mi historia

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wen
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mi historia

Mensaje por wen »

hola a todos les contare mi historia

empezo el año pasado a mediados de mayo con un dolor en la rodilla izquierda, no era demasiado pero si empeze a notar que era a veces todos los dias no muy perceptible, despues no podia doblarla pero no me preocupo mucho, en semana santa me acuerdo que me sentaba no me podia parar pero como yo siempre he sido una persona sana yo dije se me va pasar, no se me paso toda la semana la pase asi tenia que buscar a alguien que me ayudara todos creian que bromeaba, despues no dormia empeze a sentir un dolor punzante en la espalda como si me metieran clavos no podia dormir en ninguna pocision, el dolor era demasiado llegaba al trabajo ojeruda, me sentia cansada sin razon, se me empezo a inflamar la rodilla izquierda renqueaba

se me empezo a doblar el dedo anular de la mano derecha al punto de ponerse morado el dolor era insoportabe sobre todo en la mañana y en la noche, por mas que queria enderazarlo no podia


tenia hinchada la rodilla no podia caminar, el dedo de la mano, el dedo gordo de la mano y el pie izquierdo, mi animo decayo al grado que ya no reia he sido siempre una persona alegre pero ya no me hacian gracia las cosas que antes me gustaban, ahi fue donde fui al medico me dieron incapacidad que no queria porque siempre he sido muy activa y estar descansando no es mi idea

fue un calvario todo el resto del año, al fin me diagnosticaron artritis reumatoidea, uno se pregunta porque yo? el tratamiento que me dieron fue ibuprofeno, diclofenac, prednisona, metroxetate , amitritilina creo que asi se escribe acido folico tantas pastillas, pero asi las tome como indico el medico y poco a poco fue cediendo el dolor
y me mejore mucho tanto que ahorita tengo una recaida deje el tratamiento en diciembre no crei que la tuviera uno de joven nunca cree¡ crei que me iba a curar pero ya veo que no

ahora voy de nuevo donde el reumatologo porque no puedo caminar el talon del pie derecho me molesta haciendo que renquee y me canse mucho y mi estdo de animo no esta mejor

pero ahora continuare de nuevo con el tratamiento volver a empezar¡ les ire contando poco a poco lo demas espero que tenga el apoyo necesario que busco

cuidensen y gracias :sad:
wen
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Re: mi historia

Mensaje por wen »

claro que si, te ire contando y muchas gracias por los consejos he visto que tengo que seguir los consejos del medico en esta semana ire a donde la reumatologa a ver queme dice primero regañarme porque deje el tratamiento


se que tengo que cuidarme mucho, gusto en conocerte
saludes
Toñi
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Re: mi historia

Mensaje por Toñi »

Hola WEN coincido con mi compañera estas enfermedades son cronicas y una vez despiertan has de aprender a vivir con ellas por eso el tratamiento no lo podemos dejar mucho menos por cuenta propia aunque nos parezca que no lo necesitamos
sigue las recomendaciones de tu reumatólogo, aunque nos parezca que tomamos mucha medicación es necesaria para estas enfermedades .
un abrazo
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Encarna
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Re: mi historia

Mensaje por Encarna »

Hola Wen.

Espero que cuando reanudes el tratamiento vuelvas a sentirte mejor, y no dejes nunca de hacer caso a tu reumatologo.

Ya nos contaras como sigues.

Saludos.
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liogata
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Re: mi historia

Mensaje por liogata »

Hola Wen, bienvenida al foro, ya veo que poco a poco te vas sintiendo como en familia. Yo también tengo AR y empecé a la misma edad tuya, y tal cual describes tu situación así me pasó a mi, pero en mi caso me molestaba siempre la rodilla derecha, luego que aqui, que allá. Al final tomé un tratamiento muy parecido al tuyo, y pues se pudo controlar la enfermedad; lo malo de la AR es que es crónica, se puede controlar mas no curar, por eso lo de los tratamientos todo ello con el fin de tener una vida practicamente normal. La única diferencia de una persona de tu edad y tú es que tú tomas pastillas y la otra no, así de sencillo me lo explicó el médico. Y bueno la vida sigue, el sol sigue saliendo, por muy negro que se vea el horizonte siempre sale. En cuanto a la prednisolona, pues ahora que lo mencionas, yo tuve unos días, que tenía hambre a toda hora, no había terminado de comer cuando ya estaba pensando qué sería lo siguiente, tal vez porque me pusieron una dosis muy alta, y bueno, uno no engorda en sí, lo que pasa es que en altas dosis y largo tiempo hace que uno parezca hinchado (cara, cuello, pecho), yo hoy termino con la cortisona, haber si por fin me deshincho del todo y haber como sigo con los dolores. Así que a tomar de nuevo el tratamiento y ya verás como todo vuelve casi a la normalidad. Esperamos leerte seguido por aquí.
"A cualquier dolor, paciencia es lo mejor"[/color]
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Manuel
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Re: mi historia

Mensaje por Manuel »

.

