1) - Foro dedicado, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia, Intolerancia Química Múltiple,
Sensibilidad Química Múltiple. - Fecha de inicio del Foro 30 Nov. 2006.
Reglas del Foro 1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialista (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
Falta de formación de los reumatólogos sobre fibromialgia
El reumatólogo Dr. Benigno Casanueva acaba de publicar “Tratado de fibromialgia”, una obra que recopila todo el material existente acerca de esta enfermedad, sobre la que, según el especialista, el 75% de los reumatólogos reconoce "no tener formación específica".
Un hecho que, en opinión del Dr. Casanueva, puede deberse a que ningún libro ha recogido hasta ahora específicamente las características y tratamiento de esta enfermedad.
La fibromialgia está considerada como la principal causa de dolor crónico generalizado y afecta, aproximadamente, a un 2% de la población, con una frecuencia de un 3,5% en las mujeres y un 0,5% en los hombres. En España, padecen esta enfermedad 1,2 millones de personas, en su mayoría mujeres jóvenes de entre 30 y 50 años.
El primer signo para sospechar que el paciente puede padecer fibromialgia es cuando dice a su médico que le "duele todo". Después el especialista deberá realizar unas pruebas, "para las que se requiere un entrenamiento", que consisten en aplicar una determinada presión sobre 18 puntos concretos que deberá tener una respuesta en forma de dolor, por lo menos, en 11 de ellos, explicó el Dr. Casanueva.
Los casos mas corrientes, según dijo, podrían ser tratados por el médico de familia si recibiera una formación específica, pero los más graves necesitan un tratamiento multidisciplinar de la enfermedad
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Si, asi es Espe, por no hablar de los tratamientos en "pruebas" que te mandan en la UNIDAD DEL DOLOR, que aparte de los correspondientes opiaceos y AINEs, te mandan un tratamiento para probar haber que tal va (de eso me enteré yo en la segunda visita a la unidad del dolor). No es que sea un farmaco que lo hayan sacado nuevo (para eso tienen que pedir la autorizacion del paciente) sino otros farmacos que estan recomendados para otras enfermedades y dicen "vamos a ver que tal se tolera en la FM... es que hay sospechas de que puede funcionar..." y despues de un tiempo te llenan de preguntas (y se te queda cara de conejillo de indias). No se si decir cual es ese farmaco... porque despues de año y medio que lo tomo, ya no me hace nada... tan solo me hizo el primer año, ahora llevo un tiempo notando los segundos efectos secundarios (los primeros fueron inmediatos).
Bueno... ya queda menos para una revision con esta gente (a mitad de septiembre) y les dire lo efectivo que ya no es
Webshttp://www.espondilitis.eu *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Me identifico con la idea de Esperanza, es increible que se promulgue tanto por parte de las autoridades sanitarias el adelanto en las técnicas de estudio y tratamiento con el tan "avanzado" desarrollo de los equipos multidisciplinares que se supone organizaria a las diferentes especialidades en el seguimiento de las enfermedades de aquellos pacientes en los que se sabe que por el cuadro de su patología hay sintomas que afectan a diversas especialidades médicas, y seguimos teniendo que ser nosotros los propios pacientes los que reclamemos se nos realicen pruebas para examinarnos solo cuando el síntoma es ya muy evidente, ¿ esto es prevención ? ( se supone que estos síntomas ya se han tenido antes por eso se ha podido diagnosticar la enfermedad digo yo )
Desdes mi punto de vista , aun queda mucho camino que recorrer juntos, así que amigos no tengais reparo en solicitar pruebas médicas si observais que teneis algun problema de salud que os afecta tan seriamente como para "jo..eros" la calidad de vida.
Cumple, 18 de Abril. / "La Amistad es aquello que permanece después de haberse puesto todo lo demás ya aprueba"Israel/ Webhttp://www.espondilitis.eu
Esperanza este si sería un tema para tratar despacio y afondo , pues nos interesa de verdad a tod@s, incluidos los médicos.
Pero creo que lo tienen un poco dificil eso de organizarse de verdad , mas que nada porque son demasiados pacientes los que tienen cada médico y es una tarea que se ve mas cuesta arriba que cuesta abajo a mi parecer.
Cumple, 18 de Abril. / "La Amistad es aquello que permanece después de haberse puesto todo lo demás ya aprueba"Israel/ Webhttp://www.espondilitis.eu
Pues la verdad... Con el nuevo tratamiento que llevo tomo menos medicacion y estoy mejor que antes. Si se pusieran todos de acuerdo...
Lo que no veo bien es que dentro de poco sea el medico de familia el que diagnostique la enfermedad (habré visto aqui gente saliendo con lagrimas por decirle que su FM es psicologica y que es mentira!!!). No estan preparados y aun menos concienciados a que la enfermedad es real.
Webshttp://www.espondilitis.eu *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
También hay otra cuestión...y los que diagnostican la FM tan alegremente? a mi modo de ver nos perjudica enormemente a los que (por desgracia) padecemos FM verdaderamente...
Ahora me han diagnosticado lumbalgia crónica :? La doctora que me está tratando ahora me ha incluido en un grupo para enseñar gimnasia en casa...me comentó mira, por lo menos te va a servir algo para la FM también...le pregunté ¿porque no hay grupos formados para que nos enseñen o nos traten de manera semanal para paliar los dolores de esta enfermedad? no obtuve respuesta...
Falta de formación de los reumatólogos sobre fibromialgia
Web 
