(Fibromialgia) No sé si sabré explicarme, os cuento.......

[Lia]

Hola Carmen la información es poder, es verdad, y por ésto todo el mundo la manipula, y de lo que era a lo que se publica, hay un buen trecho.

Lo del caso de la diputada, aquí que es de donde lo és, ya se hicieron muchas cosas para que no representara en ningún momento al colectivo de la FM, o sea en este aspecto, no hay casi ningún médico que la ponga como ejemplo, al menos aquí, porque ya manifestamos las Asociaciones y Colectivos.

Nuestros "teóricos" derechos, todo y siendo un pais, que no está acostumbrado a denunciar, los vamos manifestando, con denuncias. Y los médicos sabedores de ésto, pues no niegan.....pero parece que hay una orden para no aceptar la FM oficialmente como enfermedad. Mientras no tengamos pruebas que puedan valorarla, lo tenemos un poco mal. Los médicos de ambulatorio no acostumbran a poner pegas.... los que si machacan y de malas formas y maneras son los Inspectores, asì si que caemos como moscas. Y aunque los lleves a jucio pues como que casi no, porque claro no podemos llevar una prueba contundente, que dejara de lado ninguna duda. Por mucha información que tengamos, y por muchos derechos que nos dá la Constitución poco podemos hacer, es su palabra oficial, contra la nuestra.

Una de las cosas que se tendría que hacer es una Confederación de Asociaciones para tener mñas fuerza, pero el EGO puede, y muchas intentonas se han hecho pero no han dado resultado. Y más rabia me dá porque la mayoría somos mujeres.... pero este es otro tema.

Aquí en Catalunya se están recogiendo firmas para llevarlas al Parlament para un proyecto de Ley, en el cual se nos respete los derechos y se acepte la enfermedad. Hay que recoger 50.000 firmas para que pueda entrar a trámite.

Os imaginais si se hiciera en todo el Territorio Español, cuantas tendríamos...... Divide y vencerás, y la pena es que caemos como moscas. Un petonet.

[carmen martin perez]

Soy sabedora de todo lo que explicas; soy sabedora de los pros y contras a la diputada.
Me parece triste y lamentable que en una enfermedad que llamamos invisible quien tiene fuerza ovalor o no sé que tendrá ella se la niegue por el colectivo...intento meterme en su piel y si sus opciones son honestas creo que tienen que sufrir mucho.
Yo no iba por donde tu has encaminado la conversación..yo iba a que tenemos que "defendernos" cubrirnos con la seguridad que nos han quitado ante la sociedad y ser enfermos
que luchen por sus derechos no por lo que ellos nos quieran dar.
Estamos divididos claro...claro que estamos divididos somos personas que nos quitan la seguridad y la autoestima hasta tal punto que como nos hacen dudar de nosotros mismos como no vamos a dudar con los demás, nos vuelven recelosos, estamos siempre a la defensiva por todas esas experiencias negativas y humillaciones que recibimos por parte de los profesionales.
En cataluña también se nombra a la diputada como ejemplo de seguir con la enfermedad amigas mias recientemente lo han escuchado de sus médicos pero si se tiene la verdad en la mano y se debate contribuiremos a que la dejen de nombrar. Es un punto más del que se "aprovechan".
No me imagino a josé carreras desprestigiado por un médico o por un enfermo de cancer.
El trato en el ICAM sólo es un eslabon más de la enorme cadena tienen ordenes de tenernos contenidos. Hace nueve años hablé personalmente con el director de los servicios territoriales y me dijo que debia de ser tratada por los médicos de cabecera, que debia ser así...cuales son las últimas concesiones...ser tratadas por los médicos de cabecera....han pasado nueve años y el protocolo de catalunya o el de Aragón se cree un gran logro cuando es lo que se tiene pactado de siempre para nosotros..
Es una batalla que ganaremos cuando dejemos de tener aspiraciones personales y contribuyamos por el bien comun mientras tanto no conseguiremos nada.....

