TODAS LAS NOTICIAS SOBRE FIBROMIALGIA AQUÍ

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Mensaje por Javi » Jun 22nd, 10, 09:18

2010-06-03

Nuevos criterios para el diagnóstico de fibromialgia.



El Colegio Americano de Reumatólogos ha publicado un documento de consenso preliminar en el que se formulan unos nuevos criterios para el diagnóstico de la fibromialgia modificando los que había hasta ahora y que se habían formulado en 1990.



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Mensaje por Javi » Jun 22nd, 10, 09:29

03/06/2010.

Nueva Unidad Hospitalaria Especializada en Fibromialgia y Fatiga Crónica.


Esta mañana, se ha presentado a los módulos de Docencia e Investigación la nueva Unidad Hospitalaria Especializada en Fibromialgia y Fatiga Crónica del Hospital Universitario Juan XXIII, que actúa como unidad funcional para apoyar a los equipos de Atención Primaria y las unidades de Reumatología de los otros hospitales de Tarragona, en el proceso diagnóstico y terapéutico de los pacientes afectados de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.

Al acto, han asistido los representantes de las diferentes asociaciones de afectados del territorio, además de los responsables de los Servicios Territoriales de Salud en Tarragona y del ICS Camp de Tarragona, con sus director y gerente, Joaquim Pellejà y Pilar Gavilán, respectivamente, a la cabeza.

Se adjunta la página publicada hoy mismo en el Diari de Tarragona 'sobre esta nueva unidad, en la que se detalla toda la información sobre el servicio y la enfermedad.


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Mensaje por Javi » Jun 22nd, 10, 09:48

22 de Junio 2010

Charla informativa sobre la fibromialgia y la importancia del ejercicio físico en Lebrija (Sevilla)


Esta actividad, organizada por la Delegación de Salud del Ayuntamiento de Lebrija y con la colaboración del Centro de Salud, contó con la presencia de medio centenar de personas de la Asociación de Fibromialgia de la localidad.

LEBRIJA.- Ayer se celebró en el salón de actos de la Casa de la Cultura una charla formativa bajo el título “La Fibromialgia y la importancia del ejercicio físico” dentro de la programación de actividades formativas llevadas a cabo por el Ayuntamiento de Lebrija, a través de la Delegación de Salud. Esta actividad, además, ha contado con la colaboración del Centro de Salud de Lebrija.

En la presentación, Eva García declaró que “encuentros de este tipo son muy importantes para dar a conocer las consecuencias de esta patología y, sobre todo, para saber cómo tenemos que actuar ante ella”.
Igualmente, aseveró que “la fibromialgia es una enfermedad muy joven pero “los estudios demuestran que cuanto más información se facilita, mejor y más favorable es el tratamiento". Para concluir recalcó que “existen distintos aspecto de la vida que nos ayudan a llevar la enfermedad con más optimismo como puede ser el ejercicio físico”. Por último, destacó la labor de la Presidente de la Asociación y su Junta Directiva “por mantener viva la asociación durante todo el año con numerosas actividades”

Por su parte, Mª Ángeles Sánchez, Presidenta de la Asociación de Fibromialgia, agradeció la colaboración mostrada tanto al Ayuntamiento como al Centro de Salud.

Durante la ponencia se explicó, principalmente, que la Fibromialgia puede ser combatida de diferentes maneras, pero una de ellas es a través de la práctica del ejercicio físico. El deporte resulta muy beneficioso para la salud, siempre que se practique con cierta constancia y adecuándolo a las necesidades de cada individuo. Además, se hizo hincapié en que este ejercicio debe ir acompañado de una dieta equilibrada y sana.


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Mensaje por Encarna » Jun 24th, 10, 00:11

LA FIBROMIALGIA, UNA ENFERMEDAD DE CAUSAS POCO CLARAS.
"No sé lo qué tengo, solo sé que estoy herida de muerte"
Dolores Piñero, enferma de fibromialgia, ejemplifica lo que es este mal.
El SES edita un protocolo sobre esta patología, que afecta a 30.000 personas.
Jueves, 24 Junio 2010

"Yo no sé lo que tengo, solo sé que estoy herida de muerte".
Son palabras de Dolores Piñero, una mujer de 50 años que vive en Talavera la Real y que desde hace diez años sufre fibromialgia, una enfermedad que le ha hecho cerrar un negocio y que esté a punto de hacer lo propio con otra actividad. Por ello, harta de su sufrimiento, agradece que desde el Servicio Extremeño de Salud (SES) se trabaje para saber qué hacer cuando a los médicos se les planteé un caso como el suyo, pero "la fibromialgia es mucho más que el dolor, es destrozar tu vida personal, tu vida laboral, tu vida sexual; así es, al menos, como me siento yo", y un protocolo como el presentado ayer no le ayuda a solventar todo ese sufrimiento.
Relata como hace diez años "era una persona emprendedora", pero "un día no me pude levantar" y "ahí empezó el horror que estoy viviendo". Recuerda como su marido la llevó al hospital y como en un primer diagnóstico le dijeron que tenía fiebre de malta (brucelosis), después que era espondilitis anquilosante, y finalmente fibromialgia, una patología que se caracteriza por el dolor generalizado y el cansancio extremo.
Dolores tenía un comercio que tuvo que cerrar por culpa de la enfermedad, y ahora trabaja como ganadera, pero "tampoco tardaré mucho en dejarlo", asumiendo ese trabajo sus hijos. Tiene seis hijos y "a ellos también les condicionas la vida, porque se han tenido que parar de muchas cosas por atenderme".
Todos estos impedimentos no le han servido, lamenta, para que se le declare una discapacidad, mientras que reclama más "claridad y transparencia" hacia los enfermos por parte de las autoridades sanitarias.

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Mensaje por Javi » Jun 25th, 10, 07:26

24/06/2010

La fibromialgia en hipnosis.


¿Qué es la fibromialgia? La Fibromialgia es una enfermedad reumática caracterizada por un dolor crónico generalizado de características erráticas, de más de tres meses de evolución, que no afecta a ningún dermatoma determinado y en la cual están 18 puntos descritos clásicamente en 1992 por Yunnus. Se asocia con otros procesos, como el síndrome de piernas inquietas, trastornos de la esfera afectiva y cognitiva, cefaleas, síndrome de intestino irritable, etc.



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Mensaje por Ana » Jun 30th, 10, 12:31

22.06.10 Oviedo

El juez concede la invalidez a una labradora por tener fibromialgia


El término fibromialgia no está reconocido en la RAE, pero la Organización Mundial de la Salud reconoce esta enfermedad. Hay muchas personas que padecen un trastorno que se traduce en «infinidad» de cosas: «Cansancio, cefaleas, trastorno del sueño, depresión» y un largo etcétera, según describe María Ángeles González Ayuso, presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Asturias, a la que pertenecen 600 personas.
El colectivo está de 'celebración'. Una mujer, trabajadora del campo (labradora), acaba de ganar en el Juzgado de lo Social número 3 de Oviedo una batalla contra el Instituto Nacional de Seguridad Social. Representada por el abogado Luis Pérez, la magistrada Diana Corredera ha fallado a su favor. Le reconoce «la incapacidad permanente absoluta» a causa de la fibromialgia.
«Esperamos que cree precedente, la noticia es muy buena», abundó ayer González Ayuso. Porque el primer rasgo configurador de la invalidez permanente es que «las reducciones anatómicas o funcionales sean objetivables, o lo que es lo mismo, que se pueden demostrar o constatar médicamente de forma indubitada», según describe la sentencia.
«¿Y cómo se demuestra el dolor? Eso no sale en las radiografías», y los informes médicos «no siempre valen», explica la presidenta del colectivo.
Los otros dos rasgos que 'integran' la invalidez es que la enfermedad «sean previsiblemente definitivas, incurables e irreversibles», además de que las reducciones anatómicas o funcionales «disminuyan o anulen la capacidad temporal».
A la trabajadora del campo le han reconocido cada uno de estos puntos. Resulta una novedad que se otorgue una invalidez absoluta por fibromialgia, y muy difícil.
Durante el juicio, quedó claro que la demandante «se encuentra incapacitada para el ejercicio, no sólo de su profesión habitual de labradora, sino también para todo tipo de trabajo o actividad profesional».
Ha sido un éxito lograr esta sentencia, porque son muchas las personas que padecen esta enfermedad y no logran resultados de estas características. Por eso, puede servir «a otras muchas personas para que den el paso» de acudir a los tribunales.


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Mensaje por Ana » Jun 30th, 10, 12:37

24/06/2010

UN LIBRO PARA LOS NIÑOS
Cuentos sobre la fibromialgia


■A través de seis historias, los más pequeños podrán entender cómo es esta enfermedad
■Sus síntomas y sus consecuencias son a veces incomprendidas incluso por los adultos
■Afecta al 3% de la población, fundamentalmente a mujeres

Más de 25 mujeres del mundo de la literatura, ilustración, periodismo, deporte, canción y cine han creado un libro con seis cuentos infantiles para explicarles a los más pequeños qué es la fibromialgia, una enfermedad a veces incomprendida incluso por los adultos.

En 'Los cuentos de Mingabe', así es como se titula esta obra, se hilan seis historias dirigidas a niños de diferentes edades, con el objetivo de transmitirles sin victimismo cómo es la enfermedad. "La fibromialgia afecta en un 90% a mujeres a partir de los 40 años, época en la que usualmente son madres de niños de corta edad. En este sentido, el libro pretende ser un apoyo que sirva para explicar a los pequeños qué sucede cuando su madre tiene fibromialgia, una enfermedad compleja de comprender incluso para los adultos", afirma Cecilia Peñacoba, portavoz de la Asociación de Divulgación de Fibromialgia.

