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Pilar
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Nuevo farmaco para la artritis.

Mensaje por Pilar »

01-07-2008.
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Rovi comercializará un fármaco para la artritis en España.


La compañía farmacéutica, que no quiso desvelar el importe del acuerdo ni su duración, señaló en una comunicación a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que el medicamento -propiedad de la filial de la estadounidense Merck & Co.- está indicado para el alivio de la artrosis, la artritis reumatoide y el dolor y la inflamación causados por la artritis gotosa aguda.

"Según datos de IMS Health, el mercado de los antiinflamatorios y antirreumáticos alcanzó un total de 213 millones de euros en España, durante los 12 últimos meses a abril de 2008", apuntó Rovi en su nota.


Fuente:


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wen
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Mensaje por wen »

gracias por tu informacion mari paz
DanielH
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Re: Nuevo farmaco para la artritis.

Mensaje por DanielH »

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EXXIV es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Es miembro de una clase de AINEs conocidos como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) pariente del Celebex y el famoso Vioxx retirado del mercado hace algunos años.

Os dejo el enlace del prospecto de este medicamento:


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/ Os invito a visitar mi Blog y mi grupo sobrevivir al cáncer de facebook donde me podréis encontrar por el sobre nombre de Igor : http://www.lacoctelera.com/micancer /// Web: http://www.espondilitis.eu
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04/11/2009
NUEVOS DATOS DE LA ENZIMA JAK DE PFIZER EN ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA.


Los resultados de dos estudios clínicos en Fase 2, a 24 semanas, de la enzima JAK (CP-690,550) de Pfizer del inhibidor oral, presentados durante la Reunión Científica Anual del Colegio Americano de Reumatología, confirman una respuesta significativa, tanto en los criterios de respuesta del ACR20 como en el porcentaje de pacientes en remisión con la escala de actividad de la enfermedad DAS28, con diferentes dosis en comparación con placebo, administrado en monoterapia o en combinación con metotrexato, en pacientes con artritis reumatoide activa.

Eficacia en monoterapia


Los datos obtenidos en un estudio a seis meses, doble ciego controlado con placebo en Fase 2B (Estudio A 3921035), que evaluó a 384 pacientes con artritis reumatoide activa, que no habían respondido a fármacos modificadores de la enfermedad previos, muestran que los pacientes tratados con dosis de 5, 10 y 15mg dos veces al día de CP-690,550, sin antecedentes de terapia previa con metotrexato experimentaron resultados estadísticamente significativos en los criterios de respuesta del ACR.

Eficacia en combinación con metotrexato a las 24 semanas

Los datos obtenidos en un segundo estudio a seis meses doble ciego controlado con placebo en la Fase 2B (Estudio A 3921025), que evaluó a 507 pacientes con artritis reumatoide activa a pesar de estar en tratamiento con metotrexato mostraron que los pacientes tratados con 3, 10 y 15mg dos veces al día y 20mg una vez al día con CP-690,550 en combinación con metotrexato, experimentaron resultados estadísticamente significativos en los criterios de respuesta del ACR y una remisión en la DAS28 a la semana 24, en comparación con los tratados con placebo.

Este estudio evaluó las dosis CP-690,550 de 1, 3, 5,10 y 15mg suministrada dos veces al día y de 20 mg una vez al día. A todos los pacientes se les mantuvo su tratamiento con metotrexato y se les asignó de manera aleatoria para el tratamiento con placebo o con una de las dosis estudiadas de CP-690,550.


Fuente: Puntea aquí.
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05/11/09 11:09

Avance prometedor para los pacientes con artritis reumatoide activa.


El inhibidor oral de la enzima JAK(CP-690,550) de Pfizer muestra resultados favorables sólo o en combinación con metotrexato. Así lo han mostrado dos estudios en Fase 2. El estudio en fase 3 ya está en desarrollo.


Pfizer ha anunciado los resultados de dos estudios clínicos en fase 2 en Pacientes con artritis reumatoide activa tratados con el inhibidor oral de la enzima JAK (CP-690,550), y que en ambos casos ha mostrado resultados favorables.

Los datos obtenidos del primer estudio, realizado a seis meses, y que evaluó a 384 pacientes con artritis reumatoide activa que no habían respondido a fármacos modificadores de la enfermedad previos, muestran que los Pacientes tratados con dosis de 5, 10 y 15mg dos veces al día de CP-690,550, sin antecedentes de terapia previa con metotrexato experimentaron resultados estadísticamente significativos en los criterios de respuesta del ACR y en el porcentaje de Pacientes en remisión utilizando el DAS a las 24 semanas en comparación con placebo.

Los datos obtenidos en un segundo estudio a seis meses que evaluó, del mismo modo, a 507 pacientes con artritis reumatoide activa que estaban en tratamiento con metotrexato, mostraron que los Pacientes tratados con 3, 10 y 15mg dos veces al día y 20mg una vez al día con CP-690,550 en combinación con metotrexato, experimentaron resultados estadísticamente significativos en los criterios de respuesta del ACR y una remisión en la DAS28 a la semana 24.


Fuente:
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(15 de diciembre 2009)

El futuro de la artritis reumatoide está en las terapias biológicas, según expertos.


Los tratamientos biológicos están suponiendo una "verdadera revolución" en el arsenal terapéutico para los pacientes con artritis reumatoide ya que, de los ensayos clínicos con nuevos fármacos que se están llevando a cabo actualmente, el 63 por ciento se hace con este tipo de terapias, según destacaron diversos expertos en el marco de las terceras Jornadas de Biomedicina y Enfermedades Inflamatorias (BEI), organizadas conjuntamente por la Sociedad Española de Reumatología (SER) y UCB Pharma en Barcelona.

Según destacó el coordinador de la Unidad de Artritis del Hospital Clínic de Barcelona, Raimon Sanmartí, estos fármacos "han demostrado ser muy efectivos en aquellos pacientes que han fracasado con los antirreumáticos clásicos o sólo han conseguido una respuesta parcial".

Por otro lado, los expertos recordaron que los fármacos biológicos se pueden aplicar a casi todos los pacientes a excepción de aquellos con antecedentes recientes de tumores malignos o que tengan insuficiencia cardiaca o enfermedad desmielinizante. No obstante, puntualizó Sanmartí, "es posible que en un futuro no muy lejano se apliquen también como terapia inicial, especialmente en aquellos pacientes con factores de mal pronóstico".

Otro de los temas abordados durante las jornadas fue la detección de la artritis reumatoide, ya que la mayoría de pacientes llega tarde a la consulta del reumatólogo o, al menos, cuando han pasado 6 o incluso 12 meses desde el inicio de la enfermedad. "Lo ideal sería que el enfermo llegara a la consulta especializada dentro de los 3 primeros meses de evolución de la patología", apunta Sanmartí.

En este sentido, los más de 60 reumatólogos asistentes al curso destacaron la necesidad de crear unidades o consultas especializadas en los hospitales, así como una buena comunicación e interrelación con Atención Primaria para diagnosticar la enfermedad "lo más precozmente posible".

