Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

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Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por PLoDi » Ene 29, 10, 14:39

Bueno pues dejo este post sujeto a la espera de que me administren mi nueva dosis...
creo que con esta será mi 3ª dosis de remicade el día 19 de Febrero...

de las dos primeras, poco os puedo subrayar, ya que me fueron administradas en el hospital, donde pasaba la mayor parte del tiempo, durmiendo o leyendo.
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Re: Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por Manuel » Ene 29, 10, 14:49

.

Hola Fer, a mi me toca a finales de Febrero, así que casi nos toca al mismo tiempo.

Ya nos iras contando qué tal te va y como te encuentras, este especio es para hablar de tu Remicade y como te funciona, y los más importante... que te encuentres bien que el Crohn no te de mucha guerra.


Saludos.
Manu.
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Re: Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por PLoDi » Ene 29, 10, 14:58

Por lo que le conviene al pelandrusco del crohn mejor que se quede quiete-cito, jaja, ya os iré informando a medida que vayan suministrando-me.
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Re: Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por Encarna » Ene 29, 10, 16:28

Hola Fernando.

Así que practicamente esta va a ser tu primera dosis consciente, ya nos contaras que tal efecto te hace.

Besos.
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Re: Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por PLoDi » Ene 29, 10, 16:32

Pues si, consciente, pero tampoco lo estaré, pienso llevarme un bocadillo de jamón y mi libro que ando leyendo... jaja :mrgreen:
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Re: Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por Carmenmaria » Feb 5, 10, 16:48

Hola Fernando, yo llevo con REMICADE desde el 23 de Octubre que fue mi primera dosis, llevo 4 .... conscientes pese a lectura y morriña jejej pero de momento siga chunguilla. Espero que te vaya mejor que a mi y tengas buenas noticias que contarnos en breve.
Saludos
- Saludos desde Alicante.

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Re: Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por PLoDi » Feb 5, 10, 17:18

Gracias por el animo, ya tan solo varios días me separan del tratamiento. :lol:
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Re: Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por Manuel » Feb 24, 10, 08:06

.

Fer
, que tal te fue, la dosis de tu nuevo chute de Remicade, aquí puedes copiar lo ya puesto en tu diario, así estará en abierto y se leerá por todos, siempre es de interés general que tal nos va con el tratamiento y que tal nos funciona el Remicade.


Saludos.
Manu.
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Re: Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por PLoDi » Feb 24, 10, 08:10

¡Buenos días!

Ya han pasado algunas horas desde que inicie el tercer tratamiento, sigo encontrándome igual que antes de ponérmelo, estará haciendo su efecto en mi cuerpo poco a poco, pero tampoco me preocupa, los síntomas más fuertes como dolor abdominal y sentir que tienes obligación de ir al baño aunque luego no hagas nada, van disminuyendo poco a poco. Por ahora creo que el tratamiento Remicade (Infliximab) va funcionando bien en mi organismo, espero que no haga reversó y empiece a atarear el organismo, porque aunque digan que no tiene efectos secundarios o muy pocos, no me creo nada, lo mejor será irme estudiando yo solo estos 3 primeros días después de la dosis.
Dormir he dormido bien, al igual que todos los días desde que salí del hospital, como un bebe y más si se puede dormir con Vanessa, mm… ¡peligro! , el tratamiento es algo cansado, más por parte de que estas en un hospital y eso ya cansa de por sí, duró, como 2 horas o cosa así en caer todas las gotas, con una bomba, una detrás de otra. Un aburrimiento, menos mal que contaba con mi mp3 y mis cascos auxiliares, para escuchar buenos rock, eso sí, os digo una cosa, el hambre no me lo quita ni el Remicade (Infliximab), sigo teniendo esa hambre atroz…. Ya acabo de reponer mi condición física de antes, vuelvo a pesar 70 Kilos, aunque mi verdadero peso está rondando los 82, intentaremos mantenernos en la línea de ahora.
En la hora de inyectarme el dopaje, había 3 personas más conmigo, pero no hablaban, no conversaban, eran poco sociables o necesitarían más confianza, quizás me vieron muy crío y pensarían que sería incapaz de mantener una conversación adulta, alomejor es por yo tener las uñas pintadas de negro y una ropa un poco hippie, pero a mi parecer creo yo, que algunas personas en vez de emblandecerse con las enfermedades, se vuelven bordes y se creen que es el fin del mundo… esa fase la pasamos todos, yo gracias a mi Vanessa, reflote pensando que no podía continuar tratando mal ni a mis seres queridos, aunque ahora sea como una nenaza, llorando por todo, me alegro, más vale ser dulce, tierno y encantador, que ser un malhechor.
Por ahora todo bien, a ver cómo transcurre el día.
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Re: Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por Manuel » Feb 24, 10, 08:17

.

