Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conocidas)

1) - Foro dedicado, Síndrome Sjögren, Polimialgia Reumática, Síndrome Reiter, Osteoporosis,
Artrosis, Lupus, Gota, Diabetes y otras patologías crónicas Físicas, Orgánicas y Sensoriales.

- Fecha de inicio del Foro 30 Nov. 2006.

Moderadores: Encarna, Javi

Reglas del Foro
1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.

2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)

3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

La meditación de práctica reflexiva y consciente podría aliviar el síndrome del intestino irritable
Un estudio encontró que los síntomas se reducían mucho más con la meditación que con la terapia
Jueves, 12 Mayo 2011

Una sencilla técnica de meditación pueda ayudar a aliviar el tormento que sufren los pacientes de una enfermedad intestinal crónica, según un estudio reciente.
La investigación, llevada a cabo en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, encontró que las mujeres con síndrome del intestino irritable que practicaban la "meditación de práctica reflexiva y consciente" (mindful) tenían una reducción en los síntomas de 38 por ciento, sobrepasando con creces la reducción de casi doce por ciento de las mujeres que participaban en un grupo de respaldo tradicional.
Además, la meditación ayudó a reducir la angustia psicológica y mejoró la calidad de vida, según encontró el estudio.
Uno de los autores del estudio dijo que la práctica, que se basa en una técnica budista de meditación, "faculta" a los pacientes a manejar una enfermedad que es difícil de tratar.
"Tratar el SII [síndrome del intestino irritable] no es fácil, incluso con los mejores métodos médicos estándares", señaló Olafur Palsson, coautor del estudio, profesor asociado, psicólogo clínico e investigador del departamento de gastroenterología de la universidad. "Es crónico, y con el tiempo, es difícil de tratar porque es complejo".
La meditación de práctica reflexiva y consciente ayuda a los practicantes a relajarse al enfocarse en el momento, prestar atención a la respiración, el cuerpo y los pensamientos a medida que ocurren, sin realizar juicios.
"Es una forma distinta de usar la mente y ser consciente", explicó Palsson. Anotó que más de doscientos hospitales de todo el país ofrecen el programa de capacitación en meditación de práctica reflexiva y consciente.
El aprendizaje de esta técnica conlleva disciplina, pero "luego de un tiempo, se vuelve algo natural", comentó Palsson. Añadió que "no se trata de un tratamiento clínico, es algo más educativo".
Los hallazgos debían ser presentados el sábado durante la reunión de la Semana de las Enfermedades Digestivas en Chicago. La investigación presentada en reuniones médicas debe considerarse como preliminar, dado que no se ha sometido al escrutinio típico de la publicación en revistas médicas. Además, el número de participantes del estudio fue pequeño, y los hallazgos deben ser confirmados por estudios de mayor tamaño.
El síndrome del intestino irritable es una enfermedad crónica común que puede comenzar desde la adolescencia y convertirse en una afección de por vida. Entre los síntomas se encuentran dolor abdominal, calambres, diarrea y estreñimiento. Los casos pueden ir de leves a graves. Difiere de la enfermedad intestinal inflamatoria, una afección más grave con un nombre similar.

Continua y fuente……..
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »


Incluso un poco de ejercicio podría proteger contra los pólipos de colon

Un estudio halló que apenas una hora a la semana hizo una diferencia en el riesgo
Miércoles, 12 Mayo 2011

Incluso un poco de ejercicio podría mantener a raya los pólipos de colon, que a veces son precursores del cáncer.
De hecho, con apenas una hora a la semana de ejercicio de baja intensidad, como actividades aparentemente triviales como caminar por la calle o subir escaleras, se redujo el riesgo, sobre todo entre individuos obesos o con exceso de peso, según una investigación reciente que debía ser presentada el domingo durante la Semana de las Enfermedades Digestivas en Chicago.
Los investigadores de la ciudad de Nueva York anotaron que se observaron beneficios en diversos grupos étnicos y rangos de peso.
Los hallazgos no son realmente nuevos, simplemente confirman lo que los médicos han estado instando a la gente que haga todo el tiempo, salir y moverse, no solo para prevenir los pólipos sino muchas otras enfermedades.
"El ejercicio es bueno", comentó el Dr. David Weinberg, presidente de medicina del Centro Oncológico Fox Chase de Filadelfia. "Le debe importar a los enfermos, a los negros, a los flacos y a los que tienen exceso de peso".
Aunque se han realizado varios estudios anteriores sobre este tema, no muchos examinaron los efectos del ejercicio en un grupo de varias etnias.
"Los estadounidenses de origen africano resultan afectados por el cáncer de manera desproporcionada. Incluso dentro de nuestra muestra, los negros tuvieron la mayor prevalencia de pólipos y adenomas [tumores benignos que pueden volverse cancerosos]", señaló el Dr. Nelson Sánchez, médico del Centro Oncológico Conmemorativo Sloan-Kettering de la ciudad de Nueva York y autor del estudio. "Las personas obesas y las que tienen exceso de peso son otro segmento de la población que están en mayor riesgo de cáncer y pólipos de colon".
En el estudio participaron cerca de mil pacientes de distintos grupos raciales y étnicos. El 58.8 por ciento eran hispanos, el 20.6 por ciento asiáticos, el 15.2 por ciento negros y el 7 por ciento eran blancos. Los participantes eran de mediana edad y no estaban en mayor riesgo de cáncer de colon ni de pólipos. Cerca de las dos terceras partes tenían exceso de peso y cerca de la mitad hacía ejercicio durante al menos una hora a la semana.
Luego de realizar colonoscopias de evaluación, los investigadores determinaron que la gente que hacía ejercicio durante una o más horas a la semana estaba en un riesgo de 25.3 por ciento de pólipos, frente al 33.2 por ciento de los que no cumplieron con este umbral de ejercicio.

Continua y fuente………
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Un estudio no encuentra relación entre el virus XMRV y el síndrome de fatiga crónica
Investigadores afirman que los pacientes deben 'replantearse' tomar antirretrovirales
Domingo, 22 mayo 2011

Un estudio reciente muestra que un retrovirus llamado XMRV no está presente en la sangre de los pacientes de síndrome de fatiga crónica, un hallazgo que contradice investigaciones anteriores que relacionaban al retrovirus con la afección.
Investigadores de la Facultad de medicina de la Universidad de Utah analizaron muestras de sangre de pacientes de síndrome de fatiga crónica y no encontraron evidencia de XMRV (por la sigla en inglés de virus relacionado con el virus xenotrópico de la leucemia murina).
Los hallazgos del nuevo estudio aparecen en la edición en línea del 4 de mayo de la revista Journal of Virology.
Los hallazgos de un estudio anterior, publicados en 2009 en Science, llevaron a que algunos pacientes de fatiga crónica tomaran fármacos antivirales en un esfuerzo por aliviar sus molestos síntomas.
Pero esta nueva investigación sugiere que el uso de antirretrovirales en pacientes de síndrome de fatiga crónica no es adecuado, y potencialmente peligroso, apuntó en un comunicado de prensa de la universidad la líder del estudio, la Dra. Ila R. Singh, profesora asociada de patología.
"Nuestra investigación no encontró ni rastros del XMRV en ninguna de las muestras de sangre tomadas de pacientes, que obtuvimos nosotros mismos, ni en pacientes evaluados anteriormente por el estudio de Science en 2009", señaló Singh. "Debido a nuestros hallazgos, consideramos que los pacientes de síndrome de fatiga crónica deben reconsiderar el mérito de tomar agentes antirretrovirales para aliviar sus síntomas".
Aunque Singh y sus colegas no encontraron evidencia de una relación entre el XMRV y el síndrome de fatiga crónica, ella afirmó que hay suficientes datos para apoyar más investigación sobre si otros agentes infecciosos se relacionan con la afección.
"Estos esfuerzos de investigación deben continuar. El síndrome de fatiga crónica es una enfermedad devastadora para la que hay que encontrar una cura", sentenció Singh.

Fuente
………
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Javi
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 2149
Registrado: Dic 4, 06, 19:37
Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Javi »

-Jueves, 2 de Junio de 2011.

Investigadores españoles hallan un nuevo marcador, un 'locus' en MS4A, ligado a Alzheimer.


Un trabajo con protagonismo español ha localizado un nuevo marcador asociado a la enfermedad de Alzheimer. El último número de Genome Medicine revela un nuevo locus genético localizado en la región MS4A en el cromosoma 11.


Los investigadores españoles pertenecen a la Fundación ACE Instituto Catalán de Neurociencias Aplicadas de Barcelona; a la biotecnológica Neocodex, de Sevilla; al Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia; al Hospital de Cantoblanco de Madrid; al Hospital Clínico San Carlos, también de Madrid, y al Instituto de Investigación Valle de Hebrón de Barcelona. Junto a grupos estadounidenses de la Universidad de Pittsburgh y de la Iniciativa de Neuroimagen en Alzheimer, han llevado a cabo un estudio de amplio espectro genómico (GWAS) sobre 10.181 casos y 14.341 controles.

Además de confirmar mutaciones ya conocidas, se ha determinado que la variante contenida en el agrupamiento génico MS4A ejerce un papel protector en la enfermedad. Los autores, entre los que están Carmen Antúnez, del Vírgen de la Arrixaca, Mercé Boada, de la Fundacuión ACE, y Agustín Ruiz, de Neocodex, señalan que varios de los 16 genes de la agrupación MS4A están implicados en las actividades del sistema inmune, y que probablemente también se relacionen con alergias y enfermedades autoinmunes. En particular, MS4A2 se ha ligado al asma por intolerancia a la aspirina.


(Genome Medicine 2011; DOI: 10. 1186/ gm249).

