Asociacionesen México

[Mauricio]

Hola soy nuevo en este foro, pero me parece bastante completo e interesante. Soy de México y como todos estoy lleno de dudas con esta enfermedad, me gustaría saber si existen algunas asociaciones en México realcionadas con el C.U.C.I hoy e día yo me trato en el Centro de Nutrición en México que es un centro de investigación púbico y en donde he recibido para sorpresa de todos un exelente servicio, pero no es una asociación en donde puedas consultar lo último en avances y tratamientos para esta enfemedad. Afortunadamente he investigado bastante pero ya saben que nunca es suficiente y siempre aparecen síntomas nuevos a los que hay que entender y enfermedades relacionadas de las que tenemos que estar pendientes. Siempre lleno de dudas!!!!

Saludos

Mauricio

[Manuel]

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Hola Mauricio, antes de nada darte la bienvenida a esta ya tu casa, aquí formamos una gran familia a la que estas invitado y a la que le gustaría leerte de vez en cuando, siempre aprendemos los unos de los otros.

Sobre tu pregunta te diré que no conozco ninguna asociación de la que citas, pero aquí somos much@s y también amigos de México y si alguien sabe algo seguro que te dará esa información.

Nos podrías contar algunas cosas más sobre ti, la patología, que tal la llevas, que tratamiento estas ahora mismo etc etc.

Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola Mauricio. Bienvenido al foro.

Ya nos iras contando como te encuentras y cualquier cosa que quieras puedes consultarnos.

Saludos.

[liogata]

Hola Mauricio, bienvenido a esta nueva familia, yo tengo otra patología pero igual hay muchos compis que te podrán ayudar.

[Mauricio]

Gracia Manuel por tu pronta respuesta y tu interés, tengo 34 años y desde mayo del 2008 que me diagnosticaron C.U.C.I, comencé con sangrados y diarrea en las evacuaciones, después con dolores abdominales, con aumento de diarrea ( mas de 30 evacuaciones al día) tenesmos , vómitos y fiebre. En un principio me diagnosticaron un cuadro de amibas (entamoeba histolytica) muy común en países como México y estuve mes y medio con tratamientos hasta que lo descartaron y me programaron para una colonoscopia y toma de muestras en donde me diagnosticaron el C.U.C.I. Estuve 5 días internado en el hospital para estabilizarme ya que tenía una crisis muy fuerte y mis niveles de hemoglobina eran muy bajos por la perdida de sangre y la anemia que padecía, el diagnostico fue un nivel de afectación en todo el colon (pancolitis). Afortunadamente he tenido una recuperación con tratamiento tradicional aceptable y estoy en el proceso de disminución de niveles de corticoides. Hoy en día tomo diarios 10ml de cortisona ( cada 2 semanas disminuyo 5 ml) con un plan de disminución dosis de cortisona,(que es la que más me ocupa por los efectos secundarios de la misma), que me estableció el doctor hace como 3 meses. También tomo inmunosupresores 150mg azatioprina esperando poder sustitur el inmunosupresor por la cortisona y no ser cortidependiente. Tomo 3 ml de mesalazina y una pastilla de omeprasol, durante este periodo he tenido brotes que he controlado aumentando la dosis de cortisona, hasta cierto punto he logrado estabilidad y tranquilidad, no he caído en una crisis como la que tuve en un inicio. Ya tengo mas confianza y control de mi enfermedad con la cual he aprendido a convivir. Me identifico mucho con este foro por que encuentro mucha información y veo que hay gente positiva e informada que podría ser de gran ayuda para mis dudas y tranquilidad. Ojalá pudieran opinar con su experiencia de como ven la evolución de mi recuperación para saber si voy por buen camino.

Saludos

Mauricio

[Mauricio]

Gracias a todos por su recibimiento e interés espero poder también aportar algo a este foro que nos ofrezca de una mejor calidad de vida todos !!!

Saludos

Mauricio

[Javi]

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Hola Mauricio, bienvenido a este foro.

Entre todos/as intentaremos ayudarte de una manera positiva, esta terapia es muy sana y valida.


Siéntete como en casa.


Saludos.

[Manuel]

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Mauricio, tu historia es muy parecida a los demás compañer@s, hasta tener un diagnostico y un buen tratamiento... antes de esto existe la incertidumbre, "temor", y preocupación, una vez hay un diagnostico definitivo y contundente... afrontamos mejor la patología, así como psicológicamente, el papel de la familia es muy importante y su comprensión también.

Es bueno que nos preocupemos, pero no obsesionemos por recabar información, mucha información de nuestra patología puede no ayudar y confundir.

