Todas las Noticias aquí: Tratamientos Enfermedad de Behçet.

[Javi]

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Todas las Noticias (Tratamientos) de la Enfermedad de Behçet, aquí en este Post.



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[isa v]

30.06.2011

Una familia reclama atención sanitaria para su hija que padece el síndrome de Behcet.

La joven que tiene esta enfermedad catalogada como rara está en tratamiento pero necesita asistencia cuando sufre crisis.

La familia de Aroa Barbosa Gómez reclama la ayuda del SAS para que la joven, de 31 años y madre de una hija de 11, pueda recibir asistencia sanitaria en el hospital de La Línea y sea atendida del síndrome de Behcet que tiene diagnosticado.

La enfermedad reumática crónica que padece Aroa Barbosa causa una inflamación de los vasos sanguíneos de causa desconocida, que puede afectar a casi cualquier parte del organismo y está catalogada como una enfermedad rara. Se trata de una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca a los capilares produciendo inflamaciones. La personas que sufren este síndrome pueden padecer úlceras estomacales y genitales, inflamación del ojo y también pueden aparecer afectaciones articulares, del sistema circulatorio y del sistema nervioso central.

La madre de Aroa Barbosa, Ana Isabel Gómez, explicó a Europa Sur que cuando su hija, que está en tratamiento, sufre una crisis y la trasladan al hospital "ningún médico sabe qué hacer, nadie la puede atender y cuando llegamos a Urgencias nosotros somos los que tenemos que explicar lo que le pasa y cómo hay que actuar". Estas crisis consisten en fuertes mareos, el entumecimiento de las piernas (la joven ya tiene paralizado la mitad izquierda del cuerpo) y puede llegar a perder el conocimiento. "Al final hemos optado por llevarla nosotros mismos al hospital ante la tardanza de las ambulancias pero cuando llegamos allí nadie sabe qué hacer aunque tenemos una Seguridad Social y estamos en la Unión Europea. Lo único que queremos es que un médico la atienda y mejore su calidad de vida".

Aroa sufre esta enfermedad desde hace dos años y medio, cuando se quedó embarazada y perdió a su bebé durante el parto, en el octavo mes de la gestación. "Fue por la dejadez de los médicos que retrasaron el parto y se le inflamaron los vasos sanguíneos. Luego perdió al niño y a la depresión se le sumó que a las dos semanas del parto empezaron a aparecer los síntomas", indicó su madre, que lamentó la actuación de un ginecólogo durante el embarazo: "Se portó muy mal con nosotros porque bien que cobró las consultas pero luego no se interesó cuando el niño murió, ni por mi hija tampoco cuando una semana antes de que diera a luz estuvimos en su consulta". Aroa Barbosa y su hija viven actualmente en el domicilio de sus padres.

Fuente:
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[Javi]

Agosto 2011

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Eficacia del adalimumab en la enfermedad de Behçet: descripción de 6 casos

Javier Calvo Cataláa; Cristina Campos Fernándeza; Amalia Rueda Cida; María Isabel González-Cruz Cervelleraa; Aurelio Baixauli Rubiob; María Dolores Pastor Cubilloa

a Servicio de Reumatología y Metabolismo Óseo, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, España
b Servicio de Medicina Interna, Hospital de Manises, Valencia, España

Resumen

La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis sistémica, y afecta con mayor agresividad a varones jóvenes. Sus manifestaciones más frecuentes son las aftas orogenitales, la uveítis y las lesiones cutáneas.

Analizamos 6 pacientes con EB, que recibieron adalimumab para controlar la enfermedad. Todos habían recibido terapia inmunosupresora, además 2 de ellos recibieron infliximab. Observamos una buena respuesta clínica al fármaco. Actualmente, con un seguimiento medio de 26,8 meses, los pacientes siguen en tratamiento con adalimumab, con buen control clínico y sin que se hayan detectado efectos adversos relacionados con el anti-TNF.


Fuente:

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[Javi]

- 17/12/14

Sobre el estudio

Estamos realizando tres estudios clínicos llamados EYEGUARD™ A, B y C para evaluar gevokizumab , un medicamento en investigación, para el tratamiento de la uveítis por enfermedad de Behçet (EYEGUARD™ B ) y la uveitis no infecciosa (EYEGUARD™ A y EYEGUARD™ C ).

En estos tres estudios, se evaluará gevokizumab en doble enmascarado frente a placebo.

Existen la mismas posibilidades de que reciba cualquiera de los dos grupos de tratamientos ( gevokizumab o placebo).

En EYEGUARD ™ B, los pacientes podrían entrar en un período en abierto al final del período en doble enmascarado, lo que significa que todos los pacientes recibirían gevokizumab independientemente del grupo de tratamiento al que estuviera asignado anteriormente.

En EYEGUARD™ A y EYEGUARD™ C, de acuerdo con unos criterios pre definidos, los pacientes podrán ser también incluidos en un período en abierto.

Razones para unirse a uno de estos estudios

Ayudar a determinar si gevokizumab podría ser un nuevo tratamiento para las personas con uveitis por Behçet o uveitis no infecciosa.

Ayudar a avanzar en nuestro conocimiento sobre gevokizumab y realizar una importante contribución a la investigación en la uveítis por Behçet y la uveítis no infecciosa.

Fuente:

[Reme33]

mié 24 julio 2019


EEUU aprueba otro biosimilar de Humira (Abbvie).

Hadlima llegará al mercado de EEUU en 2023, según el acuerdo de licencia de Humira.

La agencia de medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el biosimilar Hadlima,
desarollado por Samsung Bioepis y comercializado por MSD en Estados Unidos, para Humira, de Abbvie.
Hasta ahora, Humira es uno de los medicamentos más vendidos en todo el mundo. Según el acuerdo de licencia
que firmado con Abbvie, el nuevo biosimilar será lanzado al mercado de EEUU después del 30 de junio de 2023.

El nuevo medicamento, Hadlima, va a ser fabricado por Samsung Bioepis y está indicado para la artritis reumatoide,
la artritis juvenil idiopática, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa,
entre otros.

Este es el segundo biosimilar de Humira aprobado por la FDA en EEUU, aunque en Europa el medicamento cuenta ya con
varios biosimilares, incluyendo los de Biogen y Mylan.

Ampliación del acceso a los medicamentos
"Con la aprobación de Hadlima estamos orgullosos de tener tres biosimilares anti-TNF aprobados en los EEUU.
Creemos que el sistema de salud de los EEUU puede beneficiarse de los biosimilares que podrían desempeñar un papel
fundamental en la ampliación del acceso a las opciones de tratamiento para los pacientes con enfermedades autoinmunes
en todo el país", ha señalado Hee Kyung Kim, vicepresidente senior y jefe de Asuntos Regulatorios, Samsung Bioepis.

"Seguimos comprometidos con el avance de nuestra sólida cartera de candidatos biosimilares, para que más pacientes y
sistemas de salud puedan beneficiarse de los biosimilares", ha concluido.

FUENTE: