(Fibromialgia) No sé si sabré explicarme, os cuento.......

[Mariane]

Creo que tienes razón en uno de tus últimos mensajes Lia, no es tanto el reconocimiento médico- legal, de las asociaciones ni de todos los círculos medicos juntos.
Lo que casua frustracion, impotenica es sentir que dia a dia los dolores estan ahi, que cada diá son menos laas cosas que podemos hacer y que lo que realmente necesitamos ... es que se ocupen efectivamente de encontrar una cura a la enfermedad.

[Mariane]

Pues entre los dolores, el no tener un sueño descansado y tener que llevar una "vida normal", yo misma a veces lo pongo en duda :D :D :D :D :D

[Pilar]

¡¡¡¡ Cuanta razon teneis !!!!!

[Joaqui]

hola a todos os jhe tenido abandonados pero ha sido porque no me encuentro nada bien ultimamente y cada vez que vas a cualquier medico antes de ir se lo que me va a decir que aumente pastillas como comprendereis visto lo visto lo que no voy a consentir es que me maten a fuerza de pstillas .aqui ya vamos a empezar a trabajar para el dia 12 de mayo y os rogaria enormemente que tanto los de madrid como los de otras comunidades nos ayudeis para que seamos muchos independientemente a la asociacion a la que pertenezcamos.es lo que estoy intentando hacer ver a los enfermos de toda españa ,que todos estamos enfermos y unidos por estas enfermedades bien podrianmos por una vez dejar de pensar todos a las asociaciones o plataforma a la que pertenezcamos y unirnos con un solo fien que nos escuchen ,nos oigan y sepan que vamos a seguir luchando hasta que nos den una solucion.cuento con todos vosotros por favor la union hace la fuerza y os necesitamos tanto como nosotros a vosotros .os tendre informado besitos

[Manuel]

Hola Joaqui, seguro que este Post sera leído por muchos compañer@s y la difusión es importante.

Lo que si te rogaría es que desde este mimo Post se respondiera a este mismo tema, no hace falta cada vez tener que abrir uno nuevo es decir que se le de RESPONDER así estará todo más ordenado.

Sobre que no estas muy bien, esto es algo común en nosotr@s, hay días que esta un@ regular y al otro no tan "bien", no hay que atiborrarse de medicación, no por tomar más vamos ha estar mejor.

No dejes de informarnos.


Bss.
Manu.

[Encarna]

Es verdad que teneis mucha razon.
En cuanto a los medicos, yo no se si he tenido suerte, pero mi doctora si esta convencida de que tengo FM y de momento el tratamiento que me ha mandado me ha mejorado bastante. Ultimamente estaba un poco "chunga".

[Mariane]

Chicas teneís razón y muy puntualmente Cris, vaya si sabes ir al grano y explicarte y, de paso nos explicamos nosotras a traves tuyo.

En mi caso.. como dice Encarna, he tenido suerte con mi médica tratante.. no tiene ninguna duda de que los dolores son reales y me acompaña moralmente en todo. Claro que no puedo deicr lo igual de las amistades. Pero... las que realmete son valederas.. siempre están.

Además... ahora estaís vosotr@s!!!! Y de verdad digo que desde que entré al foro.. encontré verdaderos tesoros.

[Lia]

Joaqui, estoy muy de acuerdo contigo sobre que tod@s tendríamos que pertenecer a una asociación, y a la vez confederarnos para tener más fuerza. Estoy harta de plantearlo, pero.... realmente las "mujeres" somos la "pera". Es dificil ponernos de acuerdo, yo sigo asociada, de creo, la primera que se hizo aquí en Catalunya, pero cuando intenté participar activamente en una de las sedes en Barna, tuve que dejar que ir. Como mujer me senti fatal, peleándose continuamente.... que si tu... que si yo.... se subdividieron y al final deseparació la sede en el barrio. Hay otras que siguen funcionando, y hacen talleres, pero falta que haya una confederación a nivel de todo el Territorio Español, representamos un % importante dentro de la población.

A veces tengo la tentación de volver a participar, vengo del mundo del asociacionismo, pero nunca había vivido tanto desorden y llego a la conclusión es que sólo somos mujeres.... y me coge el yuyu de volver a repetir la experiencia.

