rituximab y terapia con celulas madre

1) - Foro dedicado, tratamientos en general incluidos los Biológicos.
- Fecha de inicio del Foro 30 Nov. 2006.

Moderadores: Encarna, Javi

Reglas del Foro
1)- Importante: Los tratamientos asi como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)

2)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.

3)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro.

4)- Está prohibido hacer uso comercial de este foro por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
Responder
nava782
Familiar del enfermo
Mensajes: 1
Registrado: Jun 9, 09, 09:44
Ubicación: Mexico - artritis reumatoide juvenil poliarticular seropositiva
Contactar:

rituximab y terapia con celulas madre

Mensaje por nava782 »

hola buen dia, quiero recibir informacion sobre terapias biologicas contra la artritis reumatoide juvenil poliarticular seropositiva, es para mi novia tiene 21 años y me gustaria saber que pros y contras existen en dicho tratamiento he investigado sobre lo que le pondran es rituximab y que procedimiento es al que ella sera sometida me gustaria saber si alguien de aqui se lo han puesto y se esta tratando con ello.

y sobre los tratamiencos con celulas madre es real o es una mentira dicho tratamiengto, saludos y gracias
.Familiar con: artritis reumatoide juvenil poliarticular seropositiva
http://www.espondilitis.eu
Avatar de Usuario
Manuel
Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
Mensajes: 25033
Registrado: Nov 30, 06, 16:31
Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
Contactar:

Re: rituximab y terapia con celulas madre

Mensaje por Manuel »

nava782 escribió:hola buen dia, quiero recibir informacion sobre terapias biologicas contra la artritis reumatoide juvenil poliarticular seropositiva, es para mi novia tiene 21 años y me gustaria saber que pros y contras existen en dicho tratamiento he investigado sobre lo que le pondran es rituximab y que procedimiento es al que ella sera sometida me gustaria saber si alguien de aqui se lo han puesto y se esta tratando con ello.

y sobre los tratamiencos con celulas madre es real o es una mentira dicho tratamiengto, saludos y gracias

Hola nava782, lo habitual es presentarse y contarnos que patología tienes, si no eres tú y es algún familiar o conocido..

También te diré que sobre los tratamientos biológicos, no es necesario enviarte dicha información, ya que en este Subforo veras y leerás todo lo que necesitas, así no repetimos la información.

Yo estoy con el tratamiento que citas, y aquí también esta mi historia y como me va con el Remicade.

Sobre las células madre yo no sabría responderte, pero aquí también hay información sobre esto.

Te recuerdo que aquí somos pacientes (enfermos) NO somos médicos y contamos nuestras experiencias y como nos va, insisto, esta y otras informaciones están en este Subforo y en el de las patologías hay también hay casos reales.


Saludos.
Manuel.
Imagen Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Avatar de Usuario
Pako1983
Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 524
Registrado: Dic 13, 06, 21:34
Ubicación: Madrid - Espondiloartritis Indiferenciada
Contactar:

Re: rituximab y terapia con celulas madre

Mensaje por Pako1983 »

Hola, precisamente queria preguntar si algún compañero se está tratando con rituximab, mas que nada por lo bien que se está empezando hablar de él, quisiera saber si alguno se lo está dando ya que uno encuentra noticias que parecen un poco exageradas como esta del 18 de junio de 2009:

http://www.vivirsalud.com/2009/06/18/%c ... eumatoide/
"La medicina no es una ciencia exacta"


http://www.espondilitis.eu
Avatar de Usuario
Manuel
Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
Mensajes: 25033
Registrado: Nov 30, 06, 16:31
Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
Contactar:

Re: rituximab y terapia con celulas madre

Mensaje por Manuel »

.

Hola Pako, yo creo que exagerada si lo es, ojala que fuera esto así y ojala que su prima hermana de la AR es la EA tuviera también una curación, ojala.

Otra cosa es que la patología se retrase o que quede inactiva, esto seria más real, pero como no se deja de investigar (por suerte) quizás algún día, no muy lejano esto sea posible, y a los futuros no tengan que pasar por lo que hemos pasado los que llevamos más de 20 años a cuestas con esta patología.


Saludos.
Manu.
Imagen Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Avatar de Usuario
chiqui
Soy aventajado/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
Mensajes: 824
Registrado: Abr 16, 09, 09:23
Ubicación: Asturias - Espondilitis y Crohn
Contactar:

Re: rituximab y terapia con celulas madre

Mensaje por chiqui »

hola pako yo personalmente despues de haberme puesto el remicade ,pase al humira ,despues al embrel,y este año en el mes de marzo me pusieron el dia 4 la primera perfusion y el dia 19 la segunda es verdad que no note ningun dolor en todo el mes pero la primera semana del mes de abril ya me empeze a encontrar mal y con dolores el 25 de abril ingrese en el hospital actualmente estoy con oxycontin (opiaceos ) y naproxin en septiembre me van a poner otro biologico pero no me dijo el nombre.saludos.
Responder

Volver a “PULSA AQUÍ FORO, TRATAMIENTOS”