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Mensaje por Pako1983 » Vie Sep 03, 2010 12:21 pm

(02/09/2010)

FAMMA reclama líneas concretas en investigación clínica para obtener resultados eficaces en enfermedades discapacitantes


La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, FAMMA Cocemfe Madrid, reclamó ayer líneas de trabajo concretas en la investigación clínica para la obtención de resultados eficaces en enfermedades discapacitantes.

Quiso expresar así su preocupación por el estado en el que se encuentran la investigación clínica en España, cuyos resultados, a juicio del colectivo, están siendo "muy lentos".

FAMMA se mostró "muy interesada" por todas las noticias que se van produciendo en torno a la utilización de células madre y el "éxito relativo" obtenido tras su obligación para tener resultados evidentes del trabajo que se desarrolla hasta el momento de su aplicación. Por ello cree que el futuro de la investigación podría ser muy positivo para la discapacidad, pacientes y sus familias.

En este sentido, la Federación ha expresado la necesidad de informar al colectivo y a la ciudadanía en general en qué situación se encuentran los 65 proyectos con material genético humano autorizados por el Gobierno en 2009, cuando Bernat Soria aún era ministro de Sanidad.

"La información que se transmite a través de los medios de comunicación es que enfermedades como el Alzheimer, el Parkinson, la diabetes, cardiopatías, accidente cerebrovasculares, artritis, cáncer y quemaduras podrían ser paliadas a través de la investigación con células madre. Creemos por tanto que nuestra reclamación merece la pena", ha asegurado FAMMA.

"Hacemos un llamamiento a todos los implicados en este sector de investigación médica en dos sentidos. El primero para que la Administración mantenga el flujo inversor en investigación y, el segundo, para que los investigadores centren su esfuerzo en el logro de soluciones que puedan ser extrapolables a tantas personas como padecen esas enfermedades que les discapacita y les impide llevar una vida digna", ha indicado el presidente de la Federación, Javier Font.

Así, cree que la investigación con células madre abre "un período de optimismo y esperanza" entre las personas con discapacidad porque se vislumbra "un posible horizonte de aplicaciones y éxitos inimaginables hoy en día". Por eso la Federación quiere hacer un apoyo expreso a tantos investigadores inmersos en estas nuevas técnicas e investigaciones y que necesitan también el empuje y la confianza de nuestros políticos para seguir trabajando en crear un futuro mejor para todos nosotros.

"España debe ser atractiva para la investigación porque de lo contrario provocaremos de nuevo un éxodo de investigadores al extranjero donde se ven más reconocidos que en nuestro propio país. Sería una factura muy cara que habría que pagar por la ausencia de investigadores que no ven un futuro prometedor para sus proyectos en nuestro país", ha destacado Font.


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Mensaje por Javi » Jue Sep 16, 2010 11:18 pm

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Mensaje por Pilar » Mié Oct 20, 2010 10:12 pm


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Mensaje por Pako1983 » Jue Oct 21, 2010 7:03 pm

(21/10/2010)

La Sociedad Valencia de Reumatología alarma sobre los bajos niveles de vitamina D
La SVR organiza una conferencia de la reumatóloga internacional Bischoff-Ferrari


Mantener unos niveles adecuados de vitamina D reduce el riesgo de caídas y de fracturas osteoporóticas, ya que aumenta la densidad mineral ósea, según ha declarado Heike Bischoff-Ferrari en el transcurso de una conferencia sobre esta vitamina, organizada por la Sociedad Valenciana de Reumatología (SVR). Bischoff-Ferrari es profesora del Centro de Edad y Movilidad del Departamento de Reumatología del Instituto de Medicina Física del Hospital de Zurich (Suiza).

Según los especialistas, los niveles actuales de vitamina D en la población española son insuficientes y de los más bajos de Europa, a pesar de su importancia. Un reciente estudio de la Unión Europea ha puesto de manifiesto que el 70 por ciento de la población adulta tiene niveles deficientes de vitamina D.

Este hecho, ha apuntado Bischoff-Ferrari, resulta alarmante debido a las múltiples funciones de esta vitamina, que además de su demostrada efectividad terapéutica en el tratamiento de la osteoporosis, proporciona mecanismos de inmunidad ante infecciones como la tuberculosis y tiene una capacidad inmunomoduladora: en enfermedades autoinmunes, su suplementación ha demostrado beneficios en encefalomielitis autoinmune, artritis, diabetes 1 y 2, enfermedad inflamatoria intestinal y lupus eritematoso sistémico. Además, su déficit produce un aumento del riesgo de padecer ciertos cánceres como el de colon, próstata o mama, y aumenta el riesgo cardiovascular.

Bischoff-Ferrari ha presentado los resultados de dos recientes estudios doble ciego que confirmaron que una dosis elevada de vitamina D (700-1000 UI/día) disminuye sustancialmente las caídas y fracturas, con lo que, además, se podría reducir casi a la mitad las necesidades de calcio diario, próximas a los 700 mg. al día, en lugar de los 1.200 mg. al día que se aconsejan en estos momentos. La hipovitaminosis D es muy frecuente en la población general y sobre todo el los ancianos, ya que el 90 por ciento de fracturas en la tercera edad se deben a caídas. Cada año mueren 1.500 valencianos a causa de esta patología

El presidente de la Sociedad Valenciana de Reumatología, Javier Calvo Catalá, señaló que la osteoporosis afecta a más de 350.000 personas en la Comunitat Valenciana y a 70.000 sólo en la ciudad de Valencia. “De cada cinco personas afectadas por la enfermedad, tres son mujeres”, destacó. Además, apuntó que se producen unas 5.000 fracturas de cadera al año. “Si de cada tres fracturas de cadera fallece una, mueren a consecuencia de la osteoporosis 1.500 personas al año sólo en la Comunitat Valenciana”, concluyó.


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Mensaje por Encarna » Jue Oct 28, 2010 12:59 am

Un estudio relaciona el tabaquismo empedernido con el alzhéimer
Investigadores advierten que el riesgo aumenta precipitadamente entre los que fuman más de dos paquetes al día

Jueves 28 Octubre 2010

Fumar mucho en la mediana edad parece incrementar el riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer u otro tipo de demencia, sugiere un estudio reciente de gran tamaño.
"Encontramos que la gente que reportaba fumar mucho en la mediana edad observaba un aumento de más de cien por ciento en el riesgo de enfermedad de Alzheimer y demencia vascular", apuntó la líder de la investigación Rachel A. Whitmer, investigadora científica de la División de Investigación de Kaiser Permanente en Oakland, California.
"Sabíamos que fumar es un factor de riesgo del cáncer, el accidente cerebrovascular y la enfermedad cardiovascular", comentó. "Esto añade a las pruebas de que lo que es malo para el corazón, es malo para el cerebro".
El informe aparece en la edición en línea del 25 de octubre de la revista Archives of Internal Medicine.
Para el estudio, el grupo de Whitmer recolectó datos sobre 21,123 personas étnicamente diversas del sistema de salud de Kaiser Permanente, que fueron encuestadas entre 1978 y 1985, cuando tenían entre 50 y 60 años de edad.
En un periodo de seguimiento promedio de 23 años, los investigadores encontraron que 25.4 por ciento fueron diagnosticadas con demencia, incluso alzhéimer (1,136 personas) o demencia vascular (416 personas). La demencia vascular es la segunda forma más común de demencia tras el alzhéimer. La demencia vascular es causada por daño a las arterias del cerebro.
En comparación con los que no fumaban, los que fumaban más de dos paquetes de cigarrillos al día en la mediana edad tuvieron un "aumento dramático" en la incidencia de demencia, con más de un 157 por ciento de aumento en el riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer, y un 172 por ciento de aumento en el riesgo de desarrollar demencia vascular, según encontró el equipo de Whitmer.
Los ex fumadores y las personas que fumaban menos de medio paquete al día parecían no tener un mayor riesgo de alzhéimer ni demencia vascular, apuntan los investigadores.

Continua y fuente…………
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Mensaje por Pilar » Mar Nov 16, 2010 10:21 pm

Lunes, 15 de noviembre, 2010

Populares bebidas energéticas tienen riesgos ocultos: estudio


Las bebidas energéticas son enormemente populares, pero una podría darte más cafeína que una taza de café, según un estudio.

Además, esa cafeína podría combinarse con otros ingredientes de forma potencialmente peligrosa, siendo el consumo de bebidas energéticas con alcohol una preocupación concreta.

"Lo que sabemos es que una bebida típica energizante puede tener hasta una cuarta parte de una taza de azúcar y más cafeína que una fuerte taza de café", dijo John Higgins, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Texas en Houston, que lideró un estudio publicado en el número de este mes de Mayo Clinic Proceedings.

El contenido de cafeína de las bebidas energéticas va desde 70 a 200 mg por cada alrededor de casi medio litro servido. En comparación, una taza de café de unos 235 ml puede contener entre 40 a 150 mg dependiendo de cómo se prepare.

Aún más problemático es cómo los ingredientes a menudo no mencionados en las etiquetas - como el estimulante herbal guaraná, el aminoácido taurina y otras hierbas, minerales y vitaminas - pueden interactuar con la cafeína, indicó a Reuters Health.

Lo que preocupa es cómo esta interacción podría afectar al ritmo cardíaco, la tensión arterial e incluso estados mentales, especialmente cuando se consume en grandes cantidades, con alcohol, o por parte de atletas.

Higgins y sus colegas revisaron la literatura médica sobre bebidas energéticas y sus ingredientes entre 1976 y 2010, y descubrieron que se habían hecho pocas investigaciones sobre su impacto.

Algunos pequeños estudios, normalmente sobre jóvenes adultos físicamente activos, han demostrado que las bebidas pueden incrementar la tensión arterial y el ritmo cardíaco.