Molts petonets

[Joaqui]

chic@s aqui seguimos trabajando todo lo que podemos estamos enviando cartas a colegios de medicos.tribunales superiores, colegios de farmaceutico, inss de toda españa, tibunales del inss vamos una tarea nada facil os pido vuestro apoyo y si hay enfermos de madrid y a manuel no le importa os pongais en contacto con nosotras os necesitamos para que el dia 12 de mayo sea apoteosico .cuanto@s mas seamos mas fuerza haremos .estamos preparando radio television y periodicos pero para eso nos tenemos que unir .si alguien quiere ponerse en contacto conmigo manuel tiene mi email .vuelvo a repetir que no se como llegar a los enfermos para que seamos muchos ese dia .la lucha es de todos independientemente a la asociacion a la que pertenezcamos .lo que tenemos es que ser muchos ese dia en la calle y donde mejor que madrid que es donde esta el gobierno y los organismos oficiales .espero vuestra respuesta y viuestra ayuda besos para todos y gracias por darme la oportunidad de expresarme

[Manuel]

Joaqui, todo lo que sea ayudar es poco, claro que no me importa que este comunicado llegue atod@s los del foro y a tod@s los que nos leen.

Aquell@s que estén interesado y a los que no también, que se pongan en contacto o bien por e-mail o aquí en el Foro, sea por MP o a través de este Post.


Saludos.
Manu.

Joaqui si me preparas un texto lo podemos poner en la Web, de esta manera sera visto y leído por much@s más.

[Mariane]

Chic@s hay que unirse!!!!
Se que tod@s conocen el "Divide y vencerás". Yo...estoy en otro hemisferio , pero desde aqui, trataré de hacer por el Colectivolo que pueda..ya os iré contando.
Por otra lado... "Informacion es poder!!!", por ende seria bueno distribuir cuando no sea mas que 20, 30 o 100 panfletos inclusive de fabricación casera. No dejen de aprovechar el 12 de mayo, cada uno/a en sus Comunidades, y háganse notar y sentir.

Te entiendo Lía, es dificil el estar en asociaciones y nucleaciones, en realidad el ponerse de acuerdo entre 2 personas en una casa o bajo un mismo techo ya es en si estresante... cuando no existen normas. Creo que el tener estatutos donde se establezcan las autoridades, asi como quienes y como tomar decisiones ayuda. En fín.. no se dejen confundir.. ni amilanar. Pónganse en contacto con la nucleacion, asociación o grupos que tengan cerca y recuerden..."La unión hace la fuerza"

Abrazitos muy cariñosos.

[Lia]

Mientras tengamos DIAS DE¡¡¡¡ malament¡¡¡¡¡eso quiere decir que HAY PROBLEMAS NO RESUELTOS. Todo suma y está bien que se haga todo lo que se pueda.... pero sólo se habla UN DIA y el año tiene 365.... Personalmente no me gustan ´"estos días" para mi es como si nos tomaran el pelo, EL DIA DE LA MUJER TRABAJADORA, malo¡¡¡¡¡ seguimos padeciendo las injusticias de discriminación de sexos, y así sucesivamente....

No se trata de "limpiar conciencias" se trata de buscar soluciones, y aqui hay muchos intereses para no encontrarlas. No hay intención de soluciónar el tema, desgraciadamente.

Hemos tenido manifestaciones de millones de personas a la calle hace 5 años, por poner un ejemplo .... y ni caso....

En Catalunya, Sanidad está transferida a la Generalitat, nó sé en las demás Comunidades. Yo me puse en contacto hace tiempo con el Ministerio de Sanidad, y me dijeron que estando traspasadas las competencias, me dirigiera a mi Gobierno Autonomo, hasta creo recordar que alguien llegó a escribir a la Casa Real y contestó que "tomaba nota". Como no les inundemos la Zarzuela de escritos ...... quizás entonces Juan Carlos hablaría con Zapatero y podría salir un Real Decreto. Esto por ahora creo que es una autopía... mientras puedan miraran hacia el otro lado y nos vamos a quedar igual.

Aquí se han recogido muchísimas firmas, con el fín de que entre en el Parlament Catalá directamente para debatirlo, pero de momento como estamos "en campañas electorales constantes" no sé bien ahora como está el tema.