La fibromialgia es una enfermedad que afecta al 3% de la población. Los afectados, en su mayoría mujeres, poseen como rasgo característico un dolor que puede llegar a ser intenso y constante y que puede impedirles realizar su vida con normalidad. Además de los síntomas de esta afección, los pacientes tienen una dificultad añadida. "La fibromialgia carece de una prueba de diagnóstico objetivable que además de incomprensión genera dudas por parte de los médicos, compañeros de trabajo e incluso sus parejas. Todo ello provoca frustración en los afectados que perjudica su bienestar y salud general, sentimientos que se pueden paliar con el apoyo y la comprensión de los seres más cercanos", señala Peñacoba.



Con el objetivo de ayudar a entender su situación, además de los seis cuentos sobre fibromialgia, este libro incluye un cómic acerca del síndrome de fatiga crónica, patologías que con frecuencia conviven juntas.

Se unen las voces de mujeres tan conocidas como Anne Igartiburu, que narran los relatos en audio, y también las plumas de escritoras como Silvia Pazos, Beatriz Berrocal o Mar Santos. Las ilustraciones también han sido realizadas por mujeres, como Cecilia Varela. Gracias al trabajo en equipo de más de 25 mujeres, a partir de hoy, los relatos, junto con los audios, se podrán descargar de forma gratuita a través de una página web habilitada. El libro también está disponible en impreso y se puede adquirir en las farmacias.

A través de internet, los visitantes también podrán consultar una guía didáctica (realizada por psicólogos y médicos) para ayudar a comprender los cuentos a los niños y otra guía de recomendaciones sobre la actividad física y los hábitos saludables que los afectados deben tener en cuenta.

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Mensaje por Ana » Jun 30th, 10, 12:44

22/06/2010

La Junta edita guías para mejorar la atención a enfermos de fibromialgia, consensuadas con asociaciones de afectados y colegios profesionales relacionados con esta patología

La Consejería de Sanidad y Dependencia, a través del SES, ha elaborado una serie de materiales sobre la fibromialgia, dirigidos a los profesionales sanitarios y a los afectados por esta enfermedad, que en Extremadura son unos 30.000 pacientes


La consejera de Sanidad y Dependencia, Mª Jesús Mejuto, y el coordinador regional del Programa del Dolor, Manuel Jiménez, han presentado estos documentos, entre los que destaca el "Documento de consenso de actuación ante la fibromialgia", en cuya elaboración han participado 72 profesionales sanitarios de todas las disciplinas y especialidades implicadas en la atención de pacientes con esta enfermedad.

De esta forma, se ha redactado también una guía breve de actuación para clínicos, con una serie de recomendaciones prácticas para tratar la fibromialgia, en un formato fácil de manejar.

Otro de los documentos presentados es una guía dedicada al ejercicio físico en personas con fibromialgia, como herramienta importante para luchar frente a esta enfermedad, que afecta sobre todo a las mujeres.

A este respecto, Mª Jesús Mejuto ha recordado que aún no se conocen las causas de la fibromialgia, aunque existen múltiples teorías; se trata de una enfermedad compleja que afecta a muchos órganos del cuerpo humano, y que conlleva diferentes dolores con una duración superior a los tres meses, cansancio extremo, y trastornos de la memoria y del sistema digestivo, entre otros.

Según la consejera, estas personas necesitan medios para mitigar el dolor, por lo que mostró su satisfacción por poder contar con las Unidades del Dolor de Extremadura para el tratamiento de la fibromialgia, que otras comunidades autónomas ya se han interesado por el modelo extremeño


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Mensaje por Encarna » Ago 23rd, 10, 01:34

El Tai Chi podría ayudar a aliviar la fibromialgia
Los participantes informaron sobre menos dolor, mejor estado de ánimo y mejor calidad de vida general
Lunes, 23 Agosto 2010

Una investigación reciente halla que los pacientes de fibromialgia podrían hallar alivio para esta afección de dolor crónico por medio del Tai Chi.
Los investigadores dividieron a 66 pacientes de fibromialgia en dos grupos, uno que hizo sesiones de dos horas de Tai Chi dos veces a la semana durante doce semanas, y otro que recibió educación sobre el bienestar dos veces a la semana seguidas de estiramientos leves.
Al final de las doce semanas, el grupo del Tai Chi refirió mejoras en sus puntajes en cuestionarios sobre los síntomas tanto físicos como mentales de la fibromialgia. Eso incluyó menos dolor y más capacidad para realizar las actividades diarias sin dolor; menos fatiga, depresión y ansiedad; y, en general, mejor calidad de vida. Los pacientes también informaron dormir mejor y tener mejor condición física.
Las mejoras continuaron siendo evidentes a las 24 semanas, según la investigación, sobre la que se informa en la edición del 19 de agosto de la New England Journal of Medicine.
"Fue increíble", aseguró el Dr. Chenchen Wang, autor líder del estudio y profesor asociado de medicina del departamento de reumatología del Centro Médico Tufts de Boston. "Se podía ver cada semana cómo cambiaban. Se pusieron más contentos. Me sentí muy, muy emocionado de estar con ellos".
La fibromialgia se caracteriza por dolor generalizado, fatiga, insomnio y varios puntos sensibles. El síndrome también puede causar problemas fisiológicos, como ansiedad, depresión, y problemas de concentración y memoria, lo que a veces se llama "niebla cerebral".
Cerca de diez millones de estadounidenses padecen esta enfermedad y entre 75 y 90 por ciento son mujeres, según cálculos de la National Fibromyalgia Association.

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Mensaje por Pilar » Ago 31st, 10, 23:02


31-8-2010
Tratamiento Cognitivo-Conductual, Protocolizado y en Grupo, de la Fibromialgia


RESUMEN
El objetivo del presente trabajo es comprobar si un programa protocolizado de tratamiento cognitivo conductual, diseñado específicamente para ser aplicado en formato grupal a pacientes de fibromialgia, puede ayudar a mitigar los problemas emocionales y mejorar el afrontamiento de la enfermedad.
En el estudio participaron un total de 34 pacientes diagnosticados de fibromialgia, todos ellos pertenecientes a la Asociación de Fibromialgia de la Comunidad de Madrid (AFIBROM). El programa fue estructurado en 10 sesiones de dos horas de duración con una periodicidad semanal. En la evaluación pre y post-tratamiento, así como en el seguimiento realizado a los 3 meses, los participantes cumplimentaron los cuestionarios: Inventario de Depresión de Beck (BDI), Escala de Ansiedad y Depresión en Hospital (HAD), Escala de Autoeficacia (SES), Escala de Catastrofismo (PCS) y Auto-registro del Dolor.
Los resultados mostraron una mejoría clínica y estadísticamente significativa entre el pre y el post-tratamiento, en la variable depresión medida tanto con el BDI como con el HAD-D, así como en la variable ansiedad según el HAD-A. Esta mejoría se mantiene en el seguimiento realizado a los 3 meses de finalizado el tratamiento. Asimismo, al final de la intervención se observa un incremento estadísticamente significativo en todas las medidas de Autoeficacia y una disminución significativa de los pensamientos de Rumiación y Magnificación, mejoría que no se mantiene uniformemente en el seguimiento. Finalmente señalar que aunque tras la intervención se produce una bajada en el dolor medio informado por los pacientes, esta disminución no resulta estadísticamente significativa.
Por todo ello puede concluirse que este programa de tratamiento protocolizado y en grupo ha demostrado ser eficaz para mitigar los problemas emocionales asociados a la fibromialgia, disminuir los pensamientos rumiativos y mejorar su percepción de autoeficacia en el afrontamiento de su enfermedad. Finalmente señalar la conveniencia de realizar sesiones de seguimiento-mantenimiento para consolidar los resultados obtenidos.

Palabras clave: tratamiento cognitivo conductual, fibromialgia, programa protocolizado, problemas emocionales, afrontamiento de la enfermedad.




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Mensaje por Pilar » Ago 31st, 10, 23:06

martes 31 de agosto de 2010

Comer setas para la fibromialgia.



BUSCANDO SETAS... MEDICINALES!!
Una de estas setas, quizás la más importante de las medicinales que podamos encontrar en nuestros bosques, es la Ganoderma lucidum (conocido como “pipa” o paella en nuestro país, “reishi” en gran parte del planeta).



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Mensaje por Pilar » Sep 2nd, 10, 15:12

Una disfunción mitocondrial puede estar detrás del origen de la fibromialgia

2-9-2010

Un estudio del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (centro mixto de la UPO, el CSIC y la Junta de Andalucía), apunta que una disfunción mitocondrial puede estar detrás del origen de la fibromialgia en un sector de los pacientes que padecen esta enfermedad. En concreto, los investigadores han identificado fallos en la coenzima Q(10) mitocondrial de las células de la sangre. Este avance abre una nueva línea de trabajo encaminada a la mejora en el diagnóstico y hacia un posible tratamiento. Patologías como el Alzheimer, el Parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica están también ligadas a la disfunción de las mitocondrias

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Mensaje por Pilar » Sep 2nd, 10, 15:16

Los fibromiálgicos tiene más receptores del dolor


2-9-2010


Las personas que sufren fibromialgia presentan mayor concentración de neurotransmisores en las áreas del cerebro donde se localiza la sensación del dolor, según revela un estudio coordinado por el Hospital Clínic-Idibaps de Barcelona.