Pero las evidencias de efectos más graves como ataques cardíacos o de otro tipo y fallecimientos son anecdóticos, escribieron.

Noruega, Dinamarca y Francia prohibieron Red Bull después de que un estudio demostrara que ratas que "fueron alimentadas con taurina exhibieron un comportamiento extraño, incluyendo ansiedad y automutilación".

"No somos ratas, pero el consumo ha dado muestras de estar asociado de un modo concluyente con comportamiento de alto riesgo", dijeron Higgins y sus colegas.

Las bebidas energéticas se promocionan a menudo para, y son usadas por, atletas para recibir un "empujón extra".

Pero Higgins y su grupo subrayaron que basándose en cómo la cafeína y algunos otros ingredientes afectan al cuerpo, hay un riesgo de que las bebidas energéticas puedan deshidratar seriamente a sus consumidores.

"La posibilidad de deshidratación e incremento de la presión sanguínea hacen que el agua o las bebidas deportivas de un octanaje menor, que contienen electrolitos, algunos minerales y carbohidratos, sean una mejor opción", añadió.

Los no atletas no deberían beber más de una al día, no mezclarlas nunca con alcohol, y beber mucha agua tras hacer ejercicio. La gente con hipertensión no debería beberlas nunca, y la gente con problemas de salud como enfermedades cardíacas debería consultar a sus médicos antes de consumirlas.



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Mensaje por Pako1983 » Vie Dic 03, 2010 8:27 pm

Viernes, 3 de Diciembre, 2010
Hallan una nueva clave molecular implicada en el desarrollo de enfermedades autoinmunes


El Grupo de Hipermutación de ADN y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha demostrado el “papel esencial” de los microRNAs, un tipo de molécula reguladora, en la prevención de las enfermedades autoinmunes. El estudio abre un nuevo campo para diagnosticar a pacientes con estas enfermedades.

“Los patrones de expresión de microRNAs son una alternativa prometedora para el diagnóstico y pronóstico de las enfermedades autoinmunes”, explica a SINC Almudena Ramiro, autora principal del estudio e investigadora en el CNIO.

Los microRNAs son pequeñas moléculas de ácido nucleico capaces de regular la expresión de los genes, y en los últimos años se ha demostrado que son esenciales para controlar numerosas funciones biológicas. De hecho, su mal funcionamiento se ha relacionado con la aparición de tumores.

Para llegar a este hallazgo, que acaba de publicar la revista Immunity, el equipo científico generó ratones ratones modificados genéticamente en los que los linfocitos B (células del sistema inmunológico que generan anticuerpos) carecían de microRNAs. “Así pudimos estudiar la función de estos reguladores en las células B”, señala la experta.

El equipo científico pudo determinar que los microRNAs, y en particular, el llamado miR185, tienen un papel esencial en la diferenciación terminal de las células B.

El estudio demuestra por primera vez que los microRNAs son necesarios para establecer la barrera de tolerancia que impide que nuestras células B generen anticuerpos auto-reactivos. Estos anticuerpos reconocen y atacan componentes del propio organismo, produciendo entre otras cosas daño en el riñón, es decir autoinmunidad. “Sin microRNAs, esta barrera se encuentra alterada y se generan anticuerpos auto-reactivos”, afirma Ramiro.

Los científicos del CNIO observaron este efecto sólo en ratones hembra, por lo que el modelo emula lo observado en síndromes autoinmunes humanos donde la prevalencia en mujeres es mucho mayor.

Anticuerpos “buenos” y “malos”

El éxito de la respuesta inmunológica se basa en la existencia de una colección de anticuerpos de una diversidad virtualmente ilimitada (hasta 100 billones de anticuerpos diferentes). Sin embargo, el proceso que da lugar a este vasto repertorio de anticuerpos es azaroso y permite la aparición de anticuerpos capaces de atacar al propio organismo (autoanticuerpos o anticuerpos autorreactivos).

Para prevenir los efectos dañinos de estos autoanticuerpos existe un mecanismo conocido como ‘tolerancia inmunológica’ que permite su eliminación. Si este sistema de tolerancia no funciona, pueden desarrollarse enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, la artritis reumatoide o el síndrome de Sjorgen.

En los países desarrollados, las enfermedades autoinmunes afectan a casi el 5% de la población y son responsables de un tercio de las muertes prematuras. Los síntomas de estas patologías son muy diferentes y esto dificulta su diagnóstico.

”Por este motivo es necesario diseñar nuevos métodos de clasificación de los pacientes que faciliten la elección de la terapia más apropiada en cada caso”, puntualiza la científica.


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Mensaje por Encarna » Lun Dic 06, 2010 3:19 am

Técnica para operaciones de hombro sin suturas

Lunes, 6 Diciembre 2010

El Hospital General de Valencia ha incorporado a su cartera e servicios la práctica de una técnica sin sutura para practicar operaciones de hombro, concretamente para reparar el manguito rotador. Según el centro sanitario, se trata de una técnica que permite a los cirujanos un «proceso más simple y rápido, y con más beneficios para el paciente». Consiste en la implantación de un novedoso anclaje que permite su reparación sin nudos. El implante que se utiliza tiene un diseño totalmente enhebrado de 5,5 milímetros que se bloquea con seguridad dentro del hueso para concederle mayor fuerza de fijación

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Mensaje por Pako1983 » Mar Dic 28, 2010 8:28 pm

Jueves, 23 de diciembre 2010

Bacteria genera producción de células inmunes clave


SINGAPUR (Reuters) - Las alergias y las enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide podrían prevenirse en el futuro consumiendo un tipo de bacteria, como los probióticos que se toman con el yogur, de acuerdo a un estudio publicado el viernes.

Los investigadores alimentaron a ratones con una familia de bacterias y registraron que se desataba la producción de ciertos glóbulos blancos, llamadas células T reguladoras.

"Aumentar las células T reguladoras ayudará a suprimir muchas de nuestras alergias y enfermedades autoinmunes", dijo uno de los científicos, Kenya Honda, profesor adjunto de inmunología en la Universidad de Tokio.

Este tipo de células son glóbulos blancos que regulan el sistema inmunológico e impiden que tenga reacciones excesivas.

Cuando un sistema inmune se sale de control, pueden surgir alergias. También se pueden destruir células y tejidos sanos y aparecer enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la psoriasis y la enfermedad de Crohn.

Honda y su equipo, que publicaron sus resultados en la revista Science, usaron antibióticos para hacer salir a todas las bacterias de los intestinos de los ratones.

Luego alimentaron a los animales con 46 especies de una bacteria Clostridium inofensiva y hallaron que las células T reguladoras volvían rápidamente a sus cólones.

"Las 46 cepas fueron aisladas de los ratones sanos, con partes traseras convencionales", dijo Honda por teléfono. "Y las cepas fueron suficientes para la inducción de células T reguladoras a sus cólones", agregó.

Los investigadores alimentaron a los ratones normales con las bacterias y descubrieron que producían niveles elevados de las células T reguladoras en sus cólones. Estos roedores normales también pudieron combatir algunas alergias y colitis, una enfermedad autoinmune, explicó Honda.

De cara al futuro, el autor dijo que los expertos pueden estudiar la capacidad de incluir bacterias Clostridium vivas a los alimentos fermentados.

"Podríamos usar especies de Clostridium vivas en los probióticos, como el yogur. Tomando especies de Clostridium se podría aumentar el nivel de células T reguladoras en los intestinos y las respuestas alérgicas estarán protegidas", sostuvo.

Los probióticos son microorganismos vivos considerados buenos para sus huéspedes.

Hay muchas otras cepas de Clostridium, algunas de las cuales son nocivas, como una que causa el tétanos y la Clostridium difficile, una superbacteria resistente a los fármacos. Pero éstas no se encontraban en el cóctel suministrado a los ratones.


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Mensaje por Pako1983 » Mar Ene 04, 2011 7:44 pm

(Martes, 4 de Enero 2011)
Vinculan la falta de vitamina D a la aparición y gravedad de ciertas enfermedades pulmonares autoinmunes


(EUROPA PRESS) La falta de vitamina D podría estar relacionada con la aparición y el grado de severidad con la que se manifiestan ciertas enfermedades pulmonares autoinmunes, según ha demostrado una investigación de la Universidad de Cincinnati, en Estados Unidos, que se publica este martes en la revista especializada 'Chest'.

Según líder de este estudio, Brent Kinder, director del Centro de Enfermedad Pulmonar Intersicticial de la Universidad de Cincinnati, está demostrado que las carencias de vitamina D afectan al desarrollo de otras enfermedades autoinmunes, como el lupus o la diabetes tipo 1.

"Queríamos ver --dice-- si no tener suficiente vitamina D se podría comprobar en pacientes diagnosticados de enfermedad pulmonar intersicticial autoinmune y si esta circunstancia está asociada con una reducción de la función pulmonar".

Los pacientes con enfermedad pulmonar intersicticial autoinmune suelen descubrir primero que sufren una enfermedad de los tejidos conectivos indiferenciados, una patología inflamatoria crónica que afecta a múltiples sistemas orgánicos, pero que no se desarrolla lo suficiente para que los médicos puedan reconocerla fácilmente.

Las enfermedades autoinmunes aparecen cuando el organismo produce células anormales que se revelan contra el propio cuerpo y atacan a órganos y tejidos. Entre las enfermedades de los tejidos conectivos se incluyen el lupus, esclerodermia, polimiositis, vasculitis y artritis reumatoide, entre otras.

"Se trata de un grupo de enfermedades que, sobre todo, afectan al tejido de los pulmones, en lugar de a las vías respiratorias, como hace el asma o el enfisema. Causan cicatrices en los pulmones y son más difíciles de diagnosticar y tratar que otro tipo de enfermedades pulmonares, por lo que suelen ser fatales", dice Kinder.

Para averiguar si las deficiencias de vitamina D tienen impacto sobre los pulmones, este equipo de investigadores evaluó a 118 pacientes sacados de la base de datos del Centro UC especializado en estas patologías, de los que 67 presentaban enfermedades autoinmunes relacionadas con los tejidos conectivos y 51 con otras causas de fibrosis pulmonar. En ellos se vieron los niveles de vitamina D y después se analizó la asociación entre estos niveles y la situación de los pacientes.

En general, aquellos pacientes con enfermedades autoinmunes en los tejidos conectivos mostraban más probabilidades de tener carencias de vitamina D --52% contra 20%-- e insuficiencia --79 por ciento contra 31%-- que pacientes con otras formas de enfermedades pulmonares intersicticiales autoinmunes. En este mismo grupo de pacientes, los niveles bajos de vitamina D se presentaban fuertemente asociados con la reducción de la función pulmonar.

"Estos descubrimientos sugieren que existe una alta prevalencia de deficiencia de vitamina D en los pacientes con enfermedades pulmonares intersicticiales autoinmunes, sobre todo en aquellos con enfermedades de los tejidos conectivos", señala Kinder, para quien "la vitamina D podría jugar un papel en el desarrollo de las enfermedades relacionadas con el tejido conectivo y en sus afectados".

"Uno de los próximos pasos es averiguar si los suplementos de vitamina D pueden mejorar la función pulmonar de estos pacientes", ha añadido, señalando que, si estos resultados se confirma y este suplemento resulta efectivo en ensayos clínicos, podría generarse un tratamiento más natural y barato para estas enfermedades.


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Mensaje por Pako1983 » Jue Feb 10, 2011 3:32 pm

(Jueves, 10 de Febrero de 2011)

El bloqueo de la IL-15 reduce la intolerancia al gluten

EN RATONES CELIACOS SE HA CONSEGUIDO REVERTIR LA ENFERMEDAD


En principio sólo se ha conseguido en ratones, pero el bloqueo de la IL-15 puede hacer que los animales celiacos toleren el gluten. El trabajo, coordinado por Ban Jabri, de la Universidad de Chicago, se publica hoy en Nature y sugiere que los fármacos para bloquear dicha citocina, de los que ya hay ensayos clínicos en pacientes con artritis reumatoide, pueden ser una buena opción para controlar la intolerancia al gluten y otras enfermedades autoinmunes.

Bloquear un factor que puede activar la respuesta inmune podría prevenir el desarollo de enfermedad celiaca en los sujetos que tienen un riesgo más alto, según un estudio llevado a cabo por Bana Jabri, del Centro de Enfermedad Celiaca de la Universidad de Chicago, que se publica hoy en Nature.

Parece ser que el ácido retinoico, un metabolito de la vitamina A, tiene un papel en la respuesta inmune producida por la intolerancia al gluten. El trabajo puede ofrecer nuevos datos sobre la patogénesis de las patologías inflamatorias y autoinmunes, como la intolerancia a los antígenos de la dieta.

El grupo de Jabri ha demostrado que el ácido retinoico actúa de forma sinérgica con la IL-15, una citocina que está sobrerregulada en el intestino de los celiacos. Juntos, la IL-15 y el ácido retinoico inducen una respuesta proinflamatoria en el intestino, lo que favorece una respuesta inmunitaria inflamatoria al gluten.

Esfuezos comunes
El grupo de Jabri ha aunado los datos sobre la enfermedad celiaca y los resultados obtenidos en el laboratorio con un modelo murino celiaco, donde se ha visto que cuando se bloquea la IL-15 los ratones toleran el gluten.

Los ensayos clínicos con fármacos para bloquear la IL-15 se están llevando a cabo en pacientes con artritis reumatoide. Los resultados preliminares son esperanzadores, puesto que el control de la IL-15 o la inhibición de su señal puede restaurar la tolerancia oral al gluten y ofrecer una respuesta eficaz con las vacunas que persiguen prevenir la enfermedad celiaca.

El trabajo muestra un papel inesperado del ácido retinoico, "que nos puede ayudar a tratar mejor las enfermedades autoinmunes e identifica por primera vez vez una vía de señalización que favorece la pérdida de tolerancia.


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Mensaje por Pako1983 » Vie Feb 25, 2011 7:27 pm

(Viernes, 25 de Febrero de 2011)

Clonando vacas para producir medicamentos


Los alimentos de bovinos clonados suelen aparecer en los titulares de prensa, cuando lo hacen, como una alerta sanitaria. Productos cuyo consumo no está regulado y se teme que lleguen de algún modo hasta nuestra mesa. Pero la asombrosa capacidad de las vacas para dar gran cantidad de leche, unida a la posibilidad de manipular sus genes, podría convertir a estas reconocidas 'fábricas' de alimentos en auténticas factorías de medicamentos.


La idea es modificar genéticamente a las hembras vacunas para que produzcan en su leche una serie de proteínas humanas, que después podrían extraerse y usarse en el desarrollo de nuevas terapias para enfermedades autoinmunes, como el lupus o la artritis reumatoide.



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Mensaje por Pako1983 » Lun Abr 04, 2011 7:13 pm

(Lunes, 4 de Abril de 2011)
Los pacientes con enfermedades reumáticas tienen un mayor riesgo a padecer enfermedades cardiovasculares
Las enfermedades reumáticas inflamatorias reducen de forma significativa la esperanza de vida, de hecho los afectados por estas enfermedades presentan un mayor riesgo cardiovascular, por lo que, según el profesor Juan J. Gómez-Reino, reumatólogo del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, es "fundamental" instaurar cuanto antes el tratamiento. Seguir leyendo el arículo
Según ha explicado durante el XVII Simposio Internacional de Inflamación y Enfermedades Reumáticas, que ha tenido lugar en Santiago de Compostel, "esta relación está bien establecida en el caso de la artritis reumatoide, donde este riesgo se sitúa en torno a dos veces o más dependiendo de las características clínicas de cada paciente".

Asimismo, añade, "estudios recientes demuestran que otras enfermedades como la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante y el Lupus Eritematoso Sistémico también se asocian a un incremento de este riesgo".

En cualquier caso, se tratan de enfermedades que "provocan una pérdida importante de su función y calidad de vida, por lo que la carga social y sanitaria para los pacientes es enorme". Además, en caso de no tratarse a tiempo, ni adecuadamente, puede acabar dañando los huesos, ligamentos y tendones que hay alrededor de la articulación.

El experto, que ha adviertido de la complejidad de estas enfermedades, destaca la relación que se ha encontrado entre el hábito de fumar y el aumento del riesgo de sufrir alguna de estas afecciones como la artritis reumatoide. En concreto, afirma que el riesgo de padecer artritis reumatoide se incrementa al menos en 1,4 veces en fumadores.

Entre las patologías inflamatorias, la más frecuente es la artritis reumatoide que se estima que afecta a más de 250.000 personas en España, lo que equivale en torno al 0,5 por ciento de la población mayor de 20 años, según el Estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología (SER).

No obstante, Gómez-Reino afirma que tanto la artritis como el resto de enfermedades inflamatorias son "grandes desconocidas" para la población, complicándose por ello el abordaje precoz y, por tanto, la remisión de las afecciones o la consecución de un estado de actividad de la enfermedad casi inexistente.

"Es evidente que la inflamación juega un papel fundamental en el pronóstico de los pacientes", por lo que es necesario tratar de forma temprana y lo más activamente posible la actividad inflamatoria, con el objetivo de inducir remisión y disminuir los parámetros de inflamación. Para conseguirlo, explica, "el paciente debe llegar al especialista lo antes posible, porque su pronóstico a largo plazo depende del tratamiento temprano de la enfermedad".


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Mensaje por Pako1983 » Lun Abr 18, 2011 7:48 pm

(Lunes 18 de Abril de 2011)

El desarrollo de un agente sintético abre la vía a nuevas terapias para la enfermedad autoinmune


Científicos del Instituto de Investigación Scripps en Jupiter (Estados Unidos) han desarrollado un nuevo agente que podría proporcionar un nuevo modo de terapia para la enfermedad autoinmune.

Los investigadores, que publican sus descubrimientos en la revista 'Nature', demuestran una menor gravedad de la enfermedad en un modelo animal de esclerosis múltiple tratada con un nuevo componente sintético.

El estudio actual se centra en la supresión de células ayudantes T conocidas como células TH17. Estas células tienen papeles patológicos en las enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la enfermedad intestinal inflamatoria y la esclerosis múltiple.

Los autores, dirigidos por Thomas Burris, informan que el desarrollo de un ligando sintético, SR1001, que se dirige a los receptores huérfanos asociados al receptor del ácido retinoico alfa y gamma, que participan en el desarrollo de las células TH17. SR1001 bloquea el desarrollo de TH17 en las células en cultivo y es también eficaz en la inhibición de un modelo de ratón de la esclerosis múltiple.

Los investigadores no observaron efectos adversos obvios en los animales tratados con SR1001. Por ello, SR1001 podría representar una nueva clase de fármacos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes que implican a las células TH17 y otros trastornos que implican los receptores huérfanos asociados al receptor del ácido retinoico.

Un estudio reciente publicado también en la revista 'Nature' informa de la supresión de las células TH17 al dirigirse a RORgamma con derivados del fármaco para el corazón digoxina.


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Mensaje por Pako1983 » Mié May 04, 2011 7:16 pm

(Miercoles, 4 de Mayo de 2011)
Inyecciones de medicamentos vivos e inteligentes

Varios grupos españoles investigan en terapias con células madre adultas
Podrán usarse para cerrar úlceras o heridas y en diversas enfermedades


Las células son como medicamentos vivos e inteligentes: poseen gran capacidad de solucionar distintos problemas, pero también son incontrolables e imprevisibles si no se sabe a la perfección lo que se está haciendo. En la actualidad, hay alrededor de 3.000 ensayos clínicos de terapia celular en el mundo, pero sólo unos 100 han alcanzado la fase 3, es decir, cuentan con un número significativo de pacientes. La mayor parte de ellos, además, pertenece al ámbito de la hematología, pionera en el uso de las células -concretamente las de la médula ósea- para tratar enfermedades, como la leucemia o los linfomas.