Sigo creyendo que se tendría que formar una Confederación de Asociaciones, y que todos los enfermos pertenecieran a una Asocición, así se sabria más exactamente cuant@s somos los afectados y se podría hacer más presión, mejor dicho que se dieran cuenta que existe un problema y que no se arregla escondiéndolo, sino buscando alternativas y soluciones.

Mariane las Asociaciones tienen estatutos, y algunas muy bien estructurados, pero luego las distintas sedes, depende de las personas que haya, algunas siguen funcionando y bien y otras que "se tiran de los pelos". En parte se puede entender o disculpar, estamos enfermas, conflictos económicos, laborales, familiares etc....pero ésto hace que muchas veces el trabajo realizado se vaya al garete.

Ya he asistido durante años a conferencias, debates el día 12, pero creo que este año como no hagan algo especial, voy a hacer como si fuera un día normal, y procuraré no escuchar ni leer nada, no quiero aceptar más "sopas con hondas". Ha sido un año muy duro para mí, para someterme a "esta comedia", todavía estoy pendiente de pruebas serias. Cuando vayan en serio haré lo que haga falta, pero ahora tengo que subsistir por mi misma, como tod@s.

De todas formas Joami os deseo mucha suerte y consigais haceros oir¡¡¡¡¡¡¡

molts petonets.

[Mariane]

Lia, creo que tienes mucha razón y respeto tu posicion. El mismo hecho que se establezcan días ya denota que hay falta de equidad.

No obstante... tengamos en cuenta que estamos iniciando un camino, y siempre los inicios son duros.

Concienciar y sensibilizar son claves en estas áreas. Si lo nuestro ni tan siquiera está incluido en la curricula de las Facultades de medicina, a mí me indica que no es un problema político, sino socio-cultural, en el que si influye la voluntad de los políticos, pero no se circunscribe solamente a ellos. La elaboracion de políticas públicas parte de todas las áreas...No desanimarse es vital, para la consecucion de objetivos, que por otro lado, creo que veremos reflejados inclusive en al atencion del personal de salud.

[Lia]

Esta enfermedad como bien dices no se estudia en la Universidad, cuando está reconocida por la OMS desde el año 1990, y se habla ya de ella en los años 1880, con otro nombre. Hasta los mismos ´"especialistas" dicen que ha existido desde siempre.... entonces porque todavía no se sabe nada?

Yo personalmente creo, y así se ha reconocido en entrevistas , que la ciencia ha estudiado más para los hombres que para las mujeres, lo que reafirma que estamos delante, tambien, de un problema sexista. Las mujeres con la "pata quebrada y en casa" mejor descrito imposible, a quien le importaba que las mujeres se encontraran mal?, a nadie, ya fuimos "condenadas" a parir con dolor, y así ha ido siguiendo, hasta que se ha visto que se puede dar a luz, con medicos y pidurales o cesareas, sin necesidad de correr peligro tanto la madre como los niños, con lo cual la mortalidad de ambos ha bajado muchísimo.

Porque hasta hace muy poco tiempo, iba una mujer a urgencias, diciendo que tenía una opresión en el pecho, y decian que era ansiedad, y a los hombres les hacian un electro, ahora se han dado cuenta que las mujeres también tenemos un corazón y estamos expuestas igual, a un infarto, o a un problema cardiaco.

La sociedad está concienciada, cuando estuve recogiendo firmas, no me encontré a nadie, que no tuviera a un familiar o conocido que la tuviera, o sabia más o menos de que iba, y todos firmaban con mucha convicción y deseándonos suerte.

El problema es económico, y ésto desgraciadamente son los gobiernos los que manejan nuestros impuestos.

Como se puede entender que especialistas de la SS te hagan unos informes, en ocasiones diciendo que eres invalidante para llevar una vida laboral normal, y 1 solo señor pueda en una sola visita, desacreditar a todos los demas. Es que nuestra SS está llena de médicos "palanganas" o es que hay consignas.. yo creo que las hay, de entrada ni los propios médicos, sabedores del problema te dan la baja por FM, o te ponen enfermedad comuna, o algún colateral....