En esta línea cabe destacar el proyecto SERAP de evaluación de un modelo de atención de la artritis en España, que tiene como objetivo principal demostrar que la correcta puesta en marcha y funcionamiento de las unidades de artritis precoz en los centros hospitalarios, mejora el pronóstico de los pacientes con artritis reumatoide en fases tempranas al facilitar el diagnóstico y tratamiento precoz, optimizando de este modo el uso de recursos a medio y largo plazo destinados al manejo de estos pacientes respecto a la práctica clínica habitual.


Fuente: Puntea aquí.

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"La medicina no es una ciencia exacta"


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Martes, 01.12.10
Nueva medicina contra la artritis
By Associated Press
SAN FRANCISCO
La empresa de biotecnología Genentech Inc. informó que la Dirección de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó un nuevo fármaco para tratar la artritisreumatoide

La aprobación de Actemra ``significa un avance importante'' para el tratamiento de la enfermedad, expresó en una declaración Hal Barron, jefe de Medicina de Genentech y de la matriz, el Grupo Roche.

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones de las manos y pies. Por lo general causa dolor, inflamación y puede llegar a causar dañosseveros.

El desarrollo del medicamento constó de cinco estudios clínicos y fue probada en 4,000 pacientes en 41 países, dijo.

Actemra bloquea el efecto de una proteína vinculada con la inflamación, pero como deprime el sistema inmunológico, también puede tener efectos secundarios graves, como infecciones agudas, problemas hepáticos y del sistemadigestivo.

El Dr. Mark Genovese, codirector de la División de Inmunología y Reumatología de la Universidad de Stanford, dijo que los pacientes de este mal producen demasiado interleukin-6 (IL-6). Genovese participó en los estudios clínicos.

La artritis reumatoide afecta a unas 1.3 millones de personas en Estados Unidos.

El fármaco fue desarrollado conjuntamente con los laboratorios japoneses Chugai Pharmaceutical Co. y recibió autorización para su uso en Japón en el 2005. También se ha aprobado en la Unión Europea, India, Brasil, Suiza yAustralia.



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Mensaje por Pilar »

14-5-2010

La Universidad de Zaragoza investiga un nuevo tratamiento para la artritis reumatoide y para el cáncer.

La institución académica precisó, además, que ha llegado a un acuerdo con la empresa biotecnológica norteamericana Genentech, y han solicitado la patente de los resultados de esta investigación, según precisó en un comunicado.

Esta patente también cubre los resultados de estas investigaciones en el tratamiento contra el cáncer, ya que los resultados que se están obteniendo en este sentido "son también esperanzadores, aunque no están tan avanzados como en el caso de la artritis".

Los trabajos están coordinados por el profesor del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular de la Facultad de Ciencias de Zaragoza, Alberto Anel, cuyo grupo de investigación está integrado en el grupo de Excelencia en Investigación 'Apoptosis, Inmunidad y Cáncer', dirigido por el catedrático del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Javier Naval.

El tratamiento que se investiga se basa en la unión de una proteína llamada 'Apo2 ligando/TRAIL' a liposomas de composición definida. Esta proteína es capaz de inducir la muerte de células activadas y su potencial aumenta al actuar unida a la membrana de los liposomas.

Este estudio ha sido llevado a cabo en su mayor parte por el investigador Luis Martínez-Lostao, en colaboración con Gorka Basañez, del Centro Superior de Investigaciones Científicas-Universidad del País Vasco, para la síntesis de los liposomas, y con el traumatólogo Felicito García Alvárez, así como con el grupo de investigación del servicio de Inmunología del Hospital Clínico formado por Elena Alegre, Paula Desportes, y Luis Larrad y co-dirigido por María Jose Martínez-Lorenzo, del Banco de Sangre y Tejidos de Aragón.

La patología


La artritis reumatoide es una enfermedad sistémica autoinmune, caracterizada por provocar inflamación crónica principalmente de las articulaciones, que produce su destrucción progresiva, causando daños en cartílagos, huesos y ligamentos con distintos grados de deformidad e incapacidad.



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Celebrex parece ser más suave con el estómago de los pacientes de artritis
Un estudio halla que el diclofenaco y un inhibidor de la bomba de protones cuadruplicaron el riesgo de daño gastrointestinal
Lunes, 21 Junio 2010

Un estudio reciente sugiere que los pacientes que toman celecoxib, un analgésico, para el dolor de la artritis y la inflamación tienen menos probabilidades de sufrir daño gastrointestinal que los que toman diclofenaco junto con omeprazol.
El celecoxib (Celebrex) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) selectivo de la cox 2, el diclofenaco (Voltaren) es un AINE no selectivo y el omeprazol (Prilosec) es un inhibidor de la bomba de protones (IBP).
En el estudio participaron 4,484 pacientes en 32 países o territorios que fueron elegidos al azar para recibir 200 mg de celecoxib dos veces al día (2,238 pacientes) o 75 mg de diclofenaco de liberación lenta más 20 mg de omeprazol (2,246 pacientes) una vez al día.
Los pacientes que tomaron diclofenaco más omeprazol fueron más de cuatro veces más propensos a sufrir daño gastrointestinal inferior o superior que los pacientes de celecoxib, 3.8 frente a 0.9 por ciento respectivamente.
Los hallazgos, que fueron publicados en línea el 17 de junio antes de la publicación de una edición impresa futura de The Lancet, deberían suscitar una revisión de métodos usados para reducir el riesgo de tratamiento con AINE, según los autores del estudio CONDOR.
"Debido a que las directrices recomiendan que la selección de una terapia con AINE estén guiadas por consideración de los efectos tanto cardiovasculares como gastrointestinales del tratamiento, CONDOR ha proporcionado datos relevantes nuevos para los pacientes que necesitan terapia antiinflamatoria que están en mayor riesgo gastrointestinal pero no cardiovascular. En esta población, los resultados gastrointestinales de los AINE selectivos de la cox 2 fueron bastante diferentes a los que tomaron un AINE no selectivo más un IBP", escribieron Francis Chan y sus colegas del Hospital Príncipe de Gales de la Región Administrativa Especial de Hong Kong (China) y Jay Goldstein de la Universidad de Illinois en Chicago.
"Una mejor comprensión de los resultados cardiovasculares de estas dos estrategias exige los resultados de ensayos continuos diseñados para abordar directamente esa pregunta crítica. Los hallazgos del ensayo CONDOR deberían estimular a los comités de directrices que revisen sus recomendaciones para los pacientes de artritis", concluyeron los investigadores

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Re: Todas las Noticias aquí: Tratamientos Artritis Reumatoid

Mensaje por Javi »

23/06/2010

El uso de 'Enbrel' (Pfizer) consigue la remisión clínica de la artritis reumatoide, según estudio.


El tratamiento combinado con metotrexato y etanercept, fármaco que Pfizer comercializa con el nombre de 'Enbrel', consigue remitir clínicamente la artritis reumatoide (AR) de moderada a grave en casi el 70 por ciento de los casos, según los últimos resultados del estudio Comet que se han presentado en el Congreso Anual Europeo de Reumatología (EULAR 2010), celebrado en Roma (Italia).