Fuera de este terreno, que en realidad lleva décadas de ventaja respecto a otras formas de terapia celular, los estudios que han alcanzado su fase final se pueden contar con los dedos de las manos. "En estos momentos, nadie ha terminado con éxito un ensayo en fase 3 con células madre que no sea de hematología. Pero éstos están consolidados desde hace mucho tiempo: la novedad está en las células no hematológicas, para tratar enfermedades no hematológicas", señala Damián García Olmo, director del grupo de Terapia Celular del Hospital La Paz, en Madrid.

Éstos son sólo algunos de los estudios que, con el exigible respeto a los protocolos científicos, están avanzando en España en el campo de la terapia celular, aplicable en un amplio abanico de trastornos y enfermedades. En unos casos está más avanzado, en otros se empieza ahora experimentar y, en ocasiones, ya se ha comenzado a tratar pacientes; pero todos ellos son significativos de hacia dónde se encamina el futuro del trasplante celular y de tejidos:


Enfermedades degenerativas
José María Moraleda, catedrático de Hematología en la Universidad de Murcia y coordinador de la Red de Terapia Celular, está trabajando en el Hospital Virgen de Arrixaca (Murcia) desde hace cinco años en un ensayo clínico para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (Ela), la enfermedad degenerativa que padece el físico Stephen Hawking. "Hemos superado la fase de demostrar que las células, con el método que utilizamos, son seguras, y ahora estamos intentando demostrar su eficacia". La idea es inyectar estos 'medicamentos vivos' dentro de la médula espinal (el tejido neuronal que transmite los estímulos nerviosos), mediante distintos procedimientos y comprobar si las capacidades motoras de los pacientes mejoran. "La siguiente fase nos permitirá ver si el trasplante celular tiene algún efecto positivo", aventura este experto.

Por el momento, se ha observado en ratones de laboratorio con Ela esporádica (la variante más común de la enfermedad) que los ejemplares tratados con células sobreviven más tiempo y su proceso de parálisis avanza más lentamente. "La infusión de células protege a las neuronas motoras (encargadas del movimiento) para que sobrevivan más y mejor", señala Moraleda.

Reparar cicatrices
Damián García Olmo, jefe de Cirugía Colorrectal y director del grupo de Terapia Celular del Hospital La Paz, quiere usar los trasplantes de células para resolver uno de los grandes problemas de la cirugía: la cicatrización. Para ello, nada mejor que acudir a un caso extremo y ver si la terapia puede ayudar: "Elegimos como modelo la fístula perianal [un absceso que une el conducto anal a la piel exterior] porque es la que más difícilmente cicatriza, sobre todo en pacientes con la enfermedad de Crohn [inflamación intestinal provocada por un proceso autoinmune]", explica García Olmo. "Hemos tenido algunos problemas, hemos aprendido y creo que, de aquí a cuatro o cinco años, podremos tener resultados aplicables en cirugía", añade.

Otros estudios están probando procedimientos similares pero aplicados al infarto de miocardio, un tratamiento que también se podría beneficiar de la regeneración del tejido mediante células madre, explica García Olmo. "Y el tercer gran grupo de patologías es el del mundo de la traumatología y la ortopedia", relata este investigador. El procedimiento, con sus innumerables matices, recobecos y dificultades, es siempre el mismo: regenerar tejidos dañados mediante el implante de células con capacidad para diferenciarse y convertirse en la 'medicina' necesaria.

Reparar la córnea
El trasplante común de córnea, que consiste en extraer este tejido ocular a un donante cadáver e implantarlo en el paciente, es ya una práctica clínica consolidada. Sin embargo, a veces fracasa porque este tejido necesita renovarse cada día, por medio de un nicho de células madre denominado limbo. Si el limbo se encuentra en mal estado, la córnea deja de ser transparente y el paciente pierde la visión. Ana Sánchez, catedrática de Fisiología de la Universidad de Valladolid, y su grupo llevan una década trabajando con células madre, y en la actualidad están ya trasplantando células madre del propio paciente en el limbo de la córnea para que ésta pueda renovarse y evitar el mencionado problema.

"Si hay un ojo sano, cogemos una biopsia del limbo y lo cultivamos en el laboratorio sobre una membrana, que luego se coloca como si fuera un parche en el ojo. Se coloca una lentilla para que no se mueva, a los días se retira y las células quedan en el limbo", relata Sánchez. "Si el enfermo tiene dos ojos lesionados, hay que recurrir a un cadáver: las células son de otra persona y hay que usar inmunodepresores, pero, como el limbo está poco vascularizado, suele funcionar bien", explica. "Hemos hecho 30 pacientes con un 80% de éxito".

Reconstrucción mamaria
César Casado, jefe del servicio de Cirugía Plástica, Estética y Reparadora del Hospital La Paz de Madrid, trabaja con células grasas extraídas de la propia piel del paciente, mediante un proceso de succión y centrifugado. Una vez que se han separado las células del tejido adiposo, se pueden usar en distintos tratamientos plásticos que requieran reconstruir o aumentar regiones de la anatomía, incluido el rostro. "Tendría muchas posibilidades estéticas", indica este experto, quien aventura que "la reconstrucción mamaria del futuro [para pacientes que han superado un cáncer de mama] va a ir por ahí".

Las células de la grasa también podrían ser muy útiles para pacientes con atrofia facial, ya sea congénita o adquirida. Una ventaja fundamental de este sistema es la rapidez, ya que la grasa se infiltra en cuestión de horas. Además, "no es agresivo porque son células del propio paciente", asegura Casado, aunque admite que se necesita más experiencia para controlar el grado de absorción e implantación de las células.

Cultivar la piel
El equipo del doctor Casado también trabaja en el cultivo de piel en el laboratorio, para tratar a pacientes que han sufrido accidentes o quemaduras. El proceso, "laborioso y muy caro", consiste en extraer unos centímetros de piel sana del paciente, que se puede obtener de la espalda u otras zonas que no hayan sido afectadas, y después cultivar este tejido en el laboratorio para multiplicar su tamaño. La piel, que también puede extraerse de un donante cadáver, se procesa en una suerte de malla con cuchillas, y una vez que se ha producido la cantidad necesaria se puede implantar en el paciente para reparar distintos daños.

Ana Sánchez y su equipo vallisoletano también trabajan en proyectos para regenerar la piel, así como en el diseño de prótesis de hueso y cartílago. Esta última sería aplicable en cirugía plástica y maxilofacial, para reponer la nariz o el pabellón auricular, por ejemplo, en pacientes que han sido víctimas de tumores o accidentes. "Hacemos una matriz con células del propio paciente y se pueden moldear. Si la hago en un molde de oreja, me queda una oreja", comenta esta doctora. Por el momento, estos proyectos se encuentran en fase experimental, aún con animales. La infusión de cartílago en la rodillas, útil en lesiones deportivas y otra clase de dolencias, se está probando con ovejas, y ya tienen preparado un pequeño pabellón auricular, diseñado por un dentista, que intentarán implantar en ratas de laboratorio.


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Mensaje por Javi » Vie May 27, 2011 12:50 pm

Viernes, 27 de Mayo de 2011 - SACÁNDOLE PARTIDO a la INFORMATIZACIÓN.
El médico debe guiar al paciente al usar internet.


Internet tiene más de beneficio que de riesgo, pero esto será así sólo si el médico lo trata como tal y orienta al paciente.


Las consultas se llenan diariamente de pacientes que antes de acudir han buscado información en internet y, según las perspectivas, este fenómeno seguirá creciendo. "Los profesionales no solamente deben aprender a convivir con esta situación, sino además a sacarle el máximo provecho", ha expresado a Diario Médico Ignacio Basagoiti, médico de Familia y director médico del Grupo de Tecnologías para la Salud y el Bienestar del Instituto Itaca, perteneciente a la Universidad Politécnica de Valencia, durante la jornada Salud 2.0: Nuevas herramientas aplicadas a la medicina, organizada por la Consejería de Sanidad Valenciana y el Área Científica de Menarini.

"Los pacientes tienen como fuente de información de referencia al médico, sobre todo al de Familia, y también utilizan internet. Por ello es necesario aunar las dos fuentes. El médico debe orientar a los pacientes y personalizar esa información". Esta situación, que se conoce como intermediación de la información, "es una de las funciones clave en el encuentro clínico de toda consulta".

Una de las premisas fundamentales para afrontar este escenario es asumir la necesidad de "adaptar el modelo de consulta a lo que nos pide cada paciente, ya que muchos quieren tomar las riendas de su situación". En cualquier caso, "es muy bueno que los pacientes busquen información sobre salud, pero hay que ver cómo reconducir esa situación para que sea útil para el paciente y obtener beneficios reales, en vez de generar más problemas". Lo primero que deben hacer los profesionales es "conocer en qué consiste internet y las redes sociales y qué beneficios pueden sacar de ellas, porque también revierten en su propia formación".

A continuación, es necesario empezar a "prescribir internet; información y sitios fiables donde conseguirla". En este sentido, ha citado experiencias como Salupedia, de la cual es coordinador (ver DM del 22-XII-2008). En ella, "los profesionales recomiendan los enlaces dispersos en la red y los mejoran categorizándolos. Dirigiendo al paciente a estos sitios seguros, tenemos el éxito garantizado".

Conciencia y riesgo
"La conciencia sobre la importancia de este tema es cada vez mayor y, de hecho, se están empezando a aprovechar de manera incipiente las posibilidades de todo este mundo". No obstante, también ha alertado sobre la necesidad de que este proceso se haga bajo parámetros de privacidad, confidencialidad y transparencia.

