la colitis ulcerosa puede afectar a la vista

[chari123]

hola a todos a ver tengo tantas preguntas que ojala hubiese encontrado este sitio antes. hace un par de años no te que no veia bien que cuando me salu daba alguna conocida no distinguia quien era hasta que no la tenia cerca yo tengo atigmatismo y per iba todo bien entonces fui al oculista que despues de mirarme me manda ha hacerme unas pruebas de las cuales no ha sacado nada en claro incluso me hice una resonancia de orbitas y craneal la cual salio bien el caso es que ni el medico sabe de que puede ser y yo sigo sin ver bien al lejos, veo como deslumbra como distorsiona no se ni como esplicarlo el oculista me dijo que iba ha preguntarle aun neurologo si la colitis tenia algo que ver o bien el medicamento que es el claversal y que me llamaria por telf pero hace mas de un año y no me ha llamado mi pregunta es si sabeis de algun caso igual o parecido y si pudiera ser de la enfermedad el dia 3 vuelvo a ir al oculista de S.S. a ver si tengo mas suerte y dan con lo que es un saludo y a ver si me podeis dar alguna informacion gracias .

[Manuel]

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Hola chari, no creo que la Colitis U. tenga nada que ver con la vista, otra cosa es o son los tratamientos los AINEs o antiinflamatorios SI, estos si se toman en largos periodos nos acaba afectando a la vista, esta sería una buena pregunta para el médico especialista, yo te puedo decir que en mi caso los AINEs si me perjudicaban la vista, ojo seco, uveítis (espondilitis, Artitis) y en mi caso lo del ojo seco sí que lo padecí y algunas veces tengo que ponerme lagrimas artificiales para que no esté tan seco, llevo ya algo más de un año que tengo principio de cataratas y esto no creo que se a causa de esto pero yo si te puedo decir que los tratamientos (según) si afectan.


Espero haberte ayudado.

Saludos.
Manu.

[chari123]

gracias Manu a ver si hay alguien mas que me pueda decir algo mas .ojala hubiese encontrado este sitio antes y no me hubiese calentado tanto la cabeza un beso.

[agif]

Hola chari bienvenida al foro., espero que te encuentres a gustito entre nosotros,. En principio la meicac´ión que estás tomando no tiene entre sus efectos secundarios afectar a la visión. Es ciero que hay personas con trastornos autoinmunes (EA, y AR) pueden ver afectados sus ojos con uveitis o iritis o tambien on ojo seco pero que nosotros conozcamos del foro no hay nadie al que una CuU o un crohn le haya afectado la vista, aunque no seria tan raro, cuando se fastidia el sistema inmune nos puede atacar en más de un sitio. Espero que tu reumatologo te de una solució, mucho ánimo

[PLoDi]

Como dice Manuel la enfermedad no es la culpable de la perdida de visión, mas bien son sus tratamientos, en especial las corticoides por ejemplo "Deflazacol".

Tengo entendido que afectan a las musculaturas, al sistema nervioso, a los huesos, a la vista y los riñones.

[Manuel]

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Hola Fernando, así es como tú lo cuentas, yo creo que debería de comunicarlo al médico para que él sepa lo que ocurre y que le pueda aconsejar, pero insisto los tratamientos son lo "culpables" y claro sin ellos no podemos estar.

Saludos.
Manu.

[PLoDi]

Así estoy yo ya, que tengo la espalda que no puedo ni agacharme bien x'D, entre tanto trabajo y tanto "mejunje" de pastilla! jaja...

Solo queda un remedio, tomarse las cosas con humor y filosofía siguiendo el camino del día a día...

[Manuel]

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OK, cuida esa espalda, no vaya a ser que te de problemas en el futuro, en fin que los crónicos tenemos que intentar no pensar mucho en nuestras patologías, ayuda mucho el rodearse de compis con igual o similar enfermedad, este es un buen ejemplo, los psicólogos nos recuerdan constantemente que esta es una buena terapia, y vaya que lo es...


Saludos.
Manu.