[Lia]

Carmen creo que tu respuesta ha terminado, en el mismo sentido que mi escrito. LA UNION HACE LA FUERZA. Tu dices que por culpa de la enfermedad hemos perdido la autoestima, es verdad... pero hasta cierto punto. Si mi autoestima a veces baja, es porque no puedo hacer o me cuesta hacer, aquello que yo quiero, TENGO Y QUIERO LLEVAR UNA VIDA NORMAL, EN UN CUERPO ANORMAL. Cuando sentía ésto, fué en los largos años que no me diagnosticaron, aquí si me sentía tremendamente mal, porque los mensajes que recibía, es que NO TENIA NADA Y QUE SOMATIZABA PORQUE ERA MUY SENSIBLE, aqui si me sentía culpable del porque estaba autodestruyéndome, pero cuando lo hicieron en el año 95, lloré de alegría, todo siguió igual, pero al menos tenía una etiqueta. Pero me niego a que mi estado anímico me lo cambien los médicos de la SS. La ignorancia es traidora, y los intereses ecoómicos todavía más, y se aprovechan de que no hay pruebas concluyentes para negarte bajas o invalideces. Pero cada vez más sabemos que la FM existe, y los médicos también lo saben, prueba de ello es que se están haciendo estudios en todo el mundo. Hay paises que hay empresas para las enfermedades como las nuestras, no sólo de FM, sino de las que padecen otros compañeros de este foro, porque no siempre estás incacacitado, los dolores suben y bajan, y entonces cuando estás bien trabajas y cuando no, de baja. Esto tiene mucho sentido común, y además el poder hacer algo, hasta cierto punto creo que es bueno, y así vives distinta la enfermedad, aquí sabemos que para los empresarios es un rollo el que un trabajador esté mucho de baja, y en parte es comprensible, y luego luchar con los médicos y las Administraciones.

Debe existir algún medico como no, aquí, que saque de ejemplo a la diputada, pero creeme, no es el sentido mayoritario, ésto fué al pricipio, al revés ahora si se habla de ella, es peyorativamente, porque lo que en un principio se le agradeció, luego se le ha vuelto como un bumerang, en cuanto a su credibilidad sobre este tema. Hasta se consiguió evitar que nos representaba en uno de los programas más queridos y solidarios de TV3 LA MARATO, y fué por presión popular.

Yo lo que verdaderamente pido, y exigo es que investiguen para que tengamos una calidad de vida, y ya no digo la curación. La verdad es que cada vez me preocupa menos lo que piensen los demás, bastante tengo en encontrar mecanismos propios para seguir adelante,

Y en cuanto a la falta de unión.....por lo que he visto en algunas sitios....no es una cuestión de falta de autoestima, es que a veces entre mujeres no nos entendemos, todas queremos tener razón, es una pena pero es así, y nos vamos subdividiendo. Por esto ahora se están pidiendo firmas, no sólo de enfermas sino a cualquier nivel, familiares, amigos, desconocidos, y aquí si veo que la gente responde, porque aunque no sepan mucho si que ya han oido algo o tienen algún conocido, y ésto me gratifica, cuando ves que la gente responde y enseguida firma.

Te cuento una anécdota, yo a veces hago subidas y bajones de glucosa, pero que se manifiestan más en estados anímicos que no de dieta. Antes la SS, me daban las tiritas sin ningún problema. la última vez, me dijeron que claro yo no era una diábetica propiamente dicha, y claro no me podían dar las tiras. Les dije soy FM saben, como reacciona nuestro cuerpo, saben los colaterales que previsiblemente tenemos por culpa, o no de ella?, Se callarón y me dieron las tiras.

No sé si ahora te habré entendido y contestado correctamente, es importante debatir y explicar nuestros parecedes.

Nadie duda a un enfermo de cáncer es verdad, pero cuando era yo pequeña, y no tanto... se le llamaba "mal lleig" dolor feo, o sea que hasta se tenía pudor en decir la palabra, o verguenza, no sé, y ahora se habla normalmente de ello.

Quizás yo ya no lo veré, pero espero que algún día se pueda hablar de la FM como una enfermedad más, y nos sintamos más normales, y comprendidas, y que dejen de existir las dudas. Un petonet.

[May]

La verdad chicas os leo y estoy de acuerdo con lo que decis, pero lo que necesitamos es ACTUAR, estoy cansada de hablar y hablar y no hacer nada.
Mirad, estoy asociada aquí en Málaga y por lo menos en esta asociación no veo que hagan nada de nada. Ayer tuve que ir a mi dra. de cabecera y esperando mi turno se sentó a mi lado una Sra. empezamos a hablar y me contó que estaba diagnosticada de Fm desde hacía 3 meses, le dije que yo también padecía lo mismo y me preguntó si yo estaba en la asociación de nuestra ciudad y le dije que si, ella me respondió que había ido unas cuantas veces y que siempre estaba cerrada... :? ¿Asi van a ayudarnos? yo ya ni voy ¿para que? eso es lo que me tiene más indignada, el ver que no están haciendo nada fructífero. He pensado tantas cosas...pero se que sola no conseguiré nada, como decis, la unión hace la fuerza y eso es lo que deberíamos de hacer, van pasando las semanas, meses, años y veo que todo sigue igual o peor..porque yo voy a peor y cada vez me veo más indefensa para arreglar mi situación, no se ni como luchar, ni como hacer para poder hacer que entiendan lo que nos pasa.

