Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

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Re: El Remicade y yo. (Manuel)

Mensaje por encarni » Mar 8, 11, 15:29

Hola Manu, he conseguido entrar en tu diario.He leido todo lo que te paso y la verdad que a quien no le guste su trabajo que deje parsar a los que realmente le gusta,siento todo lo que te paso.Me podrias explicar que es eso de las infusiones,te tienen que ingresar.
Besos
Encarni

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Re: El Remicade y yo. (Manuel)

Mensaje por Manuel » Mar 9, 11, 08:20

-

Hola Encarni, este no mi diario, es más bien donde voy contando cómo me va el tratamiento con el biológico, pero da lo mismo agradezco mucho tus palabras, gracias.

Mi diario esta aquí.



Bss.
Manu.
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Re: El Remicade y yo. (Manuel)

Mensaje por Manuel » Mar 27, 11, 12:07

-

Hola compis gracias por vuestras visitas.

Me faltan solo tres días para mi “última" dosis de Remicade, la próxima dosis será ya con el nuevo Simponi, ya veremos que tal funciona este biológico y si me hace el mismo efecto que sus inicios con el Remicade.

La verdad que es más cómodo, me evito volver a encontrarme con esta enfermera, y el nuevo hospital de día que tampoco me gusta, y allí me encuentro muy incomodo, echo de menos donde me ponían antes el Remicade, muchísimo más humano y muchísimo más profesional, es como de la noche al día, lo han querido centralizar todo en uno, y les han salido algo que no tiene nombre, como se que nos leen que sepan y lean que no siempre lo "nuevo" es mejor ahí se han equivocado.

Ya os contare que tal va todo.


Bss o saludos.
Manu.
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Re: El Remicade y yo. (Manuel)

Mensaje por isa v » Mar 27, 11, 14:57

Mucha suerte en el nuevo camino, por lo menos en el último chute estarás bien acompañado. :lol: , y cuando el doctor Calvo te aconseja ese biológico es porque sabe que te va a funcionar muy bien.
Un beso, isa ;-)
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Re: El Remicade y yo. (Manuel)

Mensaje por Encarna » Mar 27, 11, 18:32

Seguro que te ira bien, el Remicade hizo su función y ahora toca cambiar.

Besos.
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Re: El Remicade y yo. (Manuel)

Mensaje por Manuel » Abr 1, 11, 07:58

-

Gracias compis.

El Remicade ya está haciendo su papel, me encuentro "bien", la EA está más o menos controlada.

Para el 6 de Mayo tengo visita con el reumatólogo Dr. Calvo para empezar con el Simponi, espero seguir contando que me va bien y que mi EA está en su sitio.

Ya os contare.

Bss o saludos.
Manu.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Grillita » Abr 8, 11, 00:07

Hola Manu!

Seguramente te va a ir muy bien con el nuevo biológico, así como tuviste muchos años "maravillosos" con Remicade.
A mi siempre me sorprendía gratamente conocer tu caso de tantos años con el mismo biológico, porque son muy pocas las personas que conozco que hayan estado con un solo biológico durante tanto tiempo... Bueno, pero ahora que dejó de hacer efecto pues te deseo que te sientas también de maravilla con el nuevo tratamiento y que también te duré muchos años el efecto. Seguro así será!!!

Saludos y un fuerte abrazo.

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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » Abr 8, 11, 06:00

-

Hola Dyana, gracias por tus palabras, es cierto me funciono durante muchos años y si no hubiesen otros aun estaría con el porqué aunque cada vez llegaba a la infusión con más necesidad de acortar esas 7 semanas. Ahora con el nuevo Simpini® que es según cuentan los reumatólogos muy parecido.

Ya os contare, porque hasta el 6 de Mayo no tengo la visita con mi reumatólogo, supongo que también será para recoger el Simpini® (Golimumab).


Bss.
Manu.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Pako1983 » May 6, 11, 17:15

Hola Manuel espero que estes bien, hoy era el dia que ibas al médico, ya nos contarás que te ha dicho, y sobretodo como te va con tu nuevo tratamiento (el día que lo comiences). Siempre es bueno tener información de los nuevos biológicos por si algún dia nos lo llegásemos a poner los demás.

Un saludo compañero.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » May 6, 11, 18:06

-

Hola Compis, sí Pako ya estoy con el SIMPONI® (Golimumab) y ya se todo sobre él in situ.

Bueno, esta mañana tuve visita con el Dr. Calvo y ya me han puesto mi primera dosis del nuevo biológico SIMPONI® (Golimumab).

Mi Dr. me ha explicado muy bien todo sobre este biológico, y espero que sea igual o mejor que el antecesor el Remicade, os diré que tal y como yo actualmente me encuentro con mi EA que sigue en baja forma ya que el biológico en estos casi 6 años que he estado con él se ha encargado de "anularlo" de dejarlo fuera de juego y que mi EA estuviera o bien parada o en remisión, el cambio yo creo que era ya necesario, pero todavía el Remicade estando ya en sus "ultimas" (para mí) aun tenía su función.

