Me presento

[Eduardo]

Buenos días!

Me llamo Eduardo tengo 25 años y me han diagnosticado espondilitis anquilosante hace cinco meses. Mi madre también tiene espondilitis anquilosante, la enfermedad se me manifestó prácticamente de golpe, años antes había tenido algunas molestias y rigidez que se me quitaban en cuestión de días. Una noche me desperte con mucho dolor en la cadera, no podía estar en la cama en ninguna posición, me tome un ibuprofeno y pude descansar algo, al día siguiente me levante, me tome otro ibuprofeno, me encontraba mal, al llegar al despacho, me di cuenta de que estaba muy rígido, que podía cruzar las piernas en la silla, ni echar los pies hacia atrás, así una semana con molestias y altibajos y tomando ibuprofeno hasta que fui a urgencias. Al llegar a urgencias les conté mis síntomas, sin decirle al médico que mi madre tiene espondilitis anquilosante, porque no quería condicionar mi diagnóstico, y me derivaron al reumatólogo, con diagnóstico de posible espondilitis anquilosante, lo que este me confirmó, con el análisis del HLA B27, que me salió positivo, y con más factores que ha ido apreciando a lo largo del tiempo, aunque dice que he tenido suerte con un diagnostico muy, y que tengo sacroileitis muy discreta, y que apenas llega al grado i. Desde entonces estoy tomando arcoxia 90mg, una vez al día, y me encuentro generalmente bien, con molestias soportables, salvo algunos días en estos 5 meses, tal vez cuatro o cinco muy malos con dolor sobre todo en las muñecas.
A día de hoy solo me molesta la rigidez del cuello, y muchos pinchazos y dolor puntual en las articulaciones, que me pueden durar desde 5 minutos a un par de días.

Muchas gracias por vuestra atención! Un saludo

[Reme33]

hola eduardo
bienvenido a este foro
por estos lares sabemos muy bien
lo que es esta enfermedad
a ti te la an diagnosticado muy a
tiempo y asi es mejor
para que la ea no avance y con un
buen tratamiento puedas llevar
una vida mejor

besos.

[Javi]

Hola Eduardo.

Bienvenido al Foro. Como ya te ha dicho la compañera, cuanto antes llegue el diagnostico mejor será para tratarlo e impedir su desarrollo.

Hoy en día hay muy buenos tratamientos para esta patología, la EA es muy dolorosa y cuando hay brotes se pasa muy mal, de ahí que un “buen tratamiento y acertado” te llegue cuanto antes.

Lo dicho, bienvenido y siéntete uno más.

Saludos.

[Eduardo]

Quería preguntaros sobre unos síntomas, que estoy sintiendo, pido una opinión sin perjuicio de que iré a los especialistas que correspondan.

En primer lugar saber si habéis tenido alguna alteración en las uñas, yo desde siempre he tenido las uñas de los meñiques de los pies muy feas, y estos últimos meses veo que las demás uñas, se están poniendo igual; tanto el reumatólogo como 2 dermatólogos, me han dicho que en principio no lo relacionan ni con artritis ni con psoriasis, y me han mandado pastillas para las uñas y que tengo simplemente las uñas débiles.

En segundo lugar, muchas veces como he dicho en el primer mensaje, siento dolor pulsatil en las muñecas y algunos dedos, son días puntuales pero algunas veces ha sido muy intenso.

Como digo, parece que los médicos no le dan importancia, pero yo estoy un poco nervioso.

Quería saber si algo de lo que he dicho os ha pasado, o si pensáis que debo seguir insistiendo a los médicos, yo solo se que siento, que aunque no puedo decir que este mal, si se que algo no funciona bien. Muchas gracias

[Manuel]

-

Hola Eduardo, antes de nada déjame darte la bienvenida a esta gran familia virtual, esperamos te sientas a gusto entre nosotros.

Yo tengo EA como tú, y gracias a dios hoy en día no es como hace 20 años, está todo mejor, mejores tratamientos, los diagnósticos son más rápidos y fiables, (esto es bueno ya que cuanto antes empecemos un buen tratamiento antes lo "paramos"). Yo recuerdo de aquellos años que a demás de tardíos los tratamientos eran los AINEs y poco más.

Sobre tus preguntas, te diré que el tema de la debilidad de las uñas es en esto algo "habitual", porque en su mayoría estamos "faltos de calcio", en mi caso se añadió con una osteoporosis, hay que darle la importancia que tiene pero no obsesionarse. Aunque la EA es la misma patología para casi todo, la enfermedad es un mundo en cada uno de nosotros, por lo tanto lo que quizás sea bueno para mí, no quiere decir que lo sea para mi, me refiero a los tratamientos, por aquí hay compis que con los mismos tratamientos no nos sentimos lo mismo.....