El tratamiento combinado con metotrexato y etanercept, fármaco que Pfizer comercializa con el nombre de 'Enbrel', consigue remitir clínicamente la artritis reumatoide (AR) de moderada a grave en casi el 70 por ciento de los casos, según los últimos resultados del estudio Comet que se han presentado en el Congreso Anual Europeo de Reumatología (EULAR 2010), celebrado en Roma (Italia).

En dicho estudio se evaluó la remisión clínica y la respuesta radiológica de este tratamiento en estos pacientes, comparando los resultados con la eficacia mostrada en pacientes con la enfermedad en estadios más precoces. En estos la remisión se consiguió en casi el 48 por ciento de los casos.

"Estos resultados confirman el beneficio potencial del tratamiento muy precoz y continuado con etanercept en combinación con metotrexato antes de cuatro meses tras el diagnóstico de la artritis reumatoide de moderada a grave, para reducir los síntomas de esta enfermedad crónica", asegura el profesor de Reumatología de la Universidad de Leeds (Reino Unido) Paul Emery, investigador principal del estudio.

Los resultados también se compararon con la remisión clínica de pacientes tratados sólo con metotrexato, de quienes únicamente el 35 por ciento con AR muy precoz y el 32 por ciento de con AR precoz alcanzaron la remisión clínica.

Además, el 80 por ciento de los pacientes tratados con 'Enbrel' y metotrexato no experimentó progresión radiográfica del daño articular en un año.

Por otro lado, en el marco del EULAR 2010 también se han presentado nuevos datos de dos ensayos clínicos que demuestran evidencia adicional para apoyar el uso de 'Enbrel' en el tratamiento de la espondilitis anquilosante.

Así, se ha demostrado una eficacia superior en comparación con el tratamiento antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD, en sus siglas en inglés) sulfasalazina; mayores beneficios clínicos y funcionales en pacientes con la enfermedad de reciente aparición; una reducción considerable de los costes asociados a la enfermedad, y una eficacia sostenida durante un período de cinco años.


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Mensaje por Encarna »

La glucosamina no es efectiva para el dolor lumbar relacionado con la artritis
Un estudio halla que no es mejor que un placebo para aliviar las molestias ni para mejorar la calidad de vida
Jueves, 8 Julio 2010-07-08

Un estudio reciente halla que la glucosamina, un complemento popular, ofrece poco o ningún alivio para quienes sufren de dolor lumbar crónico por osteoartritis.
El ensayo noruego parece ser otro golpe duro contra la glucosamina, pues hay otros estudios recientes con resultados similares.
"El estudio responde a la pregunta de si ingerir glucosamina durante seis meses le ayudaría a quien ha tenido dolor lumbar por largo tiempo (más de seis meses", señaló Philip Wilkens, investigador líder e investigador del departamento de ortopedia de la Universidad de Oslo. "Según este estudio, la respuesta es negativa".
Lo bueno es que "la glucosamina parece ser segura de usar", agregó. "Además, hace falta más investigación para establecer si la glucosamina es beneficiosa para prevenir el dolor lumbar crónico o si tiene beneficios a largo plazo, digamos en cinco o diez años".
La osteoartritis afecta a más de veinte millones de estadounidense, cifra que se espera que aumente, según anotan los investigadores. La glucosamina es un tratamiento común de venta libre para la osteoartritis, aunque su uso ha sido controvertido.
Por ejemplo, un estudio de la Universidad de Pittsburgh presentado en una reunión de reumatólogos en octubre halló que el complemento no prevenía la pérdida de cartílago en rodillas artrósicas, mientras que estudios publicados en 2008 en Arthritis & Rheumatism y en Annals of Internal Medicine hallaron que la glucosamina tenía poco o ningún efecto sobre la artritis de las rodillas y las caderas, respectivamente.
El informe nuevo aparece en la edición del 7 de julio de la Journal of the American Medical Association.
Para el estudio, el equipo de Wilkens asignó al azar a 250 pacientes de dolor lumbar crónico y de osteoartritis lumbar degenerativa a 1,500 mg diarios de glucosamina o un placebo.
Se midió el dolor de los pacientes con el Cuestionario de Discapacidad de Roland Morris a las seis semanas y luego de nuevo a los tres, seis y doce meses. Además, los investigadores evaluaron la calidad de vida referida por los mismos pacientes.

Continua y fuente ………
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- 3. agosto 2010

Identifican un nuevo mecanismo de producción de anticuerpos clave para la artritis reumatoide


Abre la puerta a nuevos tratamientos de enfermedades autoinmunes y posiblemente de tumores


IMIM.- Un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación del Hospital del Mar (IMIM) y la Escuela de Medicina Mount Sinai de Nueva York (EE UU) ha identificado un nuevo mecanismo molecular de producción de anticuerpos mediante linfocitos B. Este descubrimiento abre la puerta a nuevos tratamientos de enfermedades autoinmunes, como el lupus y la artritis reumatoide, y posiblemente de tumores del sistema inmunitario, como el linfoma y el mieloma múltiple.


Continua y Fuente:

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TENGO ESPONDILITIS ANQUILOSANTE, ARTRITIS REUMATOIDE, FIBROMIALGIAY ENFERMEDAD DE BEHÇET. MI CADADÍA ES UNA LUCHA CONSTANTE PERO POR LO DURO QUE ES EL MISMO SUBSCONCIENTE TE AYUDA A AUTODEFENDERTE Y A TENER FUERZAS PORQUE SI NO ME HUNDIRÍA. ME CONSIDERO UNA LUCHADORA, NO UNA MÁTIR, NO HAGO VICTIMISMO PERO TENGO QUE RECONOCER QUE ESTO ES MUY MUY DIFICIL DE LLEVAR. AQUÍ ESTOY PARA ESCUCHAR Y COMPARTIR. GRACIAS POR ESTAR, SOLE
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Mensaje por Pilar »

15-9-2010
Tambien para la artritis prosística y la espondilitis anquilosante
Empresas.-MSD saca al mercado 'Simponi', un nuevo fármaco para pacientes con artritis reumatoide sin terapia efectiva


Los pacientes con artritis reumatoide, artritis prosística y la espondilitis anquilosante que no han respondido a sus anteriores terapias puede beneficiarse desde junio de una nueva opción de tratamiento biológico de la familia de los anti-TNFs, desarrollado por MSD y comercializado como 'Simponi', que, en combinación con metotrexato, ha demostrado una respuesta buena en algo más del 70 por ciento de los casos.

Además, como explica el doctor Pedro Barceló, jefe de la Unidad de Reumatologia del Hospital Vall d'Hebrón, tiene la particularidad de tratarse de un tratamiento que puede administrase por el propio paciente, una vez al mes, por vía subcutánea y de manera ambulatoria.

"Es como mínimo igual de eficaz que los demás anti-TNFs", pero además ésta nueva opción terapéutica ofrece la posibilidad de reducir los efectos secundarios que provocan las terapias por vías subcutánea en la zona de inyección y, por primera vez, se trata de un tratamiento "efectivo" con tres indicaciones.