No somos la primera generación enferma, si acaso desde estos últimos años, las mujeres hemos entrado en el mundo laboral, y aqui es donde salta la chispa¡¡¡¡ otra vez lo económico, y no quieren aceptar la evidencia y abrir la caja de pandora.

No me desanimo, bien al contrario, hay que luchar para nosotras y las próximas generaciones, el objetivo no lo pierdo, pero "el camino se demuestra andando" y aquí las únicas que mal andamos somos nosotras...

Y es el dinero el que hace que se estén preocupando los laboratorios en investigación, porque somos muchos millones en el mundo que estamos afectadas.

Y ya me gustaría saber como habría ido todo, si las estadísticas fueran al reves, 97% de hombres y 3% de mujeres.....

Molts petonets.

[Ana]

Lia a todo sí, tienes toda la razón del mundo todo está condicionado por el maldito dinero. Si las estadísticas fueran al revés esto estaría legislado pero seguro que para las mujeres habría otra enfermedad que no lo estaría. Un beso.

[Ana]

Joaqui, yo soy de Madrid y me gustaría saber que estaís organizando, como, cuándo y donde.Una voz mas hace llegar mas alto el mensaje.

[Joaqui]

Ana M te invitamos a una charla coloquio que vamos a hacer el 8 de mayo en la casa de ceuta de madrid a las seis de la tarde esta en la calle fernando poo semiesquina paseo la chopero metro legazpi es para enfermos y familiares de afectados,

[Mariane]

No sé si sabré explicarme...pero lo intentaré.
Leyendo las experiencias y comentarios de Lía, sumadas a experiencias personales, ya que llevo varios años en la lucha por igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres, no puedo menos que reconocer que lo que la compañera expresa es contundentemente cierto, y me refiero especificamente a las asociaciones integradas por mujeres.
La mayoría de las veces... llevamos las de perder, pero porque?, os habeís dado cuenta de que no son precisamente los hombres nuestro principal obstáculo en la consecusion de nuestros fines??????Sí una idea encriptada por siglos de la prevalencia del macho sobre la hembra, la cual ha de ser deconstruida y modificada. Pero...un gran pero, somos nosotras mismas la mayoria de las veces el principal obstacúlo, es otra mujer.. con el ego disminuído por diferentes circunstancias, autoestima baja, falta de conceptos claros... -se trata de sumar y no de dividir-para crear la fuerza necesaria hacia nuestras metas y.... algo que se dá en llamar PROTAGONISMO PERSONAL en detrimento del PROTAGONISMO grupal y el objetivo de la lucha, que es el que generalmente se resiente, deja personas lastimadas, ocasiona temores de nuclearse y otros.
NO, no estoy poniendo a todas mis congéneres en el mismo saco, sería injusto como tambien poco veraz, hay hermosas mujeres, valientes luchadoras y quienes con la autoestima nítida se brindan a la/as causa/as, y así, con este tipo de verdaderes mujeres se han ganado muchas batallas, en la que increiblemente ellos... generalmente nos apoyan... y aunque a veces no entiendan la psicologia femenina...nos aportan claridad de ideas.
Creo necesario aclarar que estas son ideas muy personales y sé que habrá a quienes les desagrade,y duele decirlo.... pero hay que decirlo.

[Joaqui]

esperanza no se como deciros que siento lo de ayer no fue mi intencion hacer daño a nadie ,como le dije a manuel soy novata en ordenadores hasta que me detectaron la enfermedad y pense que lo mismo que vosotros pusisteis en nuestro foro vuestro enlace yo lo pidia poner sin mas ,de verdad que lo siento y ruego me perdoneis.solo quiero que se nos escuche y que por una vez por todas las calles de toda españa se llenen de enfermos para que nos hagan caso y nos curen independientemente de la asociacion a la que pertenezcamos .somos personas enfermas llenas de sufrimiento no somos numeros ni muñecos para que jueguen con nosotros .asi que os vuelvo a repetir que no ha sido con mala intencion y si no fuera bien recibida a partir de ahora en el foro me lo deciiis que no pasa nada besitos y mil perdones

[Manuel]

Hola Joaquin, con repetirnos no adelantamos nada, lo que te tenia que decir y ya lo hemos hablado por e-mail. Tú siempre serán bien recibida aquí, y no hay que perdonar nada.