[campanilla]

http://www.lne.es/secciones/noticia.jsp ... cia=518962

hola chicas,yo tambien he estado en una asociacion y he tenido que dejarlo porque era una pasibidad total,de hecho nos borramos bastantes personas,yo creo que todas estamos cansadas de escuchar siempre la misma cantinela, no queda otra que meter ruido y esto seria otro cantar,esta muy bien recojer firmas hacer cosas el dia 12 de mayo, pero luego todo sigue igual
si pudieramos organizar una pero muy gorda ante el ministerio de sanidad en MADRID,los dias que hicieran falta se que no estoy para muchos trotes,como estamos la mayoria de nosotras,
pero esta visto que si no se mete ruido no hacemos nada,si todos aportaramos nuestra presencia en un acto asi, ya veriamos si empezaria a cambiar las cosa,asi que chicas a tomarlo con humor y nos cojemos la tienda de acampada para ponernos ante el ministerio de sanidad ,yo me pregunto si se hacen esos macro botellones atraves de internet y por mensajes de movil ¿porque no podremos nosotras hacer esto? bueno amigas es una idea,yo creo que ya estamos un poquito quemadas y no es del sol,¿no os parece? un besito

[campanilla]

animo esperanza ,esto no solo lo tenemos que lograr por nosotras mismas ,sino tambien por nuestras familias porque tambien ellos lo pasan fatal, y por mas de un millon de personas, que estan pasando por lo mismo,con estas crueles enfermedades,todo lleva su tiempo y esto habria que organizarlo con calma pero muy bien que vean que no podran con nosotros, ya esta bien de tanto sufrimiento y tanto dolorrrrrrrrrr,un besito

[Lia]

Chicas pues yo voy a dar un voto de confianza. De llevar tantos años, sólo escuchando conferencias sobre lo que sabemos todas. De que las conversaciones hayan sido a nivel de Asociaciones y Administración, pero nunca había salido a la calle. Ahora llevamos días poniendo paradas con personas que explican lo que es la FM y SFC, recogiendo firmas, y que seguirán pasado el día 12. Ayer en el telenoticias de TV3 ya hablaron del evento. Cada firma que recoges, significa una sinsibilización sobre estas enfermedades, a personas que no la padecen pero que al explicarles son muy receptivas, y se están preparando diversos actos, no sólo para el dia Mundial. La sensación que tengo es que al menos HEMOS SALIDO A LA CALLE y la calle como bien dice Campanilla es lo único que entienden Y NO SIEMPRE POR DESGRACIA. En fín que veo más movimiento, y creo que es positivo. Ojala no me equivoque y avancemos un poco. Un petonet.

[Pilar]

http://www.laregion.net/content/view/34621/1/


Hoy ha salido publicada esta noticia en un diario regional , espero que sea un paso adelante .

[Lia]

Todo lo que sea a favor va bien, al final tendrán que tomarnos en serio. Hay muchos médicos que trabajen por ellos, y se sienten impotentes de la situación. Una cosa son los médicos y otra cosa son las "conveniencias de las administraciones", pero en fín lo importante es que entre unos y otros empujemos, como dice LLuis Llach, en su canción L'Estaca... segú que tomba, tomba, tomba, i al final ella caurá. (La estaca en la que estamos, si la empujamos entre todos al final se caerá).

Pilar yo te imaginaba morena jajaja, que guapa y joven, caray salis casi todos con foto, que bien, al menos a los que no conoco ya le puedo poner cara. Y por cierto todos estais guapísimos

[carmen martin perez]

Hola lia tenias toda la razón, hablamos de lo mismo pero con diferentes térmisno y may también cuando pararemos de hablar y ver resultados?????
El año pasado fue un año muy bueno el día de la fibromialgia a nivel nacional, todo el día fuen un goteo breve pero incesante que se oia la palabra fibromialgia.
Esperemos que este año más.

