red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

1) - Foro dedicado, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia, Intolerancia Química Múltiple,
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lauritaa
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red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por lauritaa »

.

No he podido pegar el enlace,El dia 7 a las 4 de la tarde se celebrara en madrid y simultaneamente en todas las capitales europeas el dia de la fibromialgia,hay que estar una hora antes, salida plaza mayor a las 4.sin pancartas .solo unidos por el dolor, pueden acudir enfermos, familiares, etc.......las asociaciones estan avisadas,


graciass MILA



.

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Ana
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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Ana »

Va a venir alguien a la manifestación ?? Yo espero poder ir, será mi prioridad ese día.
Si alguien viene, quedamos y vamos junt@s.
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Manuel
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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Manuel »

.

Querida Ana, si asistes a esta manifestación, luego nos haces un resumen de ella, siempre es importante contar como fue y como transcurrió en primera persona.

Bss.
Manu.
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manifestacion 7 marzo,

Mensaje por lauritaa »

Ana soy de valencia ,estamos intentando ir, algunas personas de valencia,si puedo ir,te lo comunicare en el foro, gracias MILA

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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Ana »

Espe, me encantaría que pudieras venir y conocerte, ya sabes que mi casa está a tu disposición. Animate. Besos.
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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Manuel »

.

Me dais un peligro.. ;-) el veros juntas, en fin que si, Esperanza te ira bien salir.

Bss.
Manu.
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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Guadalupe »

HOLA A TODAS/OS LOS FIBROMIALGICOS. ACABO TAMBIEN YO DE ENTERARME QUE SE CELEBRA EN EUROPA Y EN MADRID EL SABADO EL DIA DE ACCION SOBRE LA FIBROMIALGIA. YO ESPERO IR DESDE VALENCIA. NO CREO QUE SEAMOS MUCHOS, DESAFORTUNADAMENTE, ASI ES QUE ESPERO VEROS Y CONTACTAR CON VOSTROS.
COMO NO TENEIS MI FOTO EN EL FORO. SOLO DECIROS QUE TENGO EL PELO MEDIO PELIRROJO, CORTO, OJOS CLAROS, SOBRE 50...Y. Y LLEVARE, SEGURAMENTE UN ABRIGO BLANCO.
ANIMO Y A VER SI CONSEGUIMOS QUE SE NOS VAYA VIENDO... OYENDO.
SI HAY ALGUIEN QUE PERTENEZCA A AVAFI DE VALENCIA QUE SE PONGA EN CONTACTO CONMIGO O CUALQUIER A TRAVÉS DEL FORO.
CIAO A TODOS Y HASTA EL SABADO EN MADRID.

GUADALUPE
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viaje a madrid 7 marzo

Mensaje por lauritaa »

hola soy ,mila de valencia ,podria ponerme en contacto contigo,para ir a madrid,llamame por favor



Se esta organizando un mini-bus para el dia 7 a madrid.


graciasssss

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Re: viaje a madrid 7 marzo

Mensaje por Ana »

Yo ya os verá aquí en Madrid. A ver si venís muchos y hacemos fuerza.
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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Manuel »

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Hola Mila, los teléfonos particulares NO se pueden dejar en los Post (mensajes), es preferible que si están interesad@s que te envíen un MP, creo que esto lo comprendes, no lo voy a quitar ya que es URGENTE, esto es bueno saberlo para la próxima, no quiero que esto sirva como costumbre y si en su día borramos algún numero no se sientan discriminados.

Otra cosa muy importante, es que cada vez que te refieras a este TEMA los Post (mensajes) los dejes aquí dentro y no fuera, esto es tan sencillo como solo PUNTEAR RESPONDER y no nuevo tema, así se quedaran aquí dentro y no fuera del tema.


Manu.
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pedir disculpas

Mensaje por lauritaa »

gracias,pido disculpas,no lo sabia,El telefono anotado no era mio,,.Era de la persona encargada de organizar el grupo,y tuvo dificultades para entrar al foro.De todas formas pido disculpas,gracias

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Isabeli
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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Isabeli »

Bueno, pues me tengo que presentar pidiendo disculpas por que laurita haya puesto mi telefono, y dandote las gracias Manuel por que hayas entendido que lo haciamos por las prisasen encontrargente que quisiera venir con nosotras a Madrid.
Ayer estaba un poco espesita y era la primera vez que entraba en vuestro foro, que por lo que he visto es interesante, espero que me acepteis como un miembro más de esta comunidad.
Gracias por todo y por favor Manuel cuando pase el día 9 puedes quitar el moviil,un abrazo , Isa
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Manuel
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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Manuel »

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Hola Isa, bienvivida a esta gran familia y siéntete una más.

Me alegra saber que entiendes la causa de porque no es aconsejable poner números de teléfono ni direcciones de correo en los Post, a Mila se lo dije y he querido dejarlo por su importancia, no te preocupes que borrare el numero el día que me has pedido el 9.

Lo que si nos gustaría y estamos siempre participativos y ayudarnos los unos a los otros en lo que se precie, todo aquello que queráis que se sepa sobre la FM u otras aquí estamos. Como te decía nos gustaría saber algo más de ti, y el lugar de las presentaciones es el Subforo habilitado para ello.

Saludos.
Manu.
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Guadalupe
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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Guadalupe »

Después de todo mi entusiasmo no podré ir a Madrid. Me ha dado un virus vomitero... y estoy por los suelos; me aconseja el médico esté unos días en casa tranquilita y comiendo suavecito.
Os envío todo mi apoyo a los que asistáis y espero nos contéis la experiencia.
Abrigaros que en Madrid parece hace mucho frío.
Ciao, ciao,
Ana
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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Ana »

Isa, bienvenida al foro, espero que te guste y sigas con nosotros mucho tiempo.
Guadalupe, siento que no puedas venir a la mani, no te preocupes, tu haz fuerza desde allí para que nos tomen en serio, pero lo mas importante ahora es que tu te recuperes.
Besos.
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Re: red europea de fibromialgia.manifestacion en madrid 7 marzo

Mensaje por Manuel »

Guadalupe escribió:Después de todo mi entusiasmo no podré ir a Madrid. Me ha dado un virus vomitero... y estoy por los suelos; me aconseja el médico esté unos días en casa tranquilita y comiendo suavecito.
Os envío todo mi apoyo a los que asistáis y espero nos contéis la experiencia.
Abrigaros que en Madrid parece hace mucho frío.
Ciao, ciao,

Guadalupe, el próximo día 10 de Marzo, es decir el Martes que viene, en el Hospital General de Valencia, hay unas charlas de Artrosis, allí, nos encontraras a un puñado de compis del Foro, es a las 18:20 de la tarde si te apetece allí nos encontraras, sera un buen momento para el encuentro.

Saludos y que te mejores.
Manu.
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