Fuente:
-
-
Imagen - Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Los 200 pacientes analizados tienen más cantidad de copias del gen CCL4L
Entre el 2% y el 3% de la población padece esta enfermedad crónica de la piel
Viernes, 10 junio 2011

Investigadores del Hospital Germans Trias de Badalona, del Banco de Sangre y Tejidos y del Hospital Clínic han concluido que existe relación entre la psoriasis grave y determinadas características genéticas de las personas que la padecen.
El estudio, publicado en la revista Journal Of Investigative Dermatology, ha sido realizado por Edurne Pedrosa, investigadora de del Instituto Germans Trias, y promovido por el profesor Carlos Ferrándiz, responsable del servicio de Dermatología del Hospital de Can Ruti, el especialista de ese mismo servicio José Manuel Carrascosa, y el doctor Manel Juan, jefe clínico del servicio de Inmunología del Clínic.
Edurne Pedrosa ha explicado que a partir de las muestras de sangre de 200 pacientes con esta enfermedad crónica de la piel, que padecen entre un 2% y un 3% de la población, se ha detectado que los que presentan una psoriasis más grave tienen de media más cantidad de copias del gen CCL4L en su código genético.
Células de defensa
Este gen, que todas las personas suelen tener en su ADN, es el responsable de producir la proteína CCL4L que, según Pedrosa, "forma parte del sistema inmunitario del cuerpo humano y actúa regulando infecciones y procesos inflamatorios, porque atrae células de defensa en la zona del cuerpo afectada".
La investigadora ha añadido que los pacientes que tienen una psoriasis grave "presentan un inicio precoz de la enfermedad, que se sitúa antes de los 30 años, y tienen un área de la piel más afectada de lo normal".
Además, "necesitan recibir tratamientos en todo el cuerpo o suelen tener al mismo tiempo otras enfermedades autoinmunitarias, como la diabetes y artritis, o infecciones como la del virus de la hepatitis C", ha dicho.
Pronóstico de la enfermedad
Pedrosa ha indicado que este trabajo "supone un avance importante porque ayuda a pronosticar cómo evolucionará la enfermedad, ya que el origen de la psoriasis es desconocido, pero sí se sabe que está causada tanto por factores genéticos

Fuente
………..
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Javi
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 2149
Registrado: Dic 4, 06, 19:37
Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Javi »

04/07/2011 - SE ESTUDIA LA TOTALIDAD DE LA RUTA BIOLÓGICA.

Detectan 1.500 genes alterados por intolerancia al gluten.

Científicos del Instituto BioCruces (Vizcaya) han detectado más de 1.500 genes alterados por la intolerancia al gluten de los pacientes celiacos.


Este proyecto de investigación, dirigido por el responsable del Laboratorio de Inmunogenética del Instituto, José Ramón Bilbao, junto con Leticia Plaza y Nora Fernández, y cuyo responsable clínico es Juan Carlos Vitoria, tiene como objetivo reducir los efectos tóxicos del gluten en los celiacos, modulando la intensidad de la respuesta inflamatoria en el intestino, de forma que los síntomas asociados a la ingesta de gluten se reduzcan. "Se trata de hallar una terapia complementaria que pudiera estar a disposición de las personas celiacas para casos de ingesta excepcional de gluten (accidental o voluntaria)", explica Bilbao. Para ello, partieron de la base de que "deben existir muchos genes que se alteran por la exposición al gluten, y abordamos su identificación".

Utilizando microarrays de expresión, analizaron todos los genes del genoma para detectar los cambios en su función que se producían por efecto del gluten, comparando biopsias de pacientes celiacos que se tomaban al diagnóstico con las que se extraían tras dos años de dieta libre de gluten. "Así, identificamos más de 1.500 genes alterados que pudimos agrupar en procesos biológicos más complejos (crecimiento y muerte celular, comunicación entre células, etc.) relevantes para el desarrollo de la enfermedad", apunta Bilbao.

En una de estas rutas biológicas, el equipo de BioCruces ha identificado, además, un gen cuya modulación es capaz de devolver a la normalidad la función de la ruta biológica. El grupo se encuentra haciendo un estudio más exhaustivo de la totalidad de la ruta biológica alterada y de sus consecuencias, comprobando los efectos de modulación en exposiciones a diferentes cantidades y tiempos de incubación del gluten. Para ello realizan los experimentos con los restos de biopsias de personas celíacas y también con cultivos de modelos celulares de intestino delgado.


Fuente:
-
Imagen - Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

La osteoporosis también se padece por exceso de calcio, según una tesis de la Uex
La investigación, realizada a más de 2.000 extremeñas, alerta además de la incidencia del consumo elevado de proteínas.Los expertos determinan por primera vez la prevalencia de la enfermedad en la región, del 9,5%, inferior a la media.
Jueves, 14 Julio 2011

La mayoría de la población relaciona la osteoporosis con la falta de calcio. Es el mensaje que lanzan muchos anuncios que publicitan una amplia variedad de productos con aporte extra de este elemento esencial para los huesos. Hay leches, cereales, yogures, margarinas e incluso zumos a los que se modifica su composición buscando los efectos favorables del calcio, pero ojo con estos productos. Una tesis de la Universidad de Extremadura, y el mayor trabajo elaborado en la región sobre la osteoporosis en la mujer, acaba de demostrar que tan perjudicial es tomar poca cantidad de calcio como hacerlo en abundancia.
El trabajo de la doctora María de la Luz Canal Macías, con calificación de sobresaliente cum laude , dirigido por los médicos de la Escuela de Enfermería y Terapia Ocupacional Juan Diego Pedrera y Jesús María Lavado, asegura que los efectos de una ingesta excesiva de calcio son "muy desfavorables" para los huesos. "Ahora tenemos una excesiva preocupación por la salud y nos estamos dejando llevar por un mensaje que es equívoco", alerta el doctor Pedrera. Tras analizar a más de 2.200 mujeres extremeñas, de entre 20 y 80 años, durante los últimos dos años la conclusión es determinante: "el riesgo de sufrir osteoporosis es igual de elevado si se ingiere poco calcio o mucho". Por ello la recomendación también es clara: "Lo ideal es tomar tres o cuatro vasos de leche normal --sin aporte extra-- al día, o lo que es lo mismo, entre 800 y 1.200 miligramos de calcio, por encima tiene efectos muy desfavorables para los huesos", advierte la tesis.
ALIMENTACION EQUILIBRADA Pero la ingesta de este elemento no es el único factor de riesgo para desarrollar una enfermedad que se da principalmente en la mujer, pero que también afecta al colectivo masculino, menos proclive a revisar su masa ósea. Otro de los aspectos fundamentales que se han detectado en este trabajo advierten también de la importancia del equilibrio en la alimentación. La ingesta excesiva de proteínas --que son las dietas habituales de los países occidentales--, procedentes principalmente de origen animal en detrimento del vegetal, también tiene efectos contraproducentes para la masa ósea. "El calcio es bueno para el hueso pero si se consume de forma equilibrada con otros nutrientes. Es esencial una relación calcio-proteínas equilibrada, así lo ideal es ingerir 20 miligramos de calcio por cada uno de proteínas y ahora el consumo que nos encontramos es de 12 o 13 de proteína por cada miligramo de calcio debido al exceso de proteínas que ingerimos", explica Pedrera.

Continua y fuente……..
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Javi
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 2149
Registrado: Dic 4, 06, 19:37
Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Javi »

20/07/2011 - PRETENDE UN ÉXITO MAYOR AL DEL CÁNCER.

España, la primera en asignar fondos para el consorcio en ER.


El Instituto de Salud Carlos III representa a España en el Consorio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras. En octubre se conocerán las líneas de trabajo, y lo idóneo, según José Navas, director de la institución, es que España obtenga uno o dos proyectos propios.


"El consorcio, al que también se han adscrito Canadá, Reino Unido e Italia, pretende 200 nuevas estrategias terapéuticas hasta 2020."

Tras descifrar el genoma de la leucemia linfática crónica y trabajar en el desarrollo de la medicina regenerativa en los consorcios internacionales creados en 2008, el Instituto de Salud Carlos III ha optado por una fórmula similar para impulsar la investigación en enfermedades raras.

Junto con Canadá, Reino Unido e Italia, España se ha comprometido a formar parte de esta iniciativa desde el principio. En octubre se decidirán en Montreal -Canadá- los planes de acción con los que desarrollar 200 estrategias terapéuticas nuevas hasta 2020 y España es el único país que ya ha comprometido 2 millones de euros -la idea es que cada país ponga sobre la mesa un mínimo de 10 millones en cinco años-, a los que hay que sumar los 100 millones de euros que aportará la Unión Europea y los 100 que pondrá sobre la mesa Estados Unidos.

José Navas, director del Instituto de Salud Carlos III, ha explicado a DM que subirse al tren del consorcio en enfermedades raras supone un paso más hacia el compromiso adquirido por Cristina Garmendia, ministra de Ciencia, y Leire Pajín, ministra de Sanidad, de mejorar el tratamiento de las patologías poco frencuentes. La agrupación "nos permitirá dar un salto cualitativo, liderar, ganar presencia internacional y ser más competitivos" en el abordaje de las patologías raras y las olvidadas en países desarrollados como la malaria y el Chagas.

A la espera de que se concreten los proyectos, lo ideal es que "nos den uno o dos propios". Según Navas, "España está preparada también para colaborar con otros países en proyectos comunes, pero el trabajo realizado en patologías como la retinitis pigmentaria y la Anemia de Falconi nos da ventaja para tener un protagonismo similar o mayor al del consorcio del cáncer".

Presupuestos
Teniendo en cuenta las limitaciones presupuestarias del Carlos III, "los 2 millones comprometidos han sido incluidos en los fondos del próximo ejercicio". En consecuencia, "la dotación de 12 millones de euros anuales que dedicábamos a enfermedades raras hasta ahora se ve incrementada por la prioridad que damos a estas patologías, que tienen un impacto de entre un 6 y un 8 por ciento en la población".

La entrada en el consorcio, que constará de un comité científico de 15 miembros y ocho grupos de trabajo, hace necesario un registro e "impulsar un modelo en el que los pediatras y los médicos de primaria comuniquen la existencia de la enfermedad desde el nacimiento en coordinación con los especialistas".

El consorcio del cáncer "tiene una caducidad de diez años porque poco a poco se irán descubriendo los genomas de los distintos tipos", mientras el de enfermedades raras "es más potente porque existen entre 7.000 y 8.000 enfermedades y nos permitirá organizar mejor el trabajo que hasta ahora realizábamos de forma atomizada". Además, "contaremos con las aportaciones de las asociaciones de pacientes".


Fuente:
-
Imagen - Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Vínculos genéticos relacionados con la esclerosis múltiple participan también en otras enfermedades autoinmunes
Jueves, 11 Agosto 2011

Los resultados del mayor estudio genómico realizado en pacientes con esclerosis múltiple han identificado más de dos docenas de nuevas variantes genéticas relacionadas con el riesgo de sufrir otras enfermedades, incluyendo algunas previamente implicadas en otras enfermedades autoinmunes.
Los resultados del mayor estudio genómico realizado en pacientes con esclerosis múltiple han identificado más de dos docenas de nuevas variantes genéticas relacionadas con el riesgo de sufrir otras enfermedades, incluyendo algunas previamente implicadas en otras enfermedades autoinmunes.
El estudio, realizado por un consorcio internacional de investigadores de la Yale School of Medicine y otras 129 instituciones, ha sido publicado en la edición de agosto de la revista 'Nature'. Los vínculos genéticos comunes entre múltiples enfermedades autoinmunes han sido confirmados en un segundo estudio realizado por investigadores de las universidades de Yale y Harvard y publicado simultáneamente en 'PLoS Genetics'.
"Sabíamos desde hace tiempo que muchas enfermedades devastadoras del sistema inmune deben tener causas genéticas comunes", expone el doctor Chris Cotsapas, profesor de neurología y genética en la Universidad de Yale y autor principal del artículo de 'PLoS' y añade que "ahora tenemos la base de un mapa que nos indica cómo podemos buscar tratamientos comunes".
En el estudio de 'Nature', los investigadores estudiaron el ADN de 9.772 personas con esclerosis múltiple y de 17.376 controles sanos. Los científicos confirmaron 23 asociaciones genéticas anteriormente conocidas e identificaron otras 29 nuevas variantes, así como 5 fuertes sospechas de asociaciones que confieren susceptibilidad a la enfermedad.
Un gran número de los genes implicados en estos descubrimientos juega un papel fundamental en el funcionamiento del sistema inmunológico, específicamente en la función de las células T, que ofrecen una respuesta inmune contra sustancias extrañas en el cuerpo, y las interleucinas, químicos que facilitan la interacción entre diferentes tipos de células del sistema inmune. Un tercio de los genes identificados en este estudio han sido previamente relacionados con otras enfermedades autoinmunes como la enfermedad de Crohn y la diabetes tipo 1.
El estudio revela que casi la mitad de las 107 variantes genéticas previamente vinculadas a una enfermedad autoinmune también se encuentran en al menos una de las otras enfermedades autoinmunes, como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Crohn, la psoriasis, la artritis reumatoide, el lupus, la enfermedad celíaca y la diabetes tipo 1.

Continua y fuente.........
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Pako1983
Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 524
Registrado: Dic 13, 06, 21:34
Ubicación: Madrid - Espondiloartritis Indiferenciada
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Pako1983 »

(Lunes, 22 de Agosto de 2011)

La inhibición farmacológica de una enzima podría ser la clave para el tratamiento del lupus.


Un grupo de investigadores españoles ha descubierto que inhibiendo farmacológicamente la PI3K delta se pueden revertir los defectos de los linfocitos T de pacientes con lupus eritematoso sistémico, por lo que al no verse afectada la respuesta inmune contra patógenos, un fármaco contra esta enzima sería un posible tratamiento de esta enfermedad, según recoge el Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC).

La directora de la investigación, Ana Clara Carrera, miembro del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha estado 27 años estudiando los linfocitos, las células de nuestro sistema inmunitario que causan el lupus. Estos tipos de glóbulos blancos normalmente nos protegen de los microorganismos, pero en ocasiones identifican como extrañas las proteínas del individuo atacando así a nuestros órganos. Algo que ocurre en enfermedades como la diabetes tipo1, la artritis reumatoide o el propio lupus.

Gracias a su colaboración con Jorge Martínez Ara, del Hospital Universitario La Paz (Madrid), y Antonio C. Zea Mendoza, del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), Abel Suárez y Domingo F. Barber (del grupo dirigido por Carrera), los expertos han sido capaces de estudiar el comportamiento de los glóbulos blancos en muestras de sangre obtenidas de voluntarios. En comparación con personas no enfermas, los pacientes de lupus tenían una mayor cantidad de linfocitos que atacan a las proteínas del propio cuerpo.

Lo más interesante de sus resultados es que los linfocitos T de los pacientes con lupus tenían aumentada la actividad de una enzima que ayuda a las células a seguir vivas, la llamada PI3K delta. Relacionada generalmente con el cáncer, existen en la actualidad fármacos que se están ensayando para curar diversos tipos de tumores. Por ello, decidieron probar en cultivos de laboratorio si su bloqueo pudiera ser una nueva estrategia para tratar el lupus eritematoso sistémico.

En el trabajo, publicado en la revista 'The Journal of Immunology', los investigadores muestran que "al disminuir farmacológicamente la actividad de esta enzima en el laboratorio se puede recuperar el defecto de los linfocitos T de los pacientes con lupus, sin perjudicar a la respuesta inmune de este tipo de glóbulos blancos", explica Carrera para quien "es un resultado bastante prometedor ya que un fármaco contra esta enzima sería un posible tratamiento para el lupus eritematoso sistémico".


Fuente:
-
"La medicina no es una ciencia exacta"


http://www.espondilitis.eu
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Algunas terapias biológicas contra la psoriasis no aumentan el riesgo de problemas cardiovasculares
Sábado. 27 agosto 2011

Algunas terapias biológicas utilizadas para acabar con la psoriasis no aumentan el riesgo de problemas cardiovasculares, según un estudio publicado en la revista 'JAMA' que ha analizado investigaciones previas y ha revelado que no existen diferencias significativas entre la tasa de estos problemas en pacientes que recibieron terapias biológicas en comparación con los que recibieron placebo.
En la última década, han surgido importantes descubrimientos que han relacionado las enfermedades autoinmunes, como la psoriasis, con inflamación crónica sistémica y un aumento de riesgo cardiovascular.
Diferentes investigadores han propuesto que el control de la inflamación podría ayudar a reducir las enfermedades cardiovasculares y se han recibido informes preliminares de un número excesivo de eventos adversos cardiovasculares graves (MACE, por sus siglas en inglés) (como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o muerte cardiovascular) encontrados en los ensayos controlados aleatorios de pacientes con psoriasis tratados con anti-IL-12 / 23 agentes, así como una pequeña cantidad de información sobre acontecimientos de los estudios de los agentes anti-factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a) para el tratamiento de la psoriasis.
La doctora Caitriona Ryan del Instituto Baylor de Investigación de Dallas (Estados Unidos) y sus compañeros de investigación realizaron un meta-análisis para evaluar una posible asociación entre las terapias biológicas contra la psoriasis en placa crónica (CPP, la forma más común de psoriasis, que se caracteriza por marcas rojas perfectamente definidas en la piel y en relieve) y los MACE.
En estos estudios participaron 10.183 pacientes y se midió en primer lugar los MACE que habían tenido lugar durante una fase controlada con placebo en pacientes que recibieron al menos una dosis del agente de estudio o de placeb

Continua y fuente
……..
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Múltiples factores complican el reemplazo de cadera y de rodilla
Sábado, 27 agosto 2011

El tabaquismo, las úlceras pépticas y las enfermedades pulmonares obstructivas aumentan el riesgo de sufrir complicaciones después de un primer reemplazo total de cadera o de rodilla, según concluyen dos estudios publicados en la revista Arthritis Care & Research.
Los fumadores tenían más riesgos de sufrir una neumonía, infecciones en las heridas y accidente cerebrovascular (ACV) después de la operación, "lo que sugiere que los pacientes deberían dejar de fumar antes de la cirugía de reemplazo", indicó el doctor Jasvinder A. Singh, coautor de ambos estudios.
El equipo de Singh, de la University of Alabama en Birmingham, analizó información de un programa nacional para mejorar la calidad de las cirugías (Veterans Administration Surgical Quality Improvement Program o VASQIP) sobre más de 33.000 veteranos de guerra con un reemplazo primario de cadera o rodilla.
El 57 por ciento de los pacientes nunca había fumado, el 19 por ciento era exfumador y el 24 por ciento fumaba.
El primer estudio demostró que a los 30 días de la cirugía de reemplazo, los fumadores eran significativamente más propensos que los no fumadores a tener infecciones en el sitio de la operación, desarrollar neumonía o padecer un ACV. La tasa de mortalidad también fue significativamente elevada.
Los exfumadores eran más propensos que los no fumadores a tener neumonía, ACV e infecciones urinarias. Pero la mortalidad al año no era mucho más alta.
El segundo estudio fue sobre la relación entre las comorbilidades específicas después del reemplazo total de rodilla. En este caso, el equipo utilizó los datos de un registro de la Clínica Mayo (Total Joint Registry) con información de más de 17.000 procedimientos.
En los 6,3 años que duró el estudio se registraron 188 fracturas periprotésicas. La mayoría (162 o el 86 por ciento) sucedieron por lo menos a los 90 días de la intervención.
Los análisis de variables múltiples, en los que se ajustaron simultáneamente todas las comorbilidades y otras variables, la úlcera péptica y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) permitieron predecir las fracturas.
Los autores desconocen si las úlceras pépticas causan las fracturas o si el tratamiento (por ejemplo, con inhibidores de la bomba de protones) está detrás de esa relación.
En cuanto a la EPOC, el equipo explicó que el uso de corticosteroides, que son la terapia habitual, está asociado con un aumento del riesgo de fracturas y se están haciendo varios estudios para investigar el tema.
Por ahora, concluyó Singh, un buen manejo clínico de las úlceras pépticas y de la EPOC reduciría el riesgo de sufrir fracturas alrededor de las prótesis articulares.

Fuente………
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

La pegloticasa, eficaz para pacientes con gota crónica
Domingo, 28 agosto 2011

Las inyecciones de pegloticasa, una enzima porcina modificada, puede producir mejoras clínicas en dos de cada cinco pacientes con gota crónica que no toleran los tratamientos estándar, según un estudio publicado en JAMA. Cuando esta enzima es inyectada, los niveles de ácido úrico vuelven a la normalidad en 24 horas. Esto puede conducir a la disolución gradual de los cristales de ácido úrico y a la eventual resolución de los síntomas de la gota.
Los investigadores realizaron dos ensayos clínicos con 212 pacientes de 56 prácticas de Reumatología en Estados Unidos, Canadá y México. Participaron personas con gota severa y niveles altos de ácido úrico que no toleraban los tratamientos estándar. Después, fueron divididos en tres grupos: a un grupo se le inyectó ocho gramos de pegloticasa cada dos semanas, otro recibió pegloticasa cada mes y al último se le administró placebo.

