DIAGNOSTICADO COLITIS ULCEROSA

[LUISS]

Buenas me llamo luis, tengo 44 años y soy de salamanca,
Hace 8 meses me diagnosticaron colitis ulcerosa, de entrada no sabia que era ni como iba a ser mi vida con esta enfermedad, iba al baño como 8 veces al dia y siempre con mucha sangre y moco, en la colonoscopia salio colitis ulcersa izquierda.
Me recetaron corticoides durante 3 meses y me produgeron muchos efectos secundarios, pero yo estaba animado, los sintomas de la colitis desaparecieron y me comentaron que en muchos casos entraba en periodo de remision y podia estar mucho tiempo así.
Mi desesperacion ha llegado ahora, al terminar los corticoides han vuelto los sintomas, aunque la verdad son leves, dos o tres veces al baño con sangre, el de digestivo me ha recetado mas salofalk y la espuma rectal, parece que no va a mas, pero no se cura, tengo cita la proxima semana con el de digestivo y me temo lo peor corticoides urbason cerca de 80mg al dia.
Estoy fatal, veo que mi vida va a cambiar, mis relaciones sociales, viajar, ir al cine, todo se complica. Me gustaria que me orientaran, siempre voy a depeder de los corticoides? me gustaria encontrar amistades con este problema, me he aislado totalmente de amigos y conocidos y ni siquiera soy capaz de contar mi problema cuando quedo con alguien.UN SALUDO LUISS

[Pilar]

Hola LUIS bienvenido al foro , espero que te sientas bien aqui .
Hay varios compañeros con tu enfermedas y lleban una vida "normal" con un tratamiento adecuado , seguro que a ti tambien te lo daran , pero no tienes por que aislarte en casa . Puedes leer la informacion que hay sobre tu enfermedad y las experiencias de algun compañero , cuando alguno te lea te respondera , yo tengo FM Y EA asi que no puedo decirte mucho mas . Sientete como en tu casa y espero que podamos ayudarte. Un saluudo.

[Manuel]

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Hola Luis, antes de nada déjame darte la bienvenida a esta gran familia, es te sientas a gusto entre nosotr@s.

Aquí encontraras a compañer@s con tu misma patología, y yo aunque no tengo CU si una patología crónica y se por lo que estas pasando. Los inicios son parecidos los unos a los otros, muchas dudas y mucha información, esta te puede ayudar, pero no siempre es así, no dejes que te obsesione pero si preocúpate.

Los tratamientos si se aciertan y además son eficaces.. ayudan a sobrellevarlo mejor, tu patología puede llegar a ser incomoda y hasta limitarte las salidas, pero esto no tiene porque ser siempre así, los brotes están ahí, una vez llegan esas rachas en las que nos encontramos mejor, si podemos hacer una vida más o menos "normal".

Mi consejos, seria que no dejes que la CU te deprima, ni te limite las amistades, no nos dices que tal y hasta que punto tu familia te apoya, esto es muy importante.

Al medico hay que contarle como nos encontramos, y si un tratamiento no funciona.. decirlo para que así pueda cambiártelo, como te he dicho un buen tratamiento ayuda, y mucho.

Saludos, y no dejes de contarnos que tal te vas encontrando, y aquí tienes y tendrás siempre unas palabras, en este caso lineas.

Saludos.
Manu.

[angelica de la torre]

BIENVENIDO

cuando fui diagnosticada entre en un estado de incredulidad y despues de desesperación, aqui he encontrado compañia y entendimiento a mi enfermedad, tengo una vida "normal" tengo ulcerados 30 cms de mi intestino grueso, y he aprendido a vivir ahora con mi nuevo cuerpo, actualmente consumo 4 gr. de pentasa mezalazina 1 gr., supositorios de salofalk y tradol gotas para el dolor, empece asi como tu ahora se me ulceran de vez en vez la boca etc.,
con alimentacion, ejercicio, adaptación laboral he podido tener una vida en lo que cabe buena y feliz entre las recaidas vivo a plenitud, no dejes que las crisis te apaguen consulta siempre este foro y aqui encontraras materiales que nos ayudan a entender que nos sucede afectuosamente ANGELICA DE LA TORRE méxico,d.f.

[Ana]

Luiss, bienvenido al foro. Como te dicen los compis, aquí encontrarás mucha información y casos de personas que tienen tu misma patología, cosa que te ayudará a entender y a sobrellevar mejor lo que te está pasando. Aquí estamos para ayudar en lo que se pueda, todos somos enfermos crónicos de una u otra cosa, y nos entendemos muy bien, pues nos sentimos igual.
Intenta no perder las amistades, no dejes que la enfermedad te haga mas daño del imprenscincible, si de verdad son amigos, lo entenderán y estarán a tu lado.
Besos.