Mi consejo es que quien te puede tratar y llevar tu EA es el reumatólogo el mejor que nadie para tratarte, medicarte y llevar un seguimiento, y cualquier dura se la plantees a él, si te han comentado que "no te preocupes" yo haría caso del especialista, aunque siempre queda la segunda opinión de otro reumatólogo, esto para que te quedes tranquilo.

Saludos.
Manu.

[Eduardo]

Buenos días, muchas gracias por vuestras respuestas, y especialmente a Manuel por la suya,

Se que este foro no es una consulta médica, pero me gustaría exponeros de nuevo un sintoma en concreto para que me si podeis me digais si lo habeis experimentado.

las últimas visitas al reumatólogo han sido de apenas 5 minutos, no me ha mandado nuevas pruebas, y lo cierto es que me siento un poco ignorado cuando le comento lo del dolor de las manos, la última visita fue la semana pasada y la siguiente dentro de un mes y medio. Desde que estoy tomando arcoxia, el dolor que sentía en el coxis, de cuello y la rigidez, han desaparecido al 99%, únicamente tengo una ligera molestia al forzar el giro del cuello.

Como ya dije, lo único que siento ahora, es de vez en cuando y de aproximadamente una semana de duración es dolor en las manos.

En las muñecas tuve un dolor muy intenso durante tres días, que no ha vuelto a aparecer, pero siento pinchazos habituales en tanto en las falanges, como en las articulaciones de los dedos y algunas veces noto inflamación en el hueso que hay debajo del dedo pulgar, tanto que al tocarme me duele, salvo algunos que me ha molestado mas, normalmente es una molestia.

Como la cita con el reumatologo la tengo para dentro de un mes y medio, en esta ocasión se lo explicare claramente y de frente, hasta entonces me gustaria saber si alguno de los que padezcais EA habeis tenido estas molestias; mi madre la padece y dice que las ha sentido rara vez y que no se acuerda.

Muchas gracis

[Manuel]

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Hola Eduardo, hay que tener en cuenta que la EA es una patología de carácter reumático y que afecta o puede afectar a cualquier zona del cuerpo incluidos las manos, rodillas e incluso mandíbula etc. etc. no es de "extrañar" que en zonas como las manos hayan dolores, a mi en vez en cuando también siento o molestias o "pinchazos".

La EA es "prima hermana" de la AR. así la llamo yo, ya que muchos síntomas se parecen y mucho.

Has de comentárselo, cuando tengas visita, a tu reumatólogo, esta y todas las "dudas" que tengas así como esas molestias en diversas zonas....


Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola Eduardo. Bienvenido al foro.

Ya Manu te ha aclarado alguna de tus dudas, el tiene la experiencia de muchos años con la EA pero como bien te comenta no a todas las personas les afecta por igual.

Yo creo que todo lo que te esta afectando esta relacionado con la EA, por aquí encontraras mucha información pero sobre todo consulta con tu reumatologo, el mejor que nadie puede informarte.

Espero que estés a gusto entre nosotros.

Besos.

[Eduardo]

Hola de nuevo a todos:

Acabo de salir del reumatologo, le he expuesto lo del dolor de manos que vengo arrastrando, me las ha examinado, y me ha preguntado si se me habian inflamado alguna vez. La respuesta es negativa, ni las tenia inflamadas hoy, ni nunca días atrás.

Me ha dicho que es un síntoma de espondilitis, que cuando molesten tome paracetamol, y que no me preocupe.

Con solo ver al médico me pongo mejor. A ver si dejo atrás estos días malos y puedo trabajar.

Un saludo a todos

[Encarna]

Hola Eduardo, no hay nada como tener confianza con nuestro médico.

Espero que mejores.

Besos.

[Manuel]

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Hola Eduardo, que estés más animado y te de confianza tu medico es bueno para llevar todo esto mejor, a mi también me pasa a veces lo de la inflamación de las manos e incluso lo pies, es algo puntual pero va en la mochila que llevamos en la EA.


Saludos.
Manu.

[Eduardo]

Las molestias en los dedos me van y me vienen, espero que se vayan de vacaciones pronto. Un saludo a todos.

[Manuel]

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Eduardo... yo también digo lo que tú, "que se vayan de vacaciones y muy lejos, para NO volver", pero es lo que hay, en fin.....


Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola Eduardo, esperemos que esas molestias desaparezcan pronto y puedas volver a la normalidad.

Besos.