Un saludo a todos!! Artritis Reumatoide

[divi]

Hola soy nueva en el foro, os mando un abrazo sincero a todos y muchos ánimos en la lucha diaria de cada uno.
Yo también tengo artritis reumatoide hace ya 16 años, asi que se un poco del tema y espero colaborar en este maravilloso foro.Un abrazo

[Javi]

Hola Divi.

Bienvenida al Foro, seguro que aprenderemos mucho unos/as de los/as otros/as, esperamos te sientas a gusto entre esta familia tan numerosa.





Besos.

[divi]

Hola Javi, un saludo ! a Valencia y familia, en cuanto pueda pongo una foto mia :)

[Manuel]

Aquí hay much@s valencian@s, Divi tú de donde eres?.


Sobre la foto, si quieres te la puedo poner yo, solo me la tienes que enviar a la dirección de correo que veras bajo este mensaje.


Bienvenida.




Bss.
Manu.

[divi]

Vale Manuel , en cuanto tenga la foto te la mando.
Soy de Granollers, si la verdad es que hay mucha gente de Valencia, no he podido ver aún toda la página, pero ya os ire conociendo a todos poco a poco.
:P

[Pilar]

Hola Divi bienvenida al foro, espero que te sientas agusto en esta gran familia. Un saludo.

[Encarna]

Hola Divi. Bienvenida, y ya nos iremos conociendo.

Un saludo...

[divi]

Un saludo y abrazo sincero para vosotras ; Pilar, Encarna, y Rakell, Gracias por acogerme con tanto cariño, espero conoceros un poquito más con el tiempo, un beso!!

[Laura22]

Bienvenida divi.

Ya veras que aquí somos una verdadera familia, yo también espero contar contigo para aumentar experiencias.




Besos.

[divi]

Un saludo Laura!!! Espero aportar un granito de arena a este maravilloso foro, ayer buscando lo encontre y la verdad me parece muy util , sois estupendos y estoy intentando leer un poquito de todo lo que hay en la página para conoceros mejor.
Un abrazo!! :P

[divi]

Un saludo Esperanza, gracias por vuestra acogida, Un abrazoooo!!!

[Manuel]

Hola Divi, nos podías contar un poco la evolución de tu patología y como te encuentras, así como tu tratamiento actual, así también sabremos algo más y cuando contamos nuestras experiencias siempre va muy bien para aquellas personas que nos leen.



Bss.
Manu.

[Laura22]

Hola divi cuéntanos mas cosas?



Besos.

[divi]

Hola Divi, nos podías contar un poco la evolución de tu patología y como te encuentras, así como tu tratamiento actual, así también sabremos algo más y cuando contamos nuestras experiencias siempre va muy bien para aquellas personas que nos leen.



Bss.
Manu.

Hola divi cuéntanos mas cosas?



Besos.

Hola Laura y Manu, pues no se que podria contaros más, en mi artritis reumatoide he pasado por varias etapas, pues la tengo desde hace 16 años, cuando me la detectaron tenia 29 años, y ahora ya tengo 46, aunque me digan que no los aparento , y bueno cuando di a luz a mi segundo hijo Oskar, pues 5 meses despues me dolia mucho un hombro, sobre todo por las noches , asi que cuando iba a mi médico de cabecera me decia que era de coger a los niños en brazos, ya que tenia otra hija con dos años y medio, pero los dolores eran cada vez más insistentes, y bueno ya me dolian las manos y los pies, asi que yo veia que muy normal no era, me cambié de médico de cabecera y conocí a la que ahora tango, Dr.Caballero, y con ella llevo casi 17 años, ella fué la que por fin con unas analiticas y junto con el especialista reumatologo, me detecto la artritis, pero entre unas cosas y otras habian pasado más de 8 meses, desde que empecé a encontrarme mal,es muy importante el diagnóstico de esta enfermedad en sus inicios, pero a veces no ocurre asi, y las cosas se hacen más cuesta arriba.Cuándo me dijeron lo que tenia y que no se curaba, estaba sola en la consulta no habia ido con mi marido como suelo hacer normalmente, pensé en mis maravillosos hijos que para mi son un regalo de Dios, y no queria que vieran una madre enferma, o que tuvieran carencias en la vida porque yo ya no sabia si podria volver a trabajar, me quedé alli sentada sin reaccionar , dicen que soy una persona serena, supongo que por eso mantuve la compostura y me contuve, pero cuándo llegué a casa me encerre en el baño, y allí lloré a rienda suelta, pero despues pensé en mis hijos y en mi marido, así que intenté reponerme y nada busqué toda la ayuda e información que pude, lo primero y más dificil es aceptar la enfermedad, y lo mejor es hacerlo cuánto antes. Si es verdad que te cambia la vida, pero a mi me ha hecho mejor persona, más humana y comprensiva con el dolor ajeno. Tengo otros valores en la vida , no se, maduras más deprisa, y bueno empezaron a darme sales de oro, son unas inyecciones y también los antinflamatorios por la noche, el primer año es muy duro pues por las noches el dolor aumenta, la rigidez en las manos afecta, y bueno hasta que el medicamento no te controla la actividad de la enfermedad, pues lo pasas un poco mal,los medicamentos de ahora no solo frenan y bloquean el curso de la enfermedad , además la inflamación cesa, pero los cuidados debemos tenerlos igual para evitar crisis y lesiones.

Es muy importante ser positivos en todas las enfermedades , la actitud como yo digo es fundamental, es verdad que tenemos algún dia que estamos un poco pachuchos, pero hay que seguir , y ya que hay que hacerlo , pues lo mejor es con buén humor y hacernos la vida más facíl, por lo menos en lo que dependa de nosotros y eso lo he conseguido con la ayuda de mi marido que es el mejor compañero que podia tener.

Me siento una privilegiada , porque he visto a niños con esta enfermedad y he sufrido viéndolos, el hecho de que fisicamente cuándo llegan a la adolescencia no todos llegan en las mismas condiciones, y una siempre piensa que un niño nunca deberia de sufrir en su infancia, el dolor físico, es injusto, pero es así, recuerdo a una niña que tenia 13 años, y su madre queria que hablase con ella, nos conocimos en el clínico de Barcelona donde ahora me llevan, allí hacen charlas , y bueno lo que os decia , la niña me decia que yo no podia tener artritis porque era muy guapa y no se me notaba en las manos ni en parte alguna dificultad, y es porque ella iba con muleta y tenia la cadera operada, fuén insufrible ese momento, porque era solo una niña, y además estaba mucho peor que yo, total le dije que aunque no se me notara tenia lo mismo, y el mismo médico, yo aprendí de ella y ella de mi, hoy esta muy bién , pero con sus limitaciones, aunque es un espiritu de superación constante.Ahora estoy tratandome con embrel, son unas vacunas que me pongo yo misma cada cuatro dias, es un tratamiento biológico ,asi llevo tres años y estable.Pero antes de llegar a este recorrí un largo camino , primero las sales de oro, despues metrotexato con corticoides, luego Arava, el siguiente fué el remicade , este era un suero que me ponian en el clínico cada 8 semanas y perdia practicamente toda la mañana, pero allí conocí a mucha gente con el mismo problema, y bueno este que os comento suele dejar de ser efectivo al cabo de un tiempo, despues pase al Embrel que es con el que afortunadamente estoy controlada.No he vuelto a tener crisis desde entoces, y mi vida es bastante normal, soy de los pocos casos que hay de remisión, pero de todas formas no puedo dejar el tratamiento y tengo que seguir cuidandome y evitar una jornada laboral de trabajo, asi es como he conseguido estar y estable, es muy importante el descanso y cuidarse mucho , en todo, también en la alimentación.Y ahora espero que toda la gestión que llevo con mi abogada sobre la petición de la invalidez absoluta salga bién , eso me daria mucha tranquilidad y por lo menos podria decir esa frase que decia mi abuela "Las penas con pan son menos penas" A ver si lo consigo.

Bueno ya os he contado un poquito de mi vida, quisiera aprovechar para felicitaros a todos las fiestas y que este año nuevo que entra podais cumplir todos vuestros sueños. Ah! y si puede ser que os toque algo de loteria, mañana más de uno sera millonarioooo!!! Un abrazooooo!!!! :P

[Manuel]

Hola Divi, que mujer con más coraje!!, la patología no va ha poder con nosotros y al tener una familia sí tan unida y comprensiva aun mejor, en muy positivo que la familia nos apoye.



