la mas benjamina del foro

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ana*
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Mensaje por ana* » Sab May 16, 2009 3:45 pm

Hola me llamo Ana y tengo 17 años.Bueno tengo artritis reumatoide desde que tenia un año mas o menos, mi medico cree que el artritis me lo pudo producir una meningitis que me dió cuando solo tenia semanas o que alguien de mi familia tuvo pero no sabemos quien,gracias a mis padres sobre todo a mi madre que es la que lleva mis controles y todo llevo muy bien mi vida y la verdad es que se los tengo que agradecer todo a mis padres porque ellos mas que nadie han sufrido tanto como yo aunque el artritis lo tenga yo.A lo largo de mi vida he tenido bastantes brotes en las rodillas,los codos,los tobillos y las muñecas.La verdad es que no me acuerdo de la mayoria de los brotes,aunque mi madre me a ido diciendo los brotes que tuve. Ahora mismo me han cambiado la medicacion porque con la que tenia me seguian dando brotes no tan continuos ni tan fuertes como antes pero me han seguido dando. El año pasado o hace dos años me dio uno en el codo y he perdido un poco de movilidad y ahora mismo tengo uno en la rodilla pero bueno espero que con la medicacion vaya mejorando. Nunca he escrito nada de mi enfermedad porque yo me considero una persona sana aunque no lo soy pero intento llevar una vida normal aunque hay veces que por ejemplo no puedo agacharme bien y las articulaciones me duelen pero bueno tampoco es que me moleste mucho porque creo que como llebo toda mi vida con el dolor(a veces con mas y aveces con menos o nada) pues estoy acostumbrada y tampoco me molesta tanto,tambien hay dias que estas mas cansado y de peor humor a causa del dolor pero no puedes dejar que te influya el dolor. Yo solo quiero decir que a las personas que les han diagnosticado artritis que no se deprimar y no se frusten hay que llebarlo lo mejor posible y ya esta hay personas que estan peor y sin embargo lo llevan bien y son felices.Bueno ya me despido porque no se que mas deciros espero no haberos aburrido he intentado expresarme lo mejor posible pero es que a mi estas cosas no se me dan muy bien y menos expresar lo que siento pero lo he hecho lo mejor que he podido bueno me despido y un beso a todos y animo!
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BAKARNE
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por BAKARNE » Sab May 16, 2009 4:24 pm

Hola txikitina:
yo como tu tambien soy nueva, tengo artristis psoriasica... me alegra que hayas entrado en el foro, ya veras, a que te enganchas.....
De aburrrirnos, nada, ya veras que bien te lo vas a pasar aqui....
hoy ando un poco liadita, estoy preparando a mi hija para su primera obra de teatro, y encima ba de princesa.... podia ir de arbol que no le tendria que peinar tanto....jajajajaj
un poco de humor no nos viene mal, verdad que no...
Ya veras que bien te cuidamos entre todos/as, un besito guapetona,,, y aprovecha que hoy es sabado...
y recuerdos a tus padres, seguro que te han cuidado muuuuuuuuu bien...

Ana, que te veo......
Me estoy acordando de mi sobrina Maialen, tiene 17 añitosy es epilectica. Es increiblel la vitalidad y la alegria que teneis haun con vuestra enfermedad,ella es una pasota..... se lo pasa bomba con los amigos, y yo con ella, y eso que tiene sus limitaciones...
CHICAS/OS se nos ha colado una menor en el foro, MUCHO CUIDADO CON LO QUE PONEIS, PROHIBIDO XXXXX
Un besito Ana.
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por Ana » Sab May 16, 2009 5:04 pm

Hola ana*, bienvenida al foro, ya verás que aquí conocerás a mucha gente con distintas enfermedades, todos nos apoyamos unos a otros y como te han dicho intentamos llevar las cosas con humor. Ya verás como aquí lo pasas bien.
Ya habrás visto que somos tocayas, ya somos 3 por lo menos, a mi me llaman Ana, a la otra Anina, ¿cómo te llamamos a tí para no confundirnos?
Besos.
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por Manuel » Sab May 16, 2009 6:55 pm

.

Hola Ana, bienvenida a esta nueva familia virtual, aquí encontraras a personas con tu misma patología y situaciones muy similares, para nosotr@s eres la más benjamina del Foro que yo recuerde, pero esto no quiere decir que por ser más joven, te hayas expresado mal, todo lo contrario y agradecemos mucho tus palabras, seguro que en tu caso se reflejaran muchas personas con AR.

Yo sufro de Espondilitis Anquilosante, desde los 20 años y ya han pasado otros tantos, en estos momentos los tratamientos de la AR y la EA son similares, ya que son estas dos patologías primas hermanas.

Por lo que puedo leer.. no ha sido fácil ni para ti ni para tus padres, a ellos desde aquí les felicitamos por tener una hija tan valiente y unos papas tan generosos con su hija.

Esperamos seguir contando con tu experiencias y así ayudar a más personas que nos leen, que nos costa que son muchas.

Ya nos iras también contando que tal te encuentras y que tratamiento llevas.

Saludos.
Manu.
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por Javi » Sab May 16, 2009 6:55 pm

-

Hola Ana*, bienvenida a este Foro, esperamos te sientas bien entre nosotros/as.

Yo como familiar de enfermo, si comprendo muy bien a tus padres, con amor y mucha dedicación.


Besos y siéntete una más de esta gran familia.
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por agif » Sab May 16, 2009 8:58 pm

Hola pimpollete , soy tu tocaya de asturias y aqui me llaman anina, yo también tengo artritis reumatoide pero me parece que no soy tan valiente como tu.Me alegro que con tu tratamiento vayas tirandillo y que tengas esas ganas de vivir y pasarlo bien.Bienvenida a tu casita y pasate cada vez que quieras contarnos algo, que estaremos encantados de tomarnos contigo un cafelito virtual.Alla va un besito volando para almeria, ya nos contaras que tratamiento sigues y como te va con el.Un besote guapetona

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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por ana* » Sab May 16, 2009 10:47 pm

Hola Bakarne:
Muchas gracias por escribirme perdona por no habert respondido antes pero esk todabia no se muy bien como va esto jej...
seguro que tu niña ha ido muy guapa y la verdad es que no viene mal un poquito de humor jej yo hoy tambien he estado un pco liada porque es epoca de examenes pero bueno se hace lo que se puede :grin:
Yo creo que no hay que pensar en lo que tienes y seguir haciendo lo que normalmente has hecho siempre y no ponerte barreras y me parece muy bien lo que hace tu sobrina mas que nada porque yo en ese sentido tambien soy igual tenemos que seguir con normalidad aunque tengamos nuestras limitaciones pero sin ponernos barreras bueno Bakarne me despido de ti y espero seguir hablando contigo.espero que te vaya bien y un beso y ANIMOO!

......................................

Hola Manu, gracias por el apoyo de tus palabras aunque creo que lo de valiente no es lo mio no me considero una persona valiente la verdad es que me cuesta mucho expresar mis sentimientos y todo eso.Espero que vayas bien con el tratamiento de tu enfermedadm a mi me han cambiaod hoy el mio y me han puesto uno mas fuerte,aunque al principio estaba un poco asustada porque el nuevo tratamiento es que tengo que aprender a pincharme que no me hace mucha gracia pero bueno(hoy he ido al medico para que me enseñara) es lo que hay y tendre que acostumbrarme ya nos iremos conociendo y ya me diras como te va ti bueno un beso y animooo! y gracias!:mrgreen:

..........................................

Hola Ana,gracias por darme la bienvenida al foro yo tambien espero conocer gente con mi enfermedad(aunque yo no la considero enfermedad para mi yo no tengo nada aunque se que me tengo que cuidar) y yo tambien espero ayudar a gente que tenga mi enfermedad o alguna otra para poder ayudarles.

La verdad es que me podeis llamar como querais jej aunque si quereis me podeis llamar anita que es como me llamaban de pequeña.

Un beso y Animo!

........................................


Hola Javier muchas gracias por darme la bienvenida y espero que tu familiar que tenga artritis se encuentre bien y que tu tambien estes bien.
Bueno un beso pa ti y otro pa tu familiar y animo a los dos! ;-)
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por Toñi » Sab May 16, 2009 11:01 pm

ANITA bienvenida al foro me ha encantado leerte y ver lo valiente que eres .
aqui en este foro encontraras apoyo y comprensión que tanto nos hace falta .
somos como una gran familia que nos apoyamos un@s a otr@s
un abrazo ya nos comentaras como te vas encontrando
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por ana* » Sab May 16, 2009 11:07 pm

Hola Toñi me gusta que te halla encantado lo que he escrito aunque no sea cosa del otro mundo jeje.espero que estes bien y yo tambien intentare dar apoyo a quien lo necesite un beso y animo!
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por agif » Sab May 16, 2009 11:11 pm

Oye pues está guay anita, como eres la mas yogurina jeje, me gusta mucho tu sofá rosa y la diadema que te han puesto, será que tenemos una reina chikitina en el foro? Un saludito su majestad :mrgreen:

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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por ana* » Sab May 16, 2009 11:17 pm

jeje si esta gracioso lo unico que falla esque soy supermorenaa jej pr la verdad que si que esta muy xula la imagen jej gracias Tocaya ;-)
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por agif » Sab May 16, 2009 11:26 pm

Dios me conserve la vista, mi madre si el sofá es amarillo, ay dios lo que hace la sidra que tomé pa comer.A dios pongo por testigo que mis labios no volverán a catar la sidra , por lo menos hasta mañana si vuelvo a comer fuera , he dicho.Besukis pukis pukis

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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por BAKARNE » Sab May 16, 2009 11:31 pm

Anina (a la grande..) sofa rosa... jajajajaj, estas peor que yo, si la sidra, jajajaj
Anita (la yogurina, yo mas bien la llamaba petit suise), lo de poner la foto pideselo a Manu, y ya veras, en un plis plas tendras la foto puesta, ya tengo ganas de conocerte...
y lo que dicen todas, me pareces MUY VALIENTE.....
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por Ana » Dom May 17, 2009 12:15 am

Anita, no hace falta que cada vez que quieras contestar a alguien lo hagas en distintos mensajes, hazlo a todos en el mismo, ya irás aprendiendo, y no te preocupes que ninguna hemos nacido sabiendo, al contrario todavía nos queda mucho por aprender, pero en lo que te podamos ayudar...
Besos.
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por Manuel » Dom May 17, 2009 2:46 am

.

Hola Anita, me gusta tu nombre y el de las demás Anas.

Tu tratamiento es uno de los tratamientos biológicos, puedes ser Humira o Enbrel, si te lo has de pinchar tu en casa y una vez te enseñen, a utilizar la plumilla veras que fácil es. A mi me hablaron de uno de esos dos biológicos y como me pasa lo mismo que a ti, lo de tener que pincharme yo.. como que no, me da miedo y los pinchazos se los dejo a los profesionales, el mio es también biológico y se llama Remicade, es uno de ellos y esta a diferencia de los otros, se "pincha" en el Hospital cada 8 o si se acorta cada 6 semanas, es un gotero y dura la sesión más o menos 2 horas.

Ya ves que en esto compartimos tratamiento.

Sobre la imagen te la escogí yo y yo te la puse, me pareció muy bonita y divertida, para saber las patologías de cada un@ de nosotr@s lo podrás ver a la izquierda de lada mensaje de su autor, y allí aparte de ver la patología esta también la Ciudad de donde somos y escribimos, esto te ayudara a saber más de3 nosotr@s.

Como muy bien dice la Moderadora Ana, para responder no es necesario que escribas un Post (mensaje) a cada un@, en el mismo ahí puedes escribir y responder a los compis.

Si quieres o si no dejamos el dibujo de la muñeca, me mandas a mi correo la foto que tu quieras pones para conocerte, esto es opcional, mi correo lo veras siempre debajo de cada Post (mensaje) mio.

Ya nos iras contando.

Bss.
Manu.
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por Pilar » Dom May 17, 2009 3:12 pm

Hola Anita bienvenida al foro eres una niña y como tal espero que nos transmitas la alegria y nosotros te daremos el apoyo que necesites. Un besito niña.

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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por liogata » Lun May 18, 2009 2:27 pm

Hola Anita bienvenida al foro, entonces tú serás la morena clara ;-) Me ha dado mucho gusto leer tu post, ya veo que llevas con la enfermedad toda la vida y gracias a esos super papás te han ayudado mucho a seguir adelante, que eres como todas las demás chicas solo con un pequeno defecto de fábrica como nos pasa a todos :mrgreen: Me alegro que estés entre nosotros y que nos contagies un poquito de ese espíritu positivo que tienes que a veces nos falta mucho. Un beso.
Imagen"A cualquier dolor, paciencia es lo mejor"
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por Encarna » Lun May 18, 2009 5:57 pm

Hola Anita. Bienvenida al foro.

Ya he leido un poquito tu historia con la AR y me alegro que la patologia no te traumatize y sigas adelante con buen ánimo. Seguro que tus padres han colaborado para que asi sea.

Deseo que te encuentres a gusto entre nosotros y nos vayas contando como te encuentras.

Besos.
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por charo1 » Lun May 18, 2009 7:21 pm

bienvenida Anita,nos alegra tenerte aqui con nosotr@s,besos ;-)
Saludos. Web: http://www.espondilitis.eu
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por Julia » Mar May 19, 2009 12:41 am

Hola Anita bienvenida al foro, me alegro de que ande por aqui una chica tan joven y con tanto animo, yo soy una de las más mayores y tú ya ves la más joven así que nos daremos animos entre todos. Un beso para tí y un saludo a esos papis maravillosos que tienes ya nos leeremos.
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por sonia » Mié May 20, 2009 4:01 pm

Hola ana bienvenida al foro ,yo tambien padezco artritis pero la tengo desde hace cinco años a raiz de haber dado a luz a mi nena ,me ha encantado el animo y la fuerza con la que estas llevando la enfermedad ,con lo jovencita que eres das mucho animo y ejemplo a todos ,sigue asi besos.
-Saludos desde Valencia.



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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por BEATRIZ » Vie May 22, 2009 3:18 pm

Le Petit Anita,bienvenida al foro,me encanta saber que una persona tan joven como tú quiera formar parte de nuestra increible y genial pandilla.
Creo que eres una gran luchadora y bueno aqui nos tienes para lo que quieras.
Hasta pronto PETIT SUISSE¡¡¡
Me operaron de cervicales C5-C6,realizandome una artodesis-espodilodiscartosis C6-C7, sacroileitis bilateral,coxartrosis de ambas caderas, depresion - FIBROMIALGIA. Web: http://www.espondilitis.eu /
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Re: la mas benjamina del foro

Mensaje por BLANCA » Lun Jul 06, 2009 1:23 pm

Bienvenida, aunque no tenga mucha experiencia,solo llevo 13 meses diagnosticada,aqui estoy para lo que necesites.Es un poca tarde para darte la bienvenida pero hacia tiempo que no escribia.

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