mi travesia en el desierto del chohn

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ALVARO
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mi travesia en el desierto del chohn

Mensaje por ALVARO » Mar 3rd, 10, 18:57

Bueno,mi historia empieza hace15 años,yo tenia 18 y me pase un tiempo pensando ir al medico(grave error por mi parte). Cuando el medico me vio la cara de fiambre que tenia logicamente me ingreso.Como mis sintomas eran diarreas y dolr de barriga lo podian asociar a veintemil enfermedades y empezaron ha hacerme pruevas de todo tipo,yo no se ahora pero conmigo estaban un poco perdidos y tardaron 3 semanitas en dar con la tecla.Bueno pues me pusieron corticoides y bien ;lo malo fue al reducirlos que me volvia a sentir como al principio.Volvieron los corticoides(corticoles como dice mi madre) y probaron con imurel,y tampoco funciono.Vuelta a los corticoides otra vez(me dijeron que era corticoidedependiente,no es broma) probaron con inmunosupresores y yo segia igual de rebelde y me pasaron otra vez a los corti .En esta movida de ir al medico cada 2 meses mas o menos,hacerme pruevas y cambiar de medico dos o tres veces consistieron mis primeros 7-8 años con la enfermedad. Cuando me pusieron al doctor martin yo creia que me habian dado ya por imposible y me equiboque,era un doctor joven y nuevo en el hospital,me paso otra vez al imurel y me fue quitando los corticoides hasta ahora que solo tomo 100 mg de imurel al dia,y aunque tengo mis rachas buenas y malas llevo una vida. Y ahora,mis espectativas de futuro no son malas, con los adelantos y conocimientos nuevos que van llegando espero que entre todos le ganemos la batalla a la enfermedad,hay que tomarselo con optimismo y que no falte el sentido del humor.
Un abrazo a tod@s y animo.
Por cierto soy de sevilla,un saludo a los de malaga.
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Encarna
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Re: mi travesia en el desierto del chohn

Mensaje por Encarna » Mar 4th, 10, 02:01

Hola Alvaro. Pues no tardaron tanto en diagnosticarte, hay quién necesitó bastante mas tiempo para conseguirlo.
Me alegro que al final hayas encontrado mejoría con el Imurel y estés controlado, efectivamente siguen investigando con nuevas tecnologías y seguro que siempre habrá tratamiento adecuado para cada uno de vosotros.

Saludos.
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Re: mi travesia en el desierto del chohn

Mensaje por SOMBRA DE PLATA » Mar 4th, 10, 04:03

Hola Alvaro a mi tambien tardaron mucho tiempo en diagnosticarme el Chron , unos 2 o 3 años para ser exactos ya que al pricnipio solo me decian que tenia un fisura de ano , años mas tarde cuando mi estado empezo a ser algo menos que insoportable y habia perdido ya 50 kilos ya me ingresaron y me empezaron a hacer las pruebas.

Suerte con tu tratamiento , ya nos iras contando , yo tambien tengo muchos problemas para dejar los corticoides .
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Manuel
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Re: mi travesia en el desierto del chohn

Mensaje por Manuel » Mar 4th, 10, 06:46

-

Hola Álvaro, detrás de cada uno de nosotr@s hay una historia antes del diagnostico, aunque cada un@ tenemos una patología distinta, las historias se parecen.

Desearte que el tratamiento actual te sea eficaz y si no es así que encuentres el tuyo.


Saludos.
Manu.
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Re: mi travesia en el desierto del chohn

Mensaje por ALVARO » Mar 4th, 10, 19:35

gracias a todos por dedicarme vuestro tiempo ,sois muy amables
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Re: mi travesia en el desierto del chohn

Mensaje por angelica de la torre » Abr 9th, 11, 21:43

te felicito por tu buen animo, igual te deseo que te vaya muy bien con tu tratamiento.
y creo que no debemos en las crisis de esta enfermedad bajar la guardia...asi que adelante.
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