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1) - Foro dedicado, Colitis Ulcerosa & Enfermedad de Crohn.
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cuccimar
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Mensaje por cuccimar »

OIGAN LA VERDAD DESCONOZCO POR QUE AQUI EN MEXICO NO EXISTE TANTA INFORMACION COMO EN ESPAÑA TAL VEZ SEAMOS MENOS LOS AFECTADOS O EL NIVEL DE CONOCIMIENTO SEA MENOR PERO LA VERDAD YO HE IDO CON 3 DOCTORES Y ME HAN DICHO LO BASICO EN CAMBIO HE ENTENDIDO MAS MI ENFERMEDAD CUCI POR INTERNET Y ASOCIACIONES ESPAÑOLAS Y FOROS COMO ESTE PERO ME GUSTARIA QUE AQUI EN MEXICO EXISTIERA MAYOR SOPORTE....
POR OTRO LADO ESTOY VISITANDO A UN DOCTOR NATURISTA QUE ME RECOMENDARON Y ME ESTA DANDO MEDICAMENTO AUXILIAR PARA MI SISTEMA INMUNOLOGICO Y MI SISTEMA DIGESTIVO EN GENERAL Y RESTAURAR LA FLORA INTESTINAL YA QUE PARA SU OPINION DEBIERON DARMELO DESDE UN PRINCIPIOS LOS DOCTORES.
ESPERO Y USTEDES ME PUEDAN ACLARAR ESTAS 2 DUDAS ¿DESDE ANTES DE QUE ME DIAGNOSTICARAN ME EMPEZARON A SALIR BOLITAS COMO DE AGUA ALREDEDOR DE LOS OJOS PERO CADA VEZ SON MAS Y APARTE EN LAS MEJILLAS QUISIERA SABER SI ES POR LA ENFERMEDAD SON COMO ERUPCIONES MUY PEQUEÑAS Y MAS BLANCAS QUE MI PIEL? Y ¿ES NORMAL TENER ESTREÑIMINETO CON EL CUCI YA QUE SI NO TENGO DIARREA NO PUEDO HACER DEL BAÑO PERO NUNCA HAGO BIEN?
BUENO POR EL MOMENTO ES TODO Y GRACIAS....
OH ....TAMBIEN QUISIERA SABER COMO HAN TOMADO SUS PAREJAS LA ENFERMEDAD???
Estoy arta de la colitis ulcerosa





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Manuel
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Mensaje por Manuel »

Hola Maribel, ya te respondí en el otro Post (mensaje) a tu pregunta.

Sobre la familia aquí se a hablado en algunas ocasiones, y siempre se llega al mismo punto, es esencial que la familia te comprenda, ayude y sobretodo te sientas querid@.
Puntea aquí, aquí se habla de la familia y la enfermedad: viewtopic.php?t=206

Maribel, Hay en la pagina Web un apartado que se llama en voz alta, allí si quieres podemos subir una queja o reclamación que tú nos haces llegar por e-mail a mi dirección que veras en mi firma, justo bajo de este texto. Redactas un escrito y ahí nos cuentas lo que quieres denunciar o quejarte, sobre los médicos de tu país, sobre la poca información sobre la CU o lo que tú creas conveniente.

Esta es la dirección donde podrás ver y leer nuestras quejas, denuncias etc.

Puntea aquí: http://www.espondilitis.eu/En_voz_alta_ ... ciones.htm


Saludos.
Manu.
Imagen Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
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