No obstante, a su juicio, lo más importante es que se trata de una nueva opción para aquellos pacientes que han agotado ya sus alternativas terapéuticas de alcanzar la remisión clínica de la enfermedad. "Si fuera la primera terapia biológica no se trataría de un fármaco de rescate sino de primera elección, pero hoy en día existen fármacos que se utilizan desde hace más de 15 años por lo que su elección es un tema administrativo", ha agregado.

La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria que tiene un gran impacto en la calidad de vida del paciente, "por eso es importante ampliar el arsenal terapéutico y disponer de nuevas terapias para controlar la enfermedad", ha añadido.

En este sentido, el presidente de CONArtritis, Antonio Torralba, ha destacado que "este nuevo fármaco abre una venta más a las alternativas que teníamos, es una nueva oportunidad de vida, no sólo para los que estamos bien tratados pero no sabemos por cuánto tiempo, sino también para los que desafortunadamente no han tenido una terapia que les funcione".

"Tener un tratamiento efectivo nos ayuda a tener una vida normalizada, lo más parecida a la que teníamos antes de la enfermedad y sobre todo se nos alarga la expectativa de vida y de futuro que hace años no teníamos", ha añadido.

FÁCIL ADMINISTRACIÓN

El dispositivo de administración es otra de las novedades del tratamiento y también supone una ventaja para el paciente, ya que su diseño ergonómico y de fácil aplicación pretende ayudar al paciente a su administración.

En este sentido, Torralba ha destacado la importancia de que las compañías farmacéuticas trabajen con el paciente conociendo sus necesidades, es el caso del aplicador de 'Simponi' que "facilita la administración del fármaco", puesto que "debido a la artritis reumatoide muchos pacientes no pueden pincharse el tratamiento porque no tienen fuerza ni destreza necesaria".

A su juicio, este tipo de facilidades, al igual que el que se trate de una administración mensual, ayudan al enfermo a ser menos dependientes. "Nos podemos sentir como antes de la enfermedad, seremos más persona", concluye.

'Simponi' se presenta en dos formatos: a través de una jeringa precargada o mediante un dispositivo autoinyectable 'SmartJect', una nueva pluma precargada que facilita su administración directa al paciente.


FUENTE-
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Mensaje por Pilar »

martes 14 de septiembre de 2010


Rovi lanza Bertanel®, un medicamento indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide

Laboratorios Farmacéuticos Rovi lanza al mercado Bertanel®, un nuevo medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil y artritis psoriásica. Bertanel se presenta en jeringa precargada ofreciendo 6 dosificaciones distintas (la mayor gama del mercado), al precio más económico, lo cual permite un mejor cumplimiento del tratamiento.
Bertanel®, que pertenece al grupo farmacoterapéutico de análogos del ácido fólico, asegura su eficacia gracias a su principio activo, el metotrexato parenteral. Desde el desarrollo de las terapias biológicas en el mercado de la artritis reumatoide, se ha demostrado que la tasa de eficiencia de los medicamentos que contienen metotrexato son superiores, hasta el punto de considerarlo el tratamiento de elección en la misma..
La artritis reumatoide es una dolencia caracterizada por la inflamación crónica de las articulaciones, produciendo destrucción progresiva con distintos grados de deformidad e incapacidad funcional. Tiene un carácter genético y debido a lo inespecífico de los síntomas es difícil de diagnosticar. Entre ellos, aparte del dolor y la inflamación de las articulaciones, se manifiesta cansancio, malestar general y dolores difusos. Actualmente, la Sociedad Española de Reumatología (SER) estima que un 0,5% de la población actual mayor de 20 años padece artritis reumatoide. Es decir, aproximadamente 200.000 personas en España se ven afectados por esta enfermedad, teniendo en cuenta que cada año se diagnostican 20.000 casos nuevos.
Los efectos del metotrexato sobre esta dolencia se conocen desde hace más de 25 años, a lo largo de los cuales ha podido demostrar tener un buen ratio eficacia-seguridad tanto en monoterapia como en terapia combinada con biológicas. Bertanel® asegura su eficacia sin excepciones individuales y sin depender de las características de la enfermedad en cada paciente, además de suponer una gran ventaja por su excelente relación coste-efectividad.
Bertanel® será comercializado por Rovi en España gracias al acuerdo entre la compañía farmacéutica española y Ebewe Pharma, del grupo Sandoz. Estará en las farmacias a partir de este mes y se presentará en envases de una jeringa precargada.

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Septiembre 2010

TOCILIZUMAB MEJORA LOS SIGNOS DE LA ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA


Dentro del abordaje de la artritis idiopática juvenil (AIJ), se hace especial hincapié en el auge y la importancia de las terapias biológicas. En este contexto, en el XVII Congreso de la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica se han analizado los resultados del ensayo clínico internacional en fase III Tender, que ha revelado que tocilizumab, que inhibe la actividad de la interleucina 6 -una citocina que cumple un papel esencial en muchas de las manifestaciones de la patología-, es eficaz a la hora de mejorar los signos y síntomas de la AIJ sistémica.

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MADRID, 8 Nov
Un estudio descarta que el uso de terapias biológicas frente a la artritis reumatoide aumente el riesgo de cáncer
El uso de terapias biológicas para combatir la artritis reumatoide no conlleva un aumento de riesgo de padecer tumores, según han demostrado un grupo de reumatólogos españoles con un metaanálisis cuyos resultados se han presentado en el Congreso Anual del American College of Rheumatology (ACR), celebrado en Atlanta (Estados Unidos).

Dicho estudio trataba de responder a las dudas sobre la seguridad de estos medicamentos que, como otros fármacos que actúan sobre el sistema inmune, pueden tener entre sus efectos adversos la formación de tumores.

Para ello, analizaron diferentes ensayos clínicos en los que se utilizaron abatacept, adalimumab, anakinra, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab, rituximab y/o tocilimumab como tratamientos para la artritis.

De este modo, y según explica Juan Antonio Martínez López, de la Unidad de Investigación de la Sociedad Española de Reumatología (SER), las conclusiones han determinado que "no hay evidencia de que las terapias biológicas empleadas para tratar la artritis reumatoide aumenten el riesgo de padecer tumores".

Pese a todo, añade, "sería necesario realizar estudios a más largo plazo, además de continuar con la vigilancia post-comercialización".

En la actualidad, las terapias biológicas están indicadas en pacientes con artritis reumatoide activa, temprana y establecida, de intensidad moderada a severa, que han fallado a otros tratamientos.

Para el doctor Martínez López, "estos tratamientos aportan a los pacientes una mejora en el control de la enfermedad y de su calidad de vida". Sin embargo, los expertos echan en falta otro tipo de información sobre estos fármacos en su práctica diaria, de ahí que sea importante conocer el coste de estos fármacos a corto y a largo plazo", matiza el especialista.

Respecto al futuro de las terapias biológicas, concluye que "la oferta aumentará", lo que permitirá tener más variedad en el momento de decidir el mejor fármaco para tratar a los pacientes con artritis reumatoide.

"Disponer de distintos mecanismos de acción, posologías y vías de administración, nos permitirá seleccionar el tratamiento más adecuado para el paciente", ha añadido.