La investigación demuestra que estos pacientes presentan una mayor concentración de glutamato --neurotransmisores-- en el cerebro, y también en la amígdala, responsable del procesamiento emocional, lo que explica los síntomas psicológicos que padecen estos enfermos.

La fibromialgia es una afección común, caracterizada por síntomas y trastornos muscoesqueléticos vinculados a la fatiga extrema, la rigidez, el dolor de cabeza y entumecimiento de manos y pies. Lo pacientes muestran, además, síntomas psicológicos como alteración del sueño, depresión y ansiedad.

Pese a que no existe consenso sobre las causas moleculares de esta enfermedad, las líneas de investigación sobre la fibromialgia han puesto de manifiesto alteraciones en el sistema nervioso central, que afectan a diversas regiones del cerebro.



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Mensaje por Encarna » Sep 2nd, 10, 18:20

La enfermedad invisible

La asociación de enfermos de fibromialgia ha pasado de ocho a ochenta afectados en sólo cinco años, pero los casos reales son muchos más • Su existencia no se revela con las pruebas tradicionales, lo que dificulta el diagnóstico
Jueves, 2 Septiembre 2010

Cuando un paciente con fibromialgia llega a la consulta del médico y le relata todos los síntomas que padece, el doctor se enfrenta a un rompecabezas que muy pocas veces se resuelve a la primera. Dolor muscular generalizado y constante, cansancio injustificado, alteraciones de sueño, ansiedad, depresión y dolor de cabeza son comunes en el origen de esta enfermedad que afecta a 80 mirandeses. Esta es la cifra de pacientes que están registrados en la asociación de personas con fibromialgia, Ampaf, pero la cifra real es mucho mayor, teniendo en cuenta que se estima que un número elevado de los afectados carece de un diagnóstico. En Castilla y León hay más de 65.000 casos y en toda España se supera la barrera de los 800.000.
Para descubrir esta enfermedad no hay radiografía que sirva ni escáner o análisis que aporte una mínima pista. Es una enfermedad invisible. Y es por ello que desde que una persona comienza a sentir los primeros síntomas hasta que se le diagnostica pueden pasar «una media de entre siete y diez años, y no exagero un ápice». Quien habla es Carmen Real, presidenta de Ampaf y perfecta conocedora de lo que significa padecer fibromialgia y del «peregrinaje» que los pacientes hacen de médico en médico hasta que se confirma que padecen esta enfermedad.
Su caso fue uno de los primeros en diagnosticarse en nuestro país. Ocurrió hace casi 16 años y entonces apenas se hablaba de esta patología. Recuerda que tras conocer el nombre de su enfermedad lo primero que preguntó fue «¿y eso qué es?». Se fue informando y ahora mantiene un contacto continuo con otros enfermos de Miranda y del resto del país. Preside la Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León y también está en la secretaría de la Confederación Nacional.
Al tratarse de una enfermedad crónica no existe un medicamento milagroso, aunque sí hay ciertos tratamientos que alivian su dolor. Lamentablemente sólo es eso, un alivio «pero es puntual, no siempre funciona y a veces lo que te alivia por un lado te desgracia por otro», detalla. Y es que existen muchos casos de enfermos que tienen problemas de riñón, hígado o estómago a consecuencia de las dosis de medicación que hayan ingerido. Pero nos les queda otro remedio que seguirlo tomando. «Junto con los tratamientos psicológicos y de rehabilitación la medicación es lo único que nos puede paliar un poco nuestros dolores y nuestros malos momentos, y lo que nos permite tener una mínima calidad de vida».

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Mensaje por Pilar » Sep 3rd, 10, 19:38

Fibromialgia y Pilates
jueves 2 de septiembre de 2010Fibromialgia y Pilates

La fibromialgia es un dolor a nivel muscular, con períodos de agudización constante o permanente.
Las personas con fibromialgia tienen “puntos hipersensibles” en el cuerpo. Estos se encuentran en áreas como: el cuello, los hombros, la espalda, las caderas, los brazos y las piernas. Los puntos hipersensibles duelen al presionarlos.
Las personas que padecen de fibromialgia pueden también tener otros síntomas, tales como: dificultad para dormir, rigidez por la mañana, dolores de cabeza, periodos menstruales dolorosos, sensación de hormigueo o adormecimiento en las manos y los pies y falta de memoria o dificultad para concentrarse (a estos lapsos de memoria a veces se les llama “fibroneblina”).

El método Pilates, al no incluir en sus rutinas técnicas de alto impacto ni ejercicios con cargas o excesivo peso, se convierte en la práctica más adecuada como forma de rehabilitación o apoyo terapéutico para personas que padecen fibromialgia. Las técnicas de relajación también se harán presentes en la practica, utilizando un tipo de respiración consciente que favorezca la relajación, permitiendo que el cuerpo termine el entrenamiento sin tensiones y con bienestar .
La movilidad, el trabajo muscular, la mejora en la flexibilidad, el bienestar, la calma mental, etc... que aportan el método Pilates a la persona que sufre este transtorno es muy beneficioso.
Publicado por mar en 03:54


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Mensaje por Pilar » Sep 7th, 10, 22:24

7-9-2010



Documento de Consenso interdisciplinar para el tratamiento de la fi bromialgia.



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Mensaje por Pilar » Sep 8th, 10, 15:58

8-9-2010

La fibromialgia, un mal muy real
Durante dos años Liliana Calderón vio impotente cómo sus dolores aumentaban y sus energías mermaban, al punto que esta maestra de piano argentina salía de la cama apenas lo suficiente para atender a sus alumnos y el resto del tiempo lo pasaba tendida, precisando la ayuda de su esposo hasta para las tareas más simples.

En ocasiones, su día se limitaba a lavar una tanda de ropa, en tanto que otros los pasó postrada en su totalidad. Visitó toda clase de especialistas y se realizó una gran cantidad de exámenes que no arrojaban luz sobre su padecimiento.

Ella no sospechaba que sufría de fibromialgia, una condición que puede provocar dolores musculares, fatiga, rigidez, pérdida de la memoria y dificultad al dormir, al tiempo de originar depresión y ansiedad. Quienes padecen de esta condición también suelen sufrir problemas gastrointestinales, vejiga irritable, dolor pélvico o migrañas.

Calderón cuenta que sufrió la incomprensión de algunos familiares debido a que sus pruebas médicas no reflejaban ningún mal. ``Fue algo progresivo y muy lento. Un día me dolía un brazo; el otro, alguna otra cosa. Estaba sin energías. Llegó el momento en que no salía de la cama''.

``Me causó una gran depresión ver que el mundo niega nuestra enfermedad. Le decía a familiares y a los amigos que algo me pasaba, pero como los médicos no tenían respuesta, todos decían que era una cuestión psicológica'', dice quien visitó a numerosos especialistas.

El reumatólogo, internista y doctor en Medicina Integral George Muñoz, quien finalmente ofreció respuestas a Calderón, explicó que la fibromialgia es un padecimiento muy debilitante e incomprendido. No existe un examen médico que determine que se sufre la enfermedad. ``Los síntomas que se experimentan pueden ser muy parecidos a los de esclerosis múltiple, artritis reumatoide, problemas con la tiroides, lupus y enfermedades inflamatorias, entre otras'', señaló el médico con oficina en Aventura.

``Para todas esas condiciones existen pruebas, biopsias o ecografías. Una severa deficiencia de la vitamina D puede igualmente provocar síntomas similares a la fibromialgia. Lo adecuado es realizar las pruebas para descartar otras enfermedades y evaluar el historial del paciente'', agregó.

Los síntomas varían en cada persona y pueden ir y venir por temporadas, además de que pueden verse agravados por el estrés. No se conoce qué la causa, pero se especula con una predisposición genética, sumada a una enfermedad infecciosa, trauma físico o emocional o cambios hormonales. Aunque hay estadísticas que establecen que la fibromialgia afecta a entre el dos al cuatro por ciento de la población, especialmente las mujeres adultas, Muñoz piensa que la incidencia está en alza.

La fibromialgia es de las pocas condiciones para las que la medicina tradicional respalda la utilización de métodos holísticos. Muñoz prefiere explorar posibilidades de tratamiento a través de la nutrición, dietas, cambios en el estilo de vida y ejercicios.

``La medicina integral toma en cuenta a la persona en su totalidad, incluyendo cuerpo, mente y espíritu, junto a todos los aspectos del estilo de vida. En ocasiones, la nutrición puede ser la clave. En otras, terapias como acupuntura, quiropráctica, ejercicios acuáticos, yoga, tai chi, meditación, ejercicios de respiración, psicoterapia y reducción del estrés son la respuesta'', expresó el profesional de origen ecuatoriano y también internista deportivo de los Hurricanes de la Universidad de miami.

En el caso de Calderón, de 37 años, Muñoz determinó que la nutrición era un factor importante, por lo que dispuso una dieta libre de gluten, carne roja, leche, azúcar y productos procesados. También recibió suplementos nutricionales por vía venosa y la instó a ejercitarse con caminatas y natación.

``Al principio fue muy duro, pero pronto comencé a notar los cambios. Sentía mayor energía. Cambié mi rutina, dejé de mirar las noticias, me desconecté de los problemas. El doctor me envió a cargarme de energía natural y ahora salgo todos los días a caminar y nadar'', contó la paciente, quien ve al doctor cada tres meses y asegura que, dos años después, su vida ha vuelto a la normalidad.

