Atrapados por el dolor- Concentración Madrid 7 marzo 2009

[Ana]

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Atrapados por el dolor, bajo ese lema,ayer tuvo lugar en la madrileña Plaza Mayor, una concentración a la que acudimos enfermos y simpatizantes de fibromialgia y fatiga crónica de varias partes de la geografía española. No me quiero dejar a nadie, pero quiero recordar a personas de Galicia, Valencia, Asturias, Valladolid, Zamora, Pais Vasco, Ciudad Real, Toledo, Sevilla, Granada... a parte de los madrileños que nos acercamos hasta el lugar.

Llegamos al punto de encuentro en el que habíamos quedado con mi asociación, Afibrom de Madrid y a la hora prevista estabamos todos dentro de redes de todos los tamaños y colores, de hecho la nuestra estaba hecha a base de bufandas y gerseys anudados unos con otros. Creo que por ser los anfitriones eramos los peor organizados, se veían pancartas, camisetas con el lema de la concentración...
Yo portaba una pancarta casera realizada por una niña de 9 años que decía: "hay muchos enfermos de fibromialgia osea investigar mas". Os puedo asegurar que fué lo mejor del día, el regalo de esa niña, a la que quiero mucho y desde aquí mando un gran beso. Quiero dar las gracias a su madre por venir y a pesar de su claustrofobia acompañarme y demostrar que no todo el mundo "sano" nos toma por locas, vagas o cualquiera de esas barbaridades que todos hemos tenido la desgracia de oir de vez en cuando.

Los medios de comunicación fueron escasos, en algún sitio he leido que tuvo una gran repercusión mediática, puede que yo no me enterara de nada, que todo es posible claro, por allí se vieron alguna que otra cámara de fotos y de televisión que anduvieron grabando por distintos sitios pero sin ningún distintivo, unos me dijeron que eran de la televisión gallega, televisión española parece ser que tambien estuvo por el lugar según pude oir, pero para ser algo a nivel europeo deberían de haber hablado mas en las televisiones españolas del acto.

Dicen que Madrid fué la capital europea con mayor cantidad de manifestantes, pero no importa, el año que viene seremos mas los que, por desgracia, estemos en el mismo barco, espero equivocarme y que no hagan falta mas llamamientos de atención para demostrar que existimos, que somos muchos y que necesitamos vivir, porque ahora lo que hacemos es sufir. Que nos tomen en serio y que las visitas a los especialistas médicos no acaben con ataques de ansiedad por su incomprensión, su falta de información sobre la enfermedad y que solo piensen que buscamos una incapacidad.
Por supuesto que la fibromialgia es una enfermedad incapacitante, pero economicamente no les viene bien reconocerlo, es mejor gastarse el dinero y a la vez aumentar las listas de espera en pruebas y mas pruebas médicas que nada tienen que ver con nuestra dolencia.

Por supuesto que la paliza de ayer, hoy nos ha pasado factura, eso ya lo sabíamos, pero había que hacer el esfuerzo, se que muchas personas a las que les gustaría haber asistido no fueron capaces, es lo que tiene nuestra enfermedad, que hasta el último momento no puedes hacer planes. Pero que sepan que aunque fisicamente no estuvieron presentes, si lo estuvieron a través de nuestra representación, todas vosotras, compañeras y amigas del foro estuvisteis allí representadas por Nieves y por mi.

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[Ana]

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Estas son algunas fotos de la concentración de ayer, si queréis ver mas,


pincha aquí








Tambien os pongo un vídeo que podréis encontrar Aquí

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[Toñi]

Gracias ANA por la información las fotos y el video
bssssssssss

[charo1]

impresionante,gracias Ana

[Encarna]

Gracias Ana, ojala sirva para algo.

Besos.

[Manuel]

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Yo he estado atento a al telediario y no salio, pero si los compis que han estado y se hizo mucho ruido, así para que despierten de sueño y vean que la Fibromialgia existe y esta ahi y que un gran número de personas la sufren.


Gracias Ana.

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Bss.
Manu.

[BEATRIZ]

Ana y Nieves, muchisimas gracias por ir en nombre de todos,ojalá esto sirva para algo,si no es así seguiremos luchando por algo que ninguno de nosotros ha elegido tener,
Besos y de nuevo GRACIAS¡¡¡

[Encarna]

Nieves, cuanto siento que lo pasaras tan mal, si es que no se pueden hacer muchos planes.

Gracias a las dos por vuestro interes.

Besos.

[charo1]

gracias Nieves,a ti tambien cariño por estar alli en nombre de tod@s,haciendo ese poder porqu etu estas enferma y eso que hiciste vale el doble,gracias Nieves y Ana