CLAMOR POPULAR¡¡¡¡¡¡¡

[Lia]

Hola compis, si habeis leido lo de la recogida de firmas que se está llevando a cabo en Catalunya, otra cosa que se podría hacer paralelamente, es si alguna de vosotras estais asociadas en alguna asociación de FM o SFC, proponer lo mismo. Si se consiguiera aquí, ya habría precedente, pero sería muy importante que mientras se hiciera en otros lugares. Sería bueno aprovechar el tirón..... Si hubieran más Comunidades que los ciudadanos lo pidieran, habría más resonancia, tanto mediática como popular.

Nadie nos va a solucionar los problemas, porque esto representa mucho dinero, por esto tenemos que ser nosotras las enfermas quienes nos movamos. Tenemos que hacer más que lamentarnos, y leer información, necesitamos HECHOS, y nunca se ha conseguido nada, sin la presión de la ciudadanía, y sobre todo de los afectados.

Bueno, me gustaría que os animaraís UN PETONET MOLT FORT.

[Manuel]

Lia carinyet, yo no se como ayudar, pero si hay algo que pueda hacer decírmelo, en esto estoy perdido, pero tengo a muy buenas amigas para ayudar.

Bss y que se consiga el objetivo que es muy importante, al final ganaremos tod@s.

Bss.
Manu.

[Lia]

Manu, es cuestión de que todas las compis que estén asociadas, en la asociacion de FM o SFC en sus respectivos lugares, que propongan hacer lo mismo, una recogida de firmas para llevarlas a los respectivos parlamentos. Así abriríamos distintos frentes en las diversas Comunidades, y cuanta más presión hagamos mejor. Sólo es una sugerencia.... es que aqui nos han tomado tanto el pelo, en las reuniones que se han tenido con la Generalitat, que por eso, pasamos de ellos, y si recogemos las firmas que necesitamos, entraremos directente al Parlament, y allí les guste o no tendrán que debatirlo.

Cuando una propuesta de ley popular está apoyada por una determinada cantidad de frmas de ciudadanos, entra directamente a debate, les guste o no.

Animaros, Un petonet.

[Lia]

Hola bonita, gracias por tus palabras, pero quizás no me he sabido explicar. Si estoy contenta e ilusionada, es precisamente porque ésto de las firmas, nada tiene que ver con la Generaltat, al contrario, es a pesar de ella si acaso.

Como durante años se ha tenido conversaciones entre las asociaciones y la Generalitat, y todo eran promesas, pero ninguna realidad, al final se ha tomado una decisión, pero no el gobierno, sino los enfermos.

La firma de recogidas en una INICIATIVA LEGISLATIVA POPULAR // PRPOSICION DE LEY PARA LA ATENCION DE LA FIBROMIALGIA Y EL SINDICO DE FATIGA CRONICA EN CATALUNYA.

Que quiere decir ésto, que como en la Generalitat no nos hacen caso, han sido las asociaciones quienes han tomado la eniciativa de esta propuesta de ley.

La sobirania en democracia está en los ciudadanos. Que quiere decir ésto? que si en este caso 50.000 ciudadanos solicitan algo al Parlament éste por ley, tiene que ponerlo a debate, y os puedo asegurar, que a la generalitat no les hace nada de gracia, esta recogida de firmas, porque cuando sean entregadas estas firmas, tendrán la obligación les guste o no, de debatirlo.

Como somos los ciudadanos los que lo solicitamos, es de cajón que yo lo pida al gobierno de mi Comunidad, porque desde el Gobierno Central, me derivan a la Generalitat, no olvidemos que Sanidad está transferida a las Comunidades Autónomas.

No se trata de insolidaridad, es que la ley lo marca así.

El Gobierno Central transfirió en su día unos poderes a las Comunidades Autonómicas, eso quiere decir tener autonomía para decidir, pero siempre en cada Comunidad. Hasta en Madrid, que está la sede del Gobierno central, que gobierna el PSOE , hay un Gobierno Autonomico cuya Presidenta es Esperanza Aguirre, que es del PP, y no pueden haber interferencias.

Xiqueta meua, si dependiera esta ley de la Generalitat de Catalunya, no estaría recogiendo firmas, te lo aseguro jjaj, si lo hago es porque es una iniciativa de los enfermos, y yo si que pertenezco a este grupo. Si fuera cuestión de la Generalitat ya no harían falta las firmas, se debatiría y punto.

Por esto os proponía, que cada Comunidad, hiciera lo mismo a través de las Asociaciones de enfermos, para hacer más presión, porque si algo tengo claro es que desde las Administraciones, no les interesa reconocer este tema, porque representa mucho dinero, así que los que nos tenemos que mover somos nosotros los enfermos.

Espero haberme sabido explicar. Un petonet bonica.

[Lia]

Me había olvidado, desde siempre estoy diciendo que todas las Asociaciones del Territorio Español, tendrían que estar confederadas, para hacer esta demanda, pero como ésto no existe, y cada una va a su bola, aqui, hemos tenido que ser los enfermos los que estamos haciendo presión. Por algún lugar hay que abrir brecha no?.

Pedirlo en vuestras respectivas asociaciones que hagan algo¡¡¡¡

un petonet.

[dirttrack]

Lo que yo entiendo, es que, claro, para hacer una propuesta a nivel nacional, tiene que ser desde unas asociaciones de FM o de lo que sea, que actuen en todo el territorio nacional, no sólo en Catalunya.
Mirad, si aqui, en Catalunya, ya, las asociaciones que hay, no se han puesto de acuerdo en colaborar TODAS, imaginaros a nivel nacional, cuando no hay una conferación de asociaciones de FM y SFC.

Y os aseguro, que , si se pudiera, ojalá se hiciese una campaña nacional,pero, mientras tanto, hay lo que hay; se empieza aqui, ok, alguien ha de abrir camino; despues, ya vendrán otras comunidades,¿no?

Tenemos que estar unidos, jolines, demasiado p.nos hacen pasar...

[dirttrack]

Vale, manos a la obra!