Muñoz resalta que cada caso es individual, por lo que, de acuerdo a sus síntomas, historial médico y pruebas, se delinea un plan personalizado. Aunque Liliana experimentó una pronta mejoría, el experto advierte que los métodos alternativos pueden tomar más tiempo. ``Los fármacos dan resultados inmediatos, pero hay que tener mucho cuidado con sus efectos secundarios'', advirtió. ``En mi experiencia, muchos desean encontrar la causa de lo que les pasa, no sólo una medicina para cubrir los síntomas. Estos enfoques de tratamiento, en cambio, no tienen efectos secundarios, son baratos y benefician la salud en general''.

La fibromialgia es una condición crónica actualmente incurable, pero cuyos síntomas se pueden aliviar grandemente. ``Es recomendable tratar la fibromialgia con un enfoque amplio, combinando las terapias mencionadas. Cuando los pacientes son diligentes en cambiar su estilo de vida con la dieta, técnicas de reducción de estrés, suplementos y ejercicios, los resultados son muy positivos. Yo no tengo la cura, pero cuando un paciente está motivado, su condición mejora considerablemente'', afirmó Muñoz


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Mensaje por Pilar » Sep 10th, 10, 15:25

9-9-2010
La falta de reconocimiento legal indigna a los afectados de fatiga crónica
Al síndrome se le conocen factores de riesgo genéticos, ambientales y virales | La mayoría de los enfermos son mujeres jóvenes y especialmente activas


Dejar de estudiar a los 17 cuando eres un tipo brillante en el colegio; dejar de caminar tranquilo, como sin darse cuenta, porque ahora todo duele; dejar de dormir a gusto, nunca más llegar a estados profundos, porque el sistema nervioso está alterado en esa (y otras) funciones; dejar la vida urbana, las calles, el ordenador, porque el ruido y la invisible contaminación electromagnética de una ciudad llena de wi-fis resulta insoportable.
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Es el cuadro de un joven diagnosticado de síndrome de fatiga crónica al que se ha ido sumando una fibromialgia en grado severo y sensibilidad química múltiple. Y con toda esa gravedad, con todo ese sufrimiento, apenas hay pruebas que le amparen. "Es un síndrome perfectamente descrito en los índices internacionales", recuerda el experto del Clínic Joaquín Fernández Solà. "Pero aún hay médicos que ni se lo creen", explican fuentes de Acció Social i Ciutadania, los responsables de evaluar cuál es la disminución para llevar una vida normal que causa la enfermedad en el afectado.

Esa aparente subjetividad de los síntomas, ese escepticismo de algunos médicos, sumado a una normativa de 1999 que no incluye ni la fibromialgia, ni el síndrome de fatiga crónica ni, por poner otro ejemplo, el síndrome de Asperger (un trastorno del espectro autista) en el catálogo de enfermedades que causan disminución y derecho a prestaciones, añade un dolor inaceptable a esos inacabables dolores: el no reconocimiento.

Es difícil hacerse una idea de la rebelión que ha provocado esa falta de reconocimiento en el padre de un afectado y que le ha llevado a escribir cartas a La Vanguardia, pedir entrevistas a conselleres o demandar judicialmente a los servicios públicos. Su hijo tiene un terrible diagnóstico, "pero cuando le evalúan, inventan otro, dicen que tiene otra cosa porque su enfermedad no está en la lista, en los baremos. ¿No se dan cuenta del daño que hace eso?", alega el psicólogo Josep Carbonell.

La falta de causa objetiva conocida convierte en una magnífica noticia para los afectados la posibilidad de que un virus hasta ahora de ratones puede llegar a ser la causa de sus males. Algo concreto, visible, aceptable. De hecho, esta semana se ha celebrado en Estados Unidos una reunión de expertos en virología de todo el mundo para aclarar la certeza –y el método para determinarla– de esta relación entre el retrovirus XRMV y el síndrome de fatiga crónica.

Los virus son una parte importante del escenario de esta enfermedad. Pero no saben si para desencadenarla, causarla o como consecuencia de ella. ¿Esa es la clave, un virus? "Hay que ver si tiene relevancia", apunta el doctor Fernández Solà. "Hay otros treinta virus que están más presentes en quienes tienen síndrome de fatiga crónica que en la población en general, pero no se les puede adjudicar una relación causal. Lo importante es la carga viral que tiene el paciente".

Porque, entre los múltiples síntomas que padecen estos enfermos, una gran parte de ellos son víricos, "como una gripe sin fin". Incluso se ha debatido acerca de la necesidad de que los bancos de sangre detecten en los donantes la presencia de ese virus ahora investigado como se hace con la hepatitis, el sida y otros.

hepatitis, el sida y otros. "Nosotros estamos convencidos de que en el caso de nuestro hijo hay una estrecha relación con el mercurio", explica Carbonell. "En un test que mide el contenido de metales, mi hijo dio 8,3 en mercurio cuando lo normal es de 1 a 3". Según un informe genético que le practicaron, "no puede eliminar los metales pesados y lo asociamos a una larga medicación que contiene mercurio que le dieron de pequeño por unas anginas recurrentes. También hay mercurio en las amalgamas dentales de antes y en el pescado que comemos. Esa podría ser nuestra puerta de entrada al síndrome".

Los tóxicos son uno de los factores de riesgo de aparición de la enfermedad: a través de insecticidas, de hidrocarburos, de contacto más directos con esos metales pesados como el mercurio. Un contacto constante y en dosis bajas", explica el experto del Clínic. También las radiaciones. "Estamos estudiando factores electromagnéticos como las redes wi-fi".

"Logramos con intervenciones multidisciplinares cierta mejora. Por ejemplo, con actividad física suave, con cambios en el estilo de vida, con tratamiento sintomático, pero sólo logramos un impacto del 20%, y la mayoría empeora. Hoy no conseguimos curarla", reconoce el médico.

"Hemos probado todo lo imaginable, algunas cosas muy dolorosas, otras muy caras", cuenta Josep Carbonell. También el método que ayudó al director de orquesta Pablo González, "pero a mi hijo sólo le sirvió para mejorar su inglés".

Para él ahora su mejor momento está siempre relacionado con la música. Toca la guitarra. Y piensa en alejarse de la vida insoportable llena de ruidos, olores, ondas que le alteran y duelen y llena de cosas que no puede disfrutar. Quizá la montaña. Y sus padres con él. Carbonell cuenta que parte de la incomprensión que rodea la vida de su hijo es que "no da el perfil". Él debutó adolescente y es un chico. Y el patrón más frecuente es una mujer (quince veces más) entre los 30 y los 40 años. Mujeres muy activas y muy echadas palante, habituales del sobreesfuerzo y con mucho orgullo profesional. Pero lamentablemente jóvenes, demasiado incluso para cobrar una pensión por su incapacidad laboral definitiva. "Muchos casos acaban sin reconocimiento porque no han tenido tiempo de cotizar el mínimo para ello", reconocen fuentes del ICAM (el Institut Català d'Avaluacions Mèdiques).

Unas 25.000 personas en Catalunya padecen este síndrome. "Todos los países cercanos están buscando cómo encajar esto. Resulta inasumible para las aseguradoras", admite el médico.



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Mensaje por Pilar » Sep 10th, 10, 23:18

META-ANÁLISIS SOBRE TRATAMIENTOS PSICOLÓGICOS PARA LA FIBROMIALGIA
10-9.2010

Próximamente se va a publicar en la revista Pain un meta-análisis sobre tratamientos psicológicos en fibromialgia. La investigación, coordinada por J.A. Glombiewskia de la Universidad de Boston (EE.UU.), ha sido realizada tras la revisión de la literatura existente en las bases de datos PubMed, PsychINFO y Cochrane Library, seleccionándose un total de 23 estudios sobre 30 tratamientos psicológicos aplicados a un total de 1.396 pacientes afectados de fibromialgia.




Los resultados del meta-análisis muestran que las intervenciones psicológicas, en su conjunto, producen mejoras significativas en la reducción del dolor, con tamaños del efecto pequeños a corto plazo y moderados a largo plazo. También se observan efectos beneficiosos en relación a la disminución de los problemas de sueño y el pensamiento catastrófico, así como mejoras en el nivel funcional del paciente.


El análisis detallado de las diferentes intervenciones psicológicas ha puesto de manifiesto que el tratamiento cognitivo-conductual es significativamente más eficaz que otro tipo de tratamientos psicológicos en la reducción del dolor a corto plazo en este grupo de pacientes.


De acuerdo a los autores de la investigación, estos resultados revelan que los tratamientos psicológicos para la fibromialgia tienen un efecto pequeño a moderado, pero consistente y comparable a otro tipo de intervenciones para el dolor, así como al tratamiento farmacológico.