Bueno sobre el SIMPONI® (Golimumab). os contare que allí mismo me lo pusieron y allí mismo se nos explico cómo ponerlo, yo os diré y los que me conocéis sabéis muy bien el "pánico" que le tengo a las agujas y a los pinchazos, vengan por donde vengan, está en el aplicador de SIMPONI® (Golimumab). NO se ve, y yo ni la sentí, note más cuando se acerco el aplicador a mi piel que el pinchazo, ya que pregunte al cabo de los 10 segundos, que si ya me habían pinchado y me dijeron que si que ya hasta habían retirado el aplicador, es decir que ni sentí pinchazo ni nada, solo al rato note que algo había pasado ya que en el brazo que fue donde se aplico lo note algo "raro". Según iba pasando el tiempo lo único que note es un ligero cansancio acompañado de mareillo, pero no me hagáis mucho caso ya que yo en el momento se que me van a pinchar ya estoy así.

Resumiendo, con el Remicade a estas horas ya no hay ni rastros de la EA y en esta ocasión al ser el SIMPONI® (Golimumab) y ser su aplicación de manera totalmente distinta, y esto ya lo sabía, tarda más en notar que la EA no está, supongo que pasara algún tiempo para que esto este al 100X100 e incluso a lo mejor con algunas dosis más en mi cuerpo, pero mi EA no me esta martirizando ya que no tengo dolor solo molestias muy ligeras en cervicales y hombros.

Como ya sabréis se aplica cada mes, he de ir unos días antes a la farmacia del Hospital y en casa, conservarlo en la nevera hasta su aplicación, sacarlo unos minutos antes de aplicarlo ya que según Ana (la enfermera que me lo ha explicado y muy bien por cierto), porque si no hacemos esto al estar frio se nota mucho el liquido del biológico, por lo tanto os lo digo para lo que lo sepáis, así tenéis más información.

Bueno de momento es todo, ya os iré relatando poco a poco como me va y si queréis preguntarme no lo dudéis.

Saludos.
Manu.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Encarna » May 6, 11, 23:55

Hola Manu, espero que el Simponi te vaya bien y en poco tiempo te encuentres perfectamente. Supongo que te atreverás a ponértelo tu mismo, ya has visto que nos es para tanto miedo.

Besos.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » May 8, 11, 10:50

-

Ya han pasado algunas horas desde que me pusieron mi primera dosis de biológico Simponi, ya dije que lento es, pero ya noto sus efectos y ese dolor de cervicales ha desaparecido, esta noche ha sido de un tirón y sin molestias en esta zona que al apoyar la cabeza en la almohada me dolía ligeramente, esto ya paso y he de reconocer que este dolor desapareció.

En estos momentos no echo de menos al Remicade, y de momento mis temores han desaparecido, espero que siga así hasta el mes de Junio que es cuando llegaría mi segunda dosis del Simponi, por lo tanto hay que confiar en el y si no hay un vuelco negativo solo puedo decir que este nuevo biológico está cumpliendo las expectativas.


Saludos.
Manu.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Pako1983 » May 8, 11, 14:14

Me alegro un monton Manuel de leerte que ya empiezas a notar mejoría con el nuevo biológico aunque todo vaya mas lento al principio. Bueno espero que sigas así de bien hasta el día que te toque pincharte otra vez, y mejor si llega el día y no sientes molestias.

Un saludo.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Encarna » May 9, 11, 00:13

Yo también me alegro Manu que ya vayas notando el efecto del Simponi.

Besos.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Reme33 » May 12, 11, 11:30

holo me alegragra muchisimo que te siente bien el nuevo biologico.

besos.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » Jun 9, 11, 07:45

-

Hola Compis...


Ayer me puse la 2ª dosis del Simponi, yo hubiese tardado más tiempo en ponerlo pero el plazo es un mes y hay que cumplirlo, deciros que me encuentro bien, que la EA sigue brillando por su ausencia y que de momento me va bien este tratamiento nuevo, es verdad que cada vez que me ponían el Remicade tenía que ir al Hospital de día, resultaba ya últimamente muy incomodo por las "enfermeras" que allí hay, sobretodo una que no voy a mencionar y que menos mal que termine de ponerlo porque no se que hubiese pasado.

Deciros que en mis ultimas analíticas, se cumplió mi sospecha, todos los valores que tenia altos han bajado algunos están en su nivel, otros bajaron pero aun no están del todo bien, pero al bajar en conjunto esto ya es buena noticia, esos triglicéridos son los que aun están algo altos.

La próxima semana tengo visita con el endocrino, ya veremos qué me dice y que postura se toma con respecto a mi última analítica.