[PLoDi]

Hombre, una de las mejores fuentes de energía es nuestra caja de pandora llamada cabeza,
a veces pensar en nuestras patologías te puede ayudar y otras te puede decepcionar y convocarte otro mal peor. Rodearse siempre "compis" siempre es bueno, dependiendo de como las otras personas sean, "Serás como la falsa moneda", ahí gente "pa' to", en cuanto a mi espalda, tranquilo Manuel, estas contracturas musculares se arreglan con mano de santo y un poco de cremita. jaja.

Chari123 no se preocupe mas, a la larga, el ser humano tiende a perder la vista, el gusto, el olfato, la memoria y todo lo demás que queda por mencionar. ¿Qué mas da ahora? a quien nos toca, nos tocó...


P.D: Chari - te llamas como mi hermana x'D

[liogata]

Hola Chari bienvenida al foro. Como te han dicho los compis mas bien son los tratamientos los que nos descuadran de otros lados como dice el dicho es peor el remedio que la enfermedad, no pasa siempre pero es como el común denominador. Por cierto que tal tu cita de hoy? que te ha dicho el médico al respecto?

[agif]

Como te fue en el médico Cahri? ya nos contarás cuando puedas. Un besico

[chari123]

hola a todos y gracias pues el dia 3 fuy al oculista estuvo mirandome me hizo una O.C.T. y me comento que parecia que tenia una bolsita de liquido en ambos ojos posiblemente a consecuencia del tratamiento . pero no es seguro asin que para confirmarlo con mas seguridad me van hacer el dia 19 una angio nose que es muy dificil la palabrita asin que ya os contare de momento es lo que os puedo contar. besitos a todos,

[PLoDi]

Si es que... estas malditas corticoides...

[Manuel]

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La mayoría de los tratamientos que tomamos, nos afecta a la vista, esos son los tributos que pagamos por la cortisona, los AINEs etc etc.

Que te mejores y no dejes de contarnos como vas, aquí siempre hay un hueco para tod@s.


Saludos.
Manu.

[agif]

La cortisona suele acelerar el proceso de maduración de los cataratas , pero lo que tu nos cuentas no parecen los síntomas de una catarata, a ver que te dicen cuando te vean mas a fondo.Besi guapa

[Encarna]

Hola Chari, ya nos cuentas cuando tengas el resultado de las pruebas y espero que tenga fácil solución.

Besos.

[macahu]

Hola Chari123, no se si te puede ayudar mi experiencia, pero a mi personalmente por culpa de la medicación, el estomago lo tengo delicado y si además añadimos los problemas de cervicales la consecuencia es que se me producen muchas migrañas, esto me provoca falta de agudeza visual y visión borrosa , provocando que a veces no vea bien de lejos, pero en las pruebas del oculista no tengo miopía, la neuróloga me dice que se produce por culpa del estomago ya que las migrañas hacen en ocasiones que veas mal aunque no produzcan dolor.
En resumen que a mi la falta de visión me viene por culpa del estomago y las cervicales, eso si como te comento son pasajeras.
En los ojos no tengo nada, me han echo también escáner y ecografías oculares, ambos médicos lo achacan a la migrañas, por lo tanto en gran parte al estomago.
Esto es lo que a mi me cuentan, solo es una vivencia mas, no tiene por mi parte nada de científico, ni te podría asegurar que sea así, los médicos se agarran en ocasiones a los razonamientos que mas le interesa, pero te lo cuento por si te sirve de algo.
Durante varios años antes de diagnosticarme EA, todos mis males eran debidos a las cervicales, solo les faltaba decirme cuando me cogía un catarro, es por las cervicales je je je.

Un saludo
VS.

[chari123]

bueno hola a todos ya tengo resultados es afrofia retinal lo que tengo y lo malo es que no tiene ni tratamiento ni nada o sea que seguire igual solo vigilar pa que no valla ha mas pero bueno el caso es que estoy de bajon y dijustada aaaa los tratamientos no tienen que ver segun el medico .

[Manuel]

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Hola Chari, animo mujer, no tires la toalla y p'alante, sabemos que muchas veces etanos mal y que el bajón nos llega en cualquier momento.


Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola Chari. Efectivamente parece que no hay tratamiento para esta patología, pero supongo que si te habrán dado algún consejo para proteger tus ojos, como evitar los rayos del sol protegiéndote con gafas apropiadas.
Cuidate a ver si no pasa de ahí y en los próximos controles no hay cambios significativos.

Besos.