Una historia y unos inicios muy parecidos, hasta llegar al diagnostico y luego a un buen tratamiento, puede pasar un tiempo, ahora es más "fácil" todo.


Ahh Divi, somos de la misma edad. Desearte a ti y los tuyos unas Felices Navidades y un prospero año Nuevo 2008 y si es posible con SALUD.



Bss, y gracias por estar aquí con nosotros e ir aprendiendo de tod@s, son much@s los que nos leen y much@s los que nos siguen.


Manu.

[Manuel]

Hola Divi.


Publique tu historia en la pagina Web, dedicados a Nuestros casos.


Lo puedes ver aquí: http://www.espondilitis.eu/Nuestros_Cas ... atoide.htm



Bss. y que los Reyes Magos sean generosos contigo.


Manu.

[Manuel]

Hola Divi.


Queríamos saber como sigues, y como vas con el tratamiento, te deseamos un buen año.





Bss.
Manu.

[divi]

Hola Manu como va el año nuevo? Espero que bién. :P
Yo sigo esperando noticias del tribunal superior a ver si me conceden la absoluta, y bueno el tratamiento que ahora me pongo de momento funciona y espero que por mucho tiempo, junto con una vida tranquila y sin jornadas de trabajo la verdad es que se mejora la calidad de vida y en general en la enfermedad, por lo menos no empeoramos que ya es, ah! Manu gracias por poner mi historia en el apartado de nuestros casos, espero que pueda ayudar en algo a los que lo esten pasando mal.Un abrazoooo!!!Cuidate

[Manuel]

Hola Divi.

La verdad que seguro que te se hace largo hasta que te llamen del tribunal, y claro que la vida así sin jornadas ni horarios por delante.

Ya veras que la final se consigue!!.


Claro que nos gustaría que participaras más con los compis, sobretodo con los nuevos, siempre es de agradecer unas palabras a los recién llegados, allí hay unos cuantos que seguro que si les dedicas unas palabras lo agradecen.


Bss.
Manu.

[divi]

Hola Manu, veras yo ya no tengo que presentarme en el tribunal, el tema judicial hace un año que empece con él,
porque estando de baja laboral solicite la invalidez total de mi profesión habitual (Administrativa) y me la dieron sin problemas, y al cabo de dos años sabes que tenemos el derecho de solicitar una nueva revisión de grado por empeoramiento, y asi lo hice, solicitando al mismo tiempo la invalidez absoluta, pero la seguridad social me la denego, asi que me busque una asesoria y abogada y lleve el caso a los tribunales, primero fuí al social y alli si tuve que ir y presentarme con mi abogada y perito médico a juicio.Al mes y medio de este juicio me llegó la sentencia fué en marzo del año pasado, la jueza considero que yo podia trabajar sentada, y figurate que a mi me dieron la total por mi profesión habitual que era estar sentada como administrativa, pero esperabamos que fuera asi , suele serlo en el 90% de los casos cuando es por lo social.Total que recurri al tribunal superior y estoy esperando la sentencia que puede llegar en cualquier momento.De todo esto hace un año que empecé, a veces pienso que lo que pedimos no es un regalo si no un derecho.
Bueno Manu te mando un abrazoooo cuidate!!!

[Manuel]

Hola Manu, veras yo ya no tengo que presentarme en el tribunal, el tema judicial hace un año que empece con él,
porque estando de baja laboral solicite la invalidez total de mi profesión habitual (Administrativa) y me la dieron sin problemas, y al cabo de dos años sabes que tenemos el derecho de solicitar una nueva revisión de grado por empeoramiento, y asi lo hice, solicitando al mismo tiempo la invalidez absoluta, pero la seguridad social me la denego, asi que me busque una asesoria y abogada y lleve el caso a los tribunales, primero fuí al social y alli si tuve que ir y presentarme con mi abogada y perito médico a juicio.Al mes y medio de este juicio me llegó la sentencia fué en marzo del año pasado, la jueza considero que yo podia trabajar sentada, y figurate que a mi me dieron la total por mi profesión habitual que era estar sentada como administrativa, pero esperabamos que fuera asi , suele serlo en el 90% de los casos cuando es por lo social.Total que recurri al tribunal superior y estoy esperando la sentencia que puede llegar en cualquier momento.De todo esto hace un año que empecé, a veces pienso que lo que pedimos no es un regalo si no un derecho.
Bueno Manu te mando un abrazoooo cuidate!!!