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miércoles 17 de noviembre de 2010

Cimzia (certolizumab pegol), de UCB Pharma, indicado para el tratamiento de la Artritis Reumatoide, gana el Premio Elsevier-Galien


Cimzia, (Certolizumab pegol), el fármaco de UCB Pharma, que constituye el primer y único fármaco biológico anti-TNF PEGilado sin región Fc para el tratamiento de adultos con AR activa de moderada a grave, ha sido galardonado con el Premio Elsevier Galien 2010 a la Mejor Innovación Terapéutica, reconocimiento honorífico y exclusivo otorgado por la revista Jano y Elsevier.
Gracias al lanzamiento de Cimzia en España una nueva alternativa terapeútica está ya disponible para tratar a los pacientes que sufren día a día los efectos de la artritis reumatoide, consiguiendo reducir el impacto que supone la enfermedad en sus vidas y en la de sus familiares, y ofreciendo una mayor calidad de vida", explica Jesús Sobrino, director general de UCB Pharma en España.

Cimzia es el primer anticuerpo que incorpora la tecnología de la PEGilación, permitiendo concentraciones plasmáticas estables a lo largo del tiempo y reduciendo la frecuencia de administración del fármaco. Es un anticuerpo monoclonal monovalente formado exclusivamente por una región Fab´ PEGilada. Además, se caracteriza por la ausencia de región Fc del anticuerpo, asociada a citotoxicidad mediada por complemento y citotoxicidad mediada por anticuerpo in vitro.
En cuanto a su eficacia, Cimzia proporciona una rápida y mantenida reducción del dolor, la fatiga y la discapacidad ya desde la 1ª semana de tratamiento, ofreciendo la posibilidad de predecir la eficacia a largo plazo, en la mayoría de los pacientes, ya en la semana 12 de tratamiento,. Cimzia inhibe la progresión del daño articular desde la semana 16 y mejora la productividad laboral ganando 42 días de trabajo en el primer año de tratamiento. Cimzia también mejora la productividad doméstica y el tiempo de ocio, lo que deriva directamente en una mejora en la calidad de vida.
Por último, y en cuanto a la comodidad del tratamiento, Cimzia presenta una baja incidencia de dolor en la zona de inyección, además de una cómoda administración por vía subcutánea cada dos semanas; Cimzia se ha creado pensando en el paciente, presentándose en una ergonómica y cómoda jeringa diseñada en colaboración con pacientes que sufren artritis reumatoide.
En la actualidad, los Premios Elsevier- Galien constituyen el más importante galardón en el ámbito de la investigación, desarrollo e investigación farmacológica. En esta edición de 2010, el jurado ha estado compuesto por destacadas personalidades en el mundo de la medicina, la farmacología y la tecnología sanitaria, como el presidente de la Real Academia Nacional de Medicina, el Dr. Manuel Díaz Rubio, o el director médico del Hospital Clinic de Barcelona, el Dr. Josep Piqué, entre otros.
"Me gustaría subrayar que este premio a la innovación terapéutica es un reconocimiento a la filosofía que seguimos en UCB Pharma, donde aún en tiempos de crisis, seguimos apostando por la innovación. Protegiendo la innovación mantenemos los niveles de inversión necesarios para poner a disposición medicamentos que resuelvan las necesidades de los pacientes y contribuyan a mejorar su calidad de vida, siendo éste, al fin y al cabo, nuestro principal objetivo", señala Sobrino.


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-18 de Enero de 2011

Golimumab parece útil en AR grave, activa y progresiva.


La combinación de golimumab, un anticuerpo monoclonal que neutraliza la acción del TNF-alfa, con metotrexato en pacientes con artritis reumatoide (AR) grave, activa y progresiva que no han sido tratados previamente con metotrexato, parece tener efectos positivos en la enfermedad, ya que reduce las tasa de progresión del daño en las articulaciones, según evidencia científica constatada con radiografía.

Golimumab, comercializado por la farmacéutica MSD como Simponi, está aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) como primer fármaco de la familia de los anti-TNF administrado por vía subcutánea una vez al mes, para el tratamiento de la AR de moderada a grave, la artritis psoriásica activa y progresiva y la espondilitis anquilosante grave y activa. En España está aprobado para el tratamiento de la AR, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante en pacientes que no obtuvieron una respuesta adecuada con los tratamientos convencionales.

Datos objetivos
Ahora, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha adoptado una opinión positiva para el uso de golimumab en combinación con metotrexato. El CHMP adoptó esta opinión basándose en una revisión de los datos de eficacia y seguridad obtenidos en el ensayo de fase III Go-Before (Golimumab antes de utilizar metotrexato como opción de primera línea en el tratamiento de la AR temprana), en el que los datos del estudio, de dos años de duración, demostraron la eficacia del anti-TNF en pacientes sin tratamiento previo con metotrexato y la reducción radiográfica del daño articular. Go-Before es un fase III multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, que incluyó a 637 adultos con AR activa que no habían recibido metotrexato y que tenían más de cuatro articulaciones doloridas e inflamadas.


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Un nuevo enfoque para el tratamiento de la artritis reumatoide
Una nueva proteína de diseño reduce los síntomas de la artritis en ratones.

Una nueva proteína diseñada para inhibir las moléculas que causan la inflamación no sólo reduce los síntomas de la artritis reumatoide en ratones, sino que también podría tener el potencial de revertir el curso de la enfermedad. Los investigadores esperan que los hallazgos apunten hacia una nueva terapia para esta enfermedad incapacitadora y de difícil tratamiento, que ocurre cuando el sistema inmune ataca las articulaciones del propio cuerpo. Incluso los medicamentos más eficaces para frenar la inflamación articular solamente son compatibles en aproximadamente la mitad de los pacientes que los prueban.

Los medicamentos actuales para la artritis reumatoide inhiben el factor de necrosis tumoral (TNF, por sus siglas en inglés), una molécula inflamatoria que se sabe que juega un papel importante en la regulación del sistema inmune y que se ve implicada en numerosas enfermedades, desde el cáncer a la esclerosis múltiple. Sin embargo, estos medicamentos anti-TNF también pueden aumentar el riesgo de cáncer, agravar otras enfermedades autoinmunes, y costarle a un paciente hasta 20.000 dólares al año. La proteína sintética, descrita en línea la semana pasada en la revista Science, parece apuntar al TNF de una forma mucho más específica y debería poderse producir por un coste mucho menor.

Un grupo de más de 20 científicos, dirigidos por el investigador en reumatología Chuanju Liu del Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York, descubrió que una proteína llamada progranulina se une a los receptores de TNF y que al administrar la proteína a ratones con artritis reumatoide sus síntomas se reducían o incluso desaparecían por completo. Seguidamente, el grupo determinó qué fragmentos de la progranulina eran los responsables de la unión al TNF y combinaron esos fragmentos para diseñar una proteína que funciona aún mejor como supresor de la enfermedad. Los ratones con artritis leve parecían no haberse curado de la enfermedad después de varias semanas de inyecciones regulares de la progranulina modificada, que los investigadores denominaron Atsttrin.