Dicho esto y en otro orden de cosas, estoy a la espera que vuestra presidenta de la asociación me envié la información de todos estos actos para publicarla, cuanto antes me llegue antes la publicamos.

Bss.
Manu.

[Joaqui]

gracias manuel el jueves tenemos reunion para ir concretando cosas y cerrando otras cuando lo tengamos todo te lo enviará gracias por poder contar con vosotros y besitos

[Lia]

Estoy de acuerdo contigo Mariane, las peores enemigas somos nosotras mismas, salvando las excepciones.

En la asociación a la cual pertenezco, la Presidenta es una mujer, pero al final tuvo que ponerse un gerente de los pocos enfermos varones que están afectados, es joven, pero tiene mucha personalidad, viene del mundo de asociacinismo y ya dice que es de lo más complicado que se ha encontrado.

Yo creo que en parte se aprovechan de ello los políticos, porque no hacemos la presión que deberíamos, a rio revuelto ganancia de pescadores, y así nos va¡¡¡¡¡

Por mucho que nos enfademos individualmente..... poco podremos hacer si no nos unimos.... La mayoría de puestos importantes y decisión están en manos de los hombres, en todos los ámbitos, por eso también les otorgo su parte de responsabilidad no manifestada.

Aunque no te lo pierdas, aquí en Catalunya tenemos una Consellera que en "teoria" tiene FM y tiene poder dentro de su partido y no ha hecho nada de nada, al contrario, cada vez hay más excepticismo sobre nosotr@s, como una consigna, y eso que su partido está gobernando... o sea que volvemos a lo mismo. Su historia es larga..... pero las que la sabemos es verdaderamente triste como utilizó la enfermedad para sus fines... y a las demás colgadas...

Un petonet.

[Mariane]

He estado pensando... a qué medico no le gustaría ser el Colón del tratamiento y cura de la "misteriosa patología" FM,y/o SFC,AR, y otras enfermedades raras???? Pues sinceramente...creo que ellos se están esforzando, por amor a la medicina, como tambien por su propio prestigio, como profesionales. Pero de momento les salen al paso ... la incapacidad e impotencia. No digo incompetencia, que ése mal lo tienen otros , lo mimo que instituciones ya absoletas y que necesitan ir adecuandose a las necesidades de nuestro tiempo, para lo cual sí es necesaria la voluntad política.
Si leemos lo que ellos (los médicos) explicaban de la FM, sólo hace 10 años... vemos como han avanzado para hoy día. Me dirán ... en qué, pues podria mencionar que anteriormente no se mencionaba la RM, como evaluadora del dolor, el fibrochip, ect. Sé que éso apuesta para unos/as pocas... pero paso a pasa, poquet a poquet , en fín si hacemso una evaluacion comparativa se ha avanzado. No lo que quisieramos, pero eso... en la ciencia puede darse en cualquier momento, ...por ahora, continuemos con nuestras caminatas, antineuriticos y algo de paciencia, con una buenza tizana.
Ah! y hagamos sentir...cuando menos no sea como una catarsis.

[Ana]

Lia me parece increible lo de la consejera, así como nos van a tomar en serio si ni ella misma intenta hacer algo por el colectivo de enfermos, yo creo que si alguien famoso y conocido tiene fibromialgía sirve para que te digan mira esa persona tiene lo mismo que tu y mira donde ha llegado (claro que a ellos les haran mas caso y les atenderán sus médicos cada poco tiempo y todas esas cosas que da el dinero) he oido que una actriz que no se como se escribe su nombre pero suena parecido a esto: jakel berry, (creo que es ella) tiene FM. En cuanto al otro tema prefiero mil veces un jefe que una jefa y lo digo con conocimiento de causa.

[Mariane]

Veo que no hace falta un post para llevar la encuesta al respecto chicas!

