Fecha actual Jue Jul 20, 2017 8:34 pm

Reglas del Foro


1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.

2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)

3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.



Responder al tema  [ 2 mensajes ] 
 MAS INFORMACION EN MEXICO 
Autor Mensaje
Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)

Registrado: Jue Ago 02, 2007 7:34 pm
Mensajes: 6
Ubicación: Mexico - Colitis Ulcerosa
Nota MAS INFORMACION EN MEXICO
OIGAN LA VERDAD DESCONOZCO POR QUE AQUI EN MEXICO NO EXISTE TANTA INFORMACION COMO EN ESPAÑA TAL VEZ SEAMOS MENOS LOS AFECTADOS O EL NIVEL DE CONOCIMIENTO SEA MENOR PERO LA VERDAD YO HE IDO CON 3 DOCTORES Y ME HAN DICHO LO BASICO EN CAMBIO HE ENTENDIDO MAS MI ENFERMEDAD CUCI POR INTERNET Y ASOCIACIONES ESPAÑOLAS Y FOROS COMO ESTE PERO ME GUSTARIA QUE AQUI EN MEXICO EXISTIERA MAYOR SOPORTE....
POR OTRO LADO ESTOY VISITANDO A UN DOCTOR NATURISTA QUE ME RECOMENDARON Y ME ESTA DANDO MEDICAMENTO AUXILIAR PARA MI SISTEMA INMUNOLOGICO Y MI SISTEMA DIGESTIVO EN GENERAL Y RESTAURAR LA FLORA INTESTINAL YA QUE PARA SU OPINION DEBIERON DARMELO DESDE UN PRINCIPIOS LOS DOCTORES.
ESPERO Y USTEDES ME PUEDAN ACLARAR ESTAS 2 DUDAS ¿DESDE ANTES DE QUE ME DIAGNOSTICARAN ME EMPEZARON A SALIR BOLITAS COMO DE AGUA ALREDEDOR DE LOS OJOS PERO CADA VEZ SON MAS Y APARTE EN LAS MEJILLAS QUISIERA SABER SI ES POR LA ENFERMEDAD SON COMO ERUPCIONES MUY PEQUEÑAS Y MAS BLANCAS QUE MI PIEL? Y ¿ES NORMAL TENER ESTREÑIMINETO CON EL CUCI YA QUE SI NO TENGO DIARREA NO PUEDO HACER DEL BAÑO PERO NUNCA HAGO BIEN?
BUENO POR EL MOMENTO ES TODO Y GRACIAS....
OH ....TAMBIEN QUISIERA SABER COMO HAN TOMADO SUS PAREJAS LA ENFERMEDAD???

_________________
Estoy arta de la colitis ulcerosa





http://www.espondilitis.eu/


Sab Ago 04, 2007 12:29 am
Perfil WWW
Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
Avatar de Usuario

Registrado: Jue Nov 30, 2006 5:31 pm
Mensajes: 17647
Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
Nota 
Hola Maribel, ya te respondí en el otro Post (mensaje) a tu pregunta.

Sobre la familia aquí se a hablado en algunas ocasiones, y siempre se llega al mismo punto, es esencial que la familia te comprenda, ayude y sobretodo te sientas querid@.
Puntea aquí, aquí se habla de la familia y la enfermedad: http://www.espondilitis.eu/phpBB2/viewtopic.php?t=206

Maribel, Hay en la pagina Web un apartado que se llama en voz alta, allí si quieres podemos subir una queja o reclamación que tú nos haces llegar por e-mail a mi dirección que veras en mi firma, justo bajo de este texto. Redactas un escrito y ahí nos cuentas lo que quieres denunciar o quejarte, sobre los médicos de tu país, sobre la poca información sobre la CU o lo que tú creas conveniente.

Esta es la dirección donde podrás ver y leer nuestras quejas, denuncias etc.

Puntea aquí: http://www.espondilitis.eu/En_voz_alta_ ... ciones.htm


Saludos.
Manu.

_________________
Imagen Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.


Sab Ago 04, 2007 2:30 am
Perfil WWW
Mostrar mensajes previos:  Ordenar por  
Responder al tema   [ 2 mensajes ] 

¿Quién está conectado?

Usuarios navegando por este Foro: No hay usuarios registrados visitando el Foro y 0 invitados


No puedes abrir nuevos temas en este Foro
No puedes responder a temas en este Foro
No puedes editar tus mensajes en este Foro
No puedes borrar tus mensajes en este Foro

Saltar a:  

____________________________________________________________________________________________

Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group.
Designed by STSoftware for PTF.
Traducción al español por Huan Manwë para phpbb-es.com
[ Time : 0.029s | 11 Queries | GZIP : On ]

________________________________________________________________________________


Aviso legal, Condiciones de Uso o Terminos de Uso // Atribucion Politica de Privacidad // Politica de Financiacion y Patrocinio // Sobre Nosotros


________________________________________________________________________

Espondilitis Anquilosante / Artritis Reumatoide / Fibromialgia / Enfermedad de Behcet / Colitis Ulcerosa / Enfermedad de Crohn. (Nosotros Mismos)  Grupo espondilitis.eu FORO.

Los Administradores y Moderadores, no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los Usuarios en el Foro.- 2006 (c) Grupo espondilitis.eu / Para ir a la Pagina Web, Puntea Aqui.

 

Google