Los resultados mostraron que la pegloticasa rápidamente redujo los niveles altos de ácido úrico, la anormalidad bioquímica de la gota, y lo mantuvo en el rango normal durante seis meses en el 42 por ciento de los pacientes que recibieron el fármaco cada dos semanas. Además, el 40 por ciento tuvo una resolución completa de al menos uno de los nódulos dolorosos de las articulaciones inflamadas, conocido como tofos, un sello distintivo de la gota severa. En el 35 por ciento de los que recibieron inyecciones una vez al mes, los niveles de ácido úrico se mantuvieron bajo el 80 por ciento del periodo de prueba, y los que recibieron un placebo no registraron cambios en los niveles.

No obstante, en nueve de cada diez pacientes se registró un evento adverso. El más común fue por crisis de gota -ataques breves e inflamación-. Esto se redujo después de tres meses de tratamiento. El segundo efecto secundario que más se produjo, y la razón principal para que los pacientes se retiraran del estudio, fue una reacción relacionada con la perfusión. El 26 por ciento de los pacientes tratados, la mayoría de los cuales ya habían dejado de responder a los medicamentos, desarrollaron una respuesta inmune a la inyección de la proteína. Casi todos los participantes del estudio tenían factores de riesgo cardiovascular y siete de ellos fallecieron durante el periodo de prueba.

Continua y fuente……..
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Terapia celular para acabar con las lumbalgias
Jueves, 1 septiembre 2011

Investigadores españoles pertenecientes a la Red de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III (Red Ter Cel) han llevado a cabo una investigación que constata que el uso de la terapia celular en el tratamiento del dolor crónico de espalda (como las lumbalgias) "es una alternativa válida de similar o mayor eficacia a la actual solución quirúrgica".
El estudio demuestra que el uso de células mesenquimales autólogas (del propio paciente) en el tratamiento del dolor crónico de espalda es igual o más eficaz que las operaciones quirúrgicas que se llevan a cabo para acabar con los dolores crónicos de espaldas.
Los resultados de esta investigación se han publicado recientemente en la revista científica "Transplantation", según informa el Instituto de Salud Carlos III.
Según datos de la Dirección General de Investigación e Innovación de la Comisión Europea, el dolor lumbar es la segunda causa de baja laboral y responsable de la pérdida anual de 700.000 jornadas laborales. Afecta a 67 millones de personas en la Unión Europea, de las cuales unos 5 millones son españoles. Se estima que el 75% de la población sufre dolor lumbar en algún momento de su vida; el 90% lo supera antes de los tres meses pero en un 5-10% se cronifica.
El trabajo de los investigadores de la Red Ter Cel, pertenecientes al centro mixto Instituto de Biología y Genética Molecular Universidad de Valladolid- CSIC y al Centro Médico Teknon de Barcelona, señala que una de las causas más comunes de esta cronicidad es la degeneración del disco algo muy común a partir de los 50 años, aunque en muchos casos es asintomática. La solución más frecuente en este tipo de casos es una intervención quirúrgica para fusionar las vértebras, conocida por artrodesis.
Frente a esta alternativa, los científicos participantes en el ensayo diseñaron un estudio piloto con 10 pacientes con lumbalgia crónica con degeneración del disco lumbar diagnosticado, a los que inyectaron células madre mesenquimales autólogas (obtenidas de la médula ósea del propio paciente) seleccionadas.
Las células madre mesenquimales son células del tejido conectivo que pueden dar origen a distintos tipos celulares, segregan sustancias tróficas que estimulan el crecimiento y la diferenciación de otras células del tejido conectivo, y tienen un potente efecto antiinflamatorio.
Los pacientes fueron seguidos y evaluados durante un año, comprobándose que mostraron una rápida mejoría del dolor y la discapacidad. La eficacia, comparándola con las soluciones quirúrgicas actuales, fue similar o incluso superior, pero con la ventaja de que se trata de una intervención mucho más simple y conservadora y que preserva mejor la biomecánica de la columna vertebral.
En el momento actual, los autores de la publicación están llevando a cabo casos compasivos utilizando esta misma terapia celular.
El uso “compasivo” se refiere a un tratamiento autorizado individualmente por la Agencia Española del Medicamento cuando no se conoce un tratamiento mejor.

Fuente……..
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

SEFAC ha puesto en marcha unas recomendaciones con el objetivo de tratar la psoriasis
Jueves, 1 septiembre 2011

La Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) ha puesto en marcha las 'Recomendaciones SEFAC' centradas este Septiembre en el tratamiento de la psoriasis con el objetivo de ofrecer a la población consejos para el correcto reconocimiento y tratamiento de la psoriasis, asegurar su adecuado control, minimizar sus efectos.
La psoriasis es una enfermedad de la piel y de las articulaciones que se manifiesta en la aparición de lesiones corporales generalmente en forma de placas enrojecidas, inflamadas y con acumulación de escamas que generan dolor, picor, escozor, y que, en determinados casos, pueden incapacitar e invalidar a quien la padece. La imposibilidad de prevención hace necesario la existencia de recomendaciones de profesionales sanitarios.
Por ello, los expertos recomiendan que ante la aparición de cualquier erosión en la piel, sarpullido, infección de garganta, gripe o resfriado y la perdida de movilidad en las articulaciones, acudir al médico o farmacéutico.
Una vez diagnosticada la enfermedad, los tratamientos pueden ser tópicos, con fototerapia, medicamentos sistémicos clásicos y medicamentos biológicos adaptándose a cada paciente y a cada grado de la enfermedad.
Desde SEFAC aconsejan mantener en todo momento la piel hidratada para disminuir la sequedad, eliminar la descamación y aliviar el picor; exponerse al sol de forma moderada ya que la radiación ultravioleta reduce la inflamación de la piel; evitar el consumo de tabaco e informar al médico de la toma de cualquier tipo de medicamento que pueda agravar el tratamiento.
La psoriasis tiene una relación directa con aspectos emocionales como la ansiedad y depresión que afectan al 45 por ciento de las personas que la sufren. Por ello, los especialistas recomiendan evitar situaciones que puedan desencadenar estrés, ansiedad o depresión, ya que todos estos factores tienen un efecto negativo en la aparición de nuevas lesiones.

Fuente………….
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Javi
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 2149
Registrado: Dic 4, 06, 19:37
Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Javi »

10 Ago 2011
Científicos de todo el mundo han identificado 29 nuevas variantes genéticas vinculadas a la esclerosis múltiple, el doble de las asociadas hasta el momento.

Todo ello en el marco del mayor estudio internacional sobre la genética de esta enfermedad en el que han participado el Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) y el Hospital Clínic de Barcelona.


El trabajo, que publica la prestigiosa revista 'Nature', aporta nuevas claves sobre la biología de la enfermedad neurodegenerativa que son importantes para el sistema inmunológico y aportan información sobre las vías inmunológicas vinculadas al desarrollo de la dolencia.

La investigación multipoblacional, encabezada por las Universidades de Cambridge y Oxford en colaboración de 131 instituciones y con financiación de la fundación Wellcome Trust, se ha basado en el análisis del ADN de 9.772 pacientes con esclerosis y 17.376 controles sanos.

Gracias a sus resultados, se han confirmado 23 asociaciones descritas previamente, y se han identificado 29 variantes genéticas nuevas y 5 más altamente sospechosas, que aumentarían el riesgo de padecer la enfermedad a sus portadores, ha explicado a Europa Press el neurólogo catalán del grupo Consorcio Internacional de la Genética de la Esclerosis y líder del trabajo en el VHIR y el Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (CEM-Cat), Manuel Comabella.

Comabella ha significado que una tercera parte de los genes identificados juegan un papel fundamental en el funcionamiento del sistema inmunológico, que ya se habían descrito en la enfermedad de Crohn y la diabetes tipo 1, por lo que las tres enfermedades tienen una "huella genética común" por la que compartirían los mismos defectos genéticos.

Con todo, los factores ambientales juegan un papel importante en el desarrollo de la esclerosis, aunque los nuevos marcadores genéticos permitirán conocer mejor la dolencia, definir las interacciones genéticas y ambientales y establecer nuevas dianas terapéuticas contra la misma, ha reseñado el neurólogo.

Se trata del mayor estudio realizado sobre la genética de la esclerosis y ha contado con contribuciones de casi 250 investigadores del International Multiple Sclerosis Genetics Consortium y el Wellcome Trust Case Control Consortium.

Los equipos encabezados por Comabella y Xavier Montalbán, del VHIR y CEM-Cat, y Pablo Villoslada, del Centro de Neuroinmunología del IDIBAPS - Hospital Clínic de Barcelona, han contribuido al estudio proporcionando cerca de un millar de muestras de ADN de pacientes con esclerosis múltiple bien caracterizados desde el punto de vista clínico.

La Esclerosis Múltiple es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre adultos jóvenes y afecta alrededor de 2,5 millones de individuos en todo el mundo.

El líder de la totalidad del estudio, el investigador de la Universidad de Cambridge Alastair Compston, ha remarcado: "Identificar las bases genéticas de la susceptibilidad a padecer cualquier enfermedad aporta conocimientos fiables sobre los mecanismos que la provocan".

ENFERMEDAD INMUNOLÓGICA
"Nuestra investigación establece las bases para un debate a largo plazo sobre qué es lo que sucede en primer lugar en la compleja cadena de acontecimientos que conducen a la aparición de la esclerosis. Ahora está claro que la enfermedad es principalmente inmunológica y esto tiene implicaciones importantes para futuras estrategias terapéuticas", ha concluido.

Por su lado, el líder del Wellcome Trust Case Control Consortium, Peter Donnelly, ha añadido: "Nuestros resultados ponen de manifiesto la importancia de los grandes estudios genéticos en el descubrimiento de mecanismos biológicos claves vinculados a enfermedades humanas comunes. Esto simplemente no habría sido posible sin una gran red internacional de colaboradores y la participación de miles de pacientes que padecen esta enfermedad tan debilitante".