Hola Divi, esta parte es la que no conocía, de ahí algunas dudas, después de lo que ya has comentado ya queda claro, tu espera sera recompensada y lo justo sera a tu favor, así lo deseo.

La salud es muy importante, y si hay que ir al tribunal que sea, se va.


Bss.
Manu.

[divi]

no te habia leido . divi me alegro que estes mejor no veas lo que me alegro , ves? alfinal todo se sujeta , a ver si sigues mas o menos bien mi esposo tambien yeva muchos años desde joven y de no tratarselo se le fue a atritis ,pero lo yeva muy bien a veces no se le nota otras si , hoyle he visto correr y digo pero si,,,,,,,pareces un chaval como siempre esta sin parar es un puro nervio ,lo dicho a mejorarse y el animo hace muchisimo un beso divi

Hola Nieves gracias por tus palabras de ánimo, me alegro que tu marido lleve la enfermedad tan bién y como tu bién dices que no para, eso es bueno que este animoso y se vaya distrayendo, también he visto que tu tenias fibromialgia y fatiga cronica, espero que estes bién dentro de tu problema y que tus ánimos esten arriba, aunque a veces no sea asi, pero la lucha diaria nos obliga.Te mando un abrazo!!Cuidate muchoo!!

[divi]

Hola Divi, esta parte es la que no conocía, de ahí algunas dudas, después de lo que ya has comentado ya queda claro, tu espera sera recompensada y lo justo sera a tu favor, así lo deseo.

La salud es muy importante, y si hay que ir al tribunal que sea, se va.


Bss.
Manu.

Hola Manu, espero que estes bién, gracias por tus palabras y los ánimos, espero que sea asi y esta vez tenga más suerte, y a ver si no me hacen esperar mucho mas, como dice el refran " Las cosas de palacio van despacio" Que le vamos hacer no nos queda otra que conformarnos y seguir luchando.Espero que tu estes bién de la espondilitis o por lo menos que lo vayas llevando que ya es, lo bueno es que ya has pasado el tema de los juicios y tribunales, y te han reconocido tu problema y tus derechos, eso es mucho y me alegro por ti. Cuidate Manu!!! Un abrazoo!!

[Manuel]

Hola Manu, espero que estes bién, gracias por tus palabras y los ánimos, espero que sea asi y esta vez tenga más suerte, y a ver si no me hacen esperar mucho mas, como dice el refran " Las cosas de palacio van despacio" Que le vamos hacer no nos queda otra que conformarnos y seguir luchando.Espero que tu estes bién de la espondilitis o por lo menos que lo vayas llevando que ya es, lo bueno es que ya has pasado el tema de los juicios y tribunales, y te han reconocido tu problema y tus derechos, eso es mucho y me alegro por ti. Cuidate Manu!!! Un abrazoo!!

Gracias Divi, me alegra volver a leerte, ya te he leído en otros Subforos, haces muy bien en dar tus palabras en aquello que piensas y sobretodo a gente que nos lee y participa, siempre es bueno animar y decir lo que un@ piensa.

Así me gusta que participes y te integres en esta familia.

Bss, y una vez más animo.

Manu.

[divi]

Gracias a ti Manu por darnos la posibilidad a todos de conocernos y poder intercambiar nuestras vivencias y también de las dudas que se puedan tener sobre la enfermedad o cualquier otra gestión relacionada con la misma.Espero que sea mucha más gente la que vaya añadiendose a esta gran familia que sois todos vosotros Asi que te hice caso en el último mensaje que me escribiste y me he animado ha conocer y hablar con todos un poquito. :P Un abrazo Manu!!Cuidate!!

[Manuel]

Muchas gracias divi, aquí todo animo es poco y se agradece mucho la unión y el dedicar unas lineas.



Bss.
Manu.