Saludos y como ya te hemos dicho, esperamos tu aportación al Foro.


Manu.

[Pilar]

Mauricio bienvenido al foro , espero que podamos compartir experiencias , información y lo que tu quieras contarnos. Un saludo.

[almu]

bienvenido al foro, como dicen mis compis aqui somos muchos y con sintomas similares aunque haya gente con enfermedades diferentes, pero psicologicamente nos afecta igual a todos. Seguro que este foro te ayuda bastante a llevar mejor la enfermedad.

[marintia23]

HOLA MAURICIO, ME DA GUSTO ENCONTRAR A UN MEXICANO YO TENGO CUCI TAMBIEN ME LA DIAGNOSTICARON EN EL 2004 Y VIVO EN MEXICO CD. JUAREZ CHIH., PERO SOY ORIGINARIA DE TORREON COOAH., EN SEPTIEMBRE 2008 TUVE UNA CRISIS DESPUES DE 2 ANOS DE REMISION DEBIDO A MI EMBARAZO, TAMBIEN ESTOY CON PREDISONA 15 Y MESAZALINA TE DEJO MI CORREO EN CASO DE QUE TE INTERESES EN COMPARTIR INFORMACION cardereyno@yahoo.es YA QUE ESPANA ES OTRO MUNDO Y ES DIFERENTE A LA SITUACION MEDICA REAL DE NOSOTROS LOS MEXICANOS MAS SI TENEMOS QUE RECURRIR AL IMMS, AUNQUE APENAS ME VOY A DAR DE ALTA Y EMPEZARE A TRATARME AHI, ME HE ATENDIDO CON PARTICULAR PERO ES MUY CARO, Y YA SE ME ACABO LA LANA, YO TUVE MANIFESTACIONES EXTRA COMO ERUPCIONES EN LA PIEL, DOLORES ARTICULARES, AFTAS Y NUNCA ME IMAGINE QUE ERA POR LA CUCI Y SE LOS MENCIONABA A LOS DOCTORES PERO NUNCA ME HICIERON CASO, SE LO ACHACABAN A OTRA COSA (Y ESO QUE TODAVIA NO VOY AL SEGURO AVER COMO ME VA ALLA), PORQUE EN MEXICO NO HAY INFORMACION SO BRE ESTA ENFERMEDAD NI LOS MEDICOS VISITE A LA DERMATOLOGA DEBIDO A LAS ERUPCIONES Y NO LE ATINO AL ORTOPEDISTA PENSANDO QUE ERA UNA LASTIMADURA Y NADA PURO DINERO PERDIDO Y TIEMPO HASTA QUE FUI CON EL GASTRO Y NI EL SUPO BIEN SOLO ME MANDO CON EL REUMATOLOGO Y A TRAVES DE LA INFORMACION QUE HE OBTENIDO DE INTERNE Y DE ESTE FORO HE ENTENDIDO QUE ERA DE LO MISMO, EXAMENES DE LUPUS, DE ESPONDILITIS CARISIMOS Y AHORA RESULTA DE QUE ES LA CUCI BUENO DE PERDIS YA DESCARTE ALGO MAS. SEGUN ME DICEN ESTA ENFERMEDAD NO ERA MUY COMUN EN MEXICO PERO QUE EN ESTA DECADA SE HA ESTADO PRESENTANDO MAS FRE CUENTEMENTE ESO ME COMENTO EL INTERNISTA CON EL QUE AHORA VOY A IR ESPECIALMENTE EN LA ZONA NORTE QUE ES MAS DE EUROPEOS Y AMERICANOS (SERA PORQUE TENGO CERCA EL PASO TX JAJA)

GRACIAS A LAS PERSONAS QUE COLABORAN PARA DAR ESTA INFORMACION TAN VALIOSA.

[Manuel]

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Hola marintia.

Nos parece muy bien que quieras ayudar e informar a Mauricio y seguro que el te lo agradecerá, pero seria aconsejable que la ayuda e información se la facilitaras también por aquí, mientras no se den direcciones ni teléfonos ya que no seria recomendable.

Lo habitual es presentarse y darse un poco a conocer así sabríamos algo más de ti, lo mismo que Mauricio, hay muchas más personas que podría y nos leen este foro y les vendria bien que se hablara aquí, para así ayudar como he dicho a más personas.


Aunque no lo hicisteis yo te doy la bienvenida a al Foro y deseamos que te encuentres a gusto entre nosotr@s.


Saludos.
Manuel.

[Javi]

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Hola Marintia, bienvenida a este Foro.

Haber si nos puedes contar algo más de ti, sobretodo de la enfermedad.


Saludos.