Hola Fer, ya verás que te irás encontrando mejor, las primeras horas tras el chute, nos encontramos aturdidos, como si nos hubiesen dado una paliza, pero esto es "normal" dentro de lo que hay.

El Crohn, requiere una dieta especifica, y el sobre peso no es aconsejable, para ninguno de nosotros, aunque yo padezca otra enfermedad distinta, a mi también me aconsejaron no pasar de mi peso, yo hay días que estaría todo el día comiendo aquello que no debo, pero hay que mirar por nosotros y pensar que no merece la pena.

Bueno, que te mandamos mucha energía para seguir p'alante.

(Te he duplicado este mensaje, y lo he traído de tu diario).

Saludos y recuerdos a Vanessa.
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Re: Yo también me llamo Remicade, (PLoDi).......(Infliximab)

Mensaje por Carmenmaria » Feb 24, 10, 09:08


Hola de nuevo, me alegra recibir mails de los temas en los que participo, y descubrir que alguien se encuentra mejor! Y en este caso eres tu, Fer, asi que recibe mi mas sincera enhorabuena.
Veras, yo llevo 4 dosis de Remicade, que me administran en el Hospital. Yo entro a las 8 de la mañana, y es llegar, hacerme la analitica y ale...el chute, y me voy de alli sobre las 2y medi o 3 de la tarde.
Esto me resulta curioso pq tu hablas de 2 horas.... y se te hace interminable!!! jejeje aishhh imaginaos mi mañana enterita alli..... ejem.... supongo que en cada sitio lo administraran de una forma, o quiza segun que pacientes deban inyectarlo mas o menos rapido.
Yo en mis 4 sesiones, he encontrado de todo en la sala. Suele estar llena, y hay unos 10 sillones, con sus respectivs sillas de acompañante.
En la primera ocasion, me fije en si habia alguien con Espondilitis, pues nos entregaron unos test a casi todos, pero la gente es bastante reacia a hablar de lo que le sucede; supongo que habras uchas enfermedades y enfermos y hay que respetar como asumimos cada uno nuestro propio proceso. Si vi que eramos en la gran mayoria, enfermos reumaticos, y si faltaba espacio, incluian a alguno de la sala de oncologia. Yo Fer, veo mucho sufrimiento en estas salas, veo mucha tristeza y entiendo que haya personas que cierren los ojos y los aprieten fuerte para que el tiempo que pasan alli transcurra l mas rapido posible y se vayan a casa sin ningun tipo de recuerdo, ni bueno, ni malo.
El ultimo dia, se sento a mi lado una niña; eso pense, una niña, le calcule unos 14 o 15 años. No podia hablar, gesticulaba y chillaba haciendo ruidos para llamar la atencion de todos cuantos estabamos alli.
Su madre era, excesivamente habladora y abierta, rayando en la incomodidad, pues a muchos de los alli presentes les decia que le hicieran caso a su hija, a ella la animaba a subir el volumen de la musica para que nos animaamos los alli presentes, etc... o les preguntaba hasta casi la marca de papel higienico que gastaban. Un chico joven, que estaba a su rollo, le contesto que el no estaba alli para sonreir a nadie, y para responder preguntas que no tenia porque.
Yo, entendi a ambas partes, esa madre llevaba 10 años en el hospital, su hija tenia 25, y si no hablaba y sino hacia lo que hacia se volvia loca.... necesitaba socializarse, pero a la vez, ese chico, necesitaba paz, y te cuento todo este rollo pq no creo que se trate de tus uñas, o de tu edad, o de tu apariencia.... solo de las personas con las que coincidas. No seas tu el priero por juzgarte por tu aspecto, o no caigas en el el error de pensar que los demas piensan esto o lo otro sobre ti, cuando es solo tu proyeccion de la realidad. Llora si sientes ganas de hacerlo, rie, aunque no tengas ganas a veces es necesario, y quierete mucho sensiblero o chuletin, jjeje que esto hay que pasarlo y somos todos unos campeones!!!
Apoyate en los que te quieren, en tu chica, y recibe a todas las personas como son...sin pensar mas alla, igual que ellas han de recibirte a ti.
Deseo de corazon queel tratamiento te vaya bien, que te alivie tus sintomas y que te encuenres cada vez mas comodo con todo este proceso.
Un saludo y un abrazo desde Alicante!!
- Saludos desde Alicante.

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