Hola wen, tu historia se parece mucho a las nuestras, unos inicios que no encajaban con nosotr@s y que nunca creíamos que el dolor iba ha ser tan molesto y preocupante, hasta que llega un diagnostico y no sabemos por donde empezar.

Ya te lo dije en los anteriores Post (mensajes) esperamos que aquí podamos ir aprendiendo los unos a los otros.

Siéntete a gusto y y participa así ayudaremos a todas aquellas personas que nos leen y que son muchas, esta es una terapia que ayuda y mucho.

Saludos.
Manu.
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Pilar
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Re: mi historia

Mensaje por Pilar »

Hola Wen bienvenida al foro , aquí seguro que te sentirás apoyada por los compañeros , somos como una familia :lol: :lol:

Lo de dejar el tratamiento ........ ya te lo han dicho los compañeros , es algo que no debemos hacer , pero creo que alguno hemos cometido el mismo "pecado" y al final es peor , espero que el nuevo tratamiento te ayude a calmar el dolor. No dejes de contarnos como sigues. Un saludo.
wen
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Re: mi historia

Mensaje por wen »

hola pilar y manuel

pues les cuento que ahora estoy sintiendo las consecuencias de haber dejado el tratamiento siento que no puedo caminar me molesta el talon y a veces trato de caminar para que no se me vaya atrofiar y estoy empezando apenitas a volver a sentir el dolor de espalda, tengo hinchado poquito la curvatura de donde termina la mano izquierda y se une con el brazo, me estoy tomando la prednisona como dijo la doctora, de tanto dolor me han puesto inyecciones de diclofenac pero eso me controla un poco, aunque la ves pasada me pusieron una combinada y me senti muy bien despues pero todo pasa, el jueves ire donde la reumatologa y les contare como estuvo todo ahorita lo que tengo ganas es de dormir y descansar

ustedes tambien se sienten cansados, ademas he leido que pega fiebre les ha pegado? a mi no solo perdida del apetito, aunque con la prednisona estoy comiendo por tres, cansancio si y dolor sobre todo en la mañana y tarde

saludos
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Manuel
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Re: mi historia

Mensaje por Manuel »

.

Wen, el sentirse cansados puede deberse algo que no va muy bien en nuestro organismos, quizás sea la medicación u otra cosa, debes de consultarlos con tu medico. Lo no aconsejable es dejar por un@ mism@ el tratamiento.

Saludos.
Manu.
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hola

Mensaje por wen »

hola que tal solo pase saludandolos un ratito, como han estado? :roll:
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Manuel
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Re: mi historia

Mensaje por Manuel »

.

Hola Wen, nos gusta que pases a saludarnos y que participes en esta ya tu familia virtual, seguro que por el Foro hay algun tema que te interesa y te gustaría participar... solo tienes que visitar los diferentes apartados y ya veras que sorpresa y ya veras que unas palabras a los compañer@s les viene muy bien.


Saludos.
Manu.
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Encarna
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Re: mi historia

Mensaje por Encarna »

Hola Wen.

Cuando puedas cuentanos como te fué ayer con la reumatologa. Espero que bien.

Besos.
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Re: mi historia

Mensaje por marta fiacco »

HOLA!!!! Leí tu mensaje y recordé estos últimos tiempos que justamente tenía hinchazón en los tobillos,más en el derecho y en el codo. ,tambien muchisimo cansancio y dolor .
El reumatólogo me indicó corticoides y me cambió la medicacion porque el metotrexato parece que no tiene buen resulatdo en mi organismo ya que la artritis avanzó mientras que quedé anémica . Dejé el trabajo 15 días hasta que comencé a sentir menos dolor y rigidez y recién ahora despues de 40 días de tomar leflunamida y acido folico me voy recuperando poco a poco. Espero que tengas suerte con tu tratamiento y que sea pronta tu mejoria.
Todos mis cariños. :grin: :grin: :grin:
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