Bueno a lo práctico y lo que nos puede ayudar....he recibido por parte de una psicóloga mexicana la solicitud de ayuda para que participemos en un estudio que está llevando a cabo...podreis encontrar la información en http://www.fibromialgia.nom.es//Volunta ... algia.html
Esta es una forma más de ayudarnos.
Un abrazo a todos/as
Pdta.-Espero que perdoneis la demora en contestar

[Manuel]

Tere cariyent, pongamos las noticias de FM en el Post de noticias, sino aquí vamos a llenar de información un post que es para responder, se que lo vas a entender. :D

Bss y sigue informado nos.

Manu.

[campanilla]

hola manu ,siento haberlo puesto mal, pero como puedo hacer para pasarlo a noticias, lo siento mucho pero mi memoria cada dia va a peor
mil gracias por avisarme,siento darte que hacer,menos mal que estas en todo un besazo

[Manuel]

Tere, tranquila que vales tu pero en sonrisas y besos.

para cambiarlos tendrías que copiar y pegar en el Post de las noticias de FM, yo solo puedo sacarlas de este Post pero no ponerlas en dentro del sitio indicado, son buenas noticias que no quiero hacer una sangría con ellas.

Intenta darle a editar y allí las copias y las pegas donde van y luego estas las puedes borra para no duplicarlas.

Y sino las dejamos donde están, que tampoco pasa nada.

:D
Bss.
Manu.

[May]

Lia ojalá sirva de algo todo lo que se está haciendo, veo que en tu comunidad no están tan parados como el resto de España, pero lo que dice Campanilla estoy de acuerdo con ella...como no nos movamos no vamos a conseguir nada, así que a ver si esta idea u otra al final da igual la que sea...lla ponemos en práctica,lo que necesitamos es ACTUAR pero a nivel de toda España, así que aunque ya se que estamos casi todas para el arrastre...tenemos que ponernos las pilas ¿vale?

[Lia]

Yo creo que esto de las firmas ya hará ruido, si se consiguen las necesarias, entra en el Parlement y les guste o no tendrán que aprobar o desaprobar el proyecto de ley que se les propone. Entonce creo que será el momento depende de lo que salga, que habrán otras acciones más contundentes. Los diálogos con las Administraciones ya se han terminado. Ahora ya se busca la ley directamente, por esto es tan importante recoger las firmas necesarias. YO OS PEDIRIA A TODOS LOS QUE VIVIIS EN CATALUNYA, FIRMARAIS, PUEDEN HACERLO TAMBIEN LOS FAMILIARES, AMIGOS, VECINOS ENEMIGOS,, TODOS, CON ELLO SE PRETENDE UN CLAMOR POPULAR QUE NO TENDRAN OTRA ALTERNATIVA QUE ACEPTARLO EN EL PARLAMENT.

Y si se consigue aquì que ójala pase, entonces habria más fuerza para que las otras Comunidades se aplicara.

Daniel yo creo que ahora estamos empezando a salir a la calle, cosa que antes no se habia hecho. Todo necesita un principio, para que luego haya un final justo.

Quizás soy demasiada optimista, pero este año he visto un cambio bastante radical por parte de las asociaciones.

Un petonet.

[Manuel]

Retomamos este TEMA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!




Manu.

[Lia]

Yo también creo que se está convirtiendo en un cajón de sastre. Antes todo eran "nervios" y ahora FM, y ésto nos perjudica muchísimo, bajo mi punto de vista, porque al final perdemos credebilidad. Hay tanta poca cultura sobre este tema en la sociedad, que todo el mundo conoce a alguien que la tiene.

Es cierto que ahora se diagnostican más, porque algunos médicos tienen una pequeña idea del tema, pero lo que dá coraje es que se diagnostique a la lijera.

Aquí en Catalunya, ha habido un retroceso administrativo y como consecuencia médico con el tema de la FM y SFC. Los médicos que durante años las defendieron, ara resulta que van en plan de "pasotas" o sea que "no hay para tanto". Donde se mete la política desgraciadamente ya lo estropea todo. Con los años que tengo y todavía me sorprendo de cosas.... como puede ser que médicos "punteros" en la FM de golpe cambien de opinión?, donde está su profesionalidad y su buen hacer?