Fuente: (EUROPA PRESS CATALUNYA)
-
Imagen - Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Bioiberica trabaja en un test para conocer la evolución de artrosis de rodilla a través de la saliva
Viernes, 16 septiembre 2011

La farmacéutica española Bioiberica trabaja en un chip genético para conocer la evolución de artrosis de rodilla a través de un análisis de saliva, cuyas últimas novedades serán presentadas durante el Congreso Mundial de Artrosis (OARSI), que se celebrará en San Diego (Estados Unidos) entre los días 15 y 18 de septiembre.
Este mecanismo, conocido como 'Arthrosischip', está basado en la tecnología de los 'microarrays' de ADN y estará compuesto por un análisis genético a partir de una muestra de saliva. En él se identificarán mutaciones genéticas asociadas a la evolución de la artrosis y factores de riesgo como el sexo o enfermedades concomitantes de la artrosis como la diabetes.
Este proyecto de investigación, desarrollado conjuntamente entre Bioiberica y Progenika, será presentado por el reumatólogo del Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, Francisco J. Blanco, durante el simposio de medicina personalizada organizado por Bioiberica.
Además de 'Arthrosischip', el doctor Allen Sawitzke, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Utah (Estados Unidos), presentará la segunda fase del proyecto que pretende identificar, mediante marcadores biológicos y basándose en un análisis previo de herencia genética, aquellos pacientes con artrosis más susceptibles a progresar rápidamente en su enfermedad y por lo tanto a acabar en implantación de prótesis. Este estudio se realiza en colaboración entre Bioiberica, la Universidad de Utah y el National Institute of Health (NIH).
Por su parte, el doctor Thomas Pap, del Hospital Universitario de Münster (Alemania), cerrará el simposio con una revisión de los biomarcadores en la artrosis y su utilidad en el diagnóstico, pronóstico, descripción de la severidad de la enfermedad y análisis de la eficacia de una intervención.

Fuente…………
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Javi
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 2149
Registrado: Dic 4, 06, 19:37
Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Javi »

29/09/2011 - publicado en el último número de 'pnas'. Las CMS podrían constituir un vehículo terapéutico en el abordaje de diversas enfermedades, desde neoplasias hematológicas a la EM.

Nueva ventana hacia la terapia de la esclerosis múltiple con células madre.

Un trabajo italiano en el que ha participado la investigadora salmantina Soraya Tabera demuestra cómo las células progenitoras mejoran e influyen en la respuesta inmune, tanto in vitro como in vivo; de hecho, el trabajo describe por primera vez el efecto de las células madre adultas sobre las células dendríticas in vivo.


Un estudio italiano en el que ha participado la investigadora Soraya Tabera, del Instituto de Neurociencias de Castilla y León y del Ciber de Medicina Regenerativa y Terapia Celular, en Salamanca, ha demostrado que las células madre o progenitoras adultas de la médula ósea y otros tejidos -células madre mesenquimales (CSM)- tienen una plasticidad terapéutica significativa que queda reflejada en su capacidad para mejorar la reparación de tejidos e influir en la respuesta inmune, tanto in vitro como in vivo, según ha explicado a Diario Médico Tabera, quien ha aprovechado para recalcar que "en este trabajo se describe por primera vez el efecto de las CSM sobre las células dendríticas (DC) in vivo.

Más concretamente, pone de manifiesto cómo las CSM de origen murino modulan la secreción de citocinas mediada a través de los receptores TLR-4 de las DC, disminuyendo la secreción de moléculas implicadas en la migración de las DC a los ganglios linfáticos, así como la presentación antigénica de las DC sobre los linfocitos T CD4 y CD8".

El proyecto Mesenchymal stem cells impair in vivo T-cell priming by dendritic cells abre una posible vía en el tratamiento de enfermedades autoinmunes, entre ellas, la esclerosis múltiple, ya que el efecto específico de las CSM sobre las funciones de las DC, en su administración in vivo, no se había dilucidado hasta la publicación de este trabajo en la revista PNAS, según Tabera.Estos resultados del grupo que dirige el investigador italiano Antonio Uccelli parten del hallazgo de que la administración intravenosa de CSM disminuye el número de células dendríticas CCR7 y CD49d en el drenaje de los ganglios linfáticos y obstaculiza el cebado local antigénico de los linfocitos T CD4.

Para demostrar eso se han etiquetado las DC con oxima de amina tecnecio-99m hexametil propileno para observar y seguir su biodistribución in vivo. Del mismo modo y casi instantáneamente, se realiza la inyección intravenosa de CSM, demostrando de este modo que las CSM bloquean la migración de las DC a los ganglios linfáticos. Esos hallazgos indican que las CSM afectan significativamente la presentación antigénica de las DC sobre los linfocitos T in vivo debido a su incapacidad de drenaje hacia los ganglios linfáticos, confirmando así la potencialidad de las CSM en el tratamiento de las enfermedades autoinmunes.

Investigación derivada
Entre las líneas de investigación derivadas, Tabera destaca el desarrollo de fármacos de nueva generación aplicados en la curación de enfermedades neurodegenerativas, sobre todo "si se hace hincapié en potenciar la investigación biomédica con especialistas en el campo".Así, las células madre reafirman su posible papel en los tratamientos de patologías, a juicio de la investigadora.

"Si tenemos en cuenta que las CSM pueden interactuar con las células de ambos sistemas inmunológicos, innato y adaptativo, y que dicha modulación conduce a su vez a la de diversas funciones efectoras, y que tras su administración in vivo las CSM pueden inducir tolerancia periférica y migrar a los tejidos lesionados, donde a su vez pueden inhibir la liberación de citocinas proinflamatorias y promover la supervivencia de las células dañadas, serán en un futuro próximo un excelente vehículo terapéutico en el abordaje de enfermedades como neoplasias hematológicas, cáncer y la esclerosis múltiple".


Fuente:
-
Imagen - Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Javi
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 2149
Registrado: Dic 4, 06, 19:37
Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Javi »

29/09/2011 - ELEVA LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES.

Enseñar a cuidar la piel ayuda a controlar mejor la psoriasis.

Sólo el 15 por ciento de los pacientes de psoriasis son buenos cumplidores. Para mejorar esta situación y, por extensión, el control de la patología y la calidad de vida de los afectados, se ha iniciado la Campaña de Sensibilización Comunicación es eficacia terapéutica.

"Seguir el tratamiento, realizar correctamente el tratamiento verbalizar las emociones y contar con apoyo social, claves del abordaje de la psoriasis"

Concienciar a los pacientes de psoriasis de la importancia de cumplir con los tratamientos tópicos para conseguir un control de su enfermedad y mejorar su calidad de vida, es uno de los objetivos de la campaña de sensibilización sobre la psoriasis Comunicación es eficacia terapéutica, que han iniciado Acción Psoriasis, Leo Pharma y la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV). La campaña cuenta con material audiovisual formativo para los pacientes para solucionar la falta de cumplimento terapéutico observado en una encuesta realizada por la AEDV y Leo Pharma, que establece que el 85 por ciento de los pacientes no siguen el tratamiento y sólo un 15 son buenos cumplidores.

En los afectados con psoriasis leve y moderada el tratamiento tópico suele ser el de elección. Sin embargo, muchos afectados se cansan de aplicarlo y lo perciben como muy incómodo. Para conseguir la adherencia y el éxito del tratamiento es importante que el dermatólogo dedique tiempo para explicarles cómo utilizar las diferentes presentaciones. "Damos por sentado que todo el mundo sabe utilizar un tratamiento tópico, pero no es así. Estos tutoriales ayudan a ver cómo se debe realizar la terapia correctamente y a optimizarla. Son un complemento a la información que les damos", ha dicho Miquel Ribera-Pibernat, vicepresidente de la AEDV.

Apoyo médico y social
Según Juan Pedro de la Morena, vocal de Acción Psoriasis, el material audiovisual ayudará a los pacientes a conocer cómo han de cuidar su piel. Además ha hecho hincapié en la necesidad de que industria, pacientes y facultativos vayan de la mano en la investigación y abordaje de la patología para conseguir tratamientos más cómodos y mejorar la calidad de vida de los afectados. "Seguir los tratamientos y visitar al dermatólogo, además del apoyo de familiares y amigos, es la única manera de conseguir el control de la enfermedad".

Luis Rojas Marcos, profesor de psiquiatría de la Universidad de Nueva York y portavoz de la campaña, ha afirmado que la falta de cumplimiento es un problema de motivación, lo que convierte en fundamental para el éxito de la terapia establecer una relación estrecha entre médico y paciente. En ésta el consejo del médico debe calar hasta que el paciente se haga dueño de la explicación y comprenda que la solución está en él mismo. Rojas Marcos también ha destacado la importancia de detectar si la patología provoca depresión o ansiedad que afecte a la motivación y calidad de vida. En esta línea, Ribera ha explicado que los pacientes con más síntomas depresivos y afectación de la calidad de vida son los que padecen la forma leve. "Es esencial que el dermatólogo lo detecte y explique al paciente cómo funciona la enfermedad y cómo aplicar el tratamiento para que se implique en su patología. La evolución no es buena cuando el paciente delega en su médico".

De la Morena y Rojas han alabado el poder de la palabra, ya sea entre pacientes o con el facultativo, para reducir el impacto emocional de la patología y normalizarlo en la vida.


Fuente:
-
Imagen - Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Relacionan el dolor crónico con el hábito de fumar
Viernes, 30 septiembre 2011

Si padecéis algún tipo de dolor crónico y sois fumadores, quizá sea el momento de intentar dejaro, ya que un estudio realizado por la Universidad de Kentucky (EE.UU) sugiere que las mujeres que son grandes fumadoras pueden experimentar más dolor músculo-esquelético crónico.
Más de 6.000 mujeres de la población de Kentucky, mayores de 18 años, fueron supervisadas en sus hábitos de fumar y en sus síntomas de dolor crónico. Los síndromes incluidos en el análisis fueron fibromialgia, ciática, dolor de cuello crónico, dolor de espalda crónico, dolor articular, dolor de cabeza crónico, problemas nerviosos y dolor en todo el cuerpo.
Los resultados mostraron que las mujeres que fumaban, o que habían sido fumadoras, tenían una mayor probabilidad de informar al menos de un síndrome de dolor crónico en comparación con las no fumadoras. Las ex-fumadoras mostraron un 20% de incremento, las fumadoras ocasionales mostraron un 68% de incremento, y en mujeres que fumaban a diario las posibilidades eran más del doble (104%).
Además, fumar a diario estaba más fuertemente asociado con el dolor crónico que tener una edad más avanzada, menor logro educativo, obesidad o vivir en una comunidad Apalache.
El Dr. David Mannino, neumólogo de la Universidad UK de Salud Pública y coautor del estudio afirma:
Hay una conexión definitiva, pero se desconoce en qué dirección.
Este estudio muestra una fuerte relación entre grandes fumadoras y dolor crónico en mujeres. Pero ¿cuál es la dirección de esta asociación? ¿Fumar causa más dolor crónico o es que más mujeres empiezan a fumar como un mecanismo para sobrellevar ese dolor crónico que experimentan?
El Dr. Mannino describe el dolor agudo como una “respuesta protectora” y su teoróa es que quizá las mujeres fumadoras sufren dolor agudo y que éste acaba convirtiéndose en crónico porque sus mecanismos normales de protección se dañan por la exposición al tabaco.
La Dra. Leslie Crofford, Directora del Centro de Fomento de la Salud de la Mujer y coutora del estudio comenta:
A partir de este estudio, los investigadores deberían buscar la relación entre fumar, dejar de fumar, la psicopatología y el manejo del dolor crónico.
Nuestros resultados muestran que hay una relación dosis-respuesta entre fumar y los síndromes de dolor crónico. Es posible que aquellos pacientes que sufren dolor crónico puedan beneficiarse de un tratamiento para dejar de fumar en adición a su tratamiento para el dolor crónico. Igualmente, es posible que un apropiado tratamiento del dolor crónico pueda aumentar las probabilidades de que se deje el hábito de fumar de forma existosa. Ahora mismo, son necesarias más investigaciones al respecto.
No es la primera, ni será la última vez que hablamos del tabaco en redpacientes, por eso también nos gustaría preguntaros: ¿habéis notado mejoría en vuestros síntomas al dejar de fumar? ¿Creéis que es sencillo quitarse de este hábito que parece empeora vuestro dolor crónico? ¿Debería haber más terapias que os ayudasen a dejarlo? Podéis compartir con nosotros vuestras opiniones.

