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MARI PAZ
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Mensaje por MARI PAZ »

HOLA A TODOS:

ME VUELVO A PONER EN CONTACTO CON VOSOTROS PARA DAROS UNA POCA INFORMACION SOBRE MÍ.
VIVO EN UBEDA, ESTOY CASADA Y NO TENGO HIJOS,TENGO 49 AÑOS, ME DIANOGTICARON LA ENFERMEDAD A LOS 23 AÑOS, DESDE ENTONCES MI VIDA A SIDO UN IR Y VENIR CON MÉDICOS Y MEDICAMENTOS. LA ENFERMEDAD ME LA ESTÁN LLEVANDO EN GRANADA EN VIRGEN DE LAS NIEVES. MI VIDA ESTÁ LLENA DE DOLORES Y LIMITACIONES, DESPUES DE TANTOS AÑOS DE ENFERMEDAD NO ESTOY MUY MAL GRACÍAS A DIOS, MI VIDA ES UN CONTINUO DE MEDICAMENTOS PUES SIN ELLOS NO PODRIA VIVIR, AUNQUE MENTALMENTE YÁ ME ESTÁ AFECTANDO. E ESTADO CON BASTANTES TRATAMIENTOS,SALES DE ORO,ANTIBIOTICOS,ANTIFLAMATORIOS ETC,ETC..ES DECIR MUCHISIMOS QUE AHORA MISMO NI ME ACUERDO. aCTUALMENTE ESTOY CON URBASOM,ARAVA,METOTREXATO,INACID, IBUPROFENO, ACIDO FOLICO, ENELAPRIL, AH Y POR SI FUESE POCO RELAJANTES MUSCULARES Y TRANKIMAZIN, COMO COMPROVAREIS ESA ES MI VIDA. ACOSECUENCIA DE TANTOS MEDICAMENTOS LOS HUESOS LOS TENGO FATAL Y LA COLUNNA. BUENO LUEGO OS CONTARÉ MÁS COSAS. UN ABRAZO PARA TODOS
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Manuel
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Re: INFORMACION Sobre mi

Mensaje por Manuel »

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Hola Mari Paz.

Ya ves que el mundo es un pañuelo, yo trabaje en Baeza hace ya algunos años mi trabajo era de telecomunicaciones y en Baeza en aquel entonces estaba la emisora de radio M80 de la cadena SER, me fui allí en el año 93 y volví a Valencia en el año 96, así que algo me acuerdo de Ubeda y claro de Baeza, dos Ciudades muy bonitas y un buen patrimonio.

Sobre la medicación que tomas, yo estuve mucho tiempo con Inacid 100, me iba bastante bien, luego llegaron otros AINEs y al final el tratamiento con Biológicos (Remicade), este tratamiento me cambio por completo mi vida cotidiana, de no poder casi calzarme ha hacer casi de todo... y claro sin dolor, mi EA esta estable.

Se que por aquella zona donde vives has de desplazarte a Granada o Jaen, el Hospital de Ubeda no es muy completo que digamos y los servicios así como los médicos has de ir a la capital de tu provincia u otra de los alrededores.

No olvides que aquí te comprendemos y aquí siéntete como una más de esta gran familia, porque amistad y compañerismo veras que hay mucho.

Saludos.
Manu.
Imagen Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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Toñi
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Re: INFORMACION Sobre mi

Mensaje por Toñi »

MARI PAZ aqui tod@s estamos con medicamentos ,unos más y otros menos ,unos les hace más efecto que a otros , y los médicos según nos funcionan nos los van cambiando.
son enfermedades crónicas y aunque por otro lado nos perjudiquen no podemos estar sin esos medicamentos tan odiosos.
un saludo ya nos iremos conociendo
Unidos más y más fuertes. (Barcelona). Cumple 6 de Septiembre. Web: http://www.espondilitis.eu
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liogata
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Re: INFORMACION Sobre mi

Mensaje por liogata »

Hola Mari Paz bienvenida al foro. Yo también tengo AR pero no tanto tiempo como tú. Y con tanta medicación cómo haces para no olvidarte cuál te debes tomar? yo pongo la alarma del movil que si no se me olvida y se me juntan todas; el estómago últimamente lo llevo fatal y uno que otra cosita, pero bueno esto al menos se puede sobrellevar que cuando la AR ataca no es posible hacer nada. Esperamos leerte seguido y conocer un poco mas de ti.
"A cualquier dolor, paciencia es lo mejor"[/color]
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MARI PAZ
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Re: INFORMACION Sobre mi

Mensaje por MARI PAZ »

