Me llamo Ismael, tengo 29 años, y soy de Canarias. Me diagnosticaron Espondilitis Anquilosante hace cuatro años. Así que he decidido unirme al foro. Llevo con dolores desde el año 2006, pero al principio eran dolores leves y aparecían y desaparecían. Nunca les di importancia hasta que en el 2010 me di un golpe jugando al fútbol y estuve cojeando durante más de un mes. Por cierto, aclaro que no juego al fútbol prácticamente nunca, ese día fue una excepción. Y también me empezó a pasar que no podía darme la vuelta en la cama, no podía estornudar (por el dolor), y no podía ponerme totalmente erguido por las mañanas, tenía que esperar unos 20-30 minutos para poder ponerme erguido. No tuve problemas con el diagnóstico porque estudié algunos años de medicina, y por los síntomas sospechaba que era alguna enfermedad reumática, así que fui directamente a la reumatóloga.
Al principio, tenían pensado recetarme terapia biológica, pero casualmente, cuando iba a iniciar el tratamiento tuve una gripe muy intensa. Y la reumatóloga decidió cambiar el tratamiento temporalmente debido al efecto inmunosupresor que me podría empeorar la gripe. El caso es que me recetó Indometacina, y respondí muy bien al tratamiento. Vamos, cuando tomaba las pastillas parecía que ocurría un "milagro", desaparecían todos los dolores como por arte de magia. Sin embargo, la indometacina me llevó a tener determinados problemas digestivos, así que me cambiaron a Etoricoxib, que es el tratamiento que tengo ahora.
No me había preocupado de esta enfermedad hasta ahora porque he tenido otros problemas de tipo psicológico: trastorno obsesivo compulsivo y problemas con el alcohol. Así que durante estos años, he estado preocupado por resolver estos problemas. Seguramente, no saben de lo que estoy hablando, pero resolver un trastorno obsesivo compulsivo es extraordinariamente complicado, es un tratamiento muy largo, ya que yo nunca tomé psicofármacos y me recuperé con terapia psicológica.
Hasta finales del año pasado, tenía bien controlados los dolores con la medicación. Y normalmente, tenía épocas en las que los dolores aparecían más y épocas donde aparecían menos. No obstante, desde finales del año pasado, los dolores son continuos y cada vez más intensos. Ya no noto períodos buenos y períodos malos. Cabe destacar que yo siempre he hecho ejercicio, y me gusta mucho la bicicleta, y como vivo en Canarias, pues suelo subir a zonas altas y hacer bastante ejercicio. Creo que la bicicleta no es muy adecuada para la espondilitis, pero me fascina demasiado como para dejarla. Además, con la crisis tuve que dar el coche de baja temporal y cojo la bicicleta para moverme (y sinceramente, me gusta más la bicicleta que el coche). Soy un fanático irremediable de la bicicleta
. También me gusta mucho el senderismo, pero últimamente la enfermedad me está afectando mucho con esto. Es decir, si un día hago senderismo, luego estoy dos o tres días bastante mal con los dolores, y es algo que me está empezando a preocupar. Antiguamente, podía hacer senderismo y al siguiente día estar bien. Y sé que esta enfermedad es progresiva y no va a mejorar, es decir, va a ir cada vez a peor. Hace algunos meses, empecé a nadar preocupado porque ha aumentado la intensidad de los dolores. Suelo ir a nadar tres veces por semana, pero no he notado ninguna mejoría con los dolores. La enfermedad no me tiene preocupado a día de hoy, es decir, podría vivir perfectamente toda la vida como estoy ahora. Sin embargo, me preocupa cómo estaré en el futuro. Me gustaría saber hasta qué grado de incapacidad suele llegar la gente con esta enfermedad. En mi caso, no tengo pareja y soy una persona más bien solitaria. Así que me preocupa bastante el hecho de que algún día no pueda desenvolverme por mí mismo y tenga que ingresar en una unidad de discapacitados o algo así. Porque si termino con una discapacidad importante como para no poder desenvolverme por mi mismo, estoy seguro de que nadie me va a "cuidar". Así que me gustaría que me informaran sobre esto.
Disculpen la longitud del mensaje y les mando un saludo a todos
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