OIGAN LA VERDAD DESCONOZCO POR QUE AQUI EN MEXICO NO EXISTE TANTA INFORMACION COMO EN ESPAÑA TAL VEZ SEAMOS MENOS LOS AFECTADOS O EL NIVEL DE CONOCIMIENTO SEA MENOR PERO LA VERDAD YO HE IDO CON 3 DOCTORES Y ME HAN DICHO LO BASICO EN CAMBIO HE ENTENDIDO MAS MI ENFERMEDAD CUCI POR INTERNET Y ASOCIACIONES ESPAÑOLAS Y FOROS COMO ESTE PERO ME GUSTARIA QUE AQUI EN MEXICO EXISTIERA MAYOR SOPORTE....
POR OTRO LADO ESTOY VISITANDO A UN DOCTOR NATURISTA QUE ME RECOMENDARON Y ME ESTA DANDO MEDICAMENTO AUXILIAR PARA MI SISTEMA INMUNOLOGICO Y MI SISTEMA DIGESTIVO EN GENERAL Y RESTAURAR LA FLORA INTESTINAL YA QUE PARA SU OPINION DEBIERON DARMELO DESDE UN PRINCIPIOS LOS DOCTORES.
ESPERO Y USTEDES ME PUEDAN ACLARAR ESTAS 2 DUDAS ¿DESDE ANTES DE QUE ME DIAGNOSTICARAN ME EMPEZARON A SALIR BOLITAS COMO DE AGUA ALREDEDOR DE LOS OJOS PERO CADA VEZ SON MAS Y APARTE EN LAS MEJILLAS QUISIERA SABER SI ES POR LA ENFERMEDAD SON COMO ERUPCIONES MUY PEQUEÑAS Y MAS BLANCAS QUE MI PIEL? Y ¿ES NORMAL TENER ESTREÑIMINETO CON EL CUCI YA QUE SI NO TENGO DIARREA NO PUEDO HACER DEL BAÑO PERO NUNCA HAGO BIEN?
BUENO POR EL MOMENTO ES TODO Y GRACIAS....
OH ....TAMBIEN QUISIERA SABER COMO HAN TOMADO SUS PAREJAS LA ENFERMEDAD???
MAS INFORMACION EN MEXICO
Reglas del Foro
1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
-
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 6
- Registrado: Ago 2, 07, 19:34
- Ubicación: Mexico - Colitis Ulcerosa
- Contactar:
- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
- Mensajes: 25047
- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
- Contactar:
Hola Maribel, ya te respondí en el otro Post (mensaje) a tu pregunta.
Sobre la familia aquí se a hablado en algunas ocasiones, y siempre se llega al mismo punto, es esencial que la familia te comprenda, ayude y sobretodo te sientas querid@.
Puntea aquí, aquí se habla de la familia y la enfermedad: viewtopic.php?t=206
Maribel, Hay en la pagina Web un apartado que se llama en voz alta, allí si quieres podemos subir una queja o reclamación que tú nos haces llegar por e-mail a mi dirección que veras en mi firma, justo bajo de este texto. Redactas un escrito y ahí nos cuentas lo que quieres denunciar o quejarte, sobre los médicos de tu país, sobre la poca información sobre la CU o lo que tú creas conveniente.
Esta es la dirección donde podrás ver y leer nuestras quejas, denuncias etc.
Puntea aquí: http://www.espondilitis.eu/En_voz_alta_ ... ciones.htm
Saludos.
Manu.
Sobre la familia aquí se a hablado en algunas ocasiones, y siempre se llega al mismo punto, es esencial que la familia te comprenda, ayude y sobretodo te sientas querid@.
Puntea aquí, aquí se habla de la familia y la enfermedad: viewtopic.php?t=206
Maribel, Hay en la pagina Web un apartado que se llama en voz alta, allí si quieres podemos subir una queja o reclamación que tú nos haces llegar por e-mail a mi dirección que veras en mi firma, justo bajo de este texto. Redactas un escrito y ahí nos cuentas lo que quieres denunciar o quejarte, sobre los médicos de tu país, sobre la poca información sobre la CU o lo que tú creas conveniente.
Esta es la dirección donde podrás ver y leer nuestras quejas, denuncias etc.
Puntea aquí: http://www.espondilitis.eu/En_voz_alta_ ... ciones.htm
Saludos.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.