MAS NOMBRES PARA BEHÇET Y ASOCIACIONES

1) - Foro dedicado, Enfermedad de Behçet.
- Fecha de inicio del Foro 30 Nov. 2006.

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Elisa la Granaina
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MAS NOMBRES PARA BEHÇET Y ASOCIACIONES

Mensaje por Elisa la Granaina »

MAS NOMBRES PARA BEHÇET Y ASOCIACIONES

NOMBRE DE LA ENFERMEDAD Y SINONIMOS:

:arrow: Síndrome de Behçet
:arrow: Síndrome de Adamantiades Behcet
:arrow: Tríada de Behcet
:arrow: Aftosis de Touraine
:arrow: Síndrome Oculo-Buco-Genital
:arrow: Síndrome de Hulushi Behcet


ASOCIACIONES NACIONALES:

:arrow: LIRE: Liga Reumatológica Española:
Cartagena, 99 2ºB 28002 Madrid
Tel: 914135711; FAX: 914161403

:arrow: Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
C/ Enrique Marco Dorta, 6. 41018 Sevilla
Tel: 902181725; FAX : 954989893
e-mail: f.e.d.e.r@teleline.es

:arrow: Grupo de apoyo en España:


ASOCIACIONES INTERNACIONALES

:arrow: Behçet´s Syndrome Society:

:arrow: Belgian Behçet´s Disease Association
Jean-Christian Lechien. Relations Publique AB7Be
Gsm: 0475/563194
e-mail: jeanlechien@skynet.be

:arrow: French Behçet´s Association:

:arrow: Italian Behçet´s Disease Association:

:arrow: Portuguese Behçet´s support group:

:arrow: Behcets Organisation Worldwide:

:arrow: ABDA: American Behçet´s Disease Association:


A NIVEL EUROPEO

:arrow: European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)

Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot. 75014 Paris
Tel: 0033156535340; FAX : 0033156535215
e-mail: eurordis@eurordis.org


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Elisa la Granaina
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Mensaje por Elisa la Granaina »

La Pericarditis

Pericarditis constrictiva y enfermedad de Behçet: una asociación muy infrecuente

Aunque la pericarditis aguda benigna se puede considerar relativamente frecuente como complicación cardíaca de la enfermedad de Behçet, no está descrita la asociación de esta vasculitis sistémica con la pericarditis crónica constrictiva. Presentamos un caso de esta peculiar asociación clínica y discutimos algunos aspectos diagnósticos de interés.

INTRODUCCION
El síndrome de Behçet es un trastorno multisistémico, de etiopatogenia no bien esclarecida, considerado de naturaleza autoinmune por consistir la lesión patológica en una vasculitis, y haberse detectado anticuerpos circulantes contra la mucosa bucal humana en aproximadamente la mitad de los enfermos.
Son criterios diagnósticos la presencia de ulceraciones bucales recurrentes (condición sine qua non para el diagnóstico), y dos más de los siguientes: ulceración genital recurrente, lesiones oculares, lesiones cutáneas y prueba de patergia positiva 1 . Otros síndromes clínicos relativamente frecuentes de esta entidad son la artritis oligoarticular no deformante, trombosis venosa superficial o profunda y afectación polimorfa del sistema nervioso central y gastrointestinal.
La incidencia de manifestaciones cardiovasculares en la enfermedad de Behçet no está clara. Se han incluido trastornos como la oclusión de la arteria subclavia, aneurismas de la arteria carótida común, síndromes de cayado aórtico y aneurismas de la aorta abdominal 2 . Otras complicaciones descritas en el síndrome de Behçet son la pericarditis aguda, miocarditis, anormalidades del sistema de conducción, infarto de miocardio por ruptura espontánea de aneurisma arterial 3,4 , isquemia miocárdica silente 5 y endocarditis con vegetación trombótica auricular 6 .
El caso que presentamos se trata de una pericarditis constrictiva calcificada en el contexto de una enfermedad de Behçet de larga evolución, situación clínica que no hemos encontrado descrita de forma asociada en la revisión de la bibliografía.

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