"Para la artritis leve y temprana, nuestra molécula puede prevenir por completo la inflamación--de alguna manera revierte la progresión de la enfermedad", señala Liu. En los ratones con una forma más aguda de la enfermedad, la Atsttrin redujo la gravedad de los síntomas a la mitad. Además, destaca Liu, como la proteína se puede cultivar en bacterias, en lugar de células de mamíferos, podría ser mucho menos costosa que los inhibidores de TNF disponibles en la actualidad.

"Los resultados son realmente espectaculares", comenta Paul Anderson, experto en reumatología de la Escuela Médica de Harvard, de Brigham y del Hospital de Mujeres de Boston, quien no participó en el estudio."Parece que [han encontrado] una nueva vía para el tratamiento de la artritis inflamatoria." Aunque los resultados deben ser abordados con cautela, puesto que la investigación con animales no se traduce necesariamente a los seres humanos, el nuevo tratamiento funciona mejor en animales que los mejores medicamentos disponibles actualmente para los pacientes, destaca Anderson. "Proporciona una base muy fuerte para pasar al siguiente paso".

Liu ha cofundado una empresa para hacer precisamente eso, y actualmente ocupa la posición de asesor científico en la nueva startup, llamada Atreaon, que ha obtenido la licencia para explotar la tecnología de la NYU.

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Proteomika abarata los tratamientos de reuma

La asistencia normal de la artritis reumatoide supone 14.000 euros por paciente y año
Jueves, 9 junio 2011

La compañía vasca Proteonika, filial del grupo Progenika, acaba de desarrollar una herramienta diagnóstica que permite determinar la efectividad de los tratamientos farmacológicos en pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas (artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, etc).
Este diagnóstico, genético y no invasivo, permite después establecer las dosis exactas de medicinas que requiere cada paciente, evitar reacciones adversas por sobremedicación y también reducir el coste económico de los tratamientos.
Según Proteomika, que cita un estudio del laboratorio Praxis, sólo el tratamiento de la artritis reumatoide supone unos 14.000 euros por paciente y año a la sanidad pública española.
La Sociedad Española de Reumatología (SER) estima que más de 250.000 personas podrían padecer en España artritis reumatoide (crónica y degenerativa) que afecta sobre todo a mujeres, de entre 40 y 50 años, cuando las están en plena edad laboral.
Proteomika presentó esta innovación en el último congreso de SER que se celebró en Málaga. Una aplicación práctica de este tipo de herramientas diagnósticas es el ?Arthrosischip?, desarrollado en colaboración por Proteomika y Bioibérica, que permite a través de un simple análisis realizado en saliva, estableer el pronóstico de la evolución de la artrosis en rodilla.
Proteomika es filial del grupo Progenika, grupo creado hace diez años y cuyo plan de negocio y expansión internacional prevé elevar su facturación hasta los 200 millones en 2012 tras invertir 75 millones.

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Metotrexato reduce respuesta a vacuna neumocócica: estudio
Lunes, 12 septiembre 2011

Los pacientes deberían ser vacunados contra la neumonía antes de comenzar una terapia con metotrexato, ya que ese fármaco reduce la respuesta a la inmunización, reveló un nuevo estudio.
La doctora Meliha C. Kapetanovic y colegas de la Universidad de Lund, en Suecia, indicaron que ya habían detectado este problema en pacientes con artritis reumatoidea (AR) y espondiloartropatías (SpA) establecidas que recibían la vacuna estándar polisacárida 23-valente.
El nuevo estudio, publicado en la revista Arthritis & Rheumatism, evaluó la respuesta de anticuerpos en 505 pacientes de este tipo que recibieron la vacuna neumocócica conjugada heptavalente.
En línea con los hallazgos previos en base a la vacuna neumocócica 23-valente, "una proporción considerable de pacientes con AR y SpA (un 82 y un 74 por ciento, respectivamente) que recibían metotrexato no alcanzó un aumento al doble en los niveles de anticuerpos para los dos serotipos evaluados", señalaron los expertos.
Un grupo control de pacientes con SpA pero en tratamiento con AINE y analgésicos presentó una mejor respuesta de anticuerpos que aquellos tratados con metotrexato con o sin bloqueadores de la TNF.
Los pacientes en terapia solamente con un bloqueador de la TNF registraron una proporción menor, pero estadísticamente no muy diferente a los del grupo de control.
Las personas con SpA mostraron mejor respuesta de anticuerpos comparado con los pacientes con AR. Además, los varones tuvieron mejor respuesta que las mujeres.
El tratamiento actual con metotrexato fue un vaticinador importante de menor respuesta a la vacuna. Ser mayor también mostró un efecto importante.
No obstante, los investigadores concluyen: dado que el posible beneficio de la vacunación neumocócica es tan bueno, "los pacientes con artritis establecida deberían ser alentados a vacunarse más allá del tratamiento" que estén siguiendo.

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El tratamiento para la artritis reumatoide con FNT aumenta el riesgo de cáncer de piel
Pero una revisión también halla que los fármacos no aumentan los riesgos de otros cáncere
s
Lunes, 12 septiembre 2011

Tratar a los pacientes de artritis reumatoide (AR) con inhibidores del factor de necrosis tumoral (FNT) parece aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de piel, indica una nueva revisión de investigaciones anteriores.
Sin embargo, los inhibidores del FNT, que incluyen infliximab (Remicade), adalimunab (Humira), y etanercept (Enbrel), no parecen aumentar el riesgo de desarrollar otras formas de cáncer, añadieron los investigadores.
Los hallazgos surgen de un análisis de 21 estudios anteriores llevados a cabo entre 1998 y 2010, además de ocho resúmenes de estudios que fueron presentados en conferencias de investigación en el mismo periodo. Todos los estudios se habían enfocado en el potencial de riesgo de cáncer en asociación con el uso de inhibidores del FNT estándares.
"Esta revisión sistémica y metaanálisis proveen tranquilidad a médicos y pacientes de que el tratamiento de [la artritis reumatoide] con inhibidores del FNT no aumenta el riesgo de malignidad, sobre todo de linfoma", apuntó el equipo francés de investigación en un comunicado de la revista Annals of the Rheumatic Diseases, que publicó el informe en su edición actual en línea.
"Sin embargo, sí parece aumentar el riesgo de cáncer de piel, incluso melanoma", añadió el equipo francés, liderado por el profesor Xavier Mariette del servicio de reumatología de la Universidad de Paris-Sud en Ile de France.
Los autores anotaron que se ha mostrado anteriormente que la AR aumenta el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, entre ellos tanto cáncer de pulmón como linfoma, mientras reduce el riesgo de otros, como el cáncer de intestino y el de mama.
Sin embargo, la cuestión de los tratamientos con inhibidores del FNT como riesgo de cáncer ha seguido siendo tema de debate.
En total, la revisión actual observó una colección de estudios en que participaron más de 40,000 pacientes que habían sido expuestos a casi 150,000 años de fármacos inhibidores del FNT.
Siete de los estudios no indicaban un aumento notable en el riesgo de ningún tipo de cáncer en asociación con el uso de fármacos FNT. Otros dos estudios a largo plazo sugirieron de forma similar que aunque los pacientes de AR que habían sufrido de cáncer anteriormente se enfrentaban a mayores probabilidades de un segundo cáncer, los tratamientos con FNT no planteaban un riesgo adicional de cáncer por sí mismos.

