tenga doroles en algunas ocasiones insoportales
lo que te comentan los compañeros no somos medicos solo personas que lo padecen
bienvenida y espero que te sientas muy agusto entre nosotros vesos y esper continuar leyendote muakkkk
y tambien como tu pense que ern enfermedades que atacaban a los mayores , pero ya ves cnozco asta niños con ella, a mi me esta defrmando los dedos empiezan a torcerse y tengo bultitos en todas las articulaciones lo que hace que tenga doroles en algunas ocasiones insoportales
lo que te comentan los compañeros no somos medicos solo personas que lo padecen
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- Encarna
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Re: Presentacion: Lilymoon
Hola Liliana. Bienvenida al foro.
Te digo como l@s compis, es una lastima que no hayas podido llevar un tratamiento adecuado durante estos años, afortunadamente ahora si puedes conseguirlo y seguro que se aliviaran tus dolencias.
Aquí encontraras siempre a alguien para darte el apoyo que necesites, ya que intentamos que esta sea una gran familia virtual donde sentirnos a gusto y comprendidos.
Besos.
Te digo como l@s compis, es una lastima que no hayas podido llevar un tratamiento adecuado durante estos años, afortunadamente ahora si puedes conseguirlo y seguro que se aliviaran tus dolencias.
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Besos.
- Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- Lilymoon
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: Presentacion: Lilymoon
Hola: Gracias a Isa, Manuel, Vicky y encarna por su calida bienvenida y su comprension.
''Pies para que los quiero si tengo alas para volar...'' Frida Kalho
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- Soy aventajado/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: L,Eliana (Valencia) - Espondilitis Anquilosante.
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Re: Presentacion: Lilymoon
Hola Liliana bienvenida al foro, nosotr@s te entendemos bien ya que somos enfermos como tú a unos nos lo han detectado antes y a otros despues pero el dolor es el mismo lo que pasa que tú eres muy joven aún y has estado mucho tiempo sin tratamiento y eso ha podido perjudicarte pero ahora vas a ser tratada y veras como mejoras ten fé en que vas a mejorar.
Saludos, espero seguirte leyendo por aquí.
Saludos, espero seguirte leyendo por aquí.
/ Mi hija Sara y yo / L,Eliana (Valencia) - EA / / http://www.espondilitis.eu
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- DavidN
- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: Las Palmas - Crohn, Espondiloartropatía secundaria a la Enfermedad Inflamatoria Intestinal.
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Re: Presentacion: Lilymoon
Hola Liliana.
Bienvenida, espero que te sientas muy a gusto en este foro. La verdad es que para mi ha sido una gozada dar con este sitio. Por aquí consigues canalizar mucha información ... y aprendes a conocer, como afecta a otras personas que sufren como nosotros y aprenden a vivir con ello tal y como te ha dicho Manu...
Yo soy de la opinión de que nunca se ha de perder la sonrisa, el secreto es saber como hacer de las pocas cosas buenas que nos pasan en un día malo.. y convertirlas en grandiosas fortunas.
Hasta ahora has demostrado tener una gran fortaleza, has llegado a la universidad por méritos propios y eso es una heroicidad en los tiempos que corren, y más aún con los obstáculos que has tenido que superar.
Quiero desde aquí ofrecerte todo el apoyo que puedas necesitar... y estoy convencido, ( y por eso me atrevo a hablar en nombre de todos ), que siempre nos tendras por aquí para lo que necesites.
Saludos y nuevamente... un placer.
Bienvenida, espero que te sientas muy a gusto en este foro. La verdad es que para mi ha sido una gozada dar con este sitio. Por aquí consigues canalizar mucha información ... y aprendes a conocer, como afecta a otras personas que sufren como nosotros y aprenden a vivir con ello tal y como te ha dicho Manu...
Yo soy de la opinión de que nunca se ha de perder la sonrisa, el secreto es saber como hacer de las pocas cosas buenas que nos pasan en un día malo.. y convertirlas en grandiosas fortunas.
Hasta ahora has demostrado tener una gran fortaleza, has llegado a la universidad por méritos propios y eso es una heroicidad en los tiempos que corren, y más aún con los obstáculos que has tenido que superar.
Quiero desde aquí ofrecerte todo el apoyo que puedas necesitar... y estoy convencido, ( y por eso me atrevo a hablar en nombre de todos ), que siempre nos tendras por aquí para lo que necesites.
Saludos y nuevamente... un placer.
- Javi
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
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Re: Presentacion: Lilymoon
Hola y bienvenida Liliana.
Siéntete cómoda Liliana, porque aquí te comprendemos y entendemos muy bien.
Saludos.
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Saludos.
- Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
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Re: Presentacion: Lilymoon
que tal liviana que tal estas, cuentanos
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- Lilymoon
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Re: Presentacion: Lilymoon
Hola: He recibido comentarios muy positivos, les agradezco mucho a todos. Mis analisis de sangre son hasta el 17 de febrero y las radiografias hasta el 25 de febrero. Despues de eso tengo que esperar una o dos semanas para los resultados, cuando el medico general los vea, entonces me mandara cita con el reumatologo, asi que todavia la espera va a ser un poco larga...
''Pies para que los quiero si tengo alas para volar...'' Frida Kalho
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Re: Presentacion: Lilymoon
Liliana, tampoco es tanto tiempo y con lo que estas disfrutando meciéndote en la luna, seguro que pasa rápido.
Mucha suerte. Besos.
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Re: Presentacion: Lilymoon
-
Hola Liliana, habrá que esperar a ver que resultados hay y lo que te diga el reumatólogo será importante, te deseamos lo mejor, ya nos iras contando.
Saludos.
Manu.
Hola Liliana, habrá que esperar a ver que resultados hay y lo que te diga el reumatólogo será importante, te deseamos lo mejor, ya nos iras contando.
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Manu.
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