Nada que parece que cada vez lo tengamos más crudo, ójala salga de una puñ---- vez alguna prueba concluyente, y dejemos de estar pendiente de como va el viento, hacia donde gira..... porque nosotras seguimos estando igual, y en el mismo lugar....

Un petonet.

[Lia]

Cris, no te asustes, a mi hija le dijeron hace un par de años que como yo la tenía pues ella también. Yo me llevé un disgusto enorme, lo pasé fatal, vaya herencia pensé.... Es verdad que tiene dolores a veces, pero también trabaja fuera y dentro de casa, estudia lo que le va interesando y tiene 3 niños. Ella como sabe que de momento no hay nada para prevenir, pues no quieren que la etiqueten y no quiere volver al reuma.

Y sabes que te digo, no podemos hacer nada para evitarlo, si es que la tuviera, pero me consuelo pensando que yo empecé fuerte con 22 años y justo hoy ella ha hecho 35 y está bien, cansada, contracturada a veces.... pero algo de tiempo hemos ganado no?, y si les sale después, pues ya habrá solución, algún avance habrá y ya no pasaran lo mismo que nosotras.

No te desanimes bonita, que tu hija se haga un masaje y que se le vaya la contractura. Suerte¡¡¡¡¡

Un petonet.

[Encarna]

Yo solo conocia la FM a traves del foro. A raiz de diagnosticarmela a mi, el traumatologo mas la medica de familia ( que aun me falta la confirmacion del reumatologo ), resulta que tengo conocidas, amigas de mis hermanas y de mis hijas, que tambien la tienen.
O somos muchas, o los diagnosticos no se corresponden. Por otro lado, parece que hay quien la tiene pero no se la diagnostican facilmente. Yo no entiendo casi nada.

Cristina. Siento lo de tu hija y ojala tengas tú razon y no la haya heredado.

[Lia]

Pues no sé eso de la genética.... , pero en mi familia, he sido la única afectada, mis abuelas nada de dolores, mi madre, pobrecita ahora está mal, porque tiene 93 años , después de la operación, ha perdido bastante la cabecita, pero no la he visto nunca enferma, de 5 hermanas, sólo yo, y ninguna de mis sobrinas y tengo unas cuantas tampoco.

Hasta que no sepamos de donde viene, quiero pensar que no tienen porque tenerla nuestras hijas, aunque lo digan los médicos. Cris creo que dijo que los médicos atan cabos, de tal palo tal astilla, y se ahorran de hacer un buen diagnóstico.

Quizás es que quiero ser positiva y dar tiempo al tiempo. Otra cosa es que puedan tener dolores, por el trajin que llevan, pero de ésto a la FM hay una gran diferencia.

Un petonet.

[Manuel]

Y yo pregunto, si nos saben lo que tenéis... porque os recetan medicamentos? o es que si saben, y lo callan, o es que todo vale.


Bss.
Manu.

[Lia]

Pues no lo sé Manu, ni los antiguos, ni los de nueva generación, de todos los que he probado en ninguno pone que sirve para la FM, y tanto si los tomas como sino, el resultado sigue siendo el mismo, que seguimos encontrándonos mal.

Los mismos médicos te los recetan diciendo: "Ahora se está dando ésto....", así como, bueno.... quizás tienes suerte¡¡¡. Yo todavía no he encontrado ninguno que me haya resuelto el problema, o encuentre mejoría, al revés o no me hacen efecto, o todavía me encuentro peor.

Por esto yo casi no tomo nada para ella, y para seguir igual, prefiero cosas alternativas al menos no me tomo una química innecesaria, que sabemos que todo tiene sus efectos secundarios.

No sé si todo vale, o van probando por la misma ignorancia que hay sobre el tema, pero es lo que hay.

Un petonet.

[Lia]

Te entiendo muchísimo Espe, por eso no las tomo, "que me quede como estoy", para peor... no hace falta.

Un petonet.

[Encarna]

Yo, la proxima semana tengo cita con el reumatolgo, pero con todo lo que estais contando, muchos animos no tengo de tomar ninguna medicación. Igual tengo suerte y me dice que todo lo que tengo son muchas primaveras, claro que eso tampoco tiene cura.

[Lia]

Encarna, ójala sean las primaveras, porque éstas las vivimos, y yo "de la foto" no me quiero mover, aún con dolorcillos, pero bueno si lo fuera, tu tranquila, ya vés que no puede con nosotras, escacharradas es verdad..... pero quien no lo ésta?, al menos nosotr@s somos conscientes y hay muchos que tienen otro tipo de "enfermedades" y van haciendo la pasqua a los demás, y éstos si que no tienen remedio¡¡¡¡¡

Animo bonita¡¡¡¡

Un petonet.