HOLA A TODOS:
REFERENTE A TU PREGUNTA DE QUE COMO HAGO PARA RECORDAR TODOS LOS MEDICAMENTOS, PUES TE DIRÉ QUE POR LA CUENTA QUE ME TRAE PROCURO NO OLVIDARME , POR EJEMPLO EL DÍA QUE SE ME OLVIDA LA CORTISONA "URBASON" ,ME LO RECUERDA MI PROPIO CUERPO PARECE QUE A PASADO UN CAMIÓN POR ENCIMA DE MÍ Y NO PUEDO HACER NADA BUENO SI LLORAR Y LLORAR, PORQUE ME DOY CUENTA QUE NO SOY NADA SIN MEDICAMENTOS, PUES SIN ELLOS HASTA ME CUESTA RESPIRAR. AH UNA PREGUNTA LOS TRATAMIENTOS BIOLÓGICOS ¿ LOS PUEDEN RECETAR EN ESPAÑA? .GRACIAS A TODOS POR DARME UN POCO DE CONSEJOS MUCHOS BESITOS.HASTA LUEGO.
AH UNA PREGUNTA ME PODREIS DECIR COMO AGREGAR EMOTICONOS AL CORREO, PUES ESTOY INTENTANDOLO Y NO OS PUEDO MANDAR NINGUNOS :
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Manuel
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Re: INFORMACION Sobre mi

Mensaje por Manuel »

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Hola de nuevo Mari Paz.

Claro que se recetan biológicos en España, yo soy uno de ellos de los que están con estos tratamientos, no se entran tan fácilmente en estos tratamientos tiene que dar el visto bueno el especialista y suelen darlos en Hospitales, si visitas el Subforo de Tratamientos allí veras y leerás los que estamos con Biológicos y la información que necesitas.

Sobre los emoticonos solo tienes que puntar sobre el que quieras que aparezca en tus mensajes y veras que salen unos letras o números estos se convierten en emoticonos cuando les das enviar. :grin:

Ya nos contaras.
Saludos.
Manu.
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MARI PAZ
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Re: INFORMACION Sobre mi

Mensaje por MARI PAZ »

MANUEL GRACIAS POR LA INFORMACIÑON QUE ME HAS DADO. UN ABRAZO :razz:
marta fiacco
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Re: INFORMACION Sobre mi

Mensaje por marta fiacco »

Soy Marta y te escribo desde Bs As, Argentina. Es la pimera vez que lo hago y aún me cuesta lograrlo, pero ya me familiarizaré con esta comunicación ya que deseo estar en contacto con gente que está en la misma circunstancia.
Al leer tu mensaje parecía estar casi relatando mucho de lo que a mi me ocurre hace unos años.
El hecho de tomar varios medicamentos y asi estar siempre dolorida es una situación difícil para la que lo vive y para los que conviven con esa persona.Al menos esto me ocurre muy a menudo.
Yo soy maestra y estoy preocupada por mi futuro laboral porque a pesar de todos esos remedios que tomo, veo como al pasar de los años la enfermedad me va limitando por encima de mi pelea para que no me gane.Estube mas de 20 años con la artritis pasiva y ahora se activó por lo que tomo coticiodes, leflunomida,antinflamtorios, tranquilizantes y si bien no son demasiados remedios en relación a otros casos ,no consigo estar estable en cuanto al dolor . Tampoco quiero dejar de trabajar pero me está costando muchisimo hacerlo, llevar delante la casa y mi pequeña hija de 11 años. Lo peor es que pocos pueden comprender esta carga. Que estés bien
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Manuel
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Re: INFORMACION Sobre mi

Mensaje por Manuel »

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Hola Marta, lo que nos cuentas es un calco a los que nos pasa a nosotr@s en la mayoría, mientras somos más jóvenes la patología la mal llevas y cuando la llevamos a cuestas más de 20 o 30 años ya no es que la mal lleves sino que no podemos más, entonces hay que plantearse y cambiar el chip... hay que trabajar menos o un trabajo más suave...

Leo que estas en Argentina, allí no se como andará la Seguridad Social y las peritaciones que hay si te declaran una invalidez o discapacidad. Pero duele en cualquier parte del mundo, somos humanos y las patologías si son las mismas nos afectan laboralmente por igual si hay brotes o no, y empieza ya nuestro cuerpo a pedir un bajo de ritmo y más troncalidad.

Ya nos iras contando.

Saludos.
Manu.
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wen
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Re: INFORMACION Sobre mi

Mensaje por wen »

hola amiga pase y lei tu historia aqui estamos para apoyarnos y informarnos
entiendo muy bien

saludes desde tegucigalpa, honduras
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