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Rituximab sería efectivo para vasculitis reumatoidea sistémica
Los pacientes con vasculitis sistémica relacionada con la artritis reumatoidea responden bien a la terapia con rituximab, informaron investigadores franceses en un artículo publicado en Arthritis Care & Research.
Jueves, 1 Diciembre 2011

"Se logró la remisión completa de la VRS (vasculitis reumatoidea sistémica) en casi tres cuartos de los pacientes que recibieron tratamiento con rituximab en la práctica diaria, con una reducción significativa en la dosis de prednisona y un perfil de toxicidad aceptable", indicó el equipo del doctor Xavier Puechal, del Hospital General Le Mans.
Los expertos señalaron que la vasculitis sistémica afecta a un subgrupo pequeño de pacientes con artritis reumatoidea.
Del registro nacional Autoinmunidad y Rituximab, el equipo identificó a 1.994 pacientes con artritis reumatoidea que fueron tratados con rituximab, incluidos 17 pacientes con VRS activa confirmada.
Luego de seis meses de terapia con rituximab, 12 pacientes presentaban remisión completa de la vasculitis, cuatro habían respondido parcialmente al tratamiento y uno había muerto, revelaron los investigadores.
Al inicio, el registro medio en el grupo de VRS en una escala de actividad de la vasculitis estándar fue de 9,6 y la dosis promedio de prednisona era de 19,2 miligramos por día (mg/día).
Esos valores se redujeron a 0,6 y 9,7 mg/día, respectivamente, tras seis meses de rituximab, según el reporte.
Hubo tres casos de infección severa, un paciente murió de sepsis, uno desarrolló abscesos subcutáneos con celulitis y el tercero tuvo una reaparición de una infección postquirúrgica en una prótesis colocada en un codo.
Ninguno de los seis pacientes que recibió tratamientos subsiguientes con rituximab de forma preventiva experimentó una recaída.
Sin embargo, tres pacientes que recibieron sólo metotrexato o ninguna terapia de mantenimiento tuvieron una recaída en la vasculitis.
Según los resultados, el equipo concluyó: "El rituximab representa una opción terapéutica válida para inducir la remisión en la VRS, aunque parece necesaria una terapia de mantenimiento".

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Mensaje por Javi »

Marzo 20, 2012

Pese a que la infiltración local con corticoides puede tener éxito hasta en el 80% de los casos, la cirugía es la técnica más definitiva para solucionar los síntomas del dedo en resorte.


El dedo en gatillo o dedo en resorte es una afección muy frecuente que consiste en un atrapamiento del tendón flexor de la mano a su paso por una polea situado en la base del dedo. Los síntomas principales son dolor en la base del mismo o "salto" del mismo con la flexión del dedo.

Los tendones de los dedos conectan los músculos del antebrazo con los huesos de los dedos de la mano. Las poleas son unas estructuras en forma de anillo situadas en los dedos que mantienen a los tendones cerca del hueso para permitir un correcto movimiento de los mismos. Cuando existe un conflicto de espacio entre este anillo y el tendón, normalmente por traumatismos repetidos en la zona en personas que trabajan frecuentemente con las manos puede aparecer dolor en la base del dedo. Esto es debido a una inflamación de la polea a través de la cual debe deslizarse el tendón. A veces esta inflamación no permite el correcto movimiento del tendón a su través, provocando el clásico síntoma de dedo trabado o en gatillo.

Es una afección que se da entre 2 y 6 veces más en mujeres que en hombres, sobre todo a partir de los 35 años. Entre los factores predisponentes están la diabetes, la enfermedad renal crónica, la artritis reumatoide o la gota. Sin embargo, cualquier golpe o trauma sobre la mano puede desencadenar este proceso, por lo que aquellas profesiones que requieren el uso frecuente del teclado o el ratón pueden causar esta afección.

El uso de antiinflamatorios como los AINE es una primera medida que se puede utilizar aunque su eficacia no suele ser elevada. La infiltración local con corticoides puede ayudar a desinflamar la zona y, por lo tanto, a solucionar los síntomas aunque en ocasiones no es suficiente y es necesario recurrir a la cirugía.

Un estudio reciente compara la eficacia de la infiltración local con corticoides con dos procedimientos quirúrgicos, uno percutáneo con anestesia local y otro clásico de abordaje abierto. Entre los pacientes que fueron sometidos a la infiltración local sólo un 57% resolvieron sus síntomas. Este porcentaje se elevó hasta el 86% al ser sometidos a una segunda inyección. Por el contrario, todos los pacientes que fueron sometidos a cirugía, tanto con la técnica percutánea menos invasiva como la más clásica solucionaron sus síntomas.

Por lo tanto, aunque la infiltración con corticoides puede solucionar los síntomas en la mayor parte de los casos, la cirugía se ha mostrado como una técnica más definitiva para el dedo en resorte o en gatillo.


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Mensaje por Javi »

- 10/09/2012 - Seguridad en terapia a corto plazo.

Los biológicos no incrementan el riesgo de cáncer en la artritis reumatoide.

La acción de las terapias biológicas en pacientes con artritis reumatoide era un punto de estudio y debate desde que aparecieron estos fármacos por la sospecha de que elevaban el riesgo de padecer cáncer. Un nuevo estudio aporta luz positiva para un mejor manejo de la patología.
"Cuando existen antecedentes de cáncer, las sociedades científicas dicen sí a los biológicos, pero si el paciente está en remisión de cinco años"


La administración de fármacos biológicos -modificadores de la respuesta biológica incluidos los inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti-TNF)- para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) no se asocia con el incremento significativo del riesgo de desarrollar cáncer, según recoge el último número de The Journal of the American Medical Association (JAMA). La investigación, dirigida por María Suárez Almazor, del Centro del Cáncer MD Anderson de Houston, en Texas (Estados Unidos), ha analizado 63 ensayos randomizados con datos de la biblioteca Cochrane de 29.423 pacientes con AR.

Juan Antonio Martínez López, que participó en la investigación durante su estancia en el citado centro estadounidense y es actualmente miembro de la Sociedad Española de Reumatología (SER) y tutor de residentes de la Fundación Jiménez Díaz, de Madrid, ha explicado a DMque "la administración de estas terapias durante seis meses en pacientes con AR y sin antecedentes de cáncer no supone ningún riesgo".

Estas son evidencias, por tanto, a corto plazo en pacientes en ensayos clínicos y sin antecedentes de cáncer. "Seis meses es un plazo en el que se pueden conseguir beneficios sobre la AR, ya que se controla la inflamación, se detiene la enfermedad -si no totalmente al menos de forma parcial- y si no se consigue la remisión completa, al menos sí existe una mejoría". No obstante, el reumatólogo comenta que a medio plazo, un año terapéutico o más, "no parece tampoco que exista una tendencia en el aumento del riesgo, aunque en este caso habría que analizar estudios observaciones o la evolución de estos ensayos clínicos en un plazo de tres años o más".