Fuente………..
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Sufrir artrosis provoca más fracturas y más caídas en las mujeres postmenopáusicas
Miércoles, 9 Noviembre 2011

Las mujeres postmenopáusicas que sufren artrosis tienen un 20% más de riesgo de sufrir una fractura debido a la osteoporosis y un 30% más que las mujeres sin artrosis, según revela un estudio del Hospital del Mar y de su Instituto de Investigación (Imim) de Barcelona, presentado este fin de semana por el American College of Rheumatology en su reunión científica anual.
Los investigadores de este estudio, que ha incluido a más de 60.000 mujeres, se propusieron descubrir si existía una asociación entre la artrosis, las caídas y las fracturas osteoporóticas, en mujeres postmenopáusicas.
El trabajo cambia la concepción inicial que sostenía que la artrosis protegía a estas pacientes de las fracturas, pues la artrosis produce unos cambios a nivel de las articulaciones, típicos de la propia enfermedad, que da a los huesos una apariencia más robusta pero, gracias al estudio, se ha visto que no es así y que las pacientes presentan gran número de fracturas.
"Nuestros datos sugerían que las pacientes con artrosis tienen huesos más robustos, pero esto no se correlaciona con la reducción de las fracturas, sino todo lo contrario", ha explicado el coordinador del estudio Glow a nivel mundial, Adolf Díez.
Según los resultados del estudio, "probablemente, en la artrosis, el dolor en las articulaciones y el mal funcionamiento pueden dar lugar a alteración de la marcha y al balanceo del cuerpo y esto podría ser la causa de un mayor riesgo de caídas y por tanto de la fractura osteoporótica", dice Daniel Prieto-Alhambra, principal investigador del estudio.
"Tanto la artrosis como las fracturas son muy frecuentes en las personas mayores, y el hallazgo de una asociación entre ambas es muy importante. Los pacientes con artrosis deberían ser evaluados de forma adecuada para prevenir el riesgo de fractura, aunque los huesos aparentemente se vean más grandes y, según algunos autores, más fuertes", ha añadido Díez.

Continua y fuente…………
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Asocian los diuréticos con más urato en sangre y riesgo de gota
El uso de diuréticos está asociado con una mayor incidencia de gota debido a un aumento de los niveles de urato en sangre, publica la revista Arthritis & Rheumatism.
Viernes, 18 Noviembre 2011

"Aunque los diuréticos son seguros y efectivos para el tratamiento de la hipertensión, nuestro estudio suma pruebas de que su uso está asociado con un aumento del riesgo de desarrollar gota, independientemente de la hipertensión y otras enfermedades crónicas", escribe el equipo de la doctora Mara A. McAdams DeMarco, de la Escuela Bloomberg de Salud Pública de la Johns Hopkins University, en Baltimore.
Para llegar a esta conclusión, el equipo analizó la aparición de gota incidental por uso de diuréticos durante nueve años entre 5.789 hipertensos de mediana edad que participaban del estudio llamado Atherosclerosis Risk in the Communities (Riesgo de Aterosclerosis en las Comunidades).
Además, evaluó si el urato en suero sanguíneo actúa como un intermediario entre el uso de diuréticos y la gota incidental.
El riesgo de desarrollar gota fue un 72 por ciento más alto en los usuarios de diuréticos que en los que no utilizaban esos fármacos (un 5,5 frente a un 2,9 por ciento). Tras considerar la presión y otros factores que podían generar confusión, ese aumento del riesgo se redujo al 48 por ciento.
En los subgrupos tratados con diuréticos, el uso de tiazidas estuvo asociado con un 44 por ciento de aumento del riesgo de desarrollar gota, mientras que los diuréticos del asa estuvieron relacionados con un 131 por ciento más riesgo.
Todo esto desapareció tras considerar el nivel de urato en suero sanguíneo, lo que sugiere "que el urato en sangre sería un intermediario clave entre el uso de diuréticos y la aparición de gota incidental", escribe el equipo.
En cambio, el uso de antihipertensivos no diuréticos estuvo asociado con un 36 por ciento menos riesgo de desarrollar gota, aun tras considerar el nivel de urato en suero sanguíneo.
Empezar a tomar diuréticos estuvo relacionado con un aumento del urato en sangre, mientras que sus niveles disminuyeron tras comenzar un régimen antihipertensivo no diurétic

Continua y fuente………..
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Más de 42.000 personas padecen psoriasis en Canarias
Jueves, 1 Diciembre 2011

Más de 42.000 personas padecen psoriasis en Canarias y de ellas unas 22.000 se encuentran en la provincia de Las Palmas, según ha informado el colectivo Acción Psoriasis, asociación estatal de pacientes y familiares de la enfermedad, que con motivo del Día Mundial de esta patología ha organizado en Las Palmas de Gran Canaria este lunes una jornada informativa.
Esta jornada forma parte del ciclo de sesiones informativas que componen las Jornadas del Día Mundial de la Psoriasis 2011 y que se celebran en seis ciudades de España, tales como son Madrid, Córdoba, Badajoz, Toledo, Segovia y Las Palmas de Gran Canaria durante el mes de noviembre, y en colaboración con los colegios oficiales de farmacéuticos de cada una de estas ciudades.
Bajo el lema '¡Entra en acción!', las jornadas pretenden servir para incidir en la "importancia que debe adquirir el paciente de psoriasis en la gestión de su propia patología y en la difusión del conocimiento de la misma en su entorno más cercano", según informó la asociación en un comunicado.
La presidenta del colectivo, Juana María del Molino, señaló que "es conveniente" que el paciente de psoriasis participe "activamente en la gestión de su propia patología y que se convierta en portavoz de la misma, difundiendo a la sociedad, a su entorno más próximo, qué es y qué supone padecer esta enfermedad, para contribuir así a paliar el desconocimiento que aún existe hoy".
"Resulta imprescindible que el paciente conozca previamente el funcionamiento de su patología", resaltó Del Molino.
En el mundo, son más de 125 millones de personas las que padecen psoriasis, una enfermedad crónica y no contagiosa de la piel. Las lesiones más características del paciente con psoriasis son placas eritematosas o enrojecidas por la inflamación cutánea y cubiertas de escamas en diferentes zonas del cuerpo.
Además, entre un 15 y 20 por ciento de los pacientes con psoriasis desarrollan artritis psoriásica, que puede ser moderada o grave, y que se caracteriza por la rigidez, el dolor y la inflamación que produce en las articulaciones, de ahí que inciden en la "importancia" de trabajar en la difusión conjunta de información sobre ambas patologías, "tan estrechamente ligadas en la mayoría" de las ocasiones.

Continua y fuente………………
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Pilar
Tengo Preferencia, Foro Grupo espondilitis.eu
Mensajes: 1435
Registrado: Dic 6, 06, 15:52

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Pilar »

03/01/2012 - ANÁLISIS DE los FACTORES GEO-DEMOGRÁFICOS-

Ser mujer y vivir en latitudes con menor exposición solar incrementa el riesgo de glaucoma exfoliativo

El sexo y el lugar de residencia influyen en el riesgo de desarrollar glaucoma exfoliativo, tal y como muestra un estudio que se publica en el número de enero de Ophtalmology.
"Quienes han vivido la mayor parte de su vida en el centro o el sur de EE UU muestran una reducción del riesgo del 47% y el 75%, respectivamente".


En concreto, las mujeres y las personas que viven en latitudes más frías y con menor exposición solar tienen más posibilidades de padecer la patología.

Se trata de un análisis de los factores demográficos y geográficos relacionados con el glaucoma coordinado por Louis Pasquale, director del Centro Massachusetts Eye and Ear, de Boston.

Los investigadores se basaron en los datos de dos cohortes: 78.955 mujeres del Estudio sobre la Salud de las Enfermeras (NHS, según sus siglas en inglés), y 41.191 hombres del Estudio de Seguimiento de Profesionales Sanitarios (HPFS). Todos ellos residían en Estados Unidos.

Las personas que habían vivido la mayor parte de su vida en el centro o el sur del país presentaban una reducción del riesgo de glaucoma exfoliativo del 47 y el 75 por ciento, respectivamente, en comparación con quienes habitaban en el tercio norte del territorio. Asimismo, se observó que el lugar de residencia a los 15 años de edad constituía el factor que estaba más relacionado con el riesgo, seguido del domicilio actual.

Riesgo en mujeres.
Los autores de la investigación señalan que, aunque sus resultados muestran un incremento del riesgo en las mujeres, los datos disponibles no permiten discernir si esto se debe diferencias de sexo oculares o a factores ambientales relacionados con el estilo de vida masculino y femenino.

Por otro lado, se apreció que los antecedentes familiares de glaucoma duplicaban el riesgo. En cambio, se comprobó el hecho de ser descendiente de escandinavos o de europeos del sur no alteraba la vulnerabilidad a la enfermedad. Por esta razón, los responsables del estudio llegan a la conclusión de que las mayores cifras de prevalencia que se han observado en ciertos países nórdicos deben achacarse, fundamentalmente, a factores ambientales.