Aquí "cada uno tiene su receta para conseguir el objetivo: algunos hablan de la doble nacionalidad; es decir, que si usamos las redes sociales enfocadas a la comunicación con el paciente, empleemos distintos usuarios para esta tarea y nuestra vida privada". Estas estrategias deben trabajarse en los próximos años, al igual que la necesidad de "preservar la privacidad de los pacientes en un entorno en el que, aunque parece que no nos escuche nadie, pueden escaparse datos personales"


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Mensaje por Pako1983 » Mié Jun 08, 2011 1:43 pm

(Miércoles 8 Junio de 2011) - Investigadores de Barcelona


Investigadores relacionan la psoriasis más grave a la presencia de un gen.



Investigadores del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), del Banco de Sangre y Tejidos y del Hospital Clínic de Barcelona han logrado descubrir que las personas que padecen los casos más graves de psoriasis tienen también una sobreexpresión del gen CCL4L.

El estudio ha logrado asociar así determinadas características genéticas con la gravedad de esta enfermedad, lo que puede contribuir a predecir qué pacientes sufrirán una variante peor de esta dolencia, y abre la puerta a la búsqueda de tratamientos cada vez más personalizados.

La psoriasis es una enfermedad crónica de la piel que, por una anomalía en el proceso de renovación celular causa descamación, inflamación, envejecimiento, picor y dolor.

Se calcula que afecta a entre un 2% y un 3% de la población, y en la modalidad más grave aparece antes de los 30 años en un área más extensa de piel afectada y, en ocasiones, asociada a otras enfermedades autoinmunes como la diabetes y la artritis, además de infecciones como el virus de la hepatitis C.

La investigación ha sido publicada el 'Journal of Investigative Dermatology', y demuestra por primera vez que una mayor presencia del gen CCL4L en el ADN implica una mayor presencia de la proteína quimiocina CCL4L en la sangre --que forma parte del sistema inmunitario del cuerpo humano y actúa regulando infecciones y procesos inflamatorios--.

La investigación ha contado con la subvención de la farmacéutica Merck-Serono, además de las entidades públicas Fundación para la Investigación y Prevención del Sida en España y el Instituto de Salud Carlos III.


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Mensaje por Javi » Jue Jun 30, 2011 5:35 pm

30/06/2011 - OPERAR FRACTURAs DEPENDE DE VARIOS FACTORES.

La infección subaguda ósea suele responder a antibióticos.


Las controversias sobre los pasos que hay dar ante una infección ósea subaguda en el niño y sobre la posibilidad de diferir unas horas el tratamiento quirúrgico de las fracturas ha centrado las intervenciones del Congreso de Ortopedia Pediátrica celebrado en La Coruña.


"El exceso de entrenamiento deportivo en los niños causa una degeneración precoz de sus articulaciones."

"Las infecciones subagudas tienen antecedentes de varias semanas y habitualmente el paciente ha hecho varias visitas a urgencias. Pueden además presentar formas que se asemejan radiológicamente a tumores o que originan cavidades dentro del hueso", ha explicado Pedro González Herranz, presidente del comité organizador y responsable de la Unidad de Traumatología Infantil del Complejo Hospitalario de La Coruña (Chuac), durante el congreso nacional que ha celebrado la Sociedad Española de Ortopedia Pediátrica (SEOP) en La Coruña.

Respuestas positivas
Por tanto, son dos los problemas que plantean a los especialistas: el tratamiento y el diagnóstico diferencial, porque a veces es preciso recurrir a biopsias o cultivos de la zona para disipar cualquier duda. La primera conclusión ha sido que el comportamiento suele ser benigno y que la gran mayoría de los pacientes tienen una respuesta positiva al tratamiento con antibióticos, sin necesidad de recurrir a la cirugía. La segunda ha sido que la biopsia debe realizarse siempre que hay sospecha de tumor o cuando la infección es refractaria a los antibióticos y el niño no mejora.

Pedro González ha incidido en el avance producido en los últimos años al poder rebajarse el periodo de tratamiento intravenoso y, en consecuencia, el tiempo de hospitalización. "Antes era de tres o cuatro semanas y ahora, una vez que los parámetros analíticos se normalizan, se consolida el tratamiento por vía oral y el niño puede irse a casa a los tres o cuatro días".

Ha sido posible gracias a mejores antibióticos que facilitan una dosificación más cómoda y al desarrollo sanitario que permite un control ambulatorio.

La otra controversia de la reunión científica ha conducido la discusión sobre la conveniencia o no de retrasar unas horas el tratamiento de las fracturas cuando es necesario realizar una intervención quirúrgica. Para el experto, el planteamiento de partida indica que "es muy atractivo operar urgentemente porque el problema se soluciona de manera inmediata y el tiempo de hospitalización del niño es corto pero, por otro lado, hay centros que tienen precariedad de quirófanos, carencias de algún material específico y su personal de traumatología trabaja mucho durante las urgencias y está cansado".

Valorar adecuadamente
González Herranz ha dejado claro que determinadas patologías, como una fractura abierta, una lesión de codo con lesión arterial y de los nervios que van a la mano o una luxación, merecen una actuación urgente, antes de que transcurran seis horas. Pero en el 80 por ciento de los casos las fracturas pueden inmovilizarse de forma provisional, el niño puede ser analgesiado correctamente y el tratamiento puede diferirse entre 12 y 24 horas con iguales garantías. En el congreso los expertos han concluido que los hospitales terciarios deben facilitar un tratamiento urgente, pero en hospitales más pequeños la mejor opción es demorar unas horas la intervención: "Así también se asegura que se ocupa del niño un ortopeda infantil que después vaya a hacer su seguimiento".

La SEOP ha aprovechado su encuentro nacional para llamar la atención de padres, entrenadores y educadores infantiles sobre el aumento que están registrando las consultas de niños con lesiones traumáticas agudas, propias de los adultos, derivadas de un exceso de entrenamiento deportivo para la edad que tienen.

González Herranz ha cifrado entre el 5 y el 10 por ciento el número de consultas por este motivo y ha adelantado que en el futuro "eso puede conducir a una degeneración precoz de las articulaciones. Dentro de 20 años vamos a tener una prevalencia muy elevada de lesiones osteoarticulares".


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Mensaje por Pako1983 » Jue Jul 07, 2011 8:38 pm

(Jueves, 7 de Julio de 2011)
Quemadura de sol ofrece claves de desarrollo fármaco para dolor


LONDRES (Reuters) - Los científicos hallaron una molécula en el cuerpo que controla la sensibilidad al dolor de la radiación UVB, o quemadura del sol, y podría ayudar a desarrollar nuevos fármacos para tratar el dolor en otras condiciones comunes como la artritis.

La molécula CXCL5 es parte de una familia de proteínas llamadas quimiocinas que reclutan células inmunes inflamatorias para el tejido herido, causando dolor y sensibilidad, dijeron los investigadores en un estudio publicado en la revista Science Translational Medicine.

"Hemos identificado esta quimiocina como un factor importante que transmite algunas formas de dolor, e hicimos eso en el contexto de la radiación UVB o quemadura del sol", afirmó Stephen McMahon, del Wolfson Centre para enfermedades relacionadas a la edad del King's College London.

"Pero este estudio no es sólo sobre quemaduras del sol. Hemos identificado un mediador que podría ser importante en una variedad de diferentes estados del dolor, particularmente asociados con la inflamación (...), por ejemplo en la artritis", dijo en una entrevista telefónica.

La radiación UVB habitualmente afecta la capa externa de la piel, la epidermis, y es el principal agente responsable de la quemadura por el sol.

McMahon, que también encabeza un grupo de investigación llamado Consorcio del Dolor de Londres, y su colega David Bennett, del King's College London, reclutaron voluntarios y expusieron partes de su piel a radiación UVB, creando una pequeña zona de quemadura.

La piel afectada se volvió sensible en las horas siguientes y el dolor creció hasta llegar a un punto máximo de uno a dos días después. En ese momento, los investigadores tomaron pequeñas biopsias y buscaron cientos de mediadores del dolor en el tejido.

Hallaron altos niveles de varios de ellos, incluyendo el CXCL5, por lo tanto examinaron la biología de estos factores en ratas para descifrar si eran responsables de transmitir el dolor en la piel quemada.

Los resultados mostraron que el CXCL5 estaba presente en altos niveles en las biopsias humanas y en la biología de la proteína quimiocina en ratas, lo que sugirió que es responsable de una parte significativa del dolor.

McMahon dijo que el próximo paso sería desarrollar una versión humana del anticuerpo para probar en ensayos clínicos.

El dolor es una enorme carga para la salud en todo el mundo y se estima que genera costos por más de 200.000 millones de euros (290.000 millones de dólares) por año en Europa y 150.000 millones de dólares en Estados Unidos.


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Mensaje por Pako1983 » Vie Jul 08, 2011 1:59 pm

(Viernes 8 de Julio de 2011)

Las vacunas del siglo XXI permitirán curar enfermedades


SUBTÍTULO
Según los expertos reunidos en el Curso Vacunas para el siglo XXI

Resumen:
Actualmente se está investigando en vacunas terapéuticas frente a enfermedades como el cáncer, la artritis reumatoide, el Alzheimer o la hipertensión arterial, entre otras.

El desarrollo de estas investigaciones se basa en un mayor conocimiento científico del sistema de defensa del organismo, así como del funcionamiento de la memoria de defensa, junto al desarrollo de las tecnologías genómicas y proteómicas. Ya es posible educar tecnológicamente las células dendríticas responsables del reconocimiento.