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Mensaje por Pilar » Sep 10th, 10, 23:27

10-9-2010
ENCUENTRO EN A CORUÑA.
«La fibromialgia es una dolencia real, y casi una epidemia»
La asociación que preside Soledad Morales organiza un foro de pacientes y expertos para dar visibilidad a la enfermedad


A Coruña va a ser, los próximos días 8, 9 y 10 de octubre, el lugar donde se reúnan expertos en fibromialgia y síndrome de fatiga crónica para debatir e informar de los últimos adelantos que se han hecho sobre estas desconocidas enfermedades. «Nuestro mayor problema -dice Soledad Morales, presidenta de Acofifa, organizadora de este encuentro- es la incomprensión, tanto de los médicos como de las Administraciones, que no quieren oír hablar de nuestra enfermedad».
-¿Por qué sufren rechazo?
-No es fácil responder a eso, pero la realidad es que los médicos se enfrentan a lo desconocido, a algo que no tiene explicación, y lo más fácil es acusarnos de que no queremos trabajar o que es un problema psiquiátrico antes de darnos la incapacidad laboral. Es triste y muy duro para nosotras [la mayoría son mujeres], que, con el calvario que estamos pasando, nadie nos entienda y muy pocos nos hagan caso. Tenemos un cansancio profundo que no pasa con el descanso y, aunque tengas una cara de salud excelente, no te puedes mover, sobre todo por las mañanas.
-¿ Y qué pretenden con este primer foro europeo?
-Pretendemos que nos informen, para eso vienen especialistas mundiales y, sobre todo que nos entiendan y nos atiendan. La fibromialgia es una enfermedad, un problema, real, es casi una epidemia, si tenemos en cuenta que más del 3% de la población está afectado por esta dolencia. Nosotras nos cansamos de ir de consulta en consulta, de hospital en hospital, de hacer cientos de pruebas de todo tipo y los resultados son siempre los mismos: usted está perfectamente, nos dicen los especialistas. Y volvemos a nuestras casas a sufrir en silencio y a hacer sufrir a los que conviven con nosotros, que son los que saben nuestro día a día.
-¿Nadie está haciendo nada? ¿Nadie las cree?
-Nunca se puede generalizar porque sí hay médicos y científicos que creen en nosotras y que están trabajando para descubrir, primero, las causas que producen la fibromialgia, y después, ya que no hay ningún tratamiento, cómo mejorar nuestra calidad de vida. Algo sí se avanza y así, por ejemplo, el Colegio Americano de Reumatología ha creado ya nuevos criterios de diagnóstico con síntomas que, hasta ahora no se habían tenido en cuenta. En este foro los expertos que participan nos traerán ya resultados de trabajos que están haciendo, porque ellos saben que la enfermedad existe. También tenemos que decir que en muchos juzgados de lo social también se están dictando sentencias favorables a nuestras peticiones de incapacidad. Por otra parte, en muchos países, e incluso en otras comunidades españolas, como Cataluña o Andalucía, sí existen unidades compuestas por equipos multidisciplinares para atender a los enfermos. Sí, se está trabajando, pero hay que comprender que para el que sufre cansancio y un dolor constante en múltiples zonas del cuerpo, todo es poco hasta que alguien encuentre una solución a una enfermedad que no es mortal, pero sí altamente discapacitante.
-Se aprovecha este foro para la reunión anual de la ENFA, la red europea de asociaciones de fibromialgia. ¿Cuál es el trabajo de esta organización?
-Creo que es muy importante que entre todos seamos capaces de llevar a las instituciones europeas nuestro problema. Con la ENFA conseguimos que el Parlamento Europeo aprobase una resolución reconociendo la fibromialgia como enfermedad, algo que ya había reconocido años antes la Organización Mundial de la Salud. También en colaboración con un importante laboratorio se hizo un estudio global del que se sacaron datos tan importantes como que uno de cada tres españoles afectados de fibromialgia pierde su empleo, o que los enfermos llegan a pasar hasta cuatro años antes de que les diagnostiquen la enfermedad.


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Mensaje por Pilar » Sep 28th, 10, 16:32

27/09/2010


Una tortura llamada FIBROMIALGIA


Hace años, en una programa radiofónico, escuché por primera vez hablar de esta extraña enfermedad. La alcaldesa de no recuerdo que pueblo la padecía y trataba de difundirla por todos los medios. La otra noche conocí a una persona que, desde hace tiempo, la tiene diagnosticada. Me contaba algunos detalles de como su vida cambió radicalmente. Actualmente tambien trata de aportar su granito de arena divulgándolo en la medida de sus posibiidades.

Una enfermedad que aparece por causas desconocidas. El enfermo sufre teribles dolores y otros desagradables síntomas que le inhabilitan para poder ejercer un trabajo o simplemente la vida cotidiana. Para colmo, el sufrimiento que colleva sentirse incomprendidos por la sociedad, por su entorno más próximo e incluso por médicos que, a veces, los remiten al pisquiatra en la creencia de que están deprimidos por experimentar dolor sin causa que lo justifique.

La Fibromialgia en España la sufren más de un millón de personas de las cuales el 90% son mujeres. Viven con LA ESPERANZA de que la investigacion encuentre un remedio al dolor crónico que, en ocasiones, no se aparta de sus cuerpos ni un solo día. También con LA ESPERANZA de la aceptación, y comprensión por parte de la sociedad sin ser tachados/as con apelativos peyorativos como consecuencia del desconocimiento de la enfermedad

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Mensaje por Pilar » Oct 1st, 10, 22:17

1-10-2010
Advierten que el estrés puede ser un factor que produzca fibromialgia
Los especialistas afirman que tres de cada diez santiagueños padecen los síntomas de esta enfermedad que afecta a los músculos.
Los síntomas de fibromialgia se están tornando más frecuentes entre los santiagueños cuyas edades oscilan entre los 40 y 50 años, como consecuencia del estrés, además de otros factores concurrentes, según afirman los especialistas.
Al respecto, la Dra. Gabriela Salvatierra comentó a EL LIBERAL que tres de cada diez personas padecen esta enfermedad reumática que se caracteriza por fuertes dolores en diferentes partes del cuerpo.
Con la finalidad de informar acerca de las causas y tratamiento a seguir, hoy, a las 17, en el Consejo Médico de Santiago del Estero, habrá una charla a cargo de las reumatólogas Carolina Auad, Carolina Ledesma, Silvia Abate y Gabriela Salvatierra.
Comentó la reumatóloga que esta enfermedad es más frecuente en mujeres, y aunque se desconocen las causas que la originan, consideró que uno de los factores desencadenantes es el estrés, aunque también confluyen lesiones recurrentes, malestares y dolencias.
La fibromialgia es una condición que causa dolores musculares y fatiga, y las personas afectadas tienen puntos hipersensibles que se localizan en cuello, hombros, espalda, caderas, brazos y piernas.
Las personas que padecen de fibromialgia pueden también presentar otros síntomas, tales como dificultad para dormir, rigidez por la mañana, dolores de cabeza, periodos menstruales dolorosos, sensación de hormigueo o adormecimiento en las manos y los pies y falta de memoria o dificultad para concentrarse.
Indicó la Dra. Salvatierra que el diagnóstico de fibromialgia requiere una historia de por lo menos tres meses de dolor generalizado, además de dolor y sensibilidad en por lo menos 18 sitios de puntos sensibles que incluyen codos, tórax, rodillas, cuello, hombros y muslos.
En cuanto al tratamiento, señaló que debe ser encarado de manera multidisciplinaria con las intervenciones de traumatólogos, psicólogos, psiquiatras y fisioterapeutas


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Mensaje por Pako1983 » Oct 13th, 10, 19:23

MADRID, 13 Oct.
Un 80% de fibromialgias se deben a intolerancias alimentarias e infecciones víricas, según experto

Un 80 por ciento de las fibromialgias se deben a intolerancia a la lactosa y a infecciones crónicas por el virus Epstein Bar, según una estimación recogida en el libro 'Manual de Fibromialgia. Nuevas aportaciones', elaborado por el doctor José Rodríguez Moyano a partir de su experiencia durante más de 15 años con pacientes que sufren esta enfermedad.

Según Rodríguez Moyano, quien hace unos años publicó en la revista médica 'Medicina Biológica' un estudio clínico sobre esta enfermedad, los síntomas varían según la causa, motivo por el que es necesario realizar pruebas diagnósticas.

"Los pacientes con síndrome fibromiálgico originado por la intolerancia a la lactosa suelen padecer diarrea, meteorismo, cefaleas, cansancio, etc. Sin embargo, quienes su síndrome está motivado por infecciones bacterianas o virales también suelen sufrir faringitis crónica, dolores cervicales, sensación de febrícula", explica.

Asimismo, afirma que "patologías de origen tóxico, infeccioso y alimentario que no son diagnosticadas y tratadas a tiempo pueden derivar en un síndrome fibromiálgico".

Este manual destaca que, aproximadamente, un millón y medio de españoles podrían sufrir fibromialgia, un síndrome que cursa con dolores articulares, musculares y tendinosos generalizados, cansancio, fatiga, rigidez matutina, cefaleas, mareos y trastornos en la región genitourinaria, intestinal y faringea.

Además, son frecuentes las alteraciones psíquicas como la ansiedad y depresión, y es más frecuente en la mujer y en el adulto, aunque no exclusivo, destaca este experto.

Por otra parte, recuerda que se trata de una enfermedad difícil de diagnosticar, por lo que los pacientes a menudo pasan años sin ser conocer el motivo de sus dolores, los cuales palian a base de analgésicos y antiinflamatorios, que "reducen los síntomas pero no solucionan el origen".

Por eso este especialista aboga por identificar la causa de los síntomas y utilizar medicamentos de origen natural, como la homeopatía compuesta o medicina biorreguladora, que depura el organismo de toxinas y actúa en el sistema inmune frente al dolor y la inflamación así como la medicina manual que corrige y armoniza los problemas estructurales u óseos.