Pero reitero...desde mi punto de vista, no son "las mujeres", ni "los hombres", son ideas estereotipadas que llevamos vaya! por siglos, y hemos de trabajarlas. Además está demostrado en psicología que esas actitudes son debidas generalmente a una baja autoestima, que en el caso de las mujeres está muy lastimada y más cuando trabajamos dentro y fuera de la casa. Y que deciros si además estamos con alguna enfermedad como las linduras que nos llevamos y nos hacen sentir aún más impotentes y con la desagradable sensación de que en cualquier momento... si no ya, seremos dependientes en diversas maneras.

Lo recomendado... conocernos, recargar nuestro bagaje espiritual y buscar maneras de levantarla. Existen métodos y autoterapias, ya que ella, la autoestima, es una cuestión subjetivada, vale decir, de los valores y la escala que de ellos nos hicimos.

Y en cuanto al aspecto económico, por cierto es como una pescadilla que se muede la cola, pues más gastos, menos ingresos, devienen por lógica consecuencia a convertirse en la principal causa- efecto y no sólo de la FM-SFC y afines.

Un abrazo Ana, ya se te echaba de menos!

[Lia]

Vamos por partes. Si hablamos del papel mujer, hombre, lo que nos contaban era que el hombre iba a cazar y las mujeres se quedaban en las cuevas cuidando de los hijos, según se ha estudiado no es cierto. El tiempo de cazar era sólo una época determinada, y se tenía que comer cada día. Las mujeres iban a los campos a buscar hierbas para comer y para curarse, por esto por tradición hay muchas más herbolarias que herbolarios. Primer engaño que nos han trasmitido.

Dicen del 6º sentido de la mujer porque será?, el budismo dice que la mujer viene más evolucionado que el hombre, pero si dejamos al margen este pensamiento, bien podría ser que como siempre hemos tenido un pié encima, hemos tenido que ingeniarnos la forma de sobrevivir, por no morir en el intento. Es como el agua, si por un sitio la quieres tapar, sale por otro.

En paises con grandes problemas de pobreza, los microcréditos se dan a las MUJERES, no a los hombres, quizás es porque ser mujer implica tener un grado de supervivencia, que se ha tenido que ganar a pulso, y más si tiene hijos. Esto está dando grandes resultados, la persona que tuvo la idea le dieron un Premio Nobel.

En paises más desarrollados, seguimos teniendo que luchar muchísimo para conseguir el objetivo, tanto en la vida laboral como privada. La autoestima... digamos que nos la quitan, o nos la quieren quitar, por las injusticias que diariamente se cometen sobre el mal dicho sexo débil.

Yo personalmente creo que es el hombre quien se tiene que plantear que tiene que cambiar de xip, y ponerse al día, porque la mujer va a seguir adelante, y hasta la ciencia, en este caso nos ayuda, podemos engendrar sin necesidad de pareja, podemos ser autosuficientes economicamente, espiritualmente la mujer es más fuerte, y ahora por desgracia como ven todo ésto... algunos que cada día son más optan por la fuerza brutísima, de la "maté porque era mía".

Los dirigentes les culpo, de no tener en cuenta por ejemplo el poder compaginar el horario laboral y familiar, que al menos aqui en el Territorio Español está fatal, mejor dicho no está nada compaginado, el derecho a la igualdad de oportunidades, los mismos salarios por el mismo trabajo etc...

Otra cosa es el reconocimiento de la enfermedad, o el tener que llevar una vida normal, com un cuerpo anormal, ésto tanto puede valer para un hombre como para una mujer, y aquí sí que podria entrar el hecho de que la importancia a la mujer ha sido más baja, por lo dicho en anteriores escritos.

Nunca he estado de acuerdo con la frase de: Detrás de un gran hombre hay una gran mujer, no me vale.... si acaso uno al lado del otro, como mínimo.

Aqui todavía hay muchas mujeres de cierta edad que han tenido pocas oportunidades en esta vida, de formarse, de adquirir una cierta cultura, y eso hace que quizás cueste organizarse, lo que no les impide ni mucho menos tirar del carro como las que más, y además estando enfermas, todo se complica más

Y termino el rollo que me estoy liando¡¡¡¡ disculparme¡¡¡¡

Molts petonets.

[Mariane]

No creo que te hayas líado, amiga, es que el tema da para rato.