[Javi]

Este hilo es interesante, por desgracias, cuanto se desconoce la FM!!.


Conclusión; los/as enfermos/as saben más que los propios médicos.




Besos.

[Lia]

Javi es que no se sabe nada, al menos a nivel de médicos, todavía ni se estudia en la Universidad, es lo que hay por desgracia. Espero que "alguien" esté estudiándola en alguna parte del mundo¡¡¡¡

Tampoco nosotras sabemos que tenemos que hacer para estar un poco mejor, por eso la llamo "la loca". No sé si os pasa a vosotras, pero a lo mejor tengo un día "mejorcillo" y vivo una bonita experiencia, y soy feliz, zás al día siguiente estoy peor. Parece que "algo" dentro de nuestro cuerpo, reacciona ante los estímulos y no sabe, claro, discernir, si son buenos o malos. Es dificil conseguir ver causa-efecto.

O te vas a dormir regular y tampoco sé que pasa por la noche que te levantas hecha una tabla llena de dolores, y así de ejemplos muchísimos, o tienes un poco de moral, y del golpe zás, se va, o sea que yo no sé que hacer para "tenerla contenta y tranquila"

Lo único que podemos hacer, al menos, hago, es no tomar medicamentos que como decimos, no nos hacen nada, o al revés, notamos sus efectos secundarios.....

Espero que si nosotras, las que ya tenemos una edad quizás no encuentren solución, al menos estarán trabajando para las futuras generaciones, y ésto me tranquiliza, ya que tenemos hijas y nietas, y para todas las enfermas vaya.

Un petonet

[Encarna]

Hola.

Parece que de momento no me uno al grupo de la FM. Aunque no me la han descartado completamente, si me han dicho que tengo motivos mas que suficientes para tener dolor generalizado por culpa del mal estado de mi "esqueleto".
Segun me ha comentado la reumatologa, la FM es mas propia de personas que sin causa clinica, tienen este tipo de dolor.

[Lia]

Pues me alegro un montón Encarna, lo importante es restar y no sumar en este caso. Con lo tuyo ya tienes bastante.

Un petonet.

[Lia]

He estado leyendo algunas de las noticias que habeis escrito en el apartado. Lo referente a Catalunya, os puedo decir que aquí, estamos igual que allá, o más allá...

Lo de la grándula del crecimiento hace años que ya me dijeron que ésta podía ser la causa, me dieron Vobril, os acordais, aquel anuncio que una vaca se ponía dentro de una botella. Nada.

Después este tema se dejó, el año pasado luego de hacerme unas analíticas muy completas, me dijeron que entraría en un estudio, que consistía en irme inyectando insulina por un tubo, al lado de un doctor claro, por lo del patatús, para ver como reaccionaba la dichosa glándula. Si se veía que reaccionaba, me darían un medicamento, que valia mucho dinero, y que lo dispensaban desde el Ministerio para las enfermas que habían participado en este estudio.

Les pregunté si sobre el medicamento habian resultados, y me contestaron que estaban en estudio....(Todo ésto en medicina privada)

No participe, mi pancreas ya funciona a su aire, sólo me hubiera faltado los chutes de insulina, y la verdad tomarme cosas que todavía están en estudio y no hay resultados feacientes, pues como que no, ya no estoy para estos trotes.

No dudo que investiguen, en alguna parte, pero me dá rabia que escriban estas noticias, cuando en realidad seguimos igual. Hablan de las Uidades Multidisciplinarias en algunos Hospitales, pues en el que me llevan a mí que es el Valle d'hebron, no existe, y ésto que siempre dicen que sí.

El reuma que me lleva allí, y es una "Patum" de la FM, nada nuevo, cuando me hizo los tests sobre mi estado anímico y de dolor, me mandó al Psi. del Cap, o sea, que cuando me toque.....no van a estar conectados... nada que tengo la impresión que "hablan" pero que de momento a las pacientes no nos llega nada.

Ni protocolos ni nada, aquí no hay. En cuanto a la prevención.... según siempre me han dicho los médicos, no existe, si no saben de donde vienen....que van a prevenir?

En fín como veis estoy excéptica.... pero es que hace muchos años que parecemos peces, pero sin agua.

Un petonet.