Fuente:
-
Avatar de Usuario
Pako1983
Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 524
Registrado: Dic 13, 06, 21:34
Ubicación: Madrid - Espondiloartritis Indiferenciada
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Pako1983 »

(16/01/2012)

Identifican la secuencia de ADN que causa los casos más severos de lupus


Investigadores italianos han descubierto la secuencia de ADN que causa los casos más severos de lupus. Según los expertos, un 'acelerador genético' es responsable de los casos más graves de lupus (lupus erythemathosus), una enfermedad autoinmune: el acelerador, llamado potenciador HS1.2, acelera la actividad de algunos genes críticos del sistema inmune, involucrados en la enfermedad.

El equipo de investigadores italianos, de la Universidad Católica del Sagrado Corazón, en Roma (Italia), observó que el HS1.2 aumenta la respuesta inmune patológica típica de la enfermedad, mediante la mejora de la producción de anticuerpos que atacan al paciente, en lugar de defenderlo.

El profesor Gianfranco Ferraccioli, jefe de la Unidad de Reumatología de la Universidad Católica, dirigió la investigación en colaboración con el profesor Domenico Frezza, de la Universidad Tor Vergata, en Roma, y la profesora Raffaella Scorza, de la Universidad de Milán. El descubrimiento podría conducir a terapias más específicas y eficaces contra esta compleja enfermedad, en particular, contra los casos más graves, según explica Ferraccioli.

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune, es decir, una condición en la que el sistema inmunológico del paciente se descontrola, y empieza a atacar al cuerpo en lugar de defenderlo. El lupus afecta a cerca de 60.000 personas en Italia, con una prevalencia mayor entre las mujeres. La enfermedad afecta a diferentes órganos y tejidos, y causa una variedad de síntomas, incluyendo dolor en las articulaciones, fiebre, erupciones en la piel, caída del cabello, enfermedad de Raynaud, anemia, y nefritis.

Las terapias utilizadas actualmente se basan en cortisona, medicamentos contra la malaria, inmunosupresores (azatioprina, micofenolato, ciclofosfamida), y fármacos biológicos (rituximab, belimumab).

En muchos casos, el lupus es más agresivo. Ahora, los investigadores italianos han descubierto que la causa de los casos más graves es el potenciador HS1.2; los potenciadores son secuencias de ADN que aceleran la activación de los genes vecinos, y mejoran su funcionamiento. El HS1.2 conduce a la activación del "factor de transcripción NF-KB" (un factor de transcripción que 'lee' los genes para hacerlos funcionar), que, a su vez, aumenta considerablemente la agresividad de los procesos inflamatorios que subyacen a la enfermedad. Los investigadores han descubierto que más del 30 por ciento de los pacientes tiene el potenciador HS1.2 en su ADN, lo cual causa una forma más severa de lupus.

Los investigadores llegaron a esta conclusión después de demostrar que el HS1.2 promueve también otras enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, y lo identificaron como el potenciador que causa una mayor susceptibilidad a las enfermedades autoinmunes.

"Nuestros resultados sugieren que los nuevos medicamentos que desactivan el potenciador HS1.2, o inhiben su efecto sobre el NF-KB, pueden detener la enfermedad sin necesidad de fármacos inmunosupresores u otros tratamientos con muchos efectos secundarios", concluye Ferraccioli, "además, el descubrimiento de la función de este potenciador permite clasificar mejor a los pacientes y formular un pronóstico preciso para cada uno de ellos".


Fuente:
"La medicina no es una ciencia exacta"


http://www.espondilitis.eu
Avatar de Usuario
Javi
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 2149
Registrado: Dic 4, 06, 19:37
Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Javi »

06/02/2012 - BENEFICIOS CLÍNICOS COM UN NUEVO ANTICUERPO.
Los test genéticos permitirán tratar de forma más adecuada el lupus.


Los avances más importantes en el campo del lupus eritematoso sistémico se han producido en el tratamiento, con la aparición de nuevos fármacos, y en el diagnóstico, con el mayor conocimiento en el campo de la genética, según ha explicado Anne Davidson, del Instituto de Investigación Médica Feinstein, en Manhasset, Estados Unidos.
"Se dispone de más datos que ayudan a entender la genética del lupus y esto repercutirá en conocer mejor el curso de la enfermedad." "El anticuerpo belimumab permitirá bajar la dosis de otros fármacos prescritos previamente, como antiinflamatorios y corticoides."


Los avances más importantes que se han producido en la investigación del lupus eritematoso sistémico (LES) se centran en el desarrollo de nuevos fármacos. En Estados Unidos "la FDA ha aprobado belimumab, un anticuerpo monoclonal desarrollado por Human Genome Sciences. No obstante, las autoridades sanitarias europeas aún no lo han aprobado, quizás porque los beneficios conseguidos no son lo suficientemente amplios como para justificar el precio que tiene, más aún en tiempos de crisis", ha explicado a Diario Médico Anne Davidson, del Instituto de Investigación Médica Feinstein, en Manhasset, Estados Unidos, que ha participado en una reunión sobre enfermedades autoinmunes, organizada por el grupo Nature y la Fundación Ramón Areces, en Madrid, y que se ha celebrado en la sede de esta fundación.

Esperanzas
Davidson reconoce que este fármaco ha enseñado que hay esperanzas en el desarrollo de nuevos fármacos que funcionen en estos pacientes. "Debido a la dificultad de conseguir terapias efectivas, teniendo en cuenta la experiencia de los últimos cinco años, es llamativo que hayamos logrado algún beneficio con el nuevo fármaco".

Se trata de un anticuerpo que se dirige a las células inmunitarias, aunque no se conocen por completo los mecanismos subyacentes. "Se deberá utilizar en combinación con tratamientosprevios que tenga el paciente, que depende de sus necesidades". Lo que está claro es que el fármaco permitirá bajar la dosis de otros, como antiinflamatorios y corticoides, que, como se sabe, son tratamientos a muy largo plazo que no están exentos de efectos adversos.

Según Davidson, otro de los aspectos en los que se ha avanzado en los últimos años es el genético. "Tenemos más datos que nos ayudan a entender la genética del lupus y esto tiene una repercusión en saber cómo será el curso de la enfermedad, puesto que ya disponemos de datos de cómo responden los anticuerpos en estas enfermedades, lo que nos ayuda a tratarlas de forma más segura".

No obstante, el traslado de todos estos conocimientos a la clínica es una tarea complicada, "ya que acabamos de empezar. Pienso que la primera aplicación puede ser el test para determinar si alguien podrá tener efectos secundarios sobre un tratamiento con azatioprina. Ahora podemos ver si el paciente metaboliza el fármaco. Si no lo puede metabolizar de forma correcta, no se le prescribe, porque tiene algún efecto adverso ya descrito" .

Davidson ha recordado que "tenemos que hacer nuevos trabajos con el objetivo de determinar las posibilidades de que un individuo con lupus desarrolle la forma grave de la enfermedad. Contamos con test genéticos que nos permitirán hacerlo, pero nos encontramos en fases precoces".

Los avances genéticos también han ayudado a conocer genes con una alta asociación con el lupus, pero no tendrán aplicaciones clínicas para los miembros de una misma familia. "Sabemos que hay anticuerpos que pueden hacer que un individuo sea más propenso, por lo que es posible hacer cribados familiares".

Nuevos trabajos
Davidson se ha referido a un ensayo clínico con pacientes con lupus que se ha puesto en marcha en su centro. "Les seguiremos durante un amplio periodo de tiempo con test sanguíneos para ver si podemos conocer quién desarrollará la enfermedad y entonces podremos diseñar estudios encaminados a la prevención. Pero aún queda tiempo para que la información esté disponible".

Anne Davidson se muestra optimista con los avances conseguidos frente al lupus eritematoso sistémico, porque cree que los trabajos que hay en marcha darán sus frutos. "El área de la inflamación será importante en sujetos con LES, porque podremos proteger del daño asociado a dicho proceso a ciertos órganos diana. Se trata de una nueva área de descubrimiento".

Fuente:
-
Imagen - Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Javi
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 2149
Registrado: Dic 4, 06, 19:37
Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Javi »

Revisado: 23 de Marzo 2012
Tuberculosis: la peste blanca
Autor: Dr. Salvador Giménez -
El interés de la población por la tuberculosis, que hace algunos años era una dolencia con una repercusión social muy importante, ha disminuido mucho. Sin embargo, aunque se había hablado incluso de erradicar -hacer desaparecer- la enfermedad en los.

Qué es la tuberculosis
Para empezar, conviene aclarar la diferencia entre infección tuberculosa y enfermedad tuberculosa.
Cuando una persona se infecta con el bacilo de Koch, la bacteria causante de la tuberculosis, desencadena en su organismo una respuesta inmunitaria, que se desarrolla en un tiempo que oscila entre 2 y 10 semanas, y se revela por la aparición de una reacción a la prueba de la tuberculina (PT) positiva. La infección es, pues, el resultado del contacto del bacilo de Koch con el organismo, que se expresa en la reacción a la PT.

El paso siguiente sería la adquisición de la enfermedad tuberculosa, que se produciría de manera inmediata a la infección en el 5% de los casos -tuberculosis primaria-, o tras un período de meses o años (período de latencia) en otro 5%, aproximadamente, de los que sufrieron la infección -tuberculosis postprimaria-. Es decir, no todos los individuos que se infectan con el bacilo de la tuberculosis desarrollarán la enfermedad.

No es lo mismo infección tuberculosa y enfermedad tuberculosa. No todos los individuos que se infectan con el bacilo de la tuberculosis desarrollarán la enfermedad.

Hay un grupo de personas infectadas que tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad tuberculosa: los portadores del VIH, los diabéticos, las personas sometidas a tratamiento con inmunosupresores o a tratamientos prolongados con corticoides, los drogadictos, y los que padecen malnutrición crónica por causas diversas.
“ La tuberculosis es una enfermedad prevenible y curable. En las últimas décadas se han conseguido importantes logros en el tratamiento de la tuberculosis, y contamos con medicamentos muy eficaces. ”

Así pues, esquematizando, la prueba de la tuberculina sirve para diagnosticar la infección; y las pruebas clínicas, la radiología y, sobre todo, el hallazgo en el organismo del bacilo de Koch, sirven para diagnosticar la enfermedad tuberculosa.

