cuantos tomais metotrexato

[agif]

Por favor me gustaría saber cuantas personas del foro tomais metotrexato, en especial los que tengan AR y si alguno ha notado que la enfermedad no evoluciona radiograficamente y los daños se detienen.Porque yo no tengo dolores demasiado fuertes con el tratamiento nartural que llevo, pero veo que la enfermedad avanza porque este último añoo mis manos han cambiado de forma, los nudillos crecen y se ensanchan y quiero valorar hasta que punto me merece la pena tomar MTX con sus efectos secundarios o seguir como estoy arriesgandome a nuevas deformaciones o a mas problemas que pueda traerme la AR (me refiero a problemas provocados por la inflamación en otros organos, vasculitis,pleuritis, inflamaciones oculares etc).Gracias por vuestra ayuda

[Manuel]

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Hola Anina, te he movido de Subforo tu Post (mensaje), ya sabes que en el Subforo de los diarios allí solo se Responde y solo es para estos menesteres, aquí en Tratamientos esta bien colocado.


Bss.
Manu.

[liogata]

Anina yo tomo aún MTX, lo suspendí 3 anios por cuestión del embarazo, pero durante este tiempo no he tenido problema de deformaciones así que creo que en ese aspecto si ha funcionado.

[mari carmen]

Hola Agif, soy Mari Carmen. Llevo un tiempo inyectándome metotrexato y si que he notado
mejoría. A mí, las manos no se me han deformado (de momento). Si que las noto, cuando me
levanto por las mañanas un poco rígidas, torpes. Pero voy recuperando la normalidad al poco
rato. Mis dolores son casi siempre en manos y muñecas.
Que medicina natural utilizas tú?
Supongo que llegará este mensaje, soy nueva por aquí y no se muy bien como funciona esto.
Un saludo.

[Pako1983]

Hola Anina, tengo entendido que el metotrexato aveces no sienta bien, sobretodo a dosis elevadas. Pero en general creo que es peor arriesgarse a que la enfermedad avance como tu dices que a los efectos secundarios de la medicina. Además alomejor a ti te bastaría con una dosis baja para mantenerla a raya.

Eso deberías hablarlo con tu médico y valorarlo, no dejes que la enfermedad te haga secuelas que luego eso ya no te lo quita nada ni nadie y eres muy joven!!

Espero que te pongas bien.

[Encarna]

Anina, mi hija lo estuvo tomando un tiempo sin problemas, pero Jose Maria se puso fatal con el metotrexato, claro que él no tolera tampoco ningún antiinflamatorio.
Como decimos siempre no hay medicamentos eficaces para todos, depende de cada cuerpo.

Besos.

[agif]

No se , ahora que estoy estable y llevo 4 o 5 meses con muy pocas molestias me echa para atras. Eso si, si volviera a empeorar no me quedará otra

[liogata]

A mi me ha ido pues dentro de lo que cabe muy bien y como Mari Carmen mi mayor molestia son las munecas, las manos las tengo bien los dedos funcionan de maravilla. Y el MTX lo tomo porque la enfermedad está activa y pues mi doctora no quiere que avance, aunque yo estoy bien la enfermedad está avanzando y eso se refleja en la desmineralización de los huesos y que está empenada en danarme las munecas, si me dana las munecas sera conseguirme una barbie o un nintendo a que no te lo esperabas

[Toñi]

Anina tu ya sabes que yo también me inyecto METOJET que es el METROTEXATO pero en inyección ya que las pastillas me inflamarón el hígado.
la verdad no se si me funciona o no porque los dolores los sigo teniendo pero pienso que quizas estaría peor sin esa medicación el miércoles tengo la analítica ya veremos como estoy según como me aumentara la dosis o me la suspendera .ya os dire cuando tenga el resultado