Bss.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Encarna » Jun 9, 11, 17:38

Manu, lo importante es que te vaya bien pero si ademas ganas en comodidad, pues mucho mejor. Ya no tienes que perder la mañana en el hospital ni estar con el nerviosismo de pensar que "enfermera" te va a tocar en suerte.

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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » Jul 4, 11, 07:36

-
Hola Compis, el otro día recogí el Simponi el que me toca dentro de un par de días, y recogí la nevera para trasportar el biológico en caso de salir fuera y tener que llevarlo, así no pierde la cadena del frio, sabéis que este tratamiento ha de guardarse en la nevera de casa, pero si tenemos que salir fuera de viaje donde lo trasportamos, pues bien os pongo unas fotos de como es esta mini nevera, así tendremos más información y en este caso visual de como son estas neveras de las que se han hablado en algún que otro Post que hay por el foro.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por charo1 » Ago 10, 11, 20:33

Manu,me alegro de que te vaya bien con el nuevo tratamiento,veo que es muy comodo y que te has quitado de encima el tener que ir al hospital cada vez,gracias por tenernos informados,posiblemente me lo pongan a mi tambien,me dejas muy tranquila al saber que es asi de facil..besos enormes.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » Sep 8, 11, 07:05

-

Bon día compis..

Ya recogí hace unos días mi dosis del Simponi, y ayer ya me la puse, de momento y que dure va la cosa "bien", hace su papel y no necesito los AINEs, la Espondilitis A. va controlada.



Saludos.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Encarna » Sep 8, 11, 16:30

Tienes mucha suerte Manu, los tratamientos te funcionan, sigue así.

Besos.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » Oct 6, 11, 07:02

-

Mañana me toca el Simponi, lo dicho estoy bien y como toca ya pues a ponérselo.


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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por isa v » Oct 6, 11, 18:45

Pues Manu eso es lo que tienes que hacer que te siga haciendo ese buen efecto y a seguir, y nosotros que lo sigamos biendo.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Encarna » Oct 7, 11, 01:26

Manu, ya ves lo bien que te va el Simponi y lo cómodo que resulta, acuérdate de las mañanas que pasabas enchufado al Remicade.

Besos.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » Nov 6, 11, 13:43


-

Gracias Isa y Encarna, que siga así de "bien".

Hace dos semanas me vacune de la gripe estacional, me fue bien el año pasado y este año me la aconsejaron también.

Ayer día 5 de Noviembre me tocaba una nueva dosis del Simponi, con tanta humedad y lluvias de estos días ya notaba ligeras molestias en la cadera, esto me hizo caminar menos y de mala gana, pero tras la dosis del Simponi ayer, esta mañana lloviznando salimos a dar una vuelta hoy es domingo y la caminata la hice más o menos como siempre y el dolor de cadera ya había desaparecido.

Bueno era contar esto ya que hace días que por aquí no pasaba.

Saludos.
Manu.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Encarna » Nov 7, 11, 00:55

Manu, sigues teniendo mucha suerte con el tratamiento, ojala sigas así siempre.

Nosotros también nos vacunamos hace unos días, como todos los años.

Besos.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » Dic 5, 11, 10:35

-

Encarna, es verdad que en esto al menos tengo suerte, ojala todo fuera así, en fin.

Hoy lunes fui a recoger mi dosis del Simponi, me toca ponerlo ya, por lo demás deciros que con esta humedad y este mal tiempo lo noto mucho, se suma en vez de restar, pero hay que ir p'alante y no para atrás.

Este mes tengo analítica y para principios del mes de Enero hay visita al reumatólogo Dr. Calvo.

Cuidaros.
Bss.
Manu.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Encarna » Dic 6, 11, 01:09

Hola Manu, a ver si cuando te pongas el Simponi no notas tanto el mal tiempo.

Besos.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » Ene 2, 12, 09:06

-


Así es Encarna, al ponerme el Simponi se nota, pero esto del mal tiempo no lo arregla nada, pero si noto una mejoría.

En unos días me toca una nueva infusión de Simponi, con tanto follón de estos días de Navidad seguro que me ira bien.


Bss.
Manu.
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Re: Remicade y yo, ahora el SIMPONI® (golimumab), Manuel

Mensaje por Manuel » Feb 6, 12, 09:26

-

Hola Compis.
Desde que os conté como me fue la última infusión del Simponi, ya me he puesto dos dosis más.

La mejoría se nota.. y sigo sin precisar los AINEs, con este frio de estos días y la alta humedad los huesos lo notan, y sus articulaciones también, va uno más tieso que la mojama, el anquilosamiento se nota, para aliviar o desbloquear el anquilosamiento, lo mejor es dar calor en la zona o en las zonas porque son varias, y las duchas de agua caliente es lo que mejor me va.

Ya seguiré contando....

Bss.
Manu.
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