La prueba de la tuberculina sirve para diagnosticar la infección tuberculosa; y las pruebas clínicas, la radiología y, sobre todo, el hallazgo del bacilo de Koch en los cultivos, sirven para diagnosticar la enfermedad tuberculosa.

Tratamiento de la tuberculosis
Es importante diagnosticar tanto la infección como la enfermedad tuberculosa, ya que ambas son dos pasos sucesivos de la agresión que el Mycobaterium tuberculosis efectúa al organismo humano. Esto significa que un diagnóstico correcto de la infección tuberculosa nos llevará a una terapéutica preventiva eficaz; y el diagnóstico de la enfermedad a un tratamiento curativo competente.

La tuberculosis es, pues, una enfermedad prevenible y curable. En las últimas décadas se han conseguido importantes logros en el tratamiento de la tuberculosis, y contamos con medicamentos muy eficaces. El uso de los tuberculostáticos ha acortado el tiempo de tratamiento y es eficaz en la mayoría de los enfermos tuberculosos.

La tuberculosis, un problema de salud mundial
La tuberculosis, la enfermedad que mayor número de muertes ha ocasionado en toda la historia de la humanidad, continúa causando estragos, a pesar de encontrarnos ya en el siglo XXI. En la actualidad sigue siendo una de las enfermedades infecciosas más importantes. Se calcula que en el mundo están infectados por la bacteria causante de la tuberculosis, el Mycobaterium tuberculosis o bacilo de Koch, unos 1.700 millones de habitantes, lo que representa la tercera parte de la población mundial. Además, un nuevo aliado de la tuberculosis, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), va a dificultar aún más su erradicación. Este virus ha interferido en el curso que desde hace más de 100 años había tomado la tuberculosis hacia su autoeliminación.

Se calcula que en el mundo están infectados por la bacteria causante de la tuberculosis unos 1.700 millones de habitantes, lo que representa la tercera parte de la población mundial.
“ En España hay unos 16000 casos nuevos de tuberculosis por año. ”

En España no existen cifras fiables sobre el estado de la enfermedad y de la infección tuberculosa, pero la tasa anual de casos nuevos debe ser cercana a 40 por cada 100.000 habitantes, lo que representa unos 16.000 casos nuevos por año en todo el país. Es obvio que aquí también va a tener un efecto considerable la infección por VIH (el virus del SIDA), efecto que ya es evidente en el número total de enfermos.

Así pues, la tuberculosis sigue siendo en el mundo, y en nuestro país, un importante problema de salud pública pero, aun contando con la repercusión negativa del SIDA, tenemos en nuestra mano los medios de diagnóstico, prevención y tratamiento adecuados para luchar con éxito contra una enfermedad que, en otro tiempo, se denominó "peste blanca", que produjo tanta mortalidad, incluso en la literatura. En la actualidad, la "Dama de las Camelias" no moriría irremediablemente.

El artículo sólo es informativo. Si tiene dudas al respecto, consulte a su médico

-
Imagen - Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Investigadores del IFIMAV participan en un estudio internacional para identificar genes de la osteoporosis
Martes, 17 Abril 2012

Investigadores del Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla (IFIMAV) han participado en un estudio internacional que ha permitido identificar genes que influyen en el riesgo de desarrollar osteoporosis y de sufrir fracturas.
Este trabajo ha estado liderado por científicos del Centro Médico Universitario Erasmus (Rótterdam) y ha contado con la participación de investigadores de 50 centros de Europa, América del Norte, Asia y Australia.
Entre ellos había dos equipos españoles, uno de Barcelona y otro de Cantabria.
Según el doctor José Antonio Riancho, investigador del grupo IFIMAV-Universidad de Cantabria de metabolismo óseo y lipídico, "la colaboración de múltiples grupos de investigación en consorcios internacionales como este resulta esencial para poder realizar estudios capaces de identificar los factores genéticos involucrados en enfermedades tan complejas como la osteoporosis".
El experto ha señalado que aunque "aún queda mucho camino por delante, uno de los retos para los próximos años es entender cómo interaccionan esos factores genéticos con los factores ambientales, como la dieta y otros hábitos de vida".
El grupo de investigación del doctor José Antonio Riancho lidera una de las líneas consolidadas del IFIMAV que se centra el estudio de la osteoporosis, tanto en sus aspectos más clínicos como en modelos animales, con más de 30 años de trayectoria en proyectos en esta área.
El estudio, publicado en la revista más importante de genética "Nature genetics", ha permitido identificar variantes genéticas en 56 regiones del genoma humano como determinantes claves de la densidad mineral ósea.
También se ha concluido que 14 de estas variantes genéticas están asociadas al riesgo de sufrir fracturas.

Continua y fuente…….
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Las células de crecimiento podrían frenar el desarrollo de la artrosis de cadera y rodilla
Martes, 17 Abril 2012

El investigador Mikel Sánchez ha asegurado este sábado en valencia que aunque no se puede curar la artrosis "sí" se puede "ralentizar su evolución", puesto que, según ha apuntado, "estamos en condiciones de frenar el desarrollo de la artrosis degenerativa".
Así lo ha indicado en el transcurso del II Congreso Médico Nacional de Factores de Crecimiento, celebrado en Valencia, para difundir los nuevos tratamientos de lesiones óseas, tendinosas y musculares por implante de células sanguíneas del propio paciente, según ha informado la organización en un comunicado.
Sánchez, que forma tándem científico en el BTI (Biotechnology Institute) de Vitoria con el profesor Eduardo Anitua, ha anunciado que este año ha concluido un estudio sobre la artrosis degenerativa de rodilla con prometedores resultados. "No podemos curar la artrosis, pero sí ralentizar su evolución", ha apuntado.
Junto con Anitua, otro de los padres de esta técnica, trató las rodillas del tenista Rafael Nadal, aquejadas de tendinitis rotuliana progresiva. "Aquello tuvo mucha repercusión y seguimos trabajando con deportistas de élite, pero esto tiene más trascendencia", ha dicho.
"Ahora, nos centramos más en las enfermedades degenerativas, en las ocasionadas por la edad y el uso del cuerpo, ya que la sociedad no se compone deportistas de élite, sino de personas normales que envejecen y están destinadas a sufrir este tipo de patologías", ha resaltado. Sus investigaciones se han centrado en la artrosis de rodilla y cadera, que son las que más condicionan la vida de los pacientes.
Este congreso ha sido organizado por el Instituto Valenciano de la Salud (INVASA), una clínica y escuela especializada en el ámbito de la Medicina y la Fisioterapia Deportiva, ya que es en este último campo el que más ha desarrollado este tipo de tratamientos con plaquetas PRGF (Plasma Rich in Growth Factors).
Sin embargo, esta técnica se está incorporando a otras especialidades médicas. Los profesionales que han acudido para conocer estos avances pertenecen a disciplinas tan diversas como la odontología, neurocirugía, traumatología, oftalmología, podología, fisioterapia, cirugía plástica o veterinaria, según la misma fuente.
Otros conferenciantes que han participado en el congreso han sido el investigador Ramón Cugat, conocido como el 'traumatólogo de la Primera División', por conseguir la recuperación acelerada de futbolistas lesionados, y el doctor Juan José Chamorro, antiguo jefe del Servicio de Cirugía Plástica y Grandes Quemados del Hospital La Fe de Valencia. Chamorro, que el pasado año acudió como oyente, lo ha hecho en esta ocasión como ponente tras curar la ceguera de una niña de Torrent (Valencia) con un colirio de plasma rico en factores de crecimiento liposomados que desarrolló con la ayuda del farmacólogo Fernando Barrachina.

Fuente
..........
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Avatar de Usuario
Encarna
Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 11914
Registrado: Ago 3, 07, 01:11
Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
Contactar:

Re: Todas las Noticias conocidas como Raras (P. menos conoci

Mensaje por Encarna »

Un tratamiento para la escoliosis podría reducir la necesidad de cirugías
En un pequeño estudio, los niños que sufrían de la afección de la columna evitaron procedimientos repetidos
Martes, 24 Abril 2012

Unas barras de crecimiento controladas magnéticamente pueden tratar la escoliosis, un trastorno de la columna vertebral, en niños, sin la necesidad de cirugías invasivas repetidas, muestra un estudio reciente de tamaño reducido.
La escoliosis es una curvatura anómala de la columna que ocurre sobre todo en niños pequeños y adolescentes. El tratamiento tradicional para los niños que continúan en desarrollo es la inserción quirúrgica de barras de crecimiento. Sin embargo, cada seis meses se necesita una nueva cirugía para alargar las barras.
Esas cirugías repetidas son costosas, y obligan a los niños a faltar a la escuela, y a los padres a faltar al trabajo.
En el estudio, investigadores evaluaron el uso de barras de crecimiento controladas magnéticamente que se implantaron en dos pacientes. La ventaja principal era que no se necesitaba cirugía para alargar esas barras.
Tras 24 meses de seguimiento, las barras eran eficaces y no hubo complicaciones, reportaron los investigadores en la edición en línea del 17 de abril de la revista The Lancet. Además, los pacientes no sufrían dolor y estaban en general satisfechos con el procedimiento.
Las nuevas barras "eliminarán la necesidad de operación repetidas bajo anestesia general, las complicaciones de las heridas y los costos socioeconómicos y de atención de salud relacionados con el procedimiento", señaló en el comunicado de prensa un equipo liderado por Kenneth Cheung y el Dr. Dino Samartzis, del departamento de ortopedia y traumatología de la Universidad de Hong Kong. "Los resultados preliminares de los dos primeros pacientes en someterse al tratamiento durante un mínimo de 24 meses sugieren que este procedimiento no invasivo de paciente ambulatorio es eficaz y seguro".
Pero la eficacia a largo plazo aún no está clara, añadieron los investigadores. "Todavía no se sabe si [la nueva tecnología] llevará a mejores resultados que las barras de crecimiento tradicionales, pero los resultados iniciales son positivos y la evitación de las distracciones sucesivas es una gran mejora", apuntaron.
Un experto se siente optimista sobre las nuevas barras, pero señaló que se necesitan más estudios.

Continua y fuente………….
Imagen - Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Responder

Volver a “PULSA AQUÍ. FORO, SÍNDROME SJÓGREN, REUMÁTICA, REITER, OSTEOPOROSIS, ARTROSIS, LUPUS, GOTA”