AMALGAMA E INTOLERANCIA

Entre otros motivos, señala el depósito y toxemia del mercurio procedente de las amalgamas metálicas en el organismo como una posible causa de fibromialgia.

"Según hemos podido comprobar, si las amalgamas de plata-mercurio tienen más de diez años y el proceso de aleación ha sido incorrecto pueden provocar el síndrome fibromiálgico en algunos pacientes", comenta el experto. En estos casos se recomienda su sustitución por resinas, cerámicas y un tratamiento de detoxificación y drenaje.

Otro motivo frecuente de fibromialgia que suele pasar desapercibido es la intolerancia alimentaria, señalando sobre todo a aquellos que forman parte del grupo de las proteínas lácteas, seguido de la harina de trigo, el huevo, algunas carnes y pescados, concluía esta sociedad científica.

"Es extraño que no se solicite con más frecuencia la prueba de la intolerancia a la lactosa, tan importante y tan fácil de realizar", resalta el doctor Rodríguez Moyano, quien añade que "la retirada de los lácteos de la dieta y una terapia de detoxificación consiguen mejorar los síntomas en poco tiempo".

Otras posibles causas que deben de ser determinadas son la presencia de toxinas bacterianas (estreptocócicas) y la contaminación por ingesta de tóxicos ambientales, como los pesticidas.

"Se piensa en un síndrome fibromiálgico por intoxicación de organofosforados cuando el enfermo trabaja por ejemplo en el cultivo bajo plásticos, donde se utilizan frecuentemente plaguicidas", señala, "aunque se necesitan realizar análisis clínicos para determinarlo".


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"La medicina no es una ciencia exacta"


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Mensaje por Pilar » Oct 16th, 10, 15:25

15.10.10
Las células madre protagonizan las II Jornadas de Fibromialgia
Las investigaciones realizadas sobre estas dolencias degenerativas abren resquicios de esperanza para miles de pacientes


La Federación Riojana de Asociaciones de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (FIBROFARE) celebra hoy y mañana las II Jornadas Médico-Informativas sobre esta enfermedad y las investigaciones que se están llevando a cabo en el campo de las células madre para frenarla.
FIBROFARE, que aglutina a las asociaciones de enfermos de Logroño, Alfaro y Calahorra, ha apostado este año por mostrar el trabajo de laboratorio que, poco a poco, está ofreciendo algo de esperanza a los pacientes de unas dolencias tan destructivas como la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica.
Para explicar estos avances, la Federación ha elegido a diversos profesionales que conforman la punta de lanza de las investigaciones con células madre. Esta tarde, tras la inauguración a cargo del consejero de Salud, José Ignacio Nieto, la investigadora Lara García mostrará los estudios que se están llevando a cabo en el CIBIR sobre la fatiga crónica.
El sábado, será el turno de la logroñesa, Montserrat Virumbrales, doctora en Medicina, que evaluará el deterioro cognitivo en enfermos de fibromialgia. Por la tarde, Francisco Vizoso y Ángel Rico explicarán los estudios realizados con células madre uterinas en la Fundación del Hospital Jove de Gijón.
«Todavía es pronto para hablar de posible curación de enfermedades, pero los trabajos que se están realizando con células madre están abriendo un camino no sólo para los enfermos de fatiga crónica, sino también para cualquier enfermedad que causa un deterioro celular, muscular o neuronal», explicaba ayer Yolanda García, presidenta de la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Logroño.
«Hemos invitado a las jornadas a los que sufren otras patologías, como alzheimer, párkinson, esclerosis múltiple o lupus, porque a todos nos interesan las investigaciones», añadía Elena Covaleda, organizadora de las Jornadas.
Falta de diagnóstico
Los mayores problemas a los que actualmente se enfrentan los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica son la falta de diagnóstico y la incomprensión por parte de algunos profesionales, que todavía no consideran estas dolencias como enfermedades. «Creemos que falta preparación y también echamos de menos un equipo multidisciplinar para tratarnos, como existe en otras regiones. Sin embargo, en La Rioja debemos realizar un largo peregrinaje y, muchas veces, a través de la medicina privada, lo que nos deja en desamparo», incidía García.
Actualmente en La Rioja hay más de 400 asociados a FIBROFARE, aunque se estima que la cifra de enfermos sin diagnosticar es mayor.


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Mensaje por Encarna » Oct 18th, 10, 01:32

El Congreso de Fibromialgia constata «pasos de gigante» en la lucha contra el dolor
Cien pacientes de la región conocen las diversas formas de la enfermedad y los avances en el diagnóstico y el tratamiento
Lunes, 18 Octubre 2010

El IV Congreso Multidisciplinar de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León constató ayer en Benavente que la medicina está avanzado con «pasos de gigante» en la lucha contra el dolor generalizado y la fatiga anormal. El lema de este congreso, que reunió en el salón de actos de La Encomienda a cien socios y pacientes de toda la región, fue desarrollado por tres de los principales especialistas a nivel nacional: los doctores Cayetano Alegre de Miguel, Ferrán J. García Fructuosa y Anna María Cuscó Segarro.
«La nueva fibromialgia»; «Fatiga Anormal, un reto para la ciencia»; «La enfermedad crónica y el entorno familiar»; y el taller «Hoy sabremos el por qué de nuestro dolor», fueron los temas desarrollados a lo largo de la jornada y precisamente las razones del dolor en las personas que padecen la enfermedad centraron gran parte de las charlas, especialmente la del doctor Cayetano Alegre de Miguel, responsable de la Unidad de Fibromialgia del Hospital Vall d'Hebron.

Alegre recordó que la enfermedad siempre ha existido y demostró cómo su padre ya había descrito esta «etiología desconocida» en una conferencia. Citando el cuento de La princesa y el guisante como ejemplo, recordó la hipersensiblidad de las personas que padecen esta enfermedad para defender que estamos en puridad ante una «adolinia», o lo que describió como «doler lo que no tiene que doler». Para Cayetano Alegre la fibromialgia ha dejado de ser entendida por la sociedad como la histeria de un paciente. «Estamos ante una real enfermedad, no ante un proceso imaginativo», dijo antes de defender que cada paciente puede padecer la enfermedad con diferente subgrupos de síntomas, aspecto en el que está trabajando

Continua y fuente………
ImagenSaludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.

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Mensaje por Encarna » Oct 18th, 10, 17:30

"Nunca aprendes a vivir con el dolor"
Hoy 18 de octubre se celebra el Día Mundial del Dolor
En España, nueve millones de personas padecen dolor crónico
"Igual que se controla la presión arterial o la temperatura, se puede controlar el dolor"
Lunes, 18 Octubre 2010

En España nueve millones de personas padecen dolor crónico, un dolor que va más allá del malestar físico y que en muchos pacientes deriva en depresión y ansiedad. El dolor merma la calidad de vida y deteriora las relaciones sociales. "Es penoso y nunca aprendes a vivir con él", explica Adriana, enferma de fibromialgia, que asegura que no deja que el dolor afecte a su vida. Para Antón Hererros, director de la Fundación para la Investigación de la Salud, es primordial "sensibilizar" a la sociedad de la importancia de tratar el dolor. El gasto en dolor debe entenderse siempre -señala- como una "inversión".

El dolor está presente en el 50% de las consultas al médico.
"Es penoso tener que decir todo el tiempo que me duele algo", explica Adriana, que convive con la fibromialgia desde hace ocho años y con quien hemos hablado con motivo del Día Mundial del Dolor que se celebra este lunes. Ella forma parte de los nueve millones de personas que padecen dolor crónico -aquel que dura más de seis meses con un mismo origen.
Sin embargo, Adriana es afortunada porque no permite que el dolor limite su vida. "Intento que no me afecte y no le doy muchas vueltas al coco" y "si tengo que salir a dar un paseo lo hago aunque me duela la espalda porque pienso que en casa me va a doler igual". Esta es la forma de mantenerse lejos de la depresión que padecen un tercio de las personas que sufren dolor crónico.
Cuando el dolor es más duro, puntualiza Adriana, "me relajo un poquito, me pongo calor y me tomo un nolotil"
El dolor musculoesqulético, el que padece Adriana, es el más frecuente y suele aumentar a partir de los 50 años porque va asociado a problemas degenerativos y articulares propios del envejecimiento, explica el director de la Fundación para la Investigación de la Salud.
Herreros destaca la necesidad de "sensibilizar al sistema sanitario y a la población" de que "igual que se puede controlar la presión arterial o la temperatura, se puede controlar el dolor". Aunque no siempre se puede prevenir, como en el caso de los enfermos de fibromialgia, "sí hay que intentar que los niveles de dolor no se disparen".
En España nueve millones de personas conviven con el dolor cada día y como dice Adriana "nunca aprendes a vivir con ello; simplemente te acostumbras a llevar esa vida".