DESCRIPCIÓN

Las vacunas que lleguen en el siglo XXI no sólo estarán dirigidas a prevenir enfermedades infecciosas, sino a abordar otras como el cáncer, cuadros degenerativos, enfermedades autoinmunes y neurológicas o adicciones como el tabaco o a la cocaína. Así lo han señalado los expertos reunidos recientemente en el Curso de Verano “Vacunas para el siglo XXI” de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) en colaboración con el Grupo de Estudio de Vacunación en el Adulto (GEsVA). Para ello, las nuevas tecnologías, capaces de proporcionar diseños moleculares específicos, juegan un papel esencial.

Según ha indicado el profesor Ramón Cisterna, director del curso y coordinador del GEsVA, “en un futuro cercano, las vacunas que curen serán una realidad”. El profesor Benito Regueiro, catedrático de Microbiología y jefe de servicio de Microbiología del Hospital Clinico de Santiago de Compostela, ha adelantado que “se están investigando vacunas para enfermedades como la artritis reumatoide, el Alzheimer e incluso la hipertensión arterial. Por ejemplo, en el caso concreto de la miocarditis autoinmune se ha observado que el tratamiento con una vacuna especial mejora la severidad de la enfermedad”.

La investigación en vacunología está buscando –añade el doctor Regueiro- “soluciones tanto para nuevas dianas, así como para hacer frente a antiguos problemas aún sin respuesta como la tuberculosis o las epidemias de gripe”. En su opinión, en ambos casos, el desarrollo de las investigaciones se basa en un mayor conocimiento científico de cómo actúa el sistema de defensa del organismo, así como del funcionamiento de la memoria de defensa de las células, “junto con el desarrollo de las tecnologías genómicas y proteómicas”, añade. Por su parte, el profesor Cisterna añade que “muchas de las respuestas están en nuestro propio sistema inmune”.

Tradicionalmente las vacunas buscan preparar al organismo para que este responda con eficacia cuando se presenta una enfermedad, “ahora que entendemos mejor las células que participan en ello y disponemos de métodos tecnológicos, podemos educar tecnológicamente a esas células para que den una respuesta más eficaz”, explica el doctor Regueiro apuntando a las investigaciones que se están desarrollando en las vacunas frente al VIH. Para ello, “se extraen las células del individuo, se entrenan para que respondan y se vuelven a insertar en el organismo”. Además, indica cómo el uso de vectores vacunales permitiría dar información adicional de manera que “vacunando frente a un virus se consiga inmunizar no sólo contra ese él, sino también contra otras muchas enfermedades”.


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Mensaje por Pako1983 » Mar Jul 12, 2011 7:49 pm

(lunes, 11 de Julio de 2011)

Científicos mexicanos crearán células artificiales


Científicos mexicanos buscan diseñar células dendríticas, las cuales tienen la función de desencadenar la respuesta inmunológica, con el objetivo de que induzcan o inhiban esta respuesta inmune según convenga.

Este desarrollo biotecnológico continuaría el Proyecto "Abordaje multidisciplinario para el estudio de las células dendríticas derivadas de la medula ósea: aspectos básicos y clínicos", que se realizó bajo el auspicio del Fondo de Cooperación Internacional en Ciencia y Tecnología entre México y la Unión Europea (FONCICYT).

Roberto González Amaro, líder del proyecto, explicó que las células dendríticas se dividen, desde el punto de vista funcional, en dos grandes grupos: inmunogénicas, que inducen la respuesta inmune y tolerogénicas, cuando la inhiben.

De acuerdo con un comunicado de la agencia informativa Conacyt, la generación de células dendríticas artificiales es totalmente inédita.

"Esta célula es fundamentalmente una membrana hecha artificialmente. Se le insertan en la superficie todas las moléculas que son importantes para su función; a través de éstas se comunican con otras células, de tal manera que podamos generar una célula dendrítica artificial tolerogénica o inmunogénica. Una vez que se tuviera este desarrollo biotecnológico completo, se podrían generar en cantidades muy grandes.

"La implicación sería terapéutica: a los individuos a quienes queramos frenar la respuesta inmune se les inyectan células artificiales tolerogénicas, para que no rechacen un trasplante o para no tener una respuesta autoinmune en los casos de artritis reumatoide, lopus eritomatoso generalizado, etcétera", explicó el científico.

También se podrían diseñar vacunas específicas en los casos en que el individuo ya tiene la enfermedad, se aplicaría para que se induzca una respuesta inmune y que esa respuesta acabe -por ejemplo- con las células de un tumor.

"No siempre es sencillo generar en tubos de ensayo un número grande de células dendríticas para poder inyectárselas a un individuo, pero con esta nueva tecnología, la cantidad de estas células sería ilimitada (...) Este desarrollo es para el futuro, pero ya se tiene el conocimiento esencial que es lo importante. Todo indica que se va por el camino correcto", señaló González Amaro.

Logros
Hasta el momento se cuenta con una patente internacional. La molécula PSGL-1 se detecta en la superficie de las células dendríticas; al tocar esta molécula con un fármaco, un agente biológico, un anticuerpo, etc., la respuesta inmune se inhibe.

Aunque desde hace tiempo se utilizan fármacos que inhiben la respuesta inmune, no se había utilizado esta molécula, la cual proporcionaría una nueva vía de inducir inmunosupresión.

Otros resultados del proyecto son la formación de recursos humanos de alta calidad, la generación de aproximadamente 30 artículos científicos originales, la consolidación de un grupo de investigadores de diversos países.


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Mensaje por Javi » Lun Jul 18, 2011 12:29 pm

18/07/2011 - Las CCAA no podrán subirlo por los recortes.

Los recortes autonómicos no podrán elevar las demoras.

El Consejo de Ministros ha aprobado el decreto que fija las listas de espera en 180 días, lo que impedirá a las autonomías elevar las demoras como consecuencia de los recortes, que es lo que pretendía hacer Cataluña incrementando los tiempos de espera hasta los ocho meses.


El Consejo de Ministros ha dado luz verde al decreto de listas de espera, que fija con carácter obligatorio para todas las autonomías la demora máxima en 180 días para determinados procesos quirúrgicos. Se trata concretamente de la cirugía cardiaca valvular, la cirugía cardiaca coronaria, las cataratas, las prótesis de cadera y las de rodilla.

El decreto, que recibió ya el visto bueno del Consejo Interterritorial de Salud, representará, sin embargo, un freno para autonomías como Cataluña que han expresado su voluntad de flexibilizar las listas de espera a la luz de los nuevos recortes económicos, que incrementarán previsiblemente los tiempos de demora.

Cataluña había anunciado dentro de la segunda fase su paquete de recortes sanitarios, su voluntad de ampliar el tiempo de espera máxima desde los 6 meses actuales que fija su regulación autonómica y que coinciden con los 180 días de demora máxima que establece ahora el Estado para todas las regiones, hasta 8 meses el tiempo de espera máxima.

La nueva regulación nacional impediría este cambio, si bien no en todos los procesos. Con carácter nacional se ha comenzado regulando la espera de sólo cinco procesos quirúrgicos, pero en Cataluña, por ejemplo, la previsión era la ampliación de las listas de espera en catorce intervenciones y pruebas diagnósticas. Así, algunas de estas operaciones, como las de cataratas o las de prótesis de rodilla no podrán ampliar su demora máxima puesto que lo prohibirá en adelante la legislación nacional, pero nada impedirá a las autonomías incrementar la bolsa de pacientes pendientes de otras intervenciones como planea el departamento del consejero Boi Ruiz para las operaciones y pruebas diagnósticas de liberación del nervio carpiano, amígdalas, circuncisión, extirpación de la vesícula biliar, útero y próstata, juanetes, hernias inguinales y para las artroscopias, varices, quistes sacro y vasectomía.

Espera media
Pendientes todavía de los datos de cierre de 2010, las cifras muestran, con todo, que la demora media en el conjunto del Sistema Nacional de Salud es sensiblemente inferior a los 180 días fijados por la nueva norma nacional. Se sitúa casi tres veces por debajo de esta cifra, en 70 días de espera en las principales intervenciones (incluidas las de catarata o prótesis de cadera, para las que el decreto fija 180 días de demora) y en 61 días para el conjunto de las operaciones quirúrgicas. Se estima que apenas el 5,6 por ciento de los pacientes llega a esperar realmente más de 180 días para sus intervenciones quirúrgicas, si bien el Defensor del Pueblo ha denunciado en varias ocasiones que los tiempos para la medición de las listas de espera varían de unas autonomías a otras y que la regulación desde cuándo comienza a contar esa espera es diferente, haciendo imposible la comparación real o las garantías de un tiempo máximo si no se aclara esta cuestión.
180 Días para todas

La decisión de fijar en 180 días la espera máxima con carácter nacional se debe a que la mayor parte de autonomías, incluida Cataluña que aspiraba a incrementar esta cifra, tienen ya regulada esta cuestión y han escogido precisamente esa cifra o una incluso inferior. Andalucía, Aragón, Baleares, Cantabria, Castilla-La Mancha, Extremadura, La Rioja, Murcia y Navarra, además de regular las esperas máximas en cirugía, han fijado también los máximos para pruebas diagnósticas, que deben realizarse en 30 días.


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Mensaje por Pako1983 » Lun Jul 18, 2011 8:44 pm

(Domingo 17 de Julio de 2011)

Nueva esperanza para males como diabetes, artritis, Alzheimer y Parkinson

Un grupo de científicos dice haber logrado desarrollar una nueva superficie plástica que supera las dificultades asociadas con el cultivo de células madre adultas.


Las superficies estándar no son aptas para cultivar grandes cantidades de células madre y retener sus características útiles.
Se espera que este descubrimiento lleve a la creación de terapias con células madre para la regeneración de hueso y tejido, y también para tratar enfermedades como la artritis.

El estudio fue realizado por las universidades de Glasgow y Southampton, en el Reino Unido.