Por un lado género, equidad e igualdad de oportunidades, por otro, porqué "no resultan" las asociaciones, nucleaciones o llámese como se llame la agremiacion conformada por mujeres, donde según nos contabas (y tu caso no es el único -estuviste por muchos años, todo terminó en divisiones, sin la persecución de la meta u objetivo para el cual fueron conformadas/os), corrígidme si me equivoco.

Género como saben no se refiere a hombre -mujer en el sentido biológico, ni de sexos, sino a los diferentes roles que la sociedad, la religión, las leyes y la cultura establecen para cada uno de ellos.
Por ello es un tantico variable de sociedad a sociedad y de cultura a cultura. Es en cuanto a ésto que la lucha por la equidad entre ambos se ha establecido, considerando de que ni el uno es más que la otra ni vice-versa.
Es más se ha sobrecargado a la mujer con el modelo de cuanto más sufrida, mas valiosa, cosa que sin duda alguna, a muchas hasta hoy día les cuesta ... cómo mínimo la FM, amén de otras cositas, concepto e ideas que muchas lo arrastramos hasta la obsesión (ej. Transtorno obsesivos-inconscinetes- por ser como superwoman, la que trabaja fuera de la casa, su casa brilla, ella es glamorosa y su familia, totalmente dependiente de ella, aunque ella debiera bajar la cabeza a los hombres de su familia (modelo del patriarcado)

Tienes mucha razon además cuando hablas de las microempresas y de la gestión de muchas congéneres inclusive en altos cargos en empresas tanto privadas como gubernamentales.

Ahora...porque no resultan las agremiaciones y/o el trabajo con mujeres?. Es ahí donde hablo de personalismos, vanos, tontos e ilusorios, pues solo causan retraso en las causas y luchas y desde mi punto de vista reitero, no es que seamos pobres mujeres indefensas, sino... actuamos como tales, por la autoestima baja y mismo porque nuestra psicología está un poco liada, entre emociones y sentimientos encontrados.

No somos lo que decimos, ni lo que creemos, somos...conforme a lo que pensamos.

Un beso.

[Lia]

Estoy de acuerdo contigo que todo ha influído, y nos hayan puesto etiquetado en un rol que nos cuesta salir de él, y cuando lo conseguimos es "en contra nustra" pues como bien dices tenemos que ser supermujeres. Para ésto no luchamos las que queríamos otro papel en la sociedad, nos hemos equivocado, porque desde el entorno más próximo hasta la extructura funcional no ha cambiado, por consiguiente por una parte hemos dado pasos adelante, pero com mucho esfuerzo, solitarias, y a costa de nuestra salud y calidad de vida.

Los roles no son equitativos, y siempre perdemos las mismas.

Si no tenemos los éxitos que quisiéramos, creo por una parte, que no estamos acostumbradas, que todavía hay muchas mujeres "sometidas a la presión ambiental", que no han roto mentalmente el rol inculcado, y que en éste caso se trata de un colectivo en el que estamos enfermas, y ésto nos rompe mucho el equilibrio interno, y además que hay distintas edades, distintos probemas, distintas visiones. Hoy en día en las familias se necesitan los dos sueldos para vivir, y claro el estar sin trabajo, o con bajas, entiendo que en este caso, cueste todo un poco más.

En otras sedes las cosas funcionan mejor, pero en una gran ciudad hay mucha diversidad, para lo bueno y para lo malo.

Yo luché por la igualdad, y han pasado muchos años y si bien han habido logros, ni mucho menos los suficientes, (teniendo en cuenta que viviamos en una dictadura) y en ésto ha habido muchísima parte de responsabilidad de los mandatarios,y también de los hombres, en no hacer nada para adaptarse a una nueva sociedad en que la mujer ha salido de casa y se ha incorporado también en el mundo laboral, cosa que tenían que tener prevista.

Aqui quizás se daban anteriormente demasiadas incapacidades, y muy facilmete, y ahora se ha pasado al extremo contrario. Esto no es justo ni moral, no hay que medir las enfermedades dependiendo de las "arcas" sino, si realmente se necesitan. Y ésto hace que se cometan muchas injusticias.

Molts petonets.

[Lia]

Espe no desesperes, creo que todavía no se han entregado, o no se ha debatido en el Parlament, todavía tengo esperanzas¡¡¡¡

Molts petonets.