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Re: TODAS LAS NOTICIAS SOBRE FIBROMIALGIA AQUÍ

Mensaje por Encarna » Oct 18th, 10, 23:57

El yoga podría combatir los síntomas de la fibromialgia
Investigadores señalan que los participantes del estudio reportaron menos dolor, fatiga y ansiedad tras ocho semanas
Lunes, 18 Octubre 2010

El yoga que incluye estiramientos suaves y meditación podría ayudar a aliviar los síntomas de fibromialgia, encuentra un pequeño estudio.
25 mujeres diagnosticadas con fibromialgia, un síndrome de dolor crónico, se inscribieron en una clase de yoga de dos horas que se reunía una vez por semana, durante ocho semanas. Otro grupo de 28 mujeres diagnosticadas con la afección se asignó a una lista de espera, y se les pidió que continuaran con su rutina normal para gestionar la fibromialgia.
Tras ocho semanas, el grupo de yoga reportó mejoras en los aspectos tanto físicos como fisiológicos de la fibromialgia, lo que incluyó una reducción en el dolor, la fatiga, la sensibilidad y la ansiedad, así como un mejor sueño y estado de ánimo.
"Cuando comenzamos, las mujeres estaban un poco asustadas, pero una vez entraron en el ritmo lo encontraron muy útil", aseguró el autor líder del estudio James Carson, psicólogo clínico y especialista en dolor de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón, en Portland. "Volvieron tras la primera semana y reportaron menos dolor, un mejor sueño y un sentimiento de ánimo por primera vez en años. Ese tipo de cambio continuó acumulándose durante el transcurso del programa".
Al final del estudio, alrededor del 4.5 por ciento del grupo de yoga reportó estar "muchísimo mejor", 9.1 por ciento dijo que estaba "mucho mejor", 77 por ciento estaba "un poco mejor", y 4.5 por ciento no reportó ningún cambio. En comparación, nadie del grupo de control reportó estar "muchísimo mejor" ni "mucho mejor", 19.2 por ciento reportó estar "un poco mejor", y 38.5 por ciento no reportó ningún cambio.
Las puntuaciones promedio de dolor se redujeron de cinco a cuatro en una escala de diez, aunque no hubo mejora en la puntuación general de "dolor por sensibilidad".
El estudio fue limitado por la pequeñez de la muestra, la ausencia de seguimiento y una dependencia excesiva en datos reportados por las mismas participantes, anotaron los investigadores.
El estudio, que fue publicado en Internet el 14 de octubre, aparece en la edición impresa de noviembre de la revista Pain.
No existe cura para la fibromialgia, que se caracteriza por sensibilidad en puntos múltiples, fatiga, insomnio, ansiedad, depresión, y problemas con la memoria y la concentración. Entre once y quince millones de estadounidenses sufren de la debilitante afección, y entre 80 y 90 por ciento son mujeres, según la información de respaldo del artículo.

Continua y fuente………..
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Re: TODAS LAS NOTICIAS SOBRE FIBROMIALGIA AQUÍ

Mensaje por Pilar » Oct 20th, 10, 15:34

Rioja2.com | 19/10/2010 Investigación
La Rioja podría colaborar con Asturias en la investigación de células madre uterinas
La Fundación Hospital de Jove de Gijón pionera en la investigación de estas células espera colaborar, en un futuro próximo, con el CIBIR.


El Doctor en medicina y cirugía del Hospital Jove de Gijón, Francisco Vizoso, jefe de la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (FICEMU) ha sido uno de los ponentes en las II Jornadas sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, celebradas el pasado fin de semana en Logroño.

El descubrimiento de las Células Madre Uterinas, encontradas en ratones y también en el útero de la mujer en edad fértil en octubre de 2009, es fruto del trabajo de la empresa biotecnológica Projech con la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital de Jove de Gijón.

¿Cuál ha sido el objeto de su ponencia?
La ponencia ha sido divulgativa para explicar al público el descubrimiento de las Células Madre Uterinas, que tienen una serie de ventajas y posibilidades para el ámbito de la medicina regenerativa. Las ventajas de estas células es que se pueden obtener con una simple citología ginecológica en las revisiones habituales a las pacientes, tienen una capacidad de división muy importante, se duplican muy rápido hasta 40 veces, con lo cual podemos obtener un volumen importante para investigar y para posibles tratamientos en un futuro. Tienen una capacidad plástica extraordinaria, pueden convertirse en otro tipo de células, incluso en neuronas... Y además, son células que nosotros observamos que tienen unas propiedades antinflamatorias, que es el denominador común de muchas enfermedades de naturaleza degenerativa e inmunológica. Enfermedades que hoy por hoy no tienen un tratamiento adecuado.

¿Qué vínculo existe entre esta investigación y la Fibromialgia y el SFC?
Como no sabemos realmente la causa de estas enfermedades no sabemos si pueden ser útiles las investigaciones o no, pero lo que sí sabemos es que estos pacientes padecen un abanico amplio de enfermedades más allá de la fibromialgia o el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), padecen otras enfermedades como por ejemplo artrosis, espondilitis anquilosante... A estos enfermos les interesa el descubrimiento de estas células: cómo se obtienen, sus propiedades o la potencialidad que tienen de cara a futuros tratamientos.

¿Para cuándo tratamientos en humanos?
Es fundamental recordar que estamos hablando del ámbito de la investigación, y de momento lo que tenemos son estudios de laboratorio con las células. Estamos empezando a plantear estudios de experimentación animal, en enfermedades que simulen las humanas y si se puede dar efecto terapéutico en los animales de experimentación, tal vez se podría dar el paso al cabo de dos, tres o cuatro años a la fase clínica de investigación en humanos.

Son investigaciones muy recientes que despiertan gran interés. ¿Por qué?
A la ciudadanía le interesa muchísimo conocer estos aspectos de la ciencia, conscientes de que no sabemos el grado de éxito, pero de lo que estamos seguros es que el mayor fracaso es no intentarlo
En octubre de 2009 es cuando descubrimos lo que dan de si estás células y es todo muy reciente. Es un tema que interesa muchísimo a la opinión pública en general, a los pacientes, todo lo relacionado con la medicina regenerativa tiene un interés extraordinario, mucha gente piensa que ahí puede estar el futuro del tratamiento de muchas enfermedades que en este momento no lo tienen. Y este es un tipo de células madre muy especial que tiene un especial interés.

¿Cómo está evolucionado la investigación?

Estas investigaciones surgieron en 2007 cuando la empresa Projech me visitó como jefe de investigación del hospital y me propuso realizar estudios en el campo de la medicina regenerativa, cosa que a nosotros nos interesó mucho porque estamos trabajando sobre el cáncer, y nos interesaba conocer aspectos técnicos de los cultivos celulares. De esta manera empezamos a investigar mano a mano, primero con las células de la grasa, donde se encuentra un tipo de células madre con las que más se está investigando en este momento. A partir de ahí, la empresa Projech encontró en el útero de la rata un tipo de células madre que hasta ahora no había sido descubierto, y nosotros lo que hicimos es ver si las pacientes lo tenían. Efectivamente hemos visto que en los úteros de las pacientes que operábamos, por otros motivos, lo tenían. Más tarde hemos buscado fórmulas de obtención de estas células, a través de un cepillado ginecológico, estas células tienen un potencial muy interesante. Mientras en una liposupción se obtienen muy pocas células, éstas se obtienen sin cirugía, y con una pequeña muestra podemos obtener millones para la investigación y futuros tratamientos.

¿Qué es lo que más llama la atención de este descubrimiento?

La capacidad antiinflamatoria de estas células, es muy importante porque muchas de estas enfermedades que acusan pérdida de tejido como el alzheimer, artrosis, parkinson, infarto de miocardio, artritis... son enfermedades que tienen el denominador común en la inflamación, que en muchos casos es una inflamación muy exagerada que acaba destruyendo el propio tejido. De ahí la importancia de las propiedades de estas células, que pueden suponer una alternativa para el tratamiento de muchas de esas enfermedades. A voz de pronto, es lo que más nos sugiere el interés que pueden tener estas células en el campo de la investigación.

¿Cómo puede influir esta capacidad antiinflamatorio en la fibromialgia?
Sabemos desde hace tiempo y no sabemos bien por qué, el embarazo es un estado protector durante el cual muchas enfermedades remiten, como por ejemplo la artritis reumatoidea, que es una enfermedad que destruye las articulaciones
En el caso concreto de la fibromialgia o SFC como son enfermedades que en este momento no se conoce bien su causa, no está claro que haya un componente inflamatorio. Desconocemos en este momento si puede ser candidatas potenciales a la utilización de este tipo de células, ahora bien, teniendo en cuenta que este tipo de procesos se asociacian con otras enfermedades esta gente además de tener la injusticia de la vida tan grave de tener estos dolores generalizados, en esta gente es sabido que concurren otras muchas enfermedades, y alguna de estas otras enfermedades si que pueden ser candidatas, en un futuro, a la utilización de las Células Madre Uterinas o sus derivados por su potencial terapéutico.

Los pacientes se quejan de 'incomprensión médica'. ¿Cuál es su punto de vista?
Yo tengo la doble condición de investigador y de médico, dedico mucho más tiempo a la asistencia y contacto con los pacientes. Mi experiencia como médico es que cuando alguien se queda de algo es porque realmente tiene algo. Tiene un proceso que necesita mucha investigación, la comunidad científica tiene que despertar el interés por este tipo de procesos que afectan a un sector importante de la sociedad. Creo que no sabemos en este momento la causa, pero lo médicos y científicos debemos hacer un esfuerzo por intentar comprender esta enfermedad para intentar aliviar a mucha gente que así lo necesita.

¿La investigación se está tratando en otras comunidades de España?

En este momento, que sepamos somos los únicos que estamos tratando con ellas en el mundo. Eso sí, estamos estableciendo contactos con investigadores de otras comunidades para intentar desarrollar proyectos de investigación basados en estas células. Hay grupos excelentes por toda España con experiencia en la investigación de estas enfermedades crónicas, devastadoras sin cura, y estamos muy interesados en colaborar porque con estas células se presenta un futuro de investigación muy importante en el que tenemos que sumar, todo esfuerzo es poco.