La nueva superficie, con "nanopatrones", fue creada usando procesos de manufactura similares a los usados para producir discos Blu-ray.

La superficie está cubierta con fosas diminutas, lo cual, según los investigadores, la hace más efectiva para permitir el crecimiento de las células madre y su conversión a células útiles para terapias.

"Fábrica de células"
Actualmente, cuando se obtienen células madre de un paciente, éstas son cultivadas en un laboratorio para incrementar las cantidades de células y crear un grupo de volumen suficiente como para detonar el proceso de regeneración celular.

En ese punto, las células pueden ser reintroducidas al paciente.

El proceso de cultivo se vuelve complicado porque el crecimiento de las células madre sobre plástico estándar no siempre se expande para crear nuevas células madre, sino más bien para crear otras células que no sirven para terapias.

Quienes dirigieron el proyecto de las nuevas superficies fueron Matthew Dalby, de la Universidad de Glasgow, y Nikolaj Gadegaard y Richard Oreffo, de la Universidad de Southampton.

"Nuestra tecnología podría ser el primer paso para desarrollar el cultivo de células madre de gran escala, lo cual permitiría la creación de una amplia gama de terapias para muchas enfermedades comunes como diabetes, artritis, Alzheimer y Parkinson", señaló Dalby, quien piensa que la superificie podría estar disponible comercialmente.

El estudio fue financiado por el Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) y la Universidad de Glasgow.


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Mensaje por Encarna » Mar Jul 26, 2011 1:45 am

La reumatología
Martes, 26 julio 2011

Cristina Campos Fernández*. La ecografía osteomuscular no solo mejora la asistencia a los pacientes reumatológicos, sino que contribuye a mejorar el control económico de nuestra asistencia.
La ecografía es un sencillo procedimiento inocuo, que no irradia al paciente y que se ha hecho indispensable en una consulta de reumatología para realizar de rutina la evaluación morfológica y funcional de los pacientes. Pero además, es económicamente rentable, ya que la realizamos los mismos reumatólogos que estamos visitando al paciente y en la misma consulta.
Se trata de una exploración de rutina, que podríamos comparar, salvando las distancias, a la toma de la tensión arterial.
¿Qué conseguimos con esta técnica?
Evaluamos al paciente, mejoramos el diagnóstico y la eficacia terapéutica de distintos fármacos, colaboramos con métodos diagnósticos, contribuye a la investigación, pero no debemos olvidar y más en estos tiempos, la importancia económica de esta exploración, ya que con los resultados obtenidos en el estudio de pacientes con artritis inflamatorias, se pueden evitar un buen número de resonancias magnéticas, lo que nos permite un importante ahorro económico, además de liberar estos aparatos más sofisticados para otras exploraciones.
En una reciente revisión en nuestro servicio, en el año 2010, se evitaron 300 resonancias de manos para confirmar el diagnóstico de artritis reumatoide.
*Reumatóloga. Hospital General Universitario de Valencia.

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Mensaje por Javi » Mié Jul 27, 2011 7:32 am

26/07/2011 - Hospital san juan de dios del aljarafe.
Primaria, hospital y paciente, unidos en pos de los crónicos.

Las enfermedades crónicas son un campo en el que la coordinación entre niveles es especialmente importante, ya que los pacientes con estas patologías alternan el trato en primaria y el hospital. Por eso el Hospital San Juan de Dios del Aljarafe comenzó el programa Comparte.


"El desarrollo de este programa ha servido, en definitiva, para tener un equipo de profesionales activos frente a unos pacientes activados."


El Hospital San Juan de Dios del Aljarafe, en Sevilla, lleva dos años desarrollando un programa de atención a pacientes con enfermedades crónicas llamado Comparte. Estos pacientes constituyen un alto índice de los ingresos hospitalarios y un porcentaje considerable en las consultas de atención primaria, lo que ha llevado a los profesionales de ambos niveles asistenciales a establecer una línea estratégica de atención específica.
Antonio Fernández Moyado, jefe del Servicio de Medicina Interna del hospital y uno de los coordinadores del programa junto con Nacho Vallejo, coordinador del Servicio de Medicina Interna, ha comentado que las enfermedades crónicas son las que ocasionan el 78 por ciento de los reingresos -como expresión de control insuficiente de las reagudizaciones-, y una mortalidad de hasta el 18 por ciento. "De todas ellas nos hemos centrado en las más complejas -insuficiencia cardiaca, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, además de paliativos oncológicos y pluripatología-, que tienen definidas medidas que se han demostrado eficaces".

Para abordarlas se ha diseñado un modelo de atención longitudinal a estos enfermos mediante un programa asistencial compartido por atención primaria y especializada y los distintos profesionales de la salud, ya sean médicos, enfermeros o trabajadoras sociales. "Lo que hicimos fue agrupar esas medidas y ponerlas en marcha de forma coordinada, realizando un trabajo multidisciplinar y transversal", ha señalado Fernández Moyado.

Atención específica
Los pacientes incluidos en este programa -aproximadamente 1.600- tienen unas actuaciones específicas añadidas, y Fernández Moyado ha comentado algunas de ellas: "En enfermería se ha realizado la educación en autocuidados. Al paciente se le ha enseñado en qué consiste su enfermedad, cuáles son los síntomas de descompensación y cómo tiene que actuar ante esos síntomas. De esta forma se ha conseguido tener un paciente activado".

Además, se han establecido visitas regladas a domicilios por el equipo médico-enfermero de primaria a las 48-72 horas hábiles, a los quince días y trimestralmente. Por otro lado, para mejorar la calidad de vida del paciente -uno de los objetivos principales, junto con el control de la enfermedad en el domicilio-, se está usando el cuestionario Euroqol-5D desde enero de 2011.

"Gracias a la continuidad asistencial y a la seguridad clínica a través de una homogeneización de procedimientos y de un uso adecuado de los recursos hemos logrado una reducción del 9,7 por ciento de reingresos", ha añadido Fernández Moyado.

El desarrollo de este programa ha servido, en definitiva, para tener un equipo de profesionales activos frente a unos pacientes activados. "Los profesionales debemos ser proactivos y no esperar a que el paciente se descompense. Y al mismo tiempo el paciente tiene que contribuir a esto conociendo su enfermedad. No obstante, es necesario que sigamos incorporando estas actuaciones a todos los profesionales".


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Mensaje por Encarna » Dom Ago 28, 2011 5:53 pm

Retiran popular analgésico del Reino Unido por contener fármaco antipsicótico
Domingo, 28 agosto 2011

La empresa británica Reckitt Benckiser, fabricante del popular analgésico Nurofen Plus, anunció hoy la retirada del medicamento por sospechar que algunos de los envases contienen cápsulas de una medicina antipsicótica
La empresa británica Reckitt Benckiser, fabricante del popular analgésico Nurofen Plus, anunció hoy la retirada del medicamento por sospechar que algunos de los envases contienen cápsulas de una medicina antipsicótica.
La retirada de ese fármaco de venta libre se produce después de que la Agencia Reguladora de medicinas y productos de salud (MHRA) en el Reino Unido lanzara una alerta de seguridad tras haber hallado envases de Nurofen Plus que contenían el antipsicótico Seroquel XL.
En un comunicado, la compañía indicó hoy que en total hay ya cinco casos denunciados en los que se han detectado medicinas de otros fabricantes en envases de ese analgésico.
La empresa informó de que está colaborando con la policía en una investigación formal para encontrar a los responsables del posible "sabotaje" del producto.
"Aunque no ha habido consecuencias graves para la salud de ningún consumidor, no correremos ningún riesgo relacionado con la calidad o seguridad de nuestros productos", dice la nota de Reckitt Benckiser.
Por el momento, "la distribución de Nurofen Plus se ha interrumpido", agrega.
Aomesh Bhatt, el director médico de Nurofen Plus, aseguró que la empresa se toma este asunto "de forma extremadamente seria" y ha decidido retirar todos los envases de Nurofen Plus "como medida más prudente en las circunstancias actuales".
La decisión se adoptó, según explica el comunicado, tras haberlo consultado con la MHRA, que previno ayer contra ese popular medicamento al recibir informes que apuntaban a la aparición de tabletas de Seroquel XL en tres lotes diferentes de Nurofen Plus.
Esos lotes fueron detectados en tres tiendas de la cadena farmacéutica británica Boots en tres localizaciones diferentes de Londres (Bromley, Beckenham y Victoria).

Continua y fuente…………
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Mensaje por Pilar » Jue Sep 01, 2011 1:33 pm

01/09/2011 - FERNÁNDEZ-TORRENTE, DE LA OMC
"Debemos seguir recetando lo más idóneo en cada caso"

Ante las medidas acordadas por el Consejo de Ministros en agosto para reducir el gasto farmacéutico, la Organización Médica Colegial plantea que el médico debe recetar el mejor tratamiento, combinando la calidad asistencial con la seguridad y el uso racional de los recursos.


Como informó Diariomedico.com, el Consejo de Ministros aprobó el pasado 19 de agosto en reunión extraordinaria un real decreto ley que contempla varias medidas dirigidas a la consolidación fiscal, la reducción del déficit y la reactivación del empleo. Parte de dichas iniciativas persiguen reducir el gasto farmacéutico y recogen las propuestas presentadas por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) del pasado 21 de julio.

El objetivo de la regulación es promover un ahorro de 2.400 millones de euros en sanidad y de 167 en la aportación que realizan los ciudadanos mediante la prescripción por principio activo. Según el Gobierno, esta iniciativa, que pretende dotar de calidad y sostenibilidad al SNS, implica que los médicos receten los medicamentos sin patente por principio activo en lugar de por su marca comercial y que las oficinas de farmacia dispensen el medicamento más barato de la misma familia, con la excepción de los casos en los que existan "necesidades terapéuticas" que justifiquen no hacerlo.

