soy nueva en el foro

[isabel42]

hola me llamo isabel tengo EA y bechet diagnosticados desde hace 11años a mi me la diagnosticaron despues de pasar por una salmonela que cogi en el hospital en el año 98 estuve muy mal ya que fue muy agresiva a los 2 o 3 meses de la salmonela empece a tener dolor en la rodilla derecha y me diagnosticaron condromalacia rotuliana despues las cervicales luego las lumbares mi medico de cabezera decia que todo era por mi profesion era camarera de comedor en un hotel siempre me decia lo mismo y no me queria mandar a el especialista despues de 2 años lo consegui y tuve la gran suerte de dar con una doctora que me escucho me hizo las pruebas y acerto a la primera.mañana continuare con mi historia gracias

[Manuel]

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Hola Isabel, bienvenida a esta gran familia virtual, aquí encontraras solidaridad, apoyo y personas con estas patologías, yo sufro de EA desde hace ya más de 20 años.

Siéntete cómoda y ya nos iras contando más sobre ti, por cierto de dónde eres...?



Saludos.
Manu.

[Javi]

Hola Isabel, bienvenida al Foro.
Como dice Manuel... ya nos iras contando más sobre ti, para ir conociéndote.


Saludos.

[isa v]

Hola tocaya bienvenida al foro, vaya parece que tenemos muchas cosas en común es sorprendente, el nombre, el behcet, y el trabajo yo tengo un bar así que también me paso muchas horas de pie y las rodillas también las tengo fatal. Ya ves un monton de coincidencias y la edad pues casi, casi yo ahora tengo 40 años y mi behcet también empezó de forma agresiva por el año 99, aunque desde que nací ya tenía pequeños sintomas y nadie sabia decirme que era.
Bueno seguiremos en contacto, pues tenemos muchas cosas en común. Espero que te sientas aquí como en tu casa.
Un beso, isa

[Mertxe]

Hola Isabel , bienvenida al foro , yo soy tambien nueva por aquí , pero llevo mas de 20 años con Behçet , por si te sirve de algo te dire que con la edad el Behçet en algunos casos tiende a remitir (eso es lo que a mi me a ocurrido) , asi que animo que con un buen tratamiento y pasando un poco del " turco " tendras una muy buena calidad de vida .
Bueno ya nos sigues contando .
mususssssssss

[isabel42]

hola a todos y muchas gracias por vuestro recibimiento soy de mallorca vivo en un pueblo que se llama campos tengo 43años estoy casada y tengo 2 hijos un chico de 22años y una chica de 20años que para mi son mi vida y mi apoyo cuando estoy algo pachucha como digo yo hay estan los tres para todo

[isabel42]

bueno hoy voy a continuar con mi historia.la doctora que me diagnostico me dijo que dentro de lo malo que tiene la enfermedad tuve suerte de ser diagnosticada tan pronto ya que tener un diagnostico puede tardar hasta 10años cuando llege a ella estaba muy mal el dolor no me deja vivir casi no podia andar tenia llagas en la boca empezaron a darme cortisona,lyrica,bondenza empeze con rehabilitacion 4horas diarias durante 18meses fue muy duro luego me cambiaron los medicamentos tome metotrexate al poco tiempo me lo quitaron por que me sentaba fatal vomitos diarreas en el año 2003 me dieron la invalidez total y absoluta para todo trabajo en el 2006 me derivaron a un reumatologo que llego a el hospital ya que hasta esa fecha solo me llevavan en medicina interna esa fue mi salvacion ya que el reumatologo me cambio toda la medicacion empeze con inacidR, salazopirina y arcoxia90 mejore pero poco

[isabel42]

en el 2007 me cambiaron la salazopirina por arava 20mg y para el dolor zytram 75 y dolpar200 en el año 2009 mi reumatologo me habla de un medicamento llamado adalimumab (humira) me dice que me puede ir bien me explica los inconvenientes y las posibles ventajas llevo desde abril de 2009 hasta hoy con humira y de momento funciona puedo caminar, salir a pasear casi sin cansarme,dormir 6horas seguidas,ir con las amigas a tomar un cafe cosas que antes no podia hacer bueno esta es mi historia a grandes rasgo gracias por aceptarme en vuestra gran familia besos a todos

[Encarna]

Hola Isabel, bienvenida al foro.

Tuviste suerte que te diagnosticaran pronto, es verdad que hay casos en los que pasan bastantes años antes de tener un diagnostico fiable y definitivo.
Me alegro que el Humira te funcione bien y hayas conseguido hacer que tu vida sea casi normal, los tratamientos biológicos hay a quienes les hacen muy buen efecto y consiguen que la enfermedad, así como sus síntomas, no avancen o lo hagan mas lentamente.

Ya nos iremos conociendo. Besos.

[Manuel]

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Hola Isabel, yo no tengo Behçet pero si Espondilitis A. y mi situación laboral es muy similar a la tuya, estaba con la Total y en el 2007 me dieron la Absoluta. Tome Inacid durante mucho tiempo no me iba mal pero el hígado con los AINEs ya sabemos lo que pasa si los tomamos durante años, hoy estoy con un tratamiento biológico llamado Simponi, anterior a este lleve casi 5 años y medio, me fu bien hasta que empezó a disminuir sus efecto.

El diagnostico temprano es muy favorable ya que desde sus inicios hay que "combatir" la patología.

Esperamos Isabel leerte por el foro y que te sientas a gusto entre nosotr@s, hay en el Foro muchos Subforos que seguro te gustara leer y participar, así como tú a su vez preguntar lo que creas conveniente.

Saludos.
Manu.

[Reme33]

hola isabel
bienvenida al foro
nos gustaria verte por aqui mucxo
somos mucxos lso que tenemos ea y talbien aunque son menos con behcet


besos

[AROSA]

Hola Isabel, al igual que tu tengo Behcet desde que tenía 5 años si quieres saber más de mi historia en DENUNCIAS esta MI HISTORIA INTERMINABLE podrás leer toda mi vida con esta enfermedad y aquí en mi diario os voy contando el día a día.
Permíteme que te desee todo lo mejor para este día y espero tener noticias tuyas en cuanto te sea posible.

[rotre]

holaaa isabel ! bienvenida! yo también soy prácticamente nuevo y mi historia también es parecida...han tardado casi diez años en diagnosticarme la enfermedad....


te deseo muchas fuerzas !


rotre