¿Futura colaborar con La Rioja?

En La Rioja tienen un Centro de Investigación Biomédida (CIBIR) excelente. El CIBIR es un centro muy importante, de un potencial biomédico ejemplar, nosotros tenemos muy buen concepto de este centro, yo conozco al coordinador e investigador Eduardo Mirpuri y desde luego que nuestra intención está, y creo que la de ellos también, el establecer lazos de colaboración en el ámbito de la investigación en un futuro próximo. Es posible un proyecto de investigación común.

¿Cuáles son las perspectivas reales para estos pacientes?

Hay mucho camino por recorrer en el campo de la medicina y la investigación, creo que hay que tratar muchos campos, no sólo en el campo del tratamiento que en estos momentos no tienen el tratamiento adecuado, sino también en el diagnóstico, difícil de alcanzar. Creo que poco a poco se está reconociendo cada vez más este tipo de procesos, la importancia que tienen, y de hace unos a ahora hay cada vez, poco a poco, mayor conciencia social del problema que afecta a estos pacientes. Creo que poco a poco se va despertando el interés entre investigadores y médicos, pero todavía queda un camino largo por recorrer, tienen el apoyo de la comunidad científica y médica y se tienen que buscar apoyos para investigar, como se está haciendo.

¿Hasta ahora por qué no existían estas investigaciones?

Yo creo que por desconocimiento, como ciudadano más que como médico o investigador, yo no soy reumatólogo, soy cirujano y no conozco la patología pero creo que esta enfermedad ha existido desde hace muchos años, pero al no estar reconocida no se le daba importancia. Ahora que los enfermos se han organizado y reivindican la enfermedad que tienen, eso es importante para que avance y esta enfermedad se reconozca como tal.

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Re: TODAS LAS NOTICIAS SOBRE FIBROMIALGIA AQUÍ

Mensaje por Pilar » Oct 22nd, 10, 23:56

21 octubre 2010

Fibromialgia: causas, cuidados y tratamientos


Aunque no se la reconoce formalmente como una enfermedad, la fibromalgia es un proceso doloroso que afecta al esqueleto y la musculatura del 6 por ciento de la población mundial de mujeres jóvenes, cuyas edades oscilan de 20 a 50 años; aunque también se detecta en varones.

Hasta el momento, se desconoce la causa que origina la fibromialgia. Aunque se ha logrado reconocer algunos factores que pueden provocar su aparición.

Las infecciones, un trauma físico o determinado tipo de enfermedades, provocan la estimulación de los receptores del dolor, dejándolos activados crónicamente y dando inicio al proceso de la fribromialgia. También se han detectado pacientes en los que la dolencia se activó como consecuencia de haber estado sometidos a alguna situación de mucho estrés.

Los síntomas característicos de la fibromialgia son:

■Dolor musculoesquelético difuso, o rigidez que pueden manifestarse por todas partes del cuerpo o estar restringidos a ciertos puntos, exceptuando las articulaciones.
■Migrañas.
■Dificultad de concentración y mala memoria.
■Fatiga mental o abatimiento general, que en algunos casos es de carácter leve, aunque en otros puede presentar un nivel más severo.
■Trastornos del sueño.
■Estreñimiento alternado con diarrea, dolor abdominal, gases y náuseas.
■Trastornos psicológicos, como aparición de episodios depresivos combinados con ataques de ansiedad.
■Incontinencia urinaria.
Para poder realizar un diagnóstico sobre la fibromialgia no sirven los análisis de laboratorio, ya que los mismos siempre arrojan resultados con valores normales, por lo que el médico tratante debe remitirse a la historia clínica del paciente para determinar que se está realmente ante un caso de fibromialgia.

Atento a que la fibromialgia no puede tratarse con medicamentos, el tratamiento tiene una base sicológica, que guíe al paciente a aprender técnicas de relajación y a modificar patrones de conducta. También se suele someter a la persona afectada a un régimen de ejercicios físicos moderados que incluyan caminatas, natación o ciclismo. Una buena educación sanitaria y una completa información sobre el mal que padece, ayudan al paciente en su recuperación.


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Re: TODAS LAS NOTICIAS SOBRE FIBROMIALGIA AQUÍ

Mensaje por Pilar » Nov 1st, 10, 16:13

1-10-2010
Me duele todo


CARMEN REIJA ES FARMACÉUTICA COLEGIADA CARMEN REIJA . s una frase muy frecuente en quienes padecen fibromialgia, patología complicada con síntomas comunes a otras alteraciones y difícil de diagnosticar y tratar. Son muchas las enfermedades que se han relacionado y/o confundido con ella: Síndrome de Fatiga Crónica, Síndrome de Sjógren y la artritis reumatoide -entre otras-, que deben ser descartadas.

Los enfermos sufren mucho porque añadido al dolor y a la reducción de su calidad de vida se une el hecho de que -con anterioridad al diagnóstico definitivo- han tenido que acudir a médicos de diferentes especialidades (digestivo, cardíaco, etc.) y sus familiares han acabado dudando de la realidad de la dolencia, pues un médico tras otro dicen que los análisis y las radiografías son normales.

Es un síndrome caracterizado por el dolor crónico generalizado y el cansancio mantenido en el tiempo, con cambios de intensidad que afectan a la calidad de vida y al estado de ánimo. Se desconocen las causas aunque se han considerado implicados muchos factores diferentes.

Como no se ha detectado ninguna alteración orgánica objetiva característica, se plantea como un trastorno de la percepción, transmisión y modulación del estímulo doloroso, con descenso del umbral del dolor y mala adaptación al ejercicio físico aeróbico. Se han descrito casos que comienzan tras procesos coyunturales, como una infección bacteriana o viral, un accidente de automóvil, el divorcio, etc. En otras ocasiones aparece tras otra enfermedad como la artritis reumatoide o el lupus eritematoso.

Entre el 80-90% de los casos afecta a mujeres de entre 30 y 60 años, siendo el perfil medio el de una mujer hiperpreocupada y perfeccionista, con signos evidentes de ansiedad y desconfianza ante la clase sanitaria.

El principal motivo de consulta es el dolor generalizado y con mialgias de localización imprecisa que padece "desde hace años". Puede acompañarse de hormigueo en manos y pies, edema e hinchazón periarticular, principalmente en las manos, con rigidez matutina. El dolor es difuso, intenso, profundo, difícil de definir y suele empeorar con el ejercicio físico intenso, con el frío y con las situaciones de estrés emocional.

Además padecen astenia, fatiga y malestar general, sensación de tumefacción, síndrome temporomandibular, dificultad para dormir y sueño no reparador ("me levanto más cansado de lo que me acuesto"), apnea nocturna, mioclonías del sueño (movimientos bruscos de brazos y piernas), bruxismo (rechinar de dientes), colon irritable (estreñimiento alternado con diarrea, dolor abdominal, gases y náuseas), cefalea tensional, precordalgia inespecífica, palpitaciones, sensación de inestabilidad, dismenorrea, dolores en la menstruación, pérdida de memoria, vejiga irritable, síndrome de piernas inquietas, síndrome de Raynaud.

El diagnóstico se establece por la presencia de síntomas y signos característicos tras haber excluido otras enfermedades. Los criterios actuales exigen la presencia de dolor crónico generalizado de más de tres meses de duración en combinación con dolor a la presión en 11 o más de los 18 puntos típicos (gatillo). Esta exploración debe hacerse con la prueba del pseudopellizco, positiva en los pacientes afectados. Los análisis y las radiografías son normales pero se deben realizar para descartar otras enfermedades del aparato locomotor asociadas.

El tratamiento es complejo y obliga a la combinación de diferentes mecanismos. Es muy importante la manera de tratar al paciente; conseguir su confianza, tranquilizarlo y realizar una explicación sencilla reduce su ansiedad. Se pretende mejorar su calidad de vida siendo fundamental mantener una actitud positiva ante las cosas de cada día evitando la excesiva preocupación por los pequeños problemas. Es conveniente marcarse objetivos diarios que se puedan cumplir (ir a comprar a un sitio determinado, no dejar de hacer aquello que se había previsto, intentar no dar a los pequeños problemas de cada día más importancia de la que tienen, etc.)

Se están aplicando varios procedimientos, solos o combinados. Al tratamiento farmacológico convencional (antidepresivos tricíclicos, relajantes musculares, analgésicos, antiinflamatorios, etc.) bajo control del médico, se unen las denominadas terapias complementarias (mesoterapia, electroterapia, ejercicio físico, aplicación de calor, hidroterapia, medicina natural, acupuntura, fisioterapia) y el tratamiento psicológico (psicoterapia, educación al paciente y a la familia y la terapia de grupo).

Acude a tu centro de Atención Primaria, pues en él está tu médico de referencia accesible y con un conocimiento integral, aunque sin olvidar que el abordaje es multidisciplinar y los especialistas (reumatólogo, psiquiatra, etc.) tienen un papel importante.

Es preciso destacar la importancia de la labor que llevan a cabo las asociaciones que trabajan en beneficio de estos enfermos y, asimismo, el trabajo del farmacéutico por su accesibilidad y por su formación sanitaria que puede apoyar al paciente durante todo el proceso, desde el principio (orientación para ir al médico) hasta el final (adhesión al tratamiento recomendado y pautas conductuales).


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