En consecuencia, la Organización Médica Colegial (OMC) asume la medida desde la premisa de que "los médicos debemos seguir recetando lo más idóneo en cada caso desde la perspectiva diagnóstica, compaginando la calidad y la seguridad asistenciales con el uso racional de los recursos y la libertad de prescripción", según Jerónimo Fernández-Torrente, vicesecretario de la OMC.

Si no se actúa así, "será necesario que se toquen de nuevo las retribuciones, que se ajusten las plantillas y se limiten los servicios contemplados en la cartera pública para hacer sostenible el sistema"; de ahí la importancia de que los médicos "nos corresponsabilicemos con la situación actual del sistema teniendo en cuenta al paciente informado y discriminando las corrientes del mercado que dificulten la receta de lo más adecuado en cada caso".

En lo que respecta a la industria farmacéutica, Fernández Torrente ve necesario que "se inicie una profunda reflexión sobre los motivos por los que España cuenta con 7.500 productos en cartera, es el país que más medicamentos consume y se nos tiene en cuenta como el banco de pruebas del mercado". Mientras Francia y Alemania producen más que consumen, "aquí no se impone la lógica de la calidad sumada a la seguridad y a la optimización de los recursos, algo que todo el sector debe tener en cuenta tanto en el área de la farmacia como en el de las nuevas tecnologías, tanto en el ámbito de lo público como en la iniciativa privada".

Disconformidad

Por su parte, Farmaindustria ha manifestado su disconformidad con la iniciativa porque "repercutirá negativamente sobre el empleo y la viabilidad de las compañías". Se trata de "un durísimo golpe que aumenta hasta los 5.000 millones de euros el impacto de los tres decretos ley que en 18 meses han afectado al sector".

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos tampoco está de acuerdo con la propuesta porque la promoción, prescripción y dispensación de medicamentos "es una competencia que corresponde a las autonomías", y la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles ha comentado que las medidas aprobadas "disminuyen el nivel de prestaciones a los usuarios, suponen un ahorro del gasto menor al anunciado y no representan ninguna mejora en la calidad y cohesión del sistema".


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Mensaje por Encarna » Sab Sep 03, 2011 4:58 pm

Sanidad alerta de problemas de suministro de metotrexato solución inyectable de diversos laboratorios
Sábado, 3 septiembre 2011

Los laboratorios Wyeth Farma, Pfizer y Mylan Pharmaceuticals han informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, que tienen problemas de suministro en algunos de sus medicamentos que contienen metotrexato solución inyectable.
"Estos problemas están motivados por retrasos en la fabricación y, como consecuencia de ello, diferentes medicamentos se encuentran en situación de desabastecimiento", señala la AEMPS.
Los fármacos de Wyeth afectados son 'Metotrexato Wyeth' 5 gramos solución inyectable, 1 vial x 200 mililitros; 'Metotrexato Mylan' 5000 miligramos solución inyectable 1 vial x 200 miligramos; 'Metotrexato Wyeth' 1 gramo solución inyectable 10 viales; y 'Metotrexato Wyeth' 500 miligramos solucion inyectable 10 viales.
Por su parte, el laboratorio Mylan tiene problemas de suministro con 'Metotrexato Mylan' 1.000 miligramos solución inyectable 10 viales; 'Metotrexato Mylan' 1.000 miligramos solución inyectable 1 vial; 'Metotrexato Mylan' 500 miligramos solución inyectable 10 viales; y 'Metotrexato Mylan' 500 miliglramos solución inyectable 1 vial.
Asimismo, Pfizer a informado de problemas de suministro de 'Metotrexato Pfizer' 500 miligramos/ 20 mililitros solución inyectable, 1 vial.
La AEMPS ha instado a los farmacéuticos a que resuelvan la situación lo antes posible debido a la necesidad de contar con dichos medicamentos. Sin embargo, no se prevé la recepción de nuevas unidades hasta la semana del día 12 de este mes, por lo que es posible que los problemas de suministro se prolonguen hasta esa fecha.

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Mensaje por Javi » Jue Sep 08, 2011 7:01 am

07/09/2011

El médico condiciona la información al estado emocional del paciente.


¿Cuál es la política de los médicos en cuanto a informar o no a los pacientes sobre su diagnóstico de cáncer? ¿Qué factores influyen en sus decisiones? ¿Hay flexibilidad en la profesión médica para mejorar la comunicación con el paciente? Estas fueron algunas de las preguntas a las que da respuesta el estudio que ha dirigido el médico Pablo Rodríguez del Pozo en el programa de Ética médica del Weill Cornell Medical College en Qatar y que han presentado los estudiantes Deena Wafadari y Tarek Elshazly en un seminario de Bioética organizado por Rogelio Altisent, experto en Bioética.


El cuestionario fue respondido por 131 médicos pertenecientes a nueve centros de salud del país musulmán, todos ellos bajo la órbita del sistema nacional de salud (Hamad Medical Corporation). La mayoría de los encuestados, el 88 por ciento, tienen por política siempre informar, mientras que sólo el 9 por ciento prefiere no informar. Sin embargo, más del 66 por ciento de los médicos hacen excepciones a este criterio dominante.

Estas excepciones no parecen tener relación alguna con las características socio-demográficas del médico (edad, sexo, nacionalidad, lugar en donde cursó sus estudios, religión), sino con las características del paciente. Los médicos manifiestan que su política varía según la estabilidad emocional del paciente en el 74 por ciento de los casos, de su edad en un 68 por ciento, de su educación o nivel intelectual en un 67 por ciento o según su expectativa de vida en un 40 por ciento. La religión y el sexo del paciente es considerado por una cuarta parte de los encuestados.

"Esto muestra que los médicos, cualquiera que sea su origen, religión y formación están igualmente dispuestos a informar, pero que ajustan sus políticas caso por caso, y paciente por paciente", apunta el profesor Pablo Rodríguez. Es decir, aunque el médico prefiera siempre informar, el paciente no es informado a la fuerza, y según este estudio parece haber un cuidado especial entre los médicos de no dar más información de la que buenamente pueda ser beneficiosa para el paciente.

Retos para la Bioética
Estas posiciones entre los médicos, señala Pablo Rodríguez, ponen sobre los bioéticos dos grandes responsabilidades. La primera, "seguir investigando para ganar un buen entendimiento sobre cómo manejar la información al paciente de cáncer y de otras dolencias, de forma que la información sea no sólo completa, sino que también sea transmitida con delicadeza y oportunidad".

La segunda responsabilidad, apunta, resulta más grave todavía: "Ayudar a nuestros estudiantes y futuros profesionales a contar con las herramientas intelectuales para discernir las políticas de información más apropiadas".


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Mensaje por Pako1983 » Vie Sep 09, 2011 2:01 pm

(Jueves, 9 de Septiembre de 2011)

Identifican el gen que controla el dolor crónico

Científicos de la Universidad de Cambridge identifican un gen responsable de regular el dolor crónico, el HCN2. La investigación, publicada hoy en la revista 'Science', propone la posibilidad de desarrollar medicamentos para bloquear la proteína producida por el gen y combatir el dolor crónico.

Aproximadamente una de cada siete personas en el Reino Unido sufre dolor crónico o de larga duración, las causas más comunes son la artritis, el dolor de espalda y los dolores de cabeza.

El dolor crónico tiene dos variedades principales; por un lado, la inflamación, que ocurre cuando una lesión persistente (por ejemplo, una quemadura o artritis) resulta en un aumento de la sensibilidad al dolor de las terminaciones nerviosas. Por otro lado, y más difícil de mitigar, está el dolor neuropático, en el que el daño a los nervios causa dolor e hipersensibilidad a los estímulos. El dolor neuropático, que a menudo dura toda la vida, es una condición común pero, aun así, no está bien tratado por los fármacos actuales.

El dolor neuropático se observa en pacientes con diabetes (que afecta a 3,7 millones de pacientes en Europa, Estados Unidos y Japón) como una dolorosa secuela, así como, a menudo, en pacientes tratados con quimioterapia.

Según el profesor Peter McNaughton, autor principal del estudio y director del Departamento de Farmacología de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), "los individuos que sufren de dolor neuropático no suelen poder aliviar sus dolores debido a la falta de medicamentos eficaces. Nuestra investigación establece las bases para el desarrollo de nuevos fármacos que traten el dolor crónico mediante el bloqueo de HCN2".

El gen HCN2, que se expresa en las terminaciones nerviosas sensibles al dolor, se conoce desde hace varios años, pero su papel en la regulación del dolor no estaba del todo claro. Debido a que un gen relacionado, el HCN4, juega un papel crítico en el control de la frecuencia de la actividad eléctrica del corazón, los científicos sospecharon que HCN2 también podría regular la frecuencia de la actividad eléctrica en los nervios sensibles al dolor.

Para el estudio, los investigadores eliminaron el gen del dolor HCN2 de los nervios sensibles.

Luego, se realizaron estudios con estímulos eléctricos aplicados a estos nervios en los cultivos celulares para determinar cómo se alteraban sus propiedades ante la eliminación de HCN2.

Tras los prometedores resultados de los estudios in vitro de cultivos celulares, los investigadores estudiaron ratones genéticamente modificados en los que había sido eliminado el gen HCN2 y fueron capaces de determinar que la supresión del gen HCN2 abolía el dolor neuropático. Curiosamente, observaron que la supresión de HCN2 no afecta al dolor agudo normal (por ejemplo, el tipo de dolor producido tras una lesión repentina, como morderse la lengua).

McNaughton añade que "lo que es emocionante sobre el trabajo con el gen HCN2 es que su eliminación, o su bloqueo, elimina el dolor neuropático, sin afectar al dolor agudo normal. Este hallazgo podría ser de gran utilidad clínica debido a que sensación de dolor normal es esencial para evitar el daño accidental".


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