[LUISS]

Gracias a todos los que me habeis mandado un mensaje de ánimo.
Supongo que con mucho tiempo me acostumbraré a está situación.
Esto me está resultando muy duro, los que vivimos solos lo tenemos mas complicado, yo estaba acostumbrado a viajar mucho, comia muchas veces fuera, cines, teatros, escursiones y he tenido que cortar con todo, en cualquier momento necesitas ir al servicio y tienes que tener uno cerca costantemente.
Supongo que los que estais viviendo en familia lo superais antes.
Me gustaria saber cuanto tiempo suele durar cada brote, aunque supongo que depende de cada caso,¿ pero en una mayoria de cuanto tiempo suele ser?
¿yo no se si se puede dejar aquí la direccion, para si alguien con colitis ulcerosa me quiere agregar para hablar por el messenger y cambiar impresiones.?
un saludo:luiss

[angelica de la torre]

hola Luis

seguramente para los que viven con la familia es asi, pero tienes que sacar partido de todo lo que esta contigo mira
yo he tenido que acomodar estas situaciones sin tener que dejar de trabajar aunque hay ocasiones que la misma enfermedad nos tira y es totalmente cierto pero es temporal, las crisis son a veces por dias, no dejes de tomar tus medicamentos hay ocasiones que el cuerpo impide ingerir alimentos se paciente, yo recurro a pañales inclusive para salir, tambien a modificar mis habitos y forma de vida cada vez,inclusive mi trabajo, a veces es inclusive divertido porque por temporadas hago labores diversas de acuerdo a mi condicion fisica, todo con relación a mi profesión, inclusive la gente puede llegar a pensar que eres informal (si sabes disfrazar estos momentos) o que realmente estas muy enfermo que eso no interese, aunque te aisles por tu condición o que te aislen (por falta de verdaderos amigos o la familia inclusive), solo que queda decirte que cada vez que pases por estos momentos cruentos piensa que cada vez te falta menos y que pronto te recuperarás, el deprimirte no ayudará en nada, practica yoga, chi kong (respiración), y no caigas en la tentación de alimentos que no te hacen bien, el estar solo en casa es dificl, en micaso tengo adolescentes y complica posiblemente mas, cuando menos tienes el servicio para ti solo... te deseo mejoria muy pronto. LA MEJORIA EMPIEZA DENTRO DE UNO MISMO...

[Manuel]

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Holas Luis, Angelica te ha respondido muy bien.

Los brotes... los que padecemos una enfermedad crónica, no es fácil saber cuanto durara o cuando se va ha iniciar un brote, si lo podemos intuir, aquellos que ya llevamos en esto algún tiempo, pero no se sabe su inicio y cuanto tiempo durara. Yo insisto que un buen tratamiento y algunas cosas de las que ya te ha dicho Angelica, te ayudaran.

Si vives solo, y no hay mucha relación familiar, y si hay amig@s verdaderos, ellos junto a la familia, te ayudaran a no estar tan solo, se suele decir... " que hacen los amig@s.. más a veces que la propia familia" recuerda que caqui ya tienes un puñado do amigo "virtual" pero que a veces estos amigos del Foro nos salemos reunir de vez en cuando para hablar e intercambiar opiniones, este año, en el mes de Agosto, nos reunimos en Galicia.

Aquí, se suelen compartir y dar la dirección del messenger, No es mi caso, yo dispongo de poco tiempo" pero l@s compis seguro que te darán su dirección y te añadirán.


Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola Luis. Bienvenido al foro.

Siento que ta haya pillado la CU, no hay nada como estar sanos pero estamos expuestos a demasiadas enfermedades y son pocos los que consiguen escaparse de ellas.

Te diré que tengo una hija con Crohn y que con un buen tratamiento esta llevando una vida relativamente normal, incluso sin brotes en varios años.
Intenta asumir tu enfermedad y enfrentarte a ella sin preocuparte mas de lo necesario, ya que los nervios también juegan malas pasadas en estas patologias.

Espero que te vaya bien. Besos.

[charo1]

hola Luis,bienvenido al sitio,yo no tengo tu patologia pero aqui como bien dicen los compis habr agente que si pueda orentarte un poco y amigos ,como no,los que quieras y mas,un abrazo