Combinaciones analizadas
Las actuales recomendaciones en pacientes con un proceso previo de tumor sólido o cáncer de piel no melanoma de las asociaciones europea (Eular) y estadounidense (ACR) de reumatología aluden a que "si el paciente se encuentra en remisión de cinco años podría administrarse cualquier biológico".

Los investigadores analizaron el potencial aumento del riesgo de los tratamientos biológicos como abatacept, adalimumab, anakinra, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab, rituximab y tocilizumab. Su seguridad se comparó frente a placebo o con o sin asociación con otros tradicionales agentes para la AR como el metotrexato o los antiinflamatorios. No se encontraron diferencias significativas entre las distintas combinaciones sobre el aumento del riesgo de desarrollo de enfermedad neoplásica durante el periodo de tiempo evaluado. Ahora, "son necesarios estudios observacionales para establecer si existe o no riesgo a largo plazo", pone de manifiesto Suárez Almazor. En este sentido, y según Martínez López, se ha observado un mínimo incremento del riesgo a un año con el uso de la combinación de anti-TNF con metotrexato, "aunque sigue siendo no estadísticamente significativa".

Tendencias mínimas

De los pacientes evaluados, 211 desarrollaron algún proceso maligno durante el estudio: 23 de 3.615 pacientes en monoterapia con biológicos, lo que supone un 0,64 por ciento, 123 de 15.989 en el grupo de terapia combinada, un 0,77 por ciento, y 65 de 9.819 pacientes del grupo control, un 0,66 por ciento.

Los cánceres que aparecieron fueron de índole variada. En el caso del linfoma, proceso que más se encuentra en el punto de mira en relación con la AR, "existe una pequeña tendencia al riesgo, aunque es tan mínima que tampoco es estadísticamente significativa".


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AROSA
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Re: Todas las Noticias aquí: Tratamientos Artritis Reumatoid

Mensaje por AROSA »

Excelente estudio, espero y deseo que estos se empleen en todos los campos posibles y así logremos estar mucho más preparados para saber encarar y convivir con todas estas dolencias.
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Cuando estoy en horas bajas esta cancion me pone a cien SWEET CHILD OF MINE. Guns and Roses
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Pako1983
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Re: Todas las Noticias aquí: Tratamientos Artritis Reumatoid

Mensaje por Pako1983 »

08/10/2012
Investigadores españoles estudian una nueva terapia con células madre contra la artritis
España es pionera en la puesta en marcha de un estudio multicéntrico sobre un novedoso tratamiento con células madre mesenquimales para pacientes con artritis reumatoide. «La principal ventaja potencial de esta terapia es que utiliza células capaces de frenar la respuesta inmune, que se toleran muy bien y que podrían tener un efecto terapéutico a largo plazo», ha explicado el coordinador del estudio y reumatólogo del Hospital Universitario de la Princesa de Madrid, José Mª Álvaro-Gracia.

Se trata de una investigación española, promovida por la compañía Cellerix en la que participan 23 centros y 53 pacientes, que acaba de terminar la fase de inclusión de pacientes. Se prevén los primeros resultados a comienzos del próximo año. No hay que olvidar que la artritis reumatoide, según datos de la Sociedad Española de Reumatología (SER), afecta a cerca de 250.000 personas en España, lo que equivale en torno al 0,5% de la población.

Células madre

Las células madre mesenquimales son células indiferenciadas que se encuentran en múltiples tejidos del cuerpo. «Se caracterizan porque son capaces de autoperpetuarse, así como de diferenciarse en células maduras de los tejidos en los que se encuentran. Además, son células inmunomoduladoras, es decir, son capaces de frenar la respuesta inmune. Esta cualidad ha despertado un gran interés en la comunidad científica y, concretamente, en el ámbito de la reumatología, ya que podrían utilizarse en el tratamiento de enfermedades como la artritis reumatoide, el lupus, o la esclerodermia», ha explicado el especialista.

Según Álvaro-Gracia, otra ventaja importante que se podría obtener con este novedoso tratamiento es que mediante pocas infusiones se podría tener beneficio a largo plazo. «Ya hay estudios que demuestran que estas células son capaces de hacer frente a la artritis en diferentes modelos de animales. Ahora hay que ver si estos efectos son los mismos en humanos», ha precisado el experto.

Un proceso complejo

Si bien, el especialista ha destacado que se trata de un proceso complejo, ya que hay que obtener las células madre del tejido adiposo de otras personas (que no sean el paciente). Posteriormente se aíslan, se cultivan y se congelan hasta el momento en el que son necesarias para el tratamiento. Una vez descongeladas se procesan y se inyectan por vía intravenosa en el paciente.

En su opinión, otra ventaja potencial de este tipo de tratamiento es que se trata de células muy poco inmunogénicas, lo que significa que se toleran muy bien, y no son rechazadas. Por eso, en este tipo de tratamientos se pueden utilizar células procedentes de otras personas sanas.

Todavía se desconoce para qué tipo de pacientes estaría indicado este tratamiento pero -ha añadido el experto- suponiendo que los resultados fueran favorables, lo más probable es que se utilizara en aquellos en los que han fracasado otro tipo de terapias. No obstante, aún se deben valorar los resultados de la investigación que se ha puesto en marcha para ver la seguridad que demuestran estas células y para poder sacar conclusiones.


Fuente:
"La medicina no es una ciencia exacta"


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Javi
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Re: Todas las Noticias aquí: Tratamientos Artritis Reumatoid

Mensaje por Javi »

26/12/2012 - Según se demuestra en un informe.

Los pacientes con AR piden una terapia más personalizada.


Los pacientes con artritis reumatoide (AR) tienen que readaptar sus vidas en función no sólo de la enfermedad, sino también de los tratamientos, por lo que piden que la terapia sea lo más personalizada posible, según el estudio Artritis Reumatoide, la relación de los pacientes con sus tratamientos, elaborado por la Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis), Roche y la Sociedad Española de Reumatología.


El informe recoge las vivencias asociadas a la administración y recogida de la medicación, en relación con los dos grupos de terapias más importantes para el control de la artritis reumatoide: los fármacos modificadores de la enfermedad y los biológicos. Ambos frenan el avance de la patología, pero las vivencias de los pacientes no son iguales.

La recogida de la medicación es en muchos casos incompatible con la actividad laboral, ya que el paciente debe desplazarse de manera periódica a las farmacias de los hospitales, por lo que reclaman que la elección del tratamiento tenga también en cuenta este aspecto.

Ser previsores
Los pacientes entrevistados señalaron que algunos centros hospitalarios no proporcionan suficiente medicación para todas las vacaciones o para un viaje. En este sentido, Antonio Torralba, presidente de ConArtritis, recomienda "tener en cuenta las fechas navideñas para calcular la medicación que se va a necesitar y no abandonar en ningún caso el tratamiento indicado por el médico".


Fuente:

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Re: Todas las Noticias aquí: Tratamientos Artritis Reumatoid

Mensaje por gema »

:grin: gracias javi por la informacion besoss y felices fiestas para los tres cuidaros sois unicos como personas :grin:
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SALUDA ESTE DÍA CON AMOR Y AL FINAL DE EL RECIBIRÁS MUCHAS ALEGRÍAS